효능·효과 쓰는 곳
적응증결핵균개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘결핵균’ | 결핵균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증폐결핵 및 기타 결핵증의 치료 및 예방개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐결핵’ | 폐결핵 | KCD A16.2 세균학적 또는 조직학적 확인에 대한 언급이 없는 폐결핵 · A15.3 상세불명의 수단으로 확인된 폐결핵 · A15.9 세균학적 및 조직학적으로 확인된 상세불명의 호흡기결핵 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기타 결핵증’ → 결핵증 | 결핵 | KCD A16.9 세균학적 또는 조직학적 확인에 대한 언급이 없는 상세불명의 호흡기결핵 · A18 기타 기관의 결핵 · A15.9 세균학적 및 조직학적으로 확인된 상세불명의 호흡기결핵 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 폐결핵 상태 · 질환
- 기타 결핵증 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기중증 간장애 환자(간장애가 악화될 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘간장애가 악화’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기중증과민반응(이소니아지드에 의해 발생했던 약물유발간염, 이소니아지드 관련 간손상, 약물열, 오한, 관절염과 같은 이소니아지드에 의한 중증이상반응, 급성간질환병력병력)을 보이는 환자개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증과민반응’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이소니아지드’ | 아이소나이아지드 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약물유발간염’ | 약물 유발 간염 | KCD K71.6 달리 분류되지 않은 간염을 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이소니아지드 관련 간손상’ → 간손상 | 약물 유발 간 질환 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약물열’ | 약물 열 | KCD R50.2 약물유발 열 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘오한’ | 오한 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘관절염’ | 관절염 | KCD M13.9 상세불명의 관절염 · M13 기타 관절염 · M13.8 기타 명시된 관절염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이소니아지드’ | 아이소나이아지드 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성간질환병력’ → 급성간질환 | 간 질환 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 235856003 |간 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 “(”
- 중증과민반응 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 중증이상반응 상태 · 질환
- 약물유발간염 상태 · 질환
- 이소니아지드 관련 간손상 상태 · 질환
- 약물열 상태 · 질환
- 오한 상태 · 질환
- 관절염 상태 · 질환
- 급성간질환병력 상태 · 질환
DUR 멈춤
병용금기 · 효소유도로 인한 ketoconazole의 혈중농도 저하임부금기 · 동물실험(마우스)에서 태자발육 장애가 보고
DUR 임부금기 상세
용법·용량 처방
1)용법용법성인 : 이소니아지드로서 1일 200∼400 mg(4∼8 mg/kg)을 1회 매일 경구투여하고 필요할 경우, 수회 분할 투여한다. 용법주 2회 간헐 투여 시는 1회 600∼800 mg을 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이소니아지드로서 1일 200∼400 mg(4∼8 mg/kg)을 1회 매일 경구투여’ → 이소니아지드 | 아이소나이아지드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 이소니아지드로서 1일 200∼400 mg(4∼8 mg/kg)을 1회 매일 경구투여 용량
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주 2회 간헐 투여 시’ → 주 2회 간헐 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)용법용량 · 기간 한도용법소아 : 이 약으로서 1일 체중 kg당 10∼15 mg(1일 최대 300 mg)을 1회 매일 투여하고 필요할 경우, 수회 분할 투여한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1일 체중 kg당 10∼15 mg(1일 최대 300 mg)을 1회 매일 용량
용법원칙적으로 다른 항결핵제와 병용투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 항결핵제와 병용투여’ → 항결핵제 | 항결핵제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)용법용법성인 : 이 약으로서 1일 300 mg을 1회 투여하고 필요할 경우, 수회 분할 투여한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1일 300 mg을 1회 투여 용량
2)용법용법소아 : 이 약으로서 1일 체중 kg당 10 mg(1일 최대 300 mg)을 1회 투여하고 필요할 경우, 수회 분할 투여한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약으로서 1일 체중 kg당 10 mg(1일 최대 300 mg)을 1회 투여’ → 체중 | 체중 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1일 체중 kg당 10 mg(1일 최대 300 mg)을 1회 투여 행위
신중 투여 주의
1)신중 · 주의간장애 또는 그 병력이 있거나 의심되는 환자(간장애가 악화 또는 재발할 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘재발’ | 재발 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 간장애 상태 · 질환
- 그 병력 상태 · 질환
- 의심되는 환자 상태 · 질환
2)신중 · 주의신장애 또는 의심되는 환자(혈중농도가 상승하고 말초신경병증 등의 이상반응이 발생하기 쉽다.)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘말초신경병증’ | 말초 신경 병증 | KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 신장애 상태 · 질환
- 의심되는 환자 상태 · 질환
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
그다음일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
3)신중 · 주의정신장애병력 병력이 있는 환자(정신장애가 재발할 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정신장애 병력이 있는 환자’ → 정신장애 | 정신 질환 | KCD F99 상세불명의 정신장애(F99) · F06 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애 · F68 성인의 인격 및 행동의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 74732009 |정신 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘정신장애가 재발’ → 정신장애 | 정신 질환 | KCD F99 상세불명의 정신장애(F99) · F06 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애 · F68 성인의 인격 및 행동의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의알코올중독 환자(간장애, 정신장애가 나타날 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알코올중독 환자’ → 알코올중독 | 알코올 중독 | KCD F10.2 알코올사용에 의한 정신 및 행동장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘정신장애’ | 정신 질환 | KCD F99 상세불명의 정신장애(F99) · F06 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애 · F68 성인의 인격 및 행동의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의뇌전증 등의 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자(경련을 일으킬 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌전증’ | 뇌전증 | KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경련성 질환’ | 경련성 질환 | KCD G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40 뇌전증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경련’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 경련성 질환 상태 · 질환
- 뇌전증 상태 · 질환
- 그 병력이 있는 환자 상태 · 질환
6)신중 · 주의혈액장애, 출혈경향 환자(증상이 악화될 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액장애’ | 혈액이상 | KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈경향’ | 혈액 응고 질환 | KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 혈액장애 상태 · 질환
- 출혈경향 환자 상태 · 질환
7)신중 · 주의약물 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물 과민반응’ | 약물로 인한 알레르기 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)신중 · 주의임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
9)신중 · 주의카르바마제핀, 디설피람을 투여받고 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디설피람’ | 다이설피람 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사다른 항결핵제와 병용할 경우 중증 간장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 간기능 검사를 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 항결핵제와 병용’ → 항결핵제 | 항결핵제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증 간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘간기능 검사’ | 간 기능 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)농도 · 효과가 바뀜다음 약들과 병용투여 시 그 작용을 증강시킬 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜항응고제(쿠마린계), 항전간제, 혈압강하제, 교감신경효능·부교감신경억제제, 삼환계 항우울제개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항응고제(쿠마린계)’ → 항응고제 | 항응고제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항전간제’ | 항경련제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압강하제’ | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘교감신경효능’ → 교감신경효능제 | 교감신경흥분제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부교감신경억제제’ | 부교감신경억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘삼환계 항우울제’ → 항우울제 | 항우울제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 가능
어떤 경우- OR 하나라도
- 항응고제(쿠마린계) 약
- 항전간제 약
- 혈압강하제 약
- 교감신경효능 약
- 부교감신경억제제 약
- 삼환계 항우울제 약
3)농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜경구용 혈당강하제, 인슐린과 병용투여 시 그 작용을 대량에서는 길항하고, 소량에서는 증강시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구용 혈당강하제’ | 경구 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘인슐린’ | 인슐린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)일어날 수 있음디설피람과의 병용에 의해 협조곤란성, 정서장애 등의 증상이 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디설피람’ | 다이설피람 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘협조곤란성’ | 협동 장애 | KCD R27.8 기타 및 상세불명의 협조결여 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘정서장애’ | 기분 장애 | KCD F39 상세불명의 기분[정동]장애 · F38 기타 기분[정동]장애 · F38.0 기타 단일기분[정동]장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
5)일어날 수 있음리팜피신, 리팜핀과 병용투여 시 중증 간장애가 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리팜피신’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리팜핀’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중증 간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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논리 구조만든 쪽 AI
6)농도 · 효과가 바뀜카르바마제핀, 페니토인, 발프론산과 같은 항전간제와 병용할 경우 간대사 저해로 인해 이 약의 작용이 증강될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발프론산’ | 발프로산 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항전간제와 병용’ → 항전간제 | 항경련제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 항전간제와 병용 상태 · 질환
- 카르바마제핀 상태 · 질환
- 페니토인 상태 · 질환
- 발프론산 상태 · 질환
7)농도 · 효과가 바뀜사이클로스포린, 이트라코나졸, 레보도파, 케토코나졸과 병용투여 시 이들 약물의 작용을 감약시킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사이클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이트라코나졸’ | 이트라코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘케토코나졸’ | 케토코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “,”
- 사이클로스포린 약
- 이트라코나졸 약
- 레보도파 약
- 케토코나졸 약
8)위험이 커짐시클로세린과 병용투여 시 어지러움, 졸음 등의 중추신경계 이상반응을 증가시킨다는 보고가 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시클로세린’ | 사이클로세린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘졸음’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘중추신경계 이상반응’ | 중추신경계 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중추신경계 이상반응 사건
- 어지러움 사건
- 졸음 사건
9)일어날 수 있음히스티딘을 많이 함유한 어류(참다랑어 등)와의 병용에 의해 두통, 홍반, 구토, 가려움 등의 히스타민 중독이 나타날 수 있다.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘참다랑어’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘히스티딘을 많이 함유한 어류’ → 어류 | 생선 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘홍반’ | 홍반 소견 | KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘가려움’ | 가려움 | KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘히스타민 중독’ | 히스타민 중독 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 히스타민 중독 사건
- 두통 사건
- 홍반 사건
- 구토 사건
- 가려움 사건
10)일어날 수 있음티라민을 많이 함유한 음식물(치즈 등)과의 병용에 의해 혈압상승, 심계항진이 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티라민을 많이 함유한 음식물’ → 티라민 | 타이라민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치즈’ | 치즈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압상승’ | 혈압상승 | KCD R03.0 고혈압의 진단 없이 혈압수치 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심계항진’ | 심계항진 | KCD R00.2 두근거림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 티라민을 많이 함유한 음식물 상태 · 질환
- 치즈 상태 · 질환
11)농도 · 효과가 바뀜파라아미노살리실산과 병용투여 시 이 약의 혈중농도를 증가시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘파라아미노살리실산’ | 파라아미노살리실산 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
12)위험이 커짐스타부딘과 병용투여 시 말초신경병증 위험을 증가시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘스타부딘과 병용투여’ → 스타부딘 | 스타부딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘말초신경병증 위험을 증가’ → 말초신경병증 | 말초 신경 병증 | KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
13)농도 · 효과가 바뀜알루미늄 제제와의 병용에 의해 이 약의 흡수를 감소시킬 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알루미늄 제제와의 병용’ → 알루미늄 제제 | 알루미늄 화합물 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
14)농도 · 효과가 바뀜흡입마취제와 병용투여 시 이 약의 간독성을 증가시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흡입마취제와 병용투여’ → 흡입마취제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간독성’ | 간 독성 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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15)농도 · 효과가 바뀜글루코코르티코이드(프레드니솔론)와 병용투여 시 이 약의 혈중 농도를 감소시킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘글루코코르티코이드’ | 당질 부신피질 호르몬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘프레드니솔론’ | 프레드니솔론 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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16)일어남 · 보고됨PT/INR(국제정상화비율)의 변화 : 이 약을 포함한 항생제를 항응고제와 동시에 투여받은 환자에서 항응고 활성의 증가가 보고되었다. 위험이 커짐감염성 질환(그리고 염증성 과정을 동반한) 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 투여 조절확립 안 됨관찰 · 검사해야 할 일비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지는 않았지만 PT/INR 모니터링을 실시하여야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 농도 · 효과가 바뀜항생제의 일부 종류들, 특히 플루오로퀴놀론, 마이크롤라이드, 사이클린, 코트리목사졸과 일부 세팔로스포린의 경우는 더 심하다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약을 포함한 항생제를 항응고제와 동시에 투여 받은 환자’ → 항생제를 항응고제와 동시 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘항응고 활성의 증가’ → 항응고 활성 | 항응고 활성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 이 약을 포함한 항생제를 항응고제와 동시에 투여 받은 환자 환자군
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 연령’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘일반적인 상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한)’ → 감염성질환 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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위험이 커짐문장에서확실성 확립
무엇이- AND 모두 “,”
- 감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한) 상태 · 질환
- 환자의 연령 상태 · 질환
- 일반적인 상태 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 와파린의 상호작용’ → 와파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘PT/INR 모니터링’ → PT/INR | INR in Platelet poor plasma or blood by Coagulation assay | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구용 항응고제의 용량’ → 경구용 항응고제 | 경구 항응고제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항생제의 일부 종류들’ → 항생제 | 항균 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘플루오로퀴놀론’ | 플루오로퀴놀론계 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘마이크롤라이드’ | 마크롤라이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘사이클린’ | 테트라사이클린계 항생제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘코트리목사졸’ | 코트리목사졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘일부 세팔로스포린’ → 세팔로스포린 | 세팔로스포린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
- 항생제의 일부 종류들 약
- 플루오로퀴놀론 약
- 마이크롤라이드 약
- 사이클린 약
- 코트리목사졸 약
- 일부 세팔로스포린 약
임부·수유부
1)일어남 · 보고됨동물실험(마우스)에서 태자발육 장애가 보고되어 있다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함또한 아미노살리실산 제제를 병용하고 있는 환자에서 기형아 발생률이 높다는 역학조사 결과가 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태자발육 장애’ | 태아 성장 이상 | KCD P05 태아성장지연 및 태아영양실조 · P05.9 상세불명의 느린 태아성장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아미노살리실산 제제를 병용하고 있는 환자’ → 아미노살리실산 | 파라아미노살리실산 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘기형아 발생률’ → 기형아 | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
이유위험이 커짐문장에서확실성 관찰
누구에게- 아미노살리실산 제제를 병용하고 있는 환자 환자군
2)환자에게 알림권장 안 함사람 모유 중으로 이행되므로 투여 중에는 수유를 피하는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사람 모유 중으로 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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고령자
관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많아 이상반응이 발현되기 쉬우므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일반적 주의
중지관찰 · 검사해야 할 일투여에 의해 중증 간장애가 나타날 수 있으므로 정기적인 검사를 하는 등 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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이상반응
1)과민반응 : 발열, 발진, 림프절병증, 혈관염 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 재투여를 할 경우에는 탈감작을 한다.
2)피부 : 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군), 드레스증후군, 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP), 탈락피부염, 전신홍반루프스(SLE) 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3)간장 : 간염, 드물게 중증 간장애, 황달 또한 때때로 일과성의 AST/ALT 상승, 빌리루빈 상승 등이 나타날 수 있으므로 정기적으로 간기능 검사를 하는 등 충분히 관찰하고 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4)혈액계 : 무과립구증, 혈소판감소 또한 때때로 객혈, 혈담, 코피, 안저출혈 등의 출혈경향, 드물게 빈혈, 적혈모구증, 백혈구감소증, 호산구 증가 등의 혈액장애 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
5)정신신경계 : 드물게 기억력 저하, 환각, 감정의 쉬운 변화, 흥분, 헛소리, 우울 등의 정신장애, 뇌병증이 나타날 수 있다. 또한 경련, 때때로 두통, 어지러움, 권태감 등이 나타날 수 있다. 대량투여에 의해 때때로 근육경련 등의 말초신경병증, 사지 지각이상(지각과민, 저린감, 개미가 기어다니는 듯한 감각), 방향감각 상실 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 감량하거나 투여를 중지하고 피리독신을 투여하는 등의 적절한 처치를 한다.
6)눈 : 대량투여에 의해, 드물게 시신경염 또는 시신경 위축이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 감량하거나 투여를 중지한다.
7)소화기계 : 불쾌감, 췌장염, 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 복부팽만감, 복통, 변비 등이 나타날 수 있다.
8)내분비계 : 여성형유방, 유즙분비, 월경장애, 발기부전, 피리독신 결핍, 펠라그라, 고혈당증, 대사산증 등이 나타날 수 있다.
9)중추신경계 : 드물게 평행장애, 운동실조, 기도진전, 언어장애, 안구운동장애, 연하장애 등의 소뇌장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지한다.
10)기타 : 간질성폐렴, 신부전, 간질성신염, 신증후군, 관절통, 근육통, 배뇨곤란, 구강건조, 과다반사 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 감량하거나 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
과량투여
1)일어날 수 있음증상 : 구역, 구토, 어지러움, 시야장애, 환각, 경련, 혼수, 대사성산증, 고혈당이 나타날 수 있다.개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시야장애’ | 시야 결손 | KCD H53.4 시야결손 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘환각’ | 환각 | KCD R44.3 상세불명의 환각 · R44.2 기타 환각 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경련’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혼수’ | 혼수 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘대사성산증’ | 대사 산증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고혈당’ | 고혈당 | KCD R73.9 상세불명의 고혈당증 · R73 혈당치상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 구역 사건
- 구토 사건
- 어지러움 사건
- 시야장애 사건
- 환각 사건
- 경련 사건
- 혼수 사건
- 대사성산증 사건
- 고혈당 사건
2)투여 조절용법용법처치 : 경련의 억제에는 디아제팜을, 대사성산증에는 탄산수소나트륨을 정맥투여한다. 처치해야 할 일기도를 확보하고 충분한 호흡을 확보한다. 투여 조절용법이 약의 복용량과 동량의 피리독신을 정맥투여한다. 처치해야 할 일중증의 경우에는, 혈액관류 또는 혈액투석을 실시하는 것이 바람직하다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경련의 억제’ → 경련 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디아제팜’ | 다이아제팜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대사성산증’ | 대사 산증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘탄산수소나트륨’ | 중조 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기도’ | 숨길 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피리독신’ | 피리독신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥투여’ | Administration via intravenous route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 이 약의 복용량과 동량 용량
- 피리독신 약
- 정맥투여 시술
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액관류’ | 혈액관류 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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기타(적용상 주의 등)
일어남 · 보고됨보이지 않음마우스를 이용한 실험(예 : 사료 중 0.01~0.25%를 혼입(약 15~375㎎/㎏)하여 7개월간 경구투여)에서 폐종양의 발생이 보고되었으나, 랫트 및 햄스터를 사용한 실험에서는 종양유발 작용없음은 보고되지 않았다. 관련 있음또한 사람에서는 종양발생과의 관련성이 인정되었다는 역학조사 결과가 보고되었다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐종양의 발생’ → 폐종양 | 폐의 신생물 | KCD D38.1 기관, 기관지 및 폐의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘종양발생’ | 종양 | KCD D48.9 상세불명의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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급여 기준
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약가
- 현행 상한금액
- 15원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
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- 642101930
- 성분코드
- 178101ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 15원 |
| 2026-09-01 | 15원 |
| 2026-11-01 | 15원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 642101930 | 15원 | 2017-02-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 642101930 | True | 4 | 15원 |
허가 이력 17
생산 12
생산(백만원) 최대 529생산실적(천원) 최대 353,745
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 175,395 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 175.395 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 175,470 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 175.47 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 353,745 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 353.745 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 176,865 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 176.865 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 176,745 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 176.745 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 529.269 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 177.435 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 이소니아지드 | 100.0 밀리그램 | | KP | 1정(125mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 이소니아지드 | 이소니아지드 | 100.0 mg | M223170 | |
ATC 분류
J04AC01 이소니아지드의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | Y분할선H | 원형 | 하양 | - | 6.5 × 6.5 × 3.2 |
| 의약품안전나라 | | Y분할선H | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1000정/병 | 1000.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-c3b140ac11 · 대조약- 활성 모이어티
- 이소니아지드
대조약 지정
- 연번
- 1579
- 성분명
- 이소니아지드
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 나정
- 함량
- 100.0MG
- 업체명
- (주)유한양행
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 59개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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