효능·효과 쓰는 곳
적응증졸음개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸음’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
무수카페인
아데노신 수용체 길항제(크산틴 계열)
Central Nervous System Stimulant · Methylxanthine
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이약을 복용하지 말 것.
금기이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당(젖당)을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성’ | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증’ | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애’ | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성 상태 · 질환
- Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법성인 : 카페인무수물로서 1회 100-300㎎을 1일 1-3회 경구 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카페인무수물로서 1회 100-300㎎을 1일 1-3회 경구 투여’ → 카페인무수물 | 카페인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 카페인무수물로서 1회 100-300㎎을 1일 1-3회 경구 투여 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
1)신중 · 주의위궤양 또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위궤양’ | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의심질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심질환’ | 심장 질환 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의녹내장 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹내장’ | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
1)일어날 수 있음과량투여에 의해 진전(떨림), 어지러움, 심계항진(두근거림), 불면, 불안, 동공산대, 부정맥, 기외수축(조기수축), 빈맥(빠른맥), 이명(귀울림) 등의 증상이 나타날 수 있다.개념 임상 11 · 연결 11
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘진전(떨림)’ → 진전 | 떨림 |
KCD R25.1 상세불명의 떨림 · G25.2 기타 명시된 떨림 형태 · G25.0 본태성 떨림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심계항진(두근거림)’ → 심계항진 | 심계항진 |
KCD R00.2 두근거림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘불면’ | 불면증 |
KCD G47.0 수면 개시 및 유지 장애[불면증] · F51.0 비기질성 불면증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘불안’ | 불안 |
KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘동공산대’ | 산동 |
KCD H57.0 동공기능의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기외수축(조기수축)’ → 기외수축 | 기외수축 |
KCD I49.4 기타 및 상세불명의 조기탈분극 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘빈맥(빠른맥)’ → 빈맥 | 빈맥 |
KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이명(귀울림)’ → 이명 | 이명 |
KCD H93.1 이명 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등의”
- 증상 사건
- 진전(떨림) 사건
- 어지러움 사건
- 심계항진(두근거림) 사건
- 불면 사건
- 불안 사건
- 동공산대 사건
- 부정맥 사건
- 기외수축(조기수축) 사건
- 빈맥(빠른맥) 사건
- 이명(귀울림) 사건
2)일어날 수 있음기타: 만성 녹내장을 악화시킬 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성 녹내장을 악화’ → 만성 녹내장 | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해도 됨중추신경계의 심한 흥분상태는 치오펜탈나트륨과 같은 단시간형 바르비탈계 약물을 투여함으로써 조절될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계의 심한 흥분상태’ | 중추신경계 과다자극 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치오펜탈나트륨’ | 치오펜탈나트륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘단시간형 바르비탈계 약물’ → 바르비탈계 약물 | 바비튜르산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
2)투여 조절금기이 약은 태반을 통과하고 모유중으로 쉽게 이행되므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 장기 연용(계속 사용)하지 않는다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태반을 통과’ → 태반 | 태반 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유중으로 쉽게 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
- 수유부 환자군
3)투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자(노인)에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량을 감량(줄임)하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자(노인)’ → 고령자 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 19
- 2020-01-03
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2019-11-11
제품명칭변경의약품안전나라
- 2019-09-03
성상변경의약품안전나라
- 2018-10-12
제품명칭변경의약품안전나라
- 2018-10-12
성상변경의약품안전나라
- 2018-10-12
용법용량변경의약품안전나라
- 2018-10-12
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 2018-10-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2009-11-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1998-04-24
효능효과변경의약품안전나라
- 1998-04-24
용법용량변경의약품안전나라
- 1998-04-24
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1989-07-21
제품명칭변경의약품안전나라
- 1986-11-29
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 1982-04-30
효능효과변경의약품안전나라
- 1982-04-30
용법용량변경의약품안전나라
- 1982-04-30
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1980-04-04
용법용량변경의약품안전나라
- 1980-04-04
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
생산 5
생산(백만원) 최대 72생산실적(천원) 최대 72,090
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 35,465 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 35.465 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 72,090 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 72.09 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 71.436 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 카페인무수물 | 50 밀리그램 | | KP | 1정(204 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 카페인무수물 | 카페인 | 50.0 mg | M223183 | |
ATC 분류
N06BC01 카페인의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 마크 / T1E | 팔각형 | 노랑 | | 7.9 × 7.9 × 3.9 |
| 의약품안전나라 | | 마크 / T1E | 팔각형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 12정/상자(12정/PTPX1) | 12.0 | 정 | 상자 |
| 100정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-a4f272d383- 활성 모이어티
- 카페인
같은 동등조제군 1
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 45개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.