효능·효과 쓰는 곳
적응증적응증위장관의 경련성 동통, 담관·요관의 산통, 경련성 변비, 위·십이지장궤양에서의 분비 및 운동 항진, 방실전도장애, 미주신경성 서맥, 마취전투약, 유기인 살충제·부교감신경흥분제 중독개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘분비’ → 분비 항진 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘담관·요관의 산통, 경련성 변비’ → 담관 → 담관의 산통 | 담석 급통증 |
KCD K80.5 담관염 또는 담낭염이 없는 담관결석 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘담관·요관의 산통, 경련성 변비’ → 요관의 산통 → 요관 산통 | 요관 산통 |
KCD N23 상세불명의 신장 급통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위·십이지장궤양’ → 위 → 위궤양 | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위·십이지장궤양’ → 십이지장궤양 | 십이지장 궤양 |
KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘운동’ → 운동 항진 | 위장관 운동항진 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방실전도장애’ | 방실전도장애 |
KCD I44.3 기타 및 상세불명의 심방실차단 · I45.9 상세불명의 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미주신경성 서맥’ | 미주신경 서맥 |
KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마취전투약’ | Premedication for anesthetic procedure | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유기인 살충제·부교감신경흥분제 중독’ → 중독 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 75478009 |중독| : 246075003 |Causative agent| = 119417004 |유기인살충제|, 246075003 |Causative agent| = 372668005 |부교감신경효능약| |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 위장관의 경련성 동통 상태 · 질환
- 담관·요관의 산통, 경련성 변비 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
- 위·십이지장궤양 상태 · 질환
- AND 모두
- 항진 상태 · 질환
- 방실전도장애 상태 · 질환
- 미주신경성 서맥 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 유기인 살충제 약
- 부교감신경흥분제 상태 · 질환
- 중독 상태 · 질환
작용기전
아트로핀
진경·마취 전 투여 항콜린제
Anticholinergic · Cholinergic Muscarinic Antagonist
표적 Muscarinic acetylcholine receptor M1 · 억제 / Muscarinic acetylcholine receptor M2 · 억제 / Muscarinic acetylcholine receptor M3 · 억제
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(다른 제형 글)
이 약의 주성분인 아트로핀은 아세틸콜린 및 다른 콜린에스테르의 무스카린 유사 작용에 길항하는 항무스카린 성분이다. 아트로핀의 주요 작용은 다른 항무스카린 제제와 같이, 작용기관의 수용체에서 아세틸콜린의 농도 증가 시 억제작용을 한다. 아트로핀의 산동 효과는 홍채 괄약근의 콜린성 수용체의 자극이 억제되어 발생한다.
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기녹내장 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹내장’ | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기전립선비대에 의한 배뇨장애 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전립선비대’ | 전립선 비대 |
KCD N40 전립선증식증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배뇨장애’ | 배뇨 장애 |
KCD R39.1 기타 배뇨곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기마비성 장폐쇄 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마비성 장폐쇄’ | 마비성 장 폐색증 |
KCD K56.0 마비성 장폐색증 · K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기이 약에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기천식 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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DUR 멈춤
병용금기 · 항콜린 작용 증가임부금기 · (주사제) 동물 실험에서 기형 발생. 태아에서 빈맥 등 발생 가능성
DUR 임부금기 상세
일어남 · 보고됨(주사제) 동물 실험에서 기형 발생. 일어날 수 있음태아에서 빈맥 등 발생 가능성개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘(주사제)’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘기형 발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘빈맥’ | 빈맥 |
KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘절단사용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화될’ → 유리파편 혼입 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래 사건
용법·용량 처방
○용법성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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1.용법아트로핀황산염수화물로서 1회 0.5㎎을 피하 또는 근육주사한다. 해도 됨경우에 따라 정맥주사할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아트로핀황산염수화물로서 1회 0.5㎎을 피하 또는 근육주사’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 아트로핀황산염수화물로서 1회 0.5㎎을 피하 또는 근육주사 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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1)용법경증 : 아트로핀황산염수화물로서 0.5-1㎎을 피하주사한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 아트로핀황산염수화물로서 0.5-1㎎을 피하주사 용량
2)용법중등증 : 이 약으로서 1-2㎎을 피하 또는 근육주사하고 필요시 20-30분 간격으로 반복주사한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약으로서 1-2㎎을 피하 또는 근육주사’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1-2㎎을 피하 또는 근육주사 용량
3)용법중증 : 이 약으로서 2-4㎎을 정맥주사하고 증상에 따라 아트로핀의 포화 징후가 나타날 때까지 반복주사한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아트로핀의 포화 징후가 나타날 때’ → 아트로핀 | 아트로핀 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의전립선비대 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전립선 비대환자’ → 전립선 비대 | 전립선 비대 |
KCD N40 전립선증식증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의울혈성 심부전 등 중증의 심질환 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘울혈성 심부전’ | 울혈성 심부전 |
KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증의 심질환’ | 심장 질환 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중증의 심질환 상태 · 질환
- 울혈성 심부전 상태 · 질환
3)신중 · 주의궤양성 대장염 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘궤양성 대장염’ | 궤양성 대장염 |
KCD K51.9 상세불명의 궤양성 대장염 · K51 궤양성 대장염 · K51.8 기타 궤양성 대장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의갑상선기능항진증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선기능항진증’ | 갑상선기능항진증 |
KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의고온 환경에 있는 자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고온 환경에 있는 자’ → 고온 | 고온 환경 노출 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)신중 · 주의40세 이상의 환자논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- CMP 수치 비교
>= 40세 “40세 이상”
상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜페노치아진계 약물, 삼환계 항우울약, 항히스타민제, 이소니아지드 등 항콜린 작용을 가지는 약물과 병용시 이 약의 작용이 증강될 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페노치아진계 약물’ | 페노티아진 유도체 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘삼환계 항우울약’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항히스타민제’ | 항히스타민제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이소니아지드’ | 아이소나이아지드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항콜린 작용을 가지는 약물’ | 항콜린제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 항콜린 작용을 가지는 약물 약
- 페노치아진계 약물 약
- 삼환계 항우울약 약
- 항히스타민제 약
- 이소니아지드 약
2)농도 · 효과가 바뀜MAO 저해제와 병용시 항콜린 작용이 증강될 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘MAO 저해제와 병용’ → MAO 저해제 | 모노아민산화 효소 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 상의신중 · 주의강심배당체(디기톡신 등)와 병용시 강심배당체의 독성이 증강될 수 있으므로 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘강심배당체’ | 강심배당체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기톡신’ | 디기톡신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강심배당체의 독성’ → 강심배당체 | 강심배당체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
4)농도 · 효과가 바뀜합성콜린에스테르, 항콜린에스테라제, 콜린양 작용의 알칼로이드와 이 약은 길항한다.개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘합성콜린에스테르’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘콜린양 작용의 알칼로이드’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘길항’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘항콜린에스테라제’ | 콜린에스터 분해효소억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- AND 모두 “와”
- 합성콜린에스테르 약
- 항콜린에스테라제 약
- 콜린양 작용의 알칼로이드 약
임부·수유부
1)피함 · 권장 안 함권장 안 함태아에 빈맥 등이 나타날 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘빈맥’ | 빈맥 |
KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함신생아에 빈맥 등이 나타날 수 있으므로 수유중의 부인에는 투여하지 않는 것이 바람 직하다. 농도 · 효과가 바뀜또한 유즙분비가 억제될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘빈맥’ | 빈맥 |
KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수유중의 부인’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘수유중의’ population = lactating · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유즙분비’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨확립 안 됨소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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고령자
신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자에는 항콜린 작용에 의한 녹내장, 기명장애, 구갈, 배뇨곤란, 변비 등이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘녹내장’ | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기명장애’ | 기억 장애 |
KCD R41.3 기타 기억상실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구갈’ | 갈증 |
KCD R63.1 다음다갈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘배뇨곤란’ | 배뇨 곤란 |
KCD R39.1 기타 배뇨곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘변비’ | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “등”
- 녹내장 사건
- 기명장애 사건
- 구갈 사건
- 배뇨곤란 사건
- 변비 사건
일반적 주의
환자에게 알림신중 · 주의시조절장애, 동공확대 등이 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전없음 등 위험이 수반되는 기계 조작없음을 하지 아님않도록 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시조절장애’ | 시조절장애 |
KCD H52.5 조절의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘동공확대’ | 산동 |
KCD H57.0 동공기능의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
무엇을- NOT 아님 “않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위험이 수반되는 기계 조작 행위
- 자동차 운전 행위
신중 · 상의신중 · 주의피하•근육주사시 동물실험(토끼)에서 충혈, 출혈, 변성 등의 국소장애가 나타났으므로 피 하 또는 근육주사시 조직•신경 등에 영향을 주지 않없음아님도록 주의한다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육주사시 조직•신경’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘충혈’ | 충혈 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘출혈’ | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘변성’ → 변성 국소장애 | 국소 조직 손상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘변성’ origin = 변성 · 속성 Occurrence
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| ‘국소장애’ | 국소 조직 손상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘피 하’ | Subcutaneous route | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
이상반응
1)눈 : 동공확대, 조절장애, 녹내장, 시야몽롱 등이 나타날 수 있다.
2)정신신경계 : 두통, 두중, 기명(記銘)장애, 어지러움 등이 나타날 수 있다.
3)소화기계 : 구갈, 구역, 구토, 삼킴곤란, 변비 등이 나타날 수 있다.
4)호흡•순환기계 : 심계항진, 호흡장애 등이 나타날 수 있다.
5)과민증 : 발진 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 쇽, 아나필락시양 증상이 나 타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 빈맥, 전신홍조, 발한, 안면부종 등이 나타 나는 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
급여 기준
현행으로 연결된 고시 판이 없습니다.
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행정해석1건
보건복지부·심평원이 질의에 회신한 해석
'치과영역에서의 타액분비 감소 목적으로 atropine 및 scopolamine의 투여시 급여 인정여부2007-07-05
'치과영역에서의 타액분비 감소 목적으로 atropine 및 scopolamine의 급여요청 건'에 대하여 다음과 같이 회신하였음을 알려드리니 업무에 참고하시기 바랍니다.
-atropine 주사제와 scopolamine 제제는 교감신경을 흥분시키는 약제로 구갈, 심계항진, 두통, 녹내장 등의 부작용을 일으킬 수 있으며, 동 제제의 허가범위를 초과하여 치과시술시 타액분비 감소목적으로 투여함은 인정할 만한 객관적 근거가 부족하므로 인정하기 곤란함.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 295원 / 1mL/앰플
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 645101113
- 성분코드
- 111830BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 295원 |
| 2026-09-01 | 295원 |
| 2026-11-01 | 295원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 645101113 | 295원 | 2017-02-01 | |
허가 이력 13
- 2015-03-27
용법용량변경의약품안전나라
- 2014-07-15
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 2011-03-14
제품명칭변경의약품안전나라
- 1998-01-01
효능효과변경의약품안전나라
- 1998-01-01
용법용량변경의약품안전나라
- 1998-01-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1988-08-22
효능효과변경의약품안전나라
- 1985-07-02
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 1981-05-01
성상변경의약품안전나라
- 1981-05-01
효능효과변경의약품안전나라
- 1981-05-01
용법용량변경의약품안전나라
- 1981-05-01
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 1981-05-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 265생산실적(천원) 최대 265,416
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 243,667 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 243.667 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 265,416 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 265.416 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 155,581 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 155.581 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 102,305 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 102.305 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 53,807 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 53.807 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 141.42 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 106.951 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아트로핀황산염수화물 | 0.5 밀리그램 | | KP | 1밀리리터 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아트로핀황산염수화물 | 아트로핀 | 0.5 mg | M223111 | |
ATC 분류
A03BA01 아트로핀의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 50 앰플/상자(1mL/앰플x50) | 50.0 | 앰플 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-69c7e60e8a · 대조약- 활성 모이어티
- 아트로핀
같은 동등조제군 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 대원황산아트로핀주사액 대원제약(주) | 아트로핀황산염수화물 | 주사제 · 주사 | 1964-03-03 | 취하 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 삼양아트로핀주사제 삼양화학공업(주) | 아트로핀 | 주사제 · 주사 | 1981-05-25 | 전문의약품 |
대조약 지정
- 연번
- 2771
- 성분명
- 아트로핀황산염수화물
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 용액주사제
- 함량
- 0.5MG
- 업체명
- 대한약품공업(주)
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 196900033
- 제품명
- 대한아트로핀황산염주사액
- 업체명
- 대한약품공업(주)
- 주성분
- 아트로핀황산염수화물
- 함량
- 0.5MG
- 허가일
- 1969-05-28
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 56개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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