효능·효과 쓰는 곳
1.적응증신생아 출혈성질환의 예방과 치료개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신생아 출혈성질환’ | 비타민 K 결핍에 의한 신생아 출혈성 질환 | KCD P53 태아 및 신생아의 출혈성 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘신생아’ population = neonate · 속성 Occurrence = Neonatal
255407002
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2.급성 또는 경구투여가 어려운 경우의 비타민 K 결핍 또는 비타민 K의 활성이상으로 인한 다음의 혈액응고질환
1)적응증쿠마린(coumarin) 유도체에 의한 항응고제 유도성 프로트롬빈 결핍증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘쿠마린(coumarin) 유도체’ | 쿠마린 유도체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항응고제 유도성 프로트롬빈 결핍증’ | 응고인자 II 결핍 | KCD D68.4 후천성 응고인자결핍 · D68.2 기타 응고인자의 유전성 결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- 항응고제 유도성 프로트롬빈 결핍증 상태 · 질환
2)적응증항생제, 살리실산 제제 등에 의하여 2차적으로 발생되는 저프로트롬빈혈증개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항생제’ | 항균 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘살리실산 제제’ | 살리실산염 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘2차적으로 발생되는 저프로트롬빈혈증’ → 저프로트롬빈혈증 | 응고인자 II 결핍 | KCD D68.4 후천성 응고인자결핍 · D68.2 기타 응고인자의 유전성 결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- 2차적으로 발생되는 저프로트롬빈혈증 상태 · 질환
3.적응증비타민 K의 합성 또는 흡수제한으로 인하여 2차적으로 발생되는 저프로트롬빈혈증개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘합성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘흡수제한’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 K’ | 비타민 K | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘2차적으로 발생되는 저프로트롬빈혈증’ → 저프로트롬빈혈증 | 응고인자 II 결핍 | KCD D68.4 후천성 응고인자결핍 · D68.2 기타 응고인자의 유전성 결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- 2차적으로 발생되는 저프로트롬빈혈증 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 이약에 포함된 구성성분에의 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약 및 이약에 포함된 구성성분에의 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이약에 포함된 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기간세포 손상으로 인한 저프로트롬빈혈증 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간세포 손상’ | 간세포성 간 손상 | KCD K76.8 기타 명시된 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저프로트롬빈혈증’ | 응고인자 II 결핍 | KCD D68.4 후천성 응고인자결핍 · D68.2 기타 응고인자의 유전성 결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기담즙분비정지 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘담즙분비정지’ | 담즙 정체 | KCD K83.1 담관의 폐쇄 · K83.8 담도의 기타 명시된 질환 · K83.9 담도의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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경고 경고
1)일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨치명적인 반응을 포함한 중대반응이 이 약을 희석사용없음하거나 급속한 주입없음을 하지 아님않았음에도 불구하고 정맥주사 동안 또는 직후에 발생되었으며 근육주사시 또한 보고되었다. 뜻 풀이전형적으로 이러한 반응은 과민증, 쇽, 심장 그리고/또는 호흡정지와 같은 아나필락시와 유사하다. 일어남 · 보고됨이 약을 처음 투여 받을 때 일부환자에서 중대반응이 나타났다. 해도 됨 — 경우에만따라서 피하투여를 실시하기에 부적절하거나 피하투여에 따른 중대한 위험성이 내재된 경우에 한하여 정맥 또는 근육주사를 실시해야 한다(주사제에 한함).개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중대반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘정맥주사 동안’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘근육주사시’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘과민증’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘쇽’ | 쇼크 | KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심장 그리고/또는 호흡정지’ → 심장 → 심장정지 | 심정지 | KCD I46.9 상세불명의 심장정지 · I46 심장정지 · I46.0 인공소생에 성공한 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심장 그리고/또는 호흡정지’ → 호흡정지 | 호흡정지 | KCD R09.2 호흡정지 · J96.9 상세불명의 호흡부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아나필락시’ | 아나필락시스 | KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 아나필락시 사건
- 과민증 사건
- 쇽 사건
- 심장 그리고/또는 호흡정지 사건
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘처음 투여’ → 처음 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘중대반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘피하투여를 실시하기에 부적절’ → 피하투여 | Administration via subcutaneous route | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피하투여에 따른 중대한 위험성이 내재’ → 피하투여 | Administration via subcutaneous route | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
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| ‘정맥’ | 정맥 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “하거나”
- 피하투여를 실시하기에 부적절 상태 · 질환
- 피하투여에 따른 중대한 위험성이 내재 상태 · 질환
2)해야 할 일앰플 주사제는 용기절단 시, 유리파편이 혼입되어 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용 시, 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단, 사용하되 특히 어린이, 노약자에 사용 시는 각별히 주의한다(주사제에 한함).개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신중하게 절단’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화될’ → 유리파편 혼입 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법출생 1시간 이내에 피토나디온으로서 0.5~1 mg을 단회 근육주사 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘출생’ | 분만 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 피토나디온으로서 0.5~1 mg을 단회 근육주사 한다 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 신생아 출혈성질환의 예방
용법이 약으로서 1 mg을 근육 또는 피하주사 한다. 해야 할 일모체가 항응고제를 투여하는 경우에는 고용량이 요구될 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘피하주사’ | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 이 약으로서 1 mg 용량
- OR 하나라도 “또는”
어떤 경우제목에서 물려받음 신생아 출혈성질환의 치료
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘모체가 항응고제를 투여하는 경우’ → 항응고제 | 항응고제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- 모체가 항응고제를 투여하는 경우 상태 · 질환
어떤 경우제목에서 물려받음 신생아 출혈성질환의 치료
○용법일어남 · 보고됨성인 : 초회 이 약으로서 2.5~10 mg 또는 최대 25 mg까지 투여, 드물게 50 mg이 사용되는 경우도 있다. 해도 됨필요 시, 6~8시간 이후 반복 투여할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 초회 이 약으로서 2.5~10 mg 용량
- 최대 25 mg까지 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 항응고제 유도성 프로트롬빈 결핍증
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해도 됨문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 항응고제 유도성 프로트롬빈 결핍증
○용법소아/영아 : 초회 이 약으로서 2.5~10 mg (영아 : 1~2 mg)을 근육 또는 피하주사, 필요 시, 6~8시간 이후 반복 투여할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘초회 이 약으로서 2.5~10 mg (영아 : 1~2 mg)을 근육 또는 피하주사’ → 피하주사 | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
무엇을- 초회 이 약으로서 2.5~10 mg (영아 : 1~2 mg)을 근육 또는 피하주사 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 항응고제 유도성 프로트롬빈 결핍증
그다음해도 됨문장에서
이후- AND 모두 “6~8”
- CMP 수치 비교
>= 6시간 “6~8” - CMP 수치 비교
<= 8시간 “6~8”
용법용량 · 기간 한도성인 : 이 약으로서 2.5~25 mg, 최대 50 mg까지 투여할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 다른 원인으로 인한 저프로트롬빈혈증
용량 · 기간 한도문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 다른 원인으로 인한 저프로트롬빈혈증
신중 투여 주의
1)해야 할 일본인 또는 부모·형제가 기관지천식병력, 발진병력, 두드러기병력 등의 병력을 가지고 있는 환자개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘본인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부모·형제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지천식’ | 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 195967001 |천식|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘발진’ | 피부 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 271807003 |피부 발진|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘두드러기’ | 두드러기 | KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 126485001 |두드러기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 기관지천식 상태 · 질환
- 발진 상태 · 질환
- 두드러기 상태 · 질환
- 병력 상태 · 질환
2)신중 · 주의약물과민반응병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물과민반응의 병력’ → 약물과민반응 | 약물로 인한 알레르기 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 416093006 |약물로 인한 알레르기 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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3)신중 · 주의간질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간질환’ | 간 질환 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)신중 · 주의신생아(특히, 미숙아)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아(특히, 미숙아)’ → 신생아 | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의임신말기의 여성개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신말기의 여성’ → 임신말기 | 임신 말기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)신중 · 주의고용량의 지속사용(고빌리루빈혈증이 나타날 수 있다.)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고빌리루빈혈증’ | 고빌리루빈 혈증 | KCD R17 황달을 동반하거나 동반하지 않은 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 · E80 포르피린 및 빌리루빈 대사장애 · R17.0 황달을 동반한 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜쿠마린계 항응고제의 작용을 감소시킬 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘쿠마린계 항응고제의 작용’ → 쿠마린계 항응고제 | 쿠마린계 항응고제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)농도 · 효과가 바뀜광범위 항생제, 퀴니딘, 퀴닌, 고용량의 살리실산염은 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘광범위 항생제’ | 광범위 항생제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘퀴니딘’ | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘퀴닌’ | 퀴닌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고용량의 살리실산염’ → 살리실산염 | 살리실산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘고용량의’ dose_context = high_dose
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- AND 모두 “,”
- 광범위 항생제 약
- 퀴니딘 약
- 퀴닌 약
- 고용량의 살리실산염 약
3)투여 조절용법콜레스티라민, 광유는 이 약의 흡수를 감소시킬 수 있으므로 병용 시, 투여 1시간 전 또는 4시간 후에 투여한다(경구제에 한함).개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘콜레스티라민’ | 콜레스티라민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘광유’ | 광유 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에 한하여 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신 중’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)신중 · 상의신중 · 주의이 약의 유즙으로의 이행 여부는 확립되어 있지 않으므로 수유부 투여시, 특히 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유즙으로의 이행 여부’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
1)금기금기신생아(특히, 미숙아)에서 용혈, 황달, 고빌리루빈혈증이 나타날 수 있으므로 과량(10~20 mg) 투여하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신생아(특히, 미숙아)’ → 신생아 | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘용혈’ | 용혈 | KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D59.3 용혈-요독증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘황달’ | 황달 | KCD R17.0 황달을 동반한 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 · R17 황달을 동반하거나 동반하지 않은 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고빌리루빈혈증’ | 고빌리루빈 혈증 | KCD R17 황달을 동반하거나 동반하지 않은 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 · E80 포르피린 및 빌리루빈 대사장애 · R17.0 황달을 동반한 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)신중 · 상의해야 할 일소아투여 시는 혈액학자의 자문을 구하도록 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액학자’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기금기비타민 K 주사 투여로 소아에게서 발암가능성이 있다는 역학조사연구 보고가 있으므로 경구투여가 부적절한 경우 외에는 주사제를 사용하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 K 주사 투여’ → 비타민 K | 비타민 K | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 사람
고령자
해야 할 일고령자는 이 약의 투여로 항응고작용을 역전시키는데 보다 민감하므로 추천용량범위의 하한 용량을 사용해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유- 항응고작용을 역전시키는데 보다 민감 상태 · 질환
일반적 주의
1)해도 됨 — 경우에만이 약은 경구용 비타민 K제 투여가 어려운 경우에 한하여 사용한다(주사제에 한함).개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구용 비타민 K제 투여가 어려운’ → 경구용 비타민 K제 | 비타민 K | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- 경구용 비타민 K제 투여가 어려운 상태 · 질환
2)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약의 사용 전, 미리 소량을 주입하여 환자의 증상을 관찰한 후, 이상이 발현된 경우는 즉시 사용을 중지하고 적절한 처치를 한다(주사제에 한함).개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두
- 미리 소량을 주입 행위
- 환자의 증상을 관찰 행위
3)관찰 · 검사해야 할 일쇽 등을 예측하기 위하여 투여 전, 알레르기 병력병력, 약물과민반응에 대하여 철저한 문진을 실시한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철저한 문진’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘쇽’ | 쇼크 | KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ | 알레르기 과거력 | KCD Z88.9 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 대한 알레르기의 개인력 · Z87 기타 질환 및 병태의 개인력 · Z87.8 기타 명시된 병태의 개인력 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
|
| ‘약물과민반응’ | 약물로 인한 알레르기 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “,”
- 알레르기 병력 상태 · 질환
- 약물과민반응 상태 · 질환
- 철저한 문진 시술
목적- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
4)투여 조절권장 안 함간질환 환자에게 초기 투여한 후, 만족할만한 반응을 얻없음아님지 못한 경우에 이 약의 과량을 반복 투여하는 것은 적절하지 않다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘초기 투여’ → 초기 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간질환 환자’ → 간질환 | 간 질환 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)해야 할 일이 약 투여 후, 즉시 응고없음효과를 기대아님하면 안 된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘즉시 응고효과’ → 응고 | 혈액응고 | | 자세히검사 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 74848003 |혈액응고| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
6)보이지 않음이 약은 헤파린없음의 항응고작용에 대해 길항하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘헤파린의 항응고작용에 대해 길항’ → 헤파린 | 헤파린 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 372877000 |헤파린|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
7)처치해야 할 일쿠마린계 항응고제의 과량 투여로 인한 치명적이고 심각한 출혈의 가능성이 있을 때 보다 신속하고 효과적인 효능을 얻기 위해서는 이 약과 전혈(whole blood) 또는 혈액응고인자를 함께 투여하도록 한다. 중지해야 할 일용량 · 기간 한도이때, 항응고제의 투여를 중단하며 이 약 10~20 mg의 용량을 천천히 정맥주사하고 3시간 후, 프로트롬빈시간을 측정하여 반응이 부적절한 경우에는 반복 투여하되 24시간 동안 40 mg 이상을 사용하지 않도록 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘쿠마린계 항응고제의 과량 투여’ → 쿠마린계 항응고제 | 쿠마린계 항응고제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치명적이고 심각한 출혈의 가능성이 있을’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘치명적’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
후조합 131148009 |출혈| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘전혈(whole blood)’ → 전혈 | 전혈 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액응고인자’ | 응고인자 물질 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 전혈(whole blood) 약
- 혈액응고인자 약
어떤 경우- 치명적이고 심각한 출혈의 가능성이 있을 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항응고제의 투여’ → 항응고제 | 항응고제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘10~20 mg의 용량을 천천히 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로트롬빈시간’ | 프로트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
그다음용법문장에서
무엇을- 10~20 mg의 용량을 천천히 정맥주사 용량
1)투여 조절해야 할 일관찰 · 검사용량은 가능한 한 최소한으로 유지해야하고 프로트롬빈수치는 정기적으로 검사해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로트롬빈수치’ | 프로트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)해야 할 일주사 속도가 빠를 경우에는 쇽 증상이 발생될 수 있으므로 천천히 점적정맥주사하도록 한다(주사제에 한함).개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사 속도가 빠를’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘쇽 증상’ → 쇽 | 쇼크 | KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘천천히 점적정맥주사’ → 점적정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 상의신중 · 주의점적정맥주사하는 경우에는 광분해를 방지하기 위하여 차광커버를 사용하는 등 적용 시 주의한다(주사제에 한함).개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점적정맥주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- 광분해를 방지하기 위하여 차광커버를 사용하는 등 적용 행위
4)관찰 · 검사관찰 · 검사사용 시 앰플내 주사액의 투명도를 확인해야 한다. 일어날 수 있음부적절하게 보관한 경우, 내용액이 혼탁되거나 층이 분리된 경우가 발생될 수 있다. 금기금기이런 경우에는 사용하면 안 된다(주사제에 한함).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘앰플내 주사액의 투명도’ → 주사액 | 주사액 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부적절하게 보관’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘내용액이 혼탁’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘층이 분리’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)해야 할 일정맥주사시 0.9% 생리식염 주사액, 5% 포도당 주사액, 5% 포도당/생리식염 주사액으로만 희석해야 하며 혼합 후, 즉시 투여를 시작해야 한다(주사제에 한함).개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사시’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.9% 생리식염 주사액’ | 0.9% 생리식염 주사액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5% 포도당 주사액’ | 5% 포도당 주사액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5% 포도당/생리식염 주사액’ → 5% 포도당 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5% 포도당/생리식염 주사액’ → 생리식염 주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “,”
- 0.9% 생리식염 주사액 약
- 5% 포도당 주사액 약
- 5% 포도당/생리식염 주사액 약
6)금기금기해도 됨 — 경우에만다른 주사제와 혼합 또는 희석하여 사용하지 않아야 하지만 관류장치의 하부에 주입할 수 있다(주사제에 한함).개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관류장치의 하부에 주입’ → 관류장치의 하부 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 주사제와 혼합’ → 주사제 | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)일시적인 홍조감, 미각변화, 어지러움, 빈맥, 발한, 단기간의 저혈압, 호흡곤란, 청색증, 흉부압박감, 급성말초혈관부전증이 나타날 수 있다.
2)기관지경련, 쇽, 심장 그리고/또는 호흡정지가 나타날 수 있다.
3)발진, 두드러기, 또는 아나필락시양 과민반응을 일으킬 수 있다.
4)주사부위의 동통, 부종, 압통, 지연성 경결, 발적, 종창, 발진양의 피부염이 발생될 수 있으며 보통 반복투여 후, 때때로 홍반성, 경화성 플라크가 형성되며 드물게 장기투여 시, 피부경화성 병변으로 악화될 수 있다.
5)신생아 특히, 미숙아에게 출생 후, 처음 수일 동안 이 약을 과량 투여할 경우 드물게 고빌리루빈혈증, 중증 용혈성빈혈, 혈색소뇨증, 핵황달 및 대뇌손상으로 사망에 이를 수 있다.
6)정맥 또는 근육주사 후의 사망 사례가 있었다.
과량투여
처치해야 할 일이 약을 과량투여 했을 경우에는 프로트롬빈을 억제하는 항응고제를 다소 과량 투여하거나 헤파린 같은 다른 기전으로 작용하는 항응고제를 투여하여 증상을 역전시킨다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤파린 같은 다른 기전으로 작용하는 항응고제를 투여’ → 항응고제 | 항응고제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 프로트롬빈을 억제하는 항응고제를 다소 과량 투여 행위
- 헤파린 같은 다른 기전으로 작용하는 항응고제를 투여 행위
급여 기준
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자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 236원 / 1mL/앰플
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 645101681
- 성분코드
- 248830BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 236원 |
| 2026-09-01 | 236원 |
| 2026-11-01 | 236원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 645101681 | 236원 | 2017-02-01 | |
허가 이력 14
- 2013-09-25
성상변경의약품안전나라
- 2006-02-05
효능효과변경의약품안전나라
- 2006-02-05
용법용량변경의약품안전나라
- 2006-02-05
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2000-07-24
성상변경의약품안전나라
- 2000-07-24
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 1994-01-15
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1986-01-08
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 1979-03-16
효능효과변경의약품안전나라
- 1979-03-16
용법용량변경의약품안전나라
- 1979-03-16
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 1979-03-16
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1969-03-11
성상변경의약품안전나라
- 1969-03-11
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 370생산실적(천원) 최대 370,102
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 351,084 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 351.084 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 370,102 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 370.102 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 359,545 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 359.545 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 300,022 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 300.022 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 351,624 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 351.624 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 335.741 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 336.127 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 피토나디온(비타민케이) | 10 밀리그램 | | USP | |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 피토나디온(비타민케이) | 피토나디온 | 10.0 mg | M040757 | |
ATC 분류
B02BA01 피토나디온의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| [내수용] 1밀리리터 x 50앰플
[수출용] 1밀리리터 x 10앰플 | | | |
| 1밀리리터 x 50앰플 | | | |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-1b55c1fe49 · 대조약- 활성 모이어티
- 피토나디온
대조약 지정
- 연번
- 3142
- 성분명
- 피토나디온(비타민케이)
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 용액주사제
- 함량
- 10MG
- 업체명
- 대한약품공업(주)
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 196900027
- 제품명
- 비타민케이1주사액(피토나디온주사액)
- 업체명
- 대한약품공업(주)
- 주성분
- 피토나디온(비타민케이)
- 함량
- 10MG
- 허가일
- 1969-03-11
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 47개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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