효능·효과 쓰는 곳
적응증녹농균, 대장균, 프로테우스, 포도구균(페니실린 및 메치실린 내성균포함), 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 시트로박터, 살모넬라, 시겔라개념 임상 12 · 연결 11
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메치실린 내성균’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘녹농균’ | 녹농균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대장균’ | 대장균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로테우스’ | 프로테우스 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도구균’ | 포도알균속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니실린’ → 페니실린 내성균 | 페니실린 내성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클레브시엘라’ | 클레브시엘라속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘엔테로박터’ | 엔테로박테르 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세라티아’ | 세라시아 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시트로박터’ | 시트로박터 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘살모넬라’ | 살모넬라속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시겔라’ | 시겔라속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 녹농균 상태 · 질환
- 대장균 상태 · 질환
- 프로테우스 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 포도구균 상태 · 질환
- 페니실린 상태 · 질환
- 메치실린 내성균 상태 · 질환
- 클레브시엘라 상태 · 질환
- 엔테로박터 상태 · 질환
- 세라티아 상태 · 질환
- 시트로박터 상태 · 질환
- 살모넬라 상태 · 질환
- 시겔라 상태 · 질환
-적응증패혈증(신생아 패혈증 포함)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘패혈증’ | 패혈증 |
KCD A41.9 상세불명의 패혈증 · A41.8 기타 명시된 패혈증 · R65.1 기관의 부전을 동반한 감염성 기원의 전신염증반응증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신생아 패혈증’ | 신생아패혈증 |
KCD P36.9 신생아의 상세불명의 세균패혈증 · P36 신생아의 세균패혈증 · P36.4 대장균으로 인한 신생아패혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘신생아’ population = neonate · 속성 Occurrence = Neonatal
255407002
|
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누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 패혈증 상태 · 질환
- 신생아 패혈증 상태 · 질환
-적응증중추신경계 감염증(수막염 포함)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계 감염증’ | 중추 신경계 감염병 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수막염’ | 수막염 |
KCD G03.9 상세불명의 수막염 · G00.9 상세불명의 세균성 수막염 · G03 기타 및 상세불명의 원인에 의한 수막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 중추신경계 감염증 상태 · 질환
- 수막염 상태 · 질환
-적응증요로감염증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요로감염증’ | 요로 감염 |
KCD N39.0 부위가 명시되지 않은 요로감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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-적응증호흡기감염증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡기감염증’ | 호흡기 감염 |
KCD J98.7 달리 분류되지 않은 호흡기 감염 · J22 상세불명의 급성 하기도감염 · J06.9 상세불명의 급성 상기도감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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-적응증위장관감염증(복막염 포함)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장관감염증’ | 위장관 감염 |
KCD A09.0 감염성 기원의 기타 및 상세불명의 위장염 및 결장염 · A09 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복막염’ | 복막염 |
KCD K65.9 상세불명의 복막염 · K65 복막염 · K65.0 급성 복막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 위장관감염증 상태 · 질환
- 복막염 상태 · 질환
-적응증피부, 골 및 연조직감염증(화상 및 창상 포함)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피부’ → 피부감염증 | 피부감염증 |
KCD L08.9 피부 및 피하조직의 상세불명의 국소감염 · L08 피부 및 피하조직의 기타 국소감염 · L08.8 피부 및 피하조직의 기타 명시된 국소감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골’ → 골감염증 | 골감염증 |
KCD M86.9 상세불명의 골수염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연조직감염증’ | 연조직 감염 |
KCD L08.9 피부 및 피하조직의 상세불명의 국소감염 · M60.0 감염성 근염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘화상’ | 화상 |
KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘창상’ | 상처 |
KCD T14.1 상세불명의 신체부위의 열린상처 · S01.5 입술 및 구강의 열린상처 · S01 머리의 열린상처 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 피부 상태 · 질환
- 골 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 연조직감염증 상태 · 질환
- 화상 상태 · 질환
- 창상 상태 · 질환
-적응증그람음성균 감염증의 초기치료개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘그람음성균 감염증’ | 그람 음성균으로 인한 질환 |
KCD A49.8 상세불명 부위의 기타 세균감염 · A49.9 상세불명의 세균감염 · A48.8 기타 명시된 세균성 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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-적응증원인균 미상시 초기치료(페니실린계 또는 세팔로스포린계 약물과 병용)개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘원인균 미상시’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니실린계’ | 페니실린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세팔로스포린계’ | 세팔로스포린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- 원인균 미상시 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
-적응증녹농균에 의한 치명적 감염증(카르베니실린과 병용)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹농균’ | 녹농균 | | 자세히organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치명적 감염증’ → 감염증 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘치명적’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 40733004 |감염성 질환| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘카르베니실린과 병용’ → 카르베니실린 | 카베니실린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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-적응증심내막염(페니실린계 약물과 병용)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심내막염’ | 심내막염 |
KCD I38 상세불명 판막의 심내막염 · I33 급성 및 아급성 심내막염 · I33.0 급성 및 아급성 감염성 심내막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니실린계 약물과 병용’ → 페니실린계 | 페니실린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증포도구균, 용혈연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 녹농균, 인플루엔자균, 코흐-위그스균개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘포도구균’ | 포도알균속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘용혈연쇄구균’ | 베타 용혈 사슬알균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐렴연쇄구균’ | 폐렴 사슬알균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘녹농균’ | 녹농균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인플루엔자균’ | 인플루엔자균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘코흐-위그스균’ | Haemophilus aegyptius | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 포도구균 상태 · 질환
- 용혈연쇄구균 상태 · 질환
- 폐렴연쇄구균 상태 · 질환
- 녹농균 상태 · 질환
- 인플루엔자균 상태 · 질환
- 코흐-위그스균 상태 · 질환
적응증결막염, 각막염, 안검염, 누낭염개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘결막염’ | 결막염 |
KCD H10 결막염 · H10.9 상세불명의 결막염 · H10.8 기타 결막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘각막염’ | 각막염 |
KCD H16 각막염 · H16.9 상세불명의 각막염 · H16.8 기타 각막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안검염’ | 안검염 |
KCD H01.0 안검염 · H01 눈꺼풀의 기타 염증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘누낭염’ | 누낭염 |
KCD H04.3 눈물길의 급성 및 상세불명의 염증 · H04.30 연조직염성 누낭염 · H04.31 급성 누낭염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 결막염 상태 · 질환
- 각막염 상태 · 질환
- 안검염 상태 · 질환
- 누낭염 상태 · 질환
적응증연쇄구균(A군 α, β-용혈성), 포도구균(페니실리나제 생성균 포함), 녹농균, 아에로박터 아에로게네스균, 대장균, 변형균, 폐렴간균개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘α’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연쇄구균(A군’ → 연쇄구균 | 사슬알균속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘β-용혈성)’ | 용혈 |
KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D59.3 용혈-요독증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도구균’ | 포도알균속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니실리나제 생성균’ | 페니실리나제 생성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘녹농균’ | 녹농균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아에로박터 아에로게네스균’ | Klebsiella aerogenes | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대장균’ | 대장균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘변형균’ | 프로테우스 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐렴간균’ | 폐렴 막대균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- SHARE 공유 성분
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 포도구균 상태 · 질환
- 페니실리나제 생성균 상태 · 질환
- 녹농균 상태 · 질환
- 아에로박터 아에로게네스균 상태 · 질환
- 대장균 상태 · 질환
- 변형균 상태 · 질환
- 폐렴간균 상태 · 질환
-적응증1차 피부감염증 : 전염성농가진, 표재성모낭염, 농창, 종기, 모창개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1차 피부감염증’ | 피부감염증 |
KCD L08.9 피부 및 피하조직의 상세불명의 국소감염 · L08 피부 및 피하조직의 기타 국소감염 · L08.8 피부 및 피하조직의 기타 명시된 국소감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전염성농가진’ | 농가진 |
KCD L01.09 상세불명의 농가진 · L01.0 농가진[모든 미생물][모든 부위] · L01 농가진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘표재성모낭염’ | 표재성모낭염 |
KCD L73.9 상세불명의 모낭장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘농창’ | 고름 궤양증 |
KCD L08.0 농피증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘종기’ | 종기 |
KCD L02.91 상세불명의 종기 · L02 피부의 농양, 종기 및 큰종기 · L02.9 상세불명의 피부농양, 종기 및 큰종기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모창’ | 모창 |
KCD L73.8 기타 명시된 모낭장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- 1차 피부감염증 상태 · 질환
- 전염성농가진 상태 · 질환
- 표재성모낭염 상태 · 질환
- 농창 상태 · 질환
- 종기 상태 · 질환
- 모창 상태 · 질환
-적응증2차 피부감염증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘2차 피부감염증’ | 피부 및 피하조직 감염 |
KCD L08.9 피부 및 피하조직의 상세불명의 국소감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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•적응증전염성 습진양피부염, 농포성건선개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전염성 습진양피부염’ | 감염성습진양피부염 |
KCD L30.3 감염성 피부염 · L30.9 상세불명의 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘농포성건선’ | 농포성 건선 |
KCD L40.1 전신농포건선 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 전염성 습진양피부염 상태 · 질환
- 농포성건선 상태 · 질환
•적응증화농성세균에 의하여 2차 감염된 지루피부염, 접촉피부염, 창상 및 농포성여드름개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지루피부염’ → 화농성세균에 의하여 2차 감염된 지루피부염 | 지루 피부염 |
KCD L21.9 상세불명의 지루피부염 · L21 지루피부염 · L21.8 기타 지루피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘접촉피부염’ → 화농성세균에 의하여 2차 감염된 접촉피부염 | 접촉 피부염 |
KCD L25.9 상세불명 원인의 상세불명의 접촉피부염 · L25 상세불명의 접촉피부염 · L23.9 상세불명 원인의 알레르기성 접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘창상’ → 화농성세균에 의하여 2차 감염된 창상 | 상처 |
KCD T14.1 상세불명의 신체부위의 열린상처 · S01.5 입술 및 구강의 열린상처 · S01 머리의 열린상처 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘농포성여드름’ → 화농성세균에 의하여 2차 감염된 농포성여드름 | 농포성 여드름 |
KCD L70.0 보통여드름 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- SHARE 공유 성분
- 화농성세균에 의하여 2차 감염된 상태 · 질환
- AND 모두
- 지루피부염 상태 · 질환
- 접촉피부염 상태 · 질환
- 창상 상태 · 질환
- 농포성여드름 상태 · 질환
•적응증진균 또는 바이러스의 감염에 의한 중복 감염개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘진균’ → 진균 감염 | 진균증 |
KCD B49 상세불명의 진균증 · B36 기타 표재성 진균증 · B48 달리 분류되지 않은 기타 진균증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘바이러스의 감염’ → 바이러스 감염 | 바이러스성 질환 |
KCD B34.9 상세불명의 바이러스감염 · B34 상세불명 부위의 바이러스감염 · B33 달리 분류되지 않은 기타 바이러스질환 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중복 감염’ | 중복감염 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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누구에게- 중복 감염 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도 “또는”
- 진균 상태 · 질환
- 바이러스의 감염 상태 · 질환
1.적응증외상 후 및 감염병소의 외과적 치료 후 혈행성 화농성 골염 및 골수염의 보조요법개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘외상’ | 외상 |
KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T06.5 복부내 및 골반 기관을 포함한 흉곽내기관의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염병소의 외과적 치료’ → 감염병소 | 감염 병소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골수염’ → 혈행성 골수염 | 골수염 |
KCD M86.9 상세불명의 골수염 · M86 골수염 · M86.8 기타 골수염 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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2.적응증골해면질 이식 또는 접합제없음 아님없는(cementless) 인공관절 이식시 관상골의 골강과 같이 작고 좁은 골강의 국소 감염예방개념 임상 8 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘접합제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘관상골의 골강’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘작’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘좁은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골해면질 이식’ | 해면골 이식 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인공관절 이식’ | Prosthetic arthroplasty of joint | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골강’ | Medullary cavity of bone | | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘국소 감염예방’ → 국소 감염 | 국소 감염 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘국소’ site = local · 속성 Finding site
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누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같이”
- SHARE 공유 성분
- 관상골의 골강 상태 · 질환
3.적응증직장 절단술이나 연조직 농양 후의 천골강과 같은 연조직 수술에서 결손된 강과 다른 나머지 강의 국소치료개념 임상 6 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연조직 농양 후의 천골강’ → 천골강 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘결손된 강’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 나머지 강’ → 나머지 강 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘직장 절단술’ | 직장 절제 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연조직 농양 후의 천골강’ → 연조직 농양 | 피부 및 피하 조직의 고름집 |
KCD L02.90 상세불명의 피부농양 · L02.9 상세불명의 피부농양, 종기 및 큰종기 · L02 피부의 농양, 종기 및 큰종기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연조직 수술’ | Surgical procedure on soft tissue | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증문장에서
누구에게- OR 하나라도 “과”
- 결손된 강 상태 · 질환
- 다른 나머지 강 상태 · 질환
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 연조직 수술 시술
- 직장 절단술 시술
- 연조직 농양 후의 천골강 상태 · 질환
작용기전
겐타마이신
아미노글리코사이드계 항생제
Aminoglycoside Antibacterial
출처 · 자체 분류
분류
식약처 분류
주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것(618)
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 및 바시트라신에 과민반응병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 및 바시트라신에 과민반응의 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 14443002 |아미노글리코사이드계 항생물질|, 246075003 |Causative agent| = 5220000 |바시트라신|), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 및 바시트라신 약
- 과민반응의 병력 상태 · 질환
2)금기임부 및 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의신중 · 주의앰플 주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 소아, 고령자 사용 시에는 각별히 주의한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유리파편이 혼입’ → 유리파편 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화 될’ → 유리파편 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법해도 됨보통 치료기간은 7~10일이며, 중증이나 난치성인 경우에는 연장할 수 있다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “7~10”
- CMP 수치 비교
>= 7일 “7~10” - CMP 수치 비교
<= 10일 “7~10”
1)용법성인 : 겐타마이신으로서 1일 체중 Kg당 3mg(역가)을 8시간마다 분할 정맥 또는 근육주사하며 생명이 위독한 경우에는 1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 3~4회 분할 주사한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘겐타마이신으로서 1일 체중 Kg당 3mg(역가)을 8시간마다 분할 정맥 또는 근육주사’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 3~4회 분할 주사’ → 주사 | 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 겐타마이신으로서 1일 체중 Kg당 3mg(역가)을 8시간마다 분할 정맥 또는 근육주사 용량
단서용법문장에서
무엇을- 1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 3~4회 분할 주사 용량
해야 할 일용량 · 기간 한도증상의 개선에 따라 감량하며 이때 최고혈중농도는 12㎍/mL, 최저혈중농도(차기투여직전)는 2㎍/mL가 넘지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이때 최고혈중농도’ → 최고혈중농도 | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최저혈중농도(차기투여직전)’ → 최저혈중농도 | 최저 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
누구에게제목에서 물려받음 신기능정상 환자 · 성인
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- AND 모두
- CMP 수치 비교
<= 12㎍/mL “넘지 않는 것이 바람직하다” - CMP 수치 비교
<= 2㎍/mL “넘지 않는 것이 바람직하다”
누구에게제목에서 물려받음 신기능정상 환자 · 성인
<표 1>
| 체중(Kg) | 중증감염 시 상용량 (1mg/Kg씩 8시간마다) | 생명위급시 용량 (1.7mg/Kg씩 8시간마다) |
| 40 | 1.0mL(40mg) | 1.6mL(66mg) |
| 45 | 1.1mL(45mg) | 1.9mL(75mg) |
| 50 | 1.25mL(50mg) | 2.1mL(83mg) |
| 55 | 1.4mL(55mg) | 2.25mL(91mg) |
| 60 | 1.5mL(60mg) | 2.5mL(100mg) |
| 65 | 1.6mL(65mg) | 2.7mL(108mg) |
| 70 | 1.75mL(70mg) | 2.9mL(116mg) |
| 75 | 1.9mL(75mg) | 3.1mL(125mg) |
| 80 | 2.0mL(80mg) | 3.3mL(133mg) |
| 85 | 2.1mL(85mg) | 3.5mL(141mg) |
| 90 | 2.25mL(90mg) | 3.75mL(150mg) |
| 95 | 2.4mL(95mg) | 4.0mL(158mg) |
| 100 | 2.5mL(100mg) | 4.2mL(166mg) |
표 행 강조
- 해야 할 일해야 할 일2) 중증전신감염인 신장애 환자 : 용량을 감소하고 투여횟수를 증가시키는 것이 바람직하다.
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증전신감염인 신장애 환자’ → 중증전신감염인 신장애 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증전신감염인 신장애 환자’ → 중증전신감염인 신장애 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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- 관찰 · 검사이러한 환자는 겐타마이신 혈청농도를 체크하여 용량 조절을 해야만 한다.
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘겐타마이신 혈청농도’ | Serum gentamicin measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 용법초기용량으로는 정상인의 통상 사용량을 투여하고, 이후의 용량(8시간마다 투여)은 정상권장용량을 혈청크레아티닌으로 나누어 개략적으로 구한다.
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용량(8시간마다 투여)은 정상권장용량을 혈청크레아티닌으로 나누어 개략적’ → 혈청크레아티닌 | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
그다음용법문장에서
무엇을- 용량(8시간마다 투여)은 정상권장용량을 혈청크레아티닌으로 나누어 개략적 용량
2)용법소아 : 1일 체중 Kg당 6~7.5mg(역가)을 8시간마다 분할 정맥 또는 근육주사 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 1일 체중 Kg당 6~7.5mg(역가)을 8시간마다 분할 용량
- OR 하나라도
3)용법유아 : 1일 체중 Kg당 7.5mg(역가)을 8시간마다 분할 정맥 또는 근육주사 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘분할 정맥’ → 정맥 | 정맥 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1일 체중 Kg당 7.5mg(역가)을 8시간마다 용량
- OR 하나라도 “또는”
4)용법미숙아 및 생후 1주 미만의 신생아 : 1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 12시간마다 분할 정맥주사 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 12시간마다 분할 정맥주사 한다 용량
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 미숙아 환자군
- CMP 수치 비교
< 1주 “1주 미만”
5)확립 안 됨점적 정맥주사의 경우 미숙아, 신생아, 영아, 유아 또는 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점적 정맥주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 미숙아 환자군
- 신생아 환자군
- 영아 환자군
- 유아 환자군
- 소아 환자군
6)확립 안 됨근육주사의 경우 미숙아, 신생아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법패혈증, 쇽, 울혈성심부전, 혈액학적장애, 중증화상 및 근육량감소 환자 등 근육주사가 부적당한 환자에 정맥주사한다. 용법금기주사량은 근육주사와 동일하나 다음과 같이 희석하여 다른 약물과 혼합하지 말고 따로 투여한다. 용법간헐정맥주사 시 1회 용량을 50~200mL의 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액에 희석하여 30분~2시간에 걸쳐 점적 정맥주사한다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘패혈증’ | 패혈증 |
KCD A41.9 상세불명의 패혈증 · A41.8 기타 명시된 패혈증 · R65.1 기관의 부전을 동반한 감염성 기원의 전신염증반응증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘쇽’ | 쇼크 |
KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘울혈성심부전’ | 울혈성 심부전 |
KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액학적장애’ | 혈액이상 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증화상’ | 화상 |
KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육량감소 환자’ → 근육량감소 | 근육량 감소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육주사가 부적당한 환자’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 근육주사가 부적당한 환자 환자군
- 패혈증 상태 · 질환
- 쇽 상태 · 질환
- 울혈성심부전 상태 · 질환
- 혈액학적장애 상태 · 질환
- 중증화상 상태 · 질환
- 근육량감소 환자 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사량은 근육주사와 동일’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 주사량은 근육주사와 동일 용량
- 희석 시술
- 따로 투여 행위
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간헐정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 1회 용량을 50~200mL의 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액에 희석하여 30분~2시간에 걸쳐 점적 정맥주사 용량
해야 할 일유·소아의 경우 희석액의 약을 적절히 감량 조절한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘희석액의 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유·소아’ → 유 → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유·소아’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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1)해야 할 일신기능부전 환자에는 신장기능부전의 정도에 따라 용량을 조절한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능부전 환자’ → 신기능부전 | 신기능 부전 |
KCD N19 상세불명의 신부전 · N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장기능부전의 정도’ → 신장기능부전 | 신기능 부전 |
KCD N19 상세불명의 신부전 · N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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<표 2> 신장기능부전 환자의 용량조절(초회투여후 8시간간격 용량)
| 혈청 크레아티닌 (mg %) | 크레아티닌청소율의 개략치 (mL/min/1.73㎡) | 정상신장기능환자의 용량에 대한 백분율 |
| ≤ 1.0 | > 100 | 100 |
| 1.1 ~ 1.3 | 70 ~ 100 | 80 |
| 1.4 ~ 1.6 | 55 ~ 70 | 65 |
| 1.7 ~ 1.9 | 45 ~ 55 | 55 |
| 2.0 ~ 2.2 | 40 ~ 45 | 50 |
| 2.3 ~ 2.5 | 35 ~ 40 | 40 |
| 2.6 ~ 3.0 | 30 ~ 35 | 35 |
| 3.1 ~ 3.5 | 25 ~ 30 | 30 |
| 3.6 ~ 4.0 | 20 ~ 25 | 25 |
| 4.1 ~ 5.1 | 15 ~ 20 | 20 |
| 5.2 ~ 6.6 | 10 ~ 15 | 15 |
| 6.7 ~ 8.0 | < 10 | 10 |
표 행 강조
- 해야 할 일용량 · 기간 한도증상의 개선에 따라 감량하며 이때 최고혈중농도는 12㎍/mL, 최저혈중농도(차기투여직전)는 2㎍/mL가 넘지 않는 것이 바람직하다.
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이때 최고혈중농도’ → 최고혈중농도 | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최저혈중농도(차기투여직전)’ → 최저혈중농도 | 최저 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
누구에게제목에서 물려받음 신기능정상 환자 · 성인
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- AND 모두
- CMP 수치 비교
<= 12㎍/mL “넘지 않는 것이 바람직하다” - CMP 수치 비교
<= 2㎍/mL “넘지 않는 것이 바람직하다”
누구에게제목에서 물려받음 신기능정상 환자 · 성인
해도 됨겐타마이신의 혈청반감기는 혈청크레아티닌 농도와 밀접한 관계가 있으므로, 투여 간격은 혈청크레아티닌 농도(mg/100mL)를 8배하여 개략 산출할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘겐타마이신의 혈청반감기’ → 겐타마이신 | 젠타마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈청크레아티닌 농도’ → 혈청크레아티닌 | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈청크레아티닌 농도(mg/100mL)’ → 혈청크레아티닌 | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 신기능부전 환자에는 신장기능부전
2)해야 할 일해야 할 일중증전신감염인 신장애 환자 : 용량을 감소하고 투여횟수를 증가시키는 것이 바람직하다. 관찰 · 검사이러한 환자는 겐타마이신 혈청농도를 체크하여 용량 조절을 해야만 한다. 용법초기용량으로는 정상인의 통상 사용량을 투여하고, 이후의 용량(8시간마다 투여)은 정상권장용량을 혈청크레아티닌으로 나누어 개략적으로 구한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증전신감염인 신장애 환자’ → 중증전신감염인 신장애 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증전신감염인 신장애 환자’ → 중증전신감염인 신장애 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘겐타마이신 혈청농도’ | Serum gentamicin measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용량(8시간마다 투여)은 정상권장용량을 혈청크레아티닌으로 나누어 개략적’ → 혈청크레아티닌 | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
그다음용법문장에서
무엇을- 용량(8시간마다 투여)은 정상권장용량을 혈청크레아티닌으로 나누어 개략적 용량
3)용법용법혈액투석중인 환자에게는 매 투석말기에 성인은 체중 Kg당 1~1.7mg(역가), 소아는 체중 Kg당 2mg(역가)을 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석중인 환자’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액투석중인 환자’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 매 투석말기 용량
- 체중 Kg당 1~1.7mg(역가) 용량
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 매 투석말기 용량
- 체중 Kg당 2mg(역가) 용량
용법정상적인 신기능 환자의 요로감염증에는 1일 1회 160mg(역가)을 투여할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정상적인 신기능 환자’ → 정상적인 신기능 | Renal function | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요로감염증’ | 요로 감염 |
KCD N39.0 부위가 명시되지 않은 요로감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)금기금기본인 또는 부모, 형제가 아미노글리코사이드계 항생물질에 의한 난청자 또는 그 외 다른 난청자인 경우에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.개념 임상 7 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘본인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부모’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘형제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부득이 투여할 경우’ → 부득 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노글리코사이드계 항생물질’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘난청자’ → 난청 | 난청 |
KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 외 다른 난청자’ → 난청자 | 난청 |
KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 난청자 상태 · 질환
- 그 외 다른 난청자 상태 · 질환
2)신중 · 주의신장애 환자(혈중농도가 높게 지속되어 신장애가 악화될 수 있으며 또한 제8뇌신경장애 등의 이상반응이 나타날 수 있다.)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중농도가 높게 지속’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애가 악화’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 |
KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “으며”
- 신장애가 악화 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
3)신중 · 주의간장애 환자(간장애가 악화될 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간장애가 악화’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의신생아, 미숙아개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)신중 · 주의경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구섭취가 불량한 환자’ → 경구섭취 | 경구섭취 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비경구영양 환자’ → 비경구영양 | 비경구영양 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신상태가 나쁜 환자’ → 전신상태 | 전신상태 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 K 결핍증상’ → 비타민 K 결핍 | 비타민 K 결핍 |
KCD E56.1 비타민K결핍 · E56.8 기타 비타민결핍 · E56 기타 비타민결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 경구섭취가 불량한 환자 상태 · 질환
- 비경구영양 환자 상태 · 질환
- 고령자 환자군
- 전신상태가 나쁜 환자 상태 · 질환
6)신중 · 주의근육장애 환자(예 : 중증 근무력증)(신경근 차단작용이 있어 호흡억제가 나타날 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육장애 환자’ → 근육장애 | 골격근 및 평활근 질환 |
KCD G72.9 상세불명의 근병증 · M62.9 근육의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증 근무력증’ | 중증 근무력증 |
KCD G70.0 중증근무력증 · G70 중증근무력증 및 기타 근신경장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
- 근육장애 환자 상태 · 질환
- 중증 근무력증 상태 · 질환
7)일어날 수 있음일어날 수 있음아왕산수소나트륨이 함유되어 있으므로 아황산 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬수 있으며, 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 EH는 이보다 약한 천식발작을 일으킬수 있다. 알려지지 않음빈도 · 비율빈도 · 비율일반사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은의심 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아왕산수소나트륨’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아황산 아나필락시’ | 아나필락시스 |
KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알레르기’ | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘생명을 위협할 정도 EH는 이보다 약한 천식발작’ → 천식발작 | 천식 발작 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J46 천식지속상태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 생명을 위협할 정도 EH는 이보다 약한 천식발작 사건
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘낮은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도’ → 아황산감수성 | 아황산 과민증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘아황산감수성’ | 아황산 과민증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘비천식환자’ → 비천식 | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
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상호작용 주의
1)피함 · 권장 안 함권장 안 함덱스트란, 아르긴산나트륨 등 신장애를 일으킬 수 있는 혈액 대용제의 신독성을 증강시킬 수 있으므로 이러한 혈액 대용제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다. 일어날 수 있음또한 병용투여에 의해 아미노글리코사이드계 약물이 혈중에 축적되고 근위세뇨관 상피세포의 공포변성이 나타날 수 있다. 중지해야 할 일신장애가 발생했을 경우에는 투여를 중지하고 투석요법 등 적절한 처치를 실시한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘덱스트란’ | 덱스트란 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아르긴산나트륨’ | 알긴산나트륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애를 일으킬 수 있는 혈액 대용제’ → 혈액 대용제 | 혈장 증량제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애를 일으킬 수 있는 혈액 대용제’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신독성’ | 신독성 |
KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 신장애를 일으킬 수 있는 혈액 대용제 약
- 덱스트란 약
- 아르긴산나트륨 약
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈중에 축적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘근위세뇨관 상피세포의 공포변성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미노글리코사이드계 약물’ → 아미노글리코사이드계 | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “되고”
- 혈중에 축적 사건
- 근위세뇨관 상피세포의 공포변성 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애가 발생했을 경우’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투석요법 등 적절한 처치’ → 투석요법 | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의신중 · 주의쿠라레유사작용(신경근 접합부 차단작용)에 의한 호흡억제가 나타날 수 있으므로 마취제, 근이완제(투보쿠라린, 브롬화판크로늄, 브롬화베크로늄, 톨페리손, A형 보툴리누스 독소, 석시닐콜린, 에테르, 할로탄, 데카메토늄)와 병용할 경우에는 신중히 투여한다. 투여 조절용법호흡억제가 나타났을 경우에는 칼슘제제의 정맥주사, 콜린에스테라제 저해제 등을 투여한다.개념 임상 12 · 연결 12
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘쿠라레유사작용(신경근 접합부 차단작용)에 의한 호흡억제’ → 호흡억제 | 호흡 억제 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘마취제’ | 마취제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근이완제’ | 골격근 이완제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투보쿠라린’ | 튜보쿠라린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘브롬화판크로늄’ | 판큐로늄 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘브롬화베크로늄’ | 베쿠로늄브롬화물 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘톨페리손’ | 톨페리손 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘A형 보툴리누스 독소’ | 보툴리눔 독소 A형 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘석시닐콜린’ | 석시닐콜린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에테르’ | 에터 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘할로탄’ | 할로테인 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘데카메토늄’ | 데카메토늄 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 마취제 약
- INCLUDES 포함 “(”
- 근이완제 약
- 투보쿠라린 약
- 브롬화판크로늄 약
- 브롬화베크로늄 약
- 톨페리손 약
- A형 보툴리누스 독소 약
- 석시닐콜린 약
- 에테르 약
- 할로탄 약
- 데카메토늄 약
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 쿠라레유사작용(신경근 접합부 차단작용)에 의한 호흡억제 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡억제가 나타났을’ → 호흡억제 | 호흡 억제 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘제제의 정맥주사’ → 칼슘제제 | 칼슘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콜린에스테라제 저해제’ | 콜린에스터 분해효소억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “,”
- 칼슘제제의 정맥주사 시술
- 콜린에스테라제 저해제 약
3)금기금기루프이뇨제(에타크린산, 푸로세미드, 아조세미드, 피레타니드, 부메타니드 등)와의 병용에 의해 신독성 및 청각기독성이 증강될 수 있으므로 이러한 이뇨제와는 병용투여하지 않는다.개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘루프이뇨제’ | 고리 작용 이뇨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에타크린산’ | 에타크린산 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘푸로세미드’ | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아조세미드’ | 아조세미드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘피레타니드’ | 피레타니드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부메타니드’ | 부메타니드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신독성’ | 신독성 |
KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청각기독성’ | 귀독성 |
KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이러한 이뇨제와는 병용투여’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 루프이뇨제 약
- 에타크린산 약
- 푸로세미드 약
- 아조세미드 약
- 피레타니드 약
- 부메타니드 약
4)농도 · 효과가 바뀜세팔로스포린계와 다른 아미노글리코사이드계 항생물질과의 병용에 의해 신독성이 증가했다는 보고가 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세팔로스포린계와 다른 아미노글리코사이드계 항생물질과의 병용’ → 세팔로스포린계와 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신독성’ | 신독성 |
KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 보고
무엇이- 세팔로스포린계와 다른 아미노글리코사이드계 항생물질과의 병용 약
5)피함 · 권장 안 함권장 안 함신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 약물과는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함: 다른 아미노글리코사이드계 항생물질, 세팔로스포린계, 비오마이신, 폴리믹신 B, 콜리스틴, 백금함유 항악성종양제(시스플라틴, 카르보플라틴, 네다플라틴 등), 반코마이신, 엔비오마이신, 시클로스포린, 암포테리신 B, 타크로리무스 등개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일으킬 수 있는 약물과는 병용투여’ → 약물과는 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 |
KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 일으킬 수 있는 약물과는 병용투여 약
개념 임상 14 · 연결 14
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 아미노글리코사이드계 항생물질’ → 아미노글리코사이드계 항생물질 | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세팔로스포린계’ | 세팔로스포린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비오마이신’ | 바이오마이신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폴리믹신 B’ | 폴리믹신비 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콜리스틴’ | 콜리스틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백금함유 항악성종양제’ | 백금계 항암제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시스플라틴’ | 시스플라틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카르보플라틴’ | 카르보플라틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘네다플라틴’ | 네다플라틴 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘반코마이신’ | 반코마이신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘엔비오마이신’ | 엔비오마이신 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암포테리신 B’ | 암포테리신 B | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘타크로리무스’ | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- OR 하나라도 “,”
- 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 약
- 세팔로스포린계 약
- 비오마이신 약
- 폴리믹신 B 약
- 콜리스틴 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 백금함유 항악성종양제 약
- 시스플라틴 약
- 카르보플라틴 약
- 네다플라틴 약
- 반코마이신 약
- 엔비오마이신 약
- 시클로스포린 약
- 암포테리신 B 약
- 타크로리무스 약
임부·수유부
1)금기금기임신 중의 투여에 의해 신생아에 제8뇌신경장애(특히 비가역적 선천성 난청)를 일으킬 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중의’ → 임신 중 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 |
KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비가역적 선천성난청’ | 선천성 난청 |
KCD H90.5 상세불명의 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘비가역적’ temporal = permanent
- ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
2)중지해야 할 일이 약은 모유로 이행하므로 수유 시에는 투여를 중지한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
1)안전성 미확립확립 안 됨근육주사의 경우 미숙아, 신생아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)안전성 미확립확립 안 됨점적 정맥주사의 경우 미숙아, 신생아, 영아, 유아 또는 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사용경험이 적다’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘점적 정맥주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 미숙아 환자군
- 신생아 환자군
- 영아 환자군
- 유아 환자군
- 소아 환자군
3)신중 · 상의신중 · 주의신생아와 미숙아는 신장의 발달이 미숙하므로 혈중농도의 반감기가 연장되고 높은 혈중농도가 장기간 지속될 수 있으므로 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장의 발달이 미숙’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- 혈중농도의 반감기 검사
- 높은 혈중농도가 장기간 지속 검사
고령자
신중 · 상의신중 · 주의고령자에게는 다음 사항에 주의하고 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)일어날 수 있음일어날 수 있음이 약은 주로 신장으로 배설되므로 신기능이 저하되어 있는 고령자에서 높은 혈중농도가 장기간 지속될 위험이 있으며, 제8뇌신경장애, 신장애 등의 이상반응이 나타나기 쉽다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능이 저하되어 있는 고령자’ → 고령자 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘높은 혈중농도가 장기간 지속’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 |
KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
2)일어날 수 있음비타민 K 결핍증상에 의한 출혈경향이 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 K 결핍증상’ → 비타민 K 결핍 | 비타민 K 결핍 |
KCD E56.1 비타민K결핍 · E56.8 기타 비타민결핍 · E56 기타 비타민결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘출혈경향’ | 혈액 응고 질환 |
KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해야 할 일이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘내성균의 발현 등을 방지’ → 내성균 | 내성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “하고”
- 감수성을 확인 시술
- 치료상 필요한 최소 기간만 투여 행위
2)투여 조절용량 · 기간 한도어지러움, 이명, 난청 등의 제8뇌신경장애 또는 신장애가 나타날 수 있으므로 투여기간은 10일을 초과하지 않는 것이 바람직하나 부득이 투여를 계속할 경우에는 신중히 투여한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사특히 신장애 환자, 고령자, 장기투여 및 대량투여 환자 등에서는 혈중농도가 높아지기 쉽고 청력장애의 위험성이 보다 커질 수 있으므로 청력검사를 실시하는 것이 바람직하다. 도움 됨아미노글리코사이드계 항생물질의 청력장애는 고주파음으로 시작하여 저주파음으로 파급되므로 장애의 조기발견을 위해 청력검사는 고주파수(8KHz) 검사가 유용하다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부득이 투여를 계속할 경우’ → 부득 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이명’ | 이명 |
KCD H93.1 이명 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘난청’ | 난청 |
KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 |
KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
기간 · 한도- CMP 수치 비교
<= 10일 “10일을 초과”
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 제8뇌신경장애 상태 · 질환
- 어지러움 사건
- 이명 사건
- 난청 사건
- 신장애 상태 · 질환
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청력장애의 위험성’ → 청력장애 | 청력이상 |
KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H93.2 기타 청각의 이상 · H90.2 상세불명의 전음성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청력검사’ | 청력 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 신장애 상태 · 질환
- 고령자 환자군
- OR 하나라도 “및”
개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장애의 조기발견’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고주파수(8 KHz) 검사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아미노글리코사이드계 항생물질’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘청력장애는 고주파음으로 시작하여 저주파음으로 파급’ → 청력장애 | 청력이상 |
KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H93.2 기타 청각의 이상 · H90.2 상세불명의 전음성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘청력검사’ | 청력 검사 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 됨문장에서확실성 확립
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 청력장애는 고주파음으로 시작하여 저주파음으로 파급 사건
3)도움 됨고령자에게는 BUN없음, 혈청크레아티닌없음 같은 검사방법없음으로는 나타나아님지 않는 신기능의 저하가 나타날 수 있으므로 크레아티닌청소율 검사가 유용하다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘검사방법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 가능 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘BUN’ | 혈액 요소 질소 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 가능 후조합 105011006 |혈액 요소 질소 측정| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘혈청크레아티닌’ | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 가능 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 113075003 |혈청 크레아티닌 측정|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘신기능의 저하’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘크레아티닌청소율 검사’ | 크레아티닌 청소율 검사 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 됨문장에서확실성 확립
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “같은”
4)위험이 커짐아미노글리코사이드계 항생물질에 의한 이상반응 발현 위험성은 최고혈중농도(정맥주사 후 15~60분 또는 점적정맥 주사종료 시) 또는 최저혈중농도(다음투여 직전치)가 비정상적으로 높은 경우에 증가된다. 위험이 커짐이 약의 경우는 최고혈중농도가 12㎍/mL 이상, 최저혈중농도가 2㎍/mL 이상이 반복되면 신장애와 제8뇌신경장애 발생위험성이 증가했다는 보고가 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응 발현’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아미노글리코사이드계 항생물질’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘최고혈중농도(정맥주사 후 15~60분 또는 점적정맥 주사종료 시)’ → 최고혈중농도 | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘최저혈중농도(다음투여 직전치)가 비정상적으로 높은’ → 최저혈중농도 | 최저 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 최고혈중농도(정맥주사 후 15~60분 또는 점적정맥 주사종료 시) 검사
- 최저혈중농도(다음투여 직전치)가 비정상적으로 높은 검사
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최고혈중농도’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘최저혈중농도’ | 최저 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 |
KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 보고
어떤 경우- OR 하나라도
- CMP 수치 비교
>= 12㎍/mL “12㎍/mL 이상” - CMP 수치 비교
>= 2㎍/mL “2㎍/mL 이상”
5)관찰 · 검사관찰 · 검사신장애 환자, 신생아, 미숙아, 고령자, 장기간투여 환자 및 대량투여 환자 등에서는 혈중농도가 높아질 수 있으므로 특히 최고혈중농도와 최저혈중농도를 측정하여 투여량(높은 최고혈중농도 반복 시)과 투여간격(높은 최저혈중농도 반복 시)을 조정하는 것이 바람직하다. 관찰 · 검사관찰 · 검사또한 청력장애의 위험성이 보다 높아질 수 있으므로 청력검사를 실시하는 것이 바람직하다.개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘최고혈중농도’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최저혈중농도’ | 최저 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투여량(높은 최고혈중농도 반복 시)’ → 최고혈중농도 | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투여간격(높은 최저혈중농도 반복 시)’ → 최저혈중농도 | 최저 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 신장애 환자 상태 · 질환
- 신생아 환자군
- 미숙아 환자군
- 고령자 환자군
- 장기간투여 환자 환자군
- 대량투여 환자 환자군
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “과”
- 투여량(높은 최고혈중농도 반복 시) 용량
- 투여간격(높은 최저혈중농도 반복 시) 용량
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘청력장애’ | 청력이상 |
KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H93.2 기타 청각의 이상 · H90.2 상세불명의 전음성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청력검사’ | 청력 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)처치해야 할 일미토콘드리아 DNA 변이(특히 12S rRNA 유전자 내 1555A>G변이)가 있는 환자는 아미노글리코사이드 혈청 수치가 권장 범위 내에 있더라도 내이독성 발생 위험이 더 높기 때문에 대체 치료법을 고려해야 한다. 해야 할 일모체에게 관련 돌연변이 병력이 있거나 아미노글리코사이드로 인한 난청이 있는 환자에 대해서는 투여 전에 치료를 대체하거나 유전자 검사를 고려해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미토콘드리아 DNA 변이(특히 12S rRNA 유전자 내 1555A>G변이)가 있는 환자’ → 미토콘드리아 DNA 변이 | 미토콘드리아 DNA 변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노글리코사이드 혈청 수치가 권장 범위 내에 있더’ → 아미노글리코사이드 | 아미노 당화물 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘내이독성 발생 위험’ → 내이독성 | 귀독성 |
KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- 미토콘드리아 DNA 변이(특히 12S rRNA 유전자 내 1555A>G변이)가 있는 환자 환자군
어떤 경우- 아미노글리코사이드 혈청 수치가 권장 범위 내에 있더 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모체에게 관련 돌연변이 병력이 있’ → 돌연변이 | 유전자 돌연변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노글리코사이드’ | 아미노 당화물 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘난청이 있는 환자’ → 난청 | 난청 |
KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유전자 검사’ | 유전 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- 모체에게 관련 돌연변이 병력이 있 상태 · 질환
- 난청이 있는 환자 환자군
7)해야 할 일탈수 시 독성이 증가하므로 투여기간 중에는 충분한 수분섭취를 해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘탈수’ | 탈수 |
KCD E86.0 탈수 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘독성’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘충분한 수분섭취’ → 수분 | 정제수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)해야 할 일근육주사의 경우 경결을 초래할 수 있으므로 주사직후 국소를 충분히 문질러 준다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사직후’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경결’ | 경화 |
KCD R23.4 피부조직의 변화 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)용법점적 정맥주사의 경우 희석액의 배합변화가 없는 생리식염주사액, 5% 포도당 주사액 등을 사용한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점적 정맥주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5% 포도당 주사액’ → 포도당 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 희석액 첨가제
- 생리식염주사액 첨가제
- 5% 포도당 주사액 첨가제
3)투여 조절용법베타락탐계 항생물질(카르베니실린, 슬베니실린, 페니실린 및 세팔로스포린 등), 헤파린나트륨과의 혼합주사는 이 약의 활성을 저하시킬 수 있으므로 병용투여 시 각각 다른 경로로 투여한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 활성’ → 약의 활성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘베타락탐계 항생물질(카르베니실린, 슬베니실린, 페니실린 및 세팔로스포린 등)’ → 베타락탐계 항생물질 | 베타락탐계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘헤파린나트륨’ | 헤파린나트륨 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 베타락탐계 항생물질(카르베니실린, 슬베니실린, 페니실린 및 세팔로스포린 등) 약
- 헤파린나트륨 약
- 혼합주사 약
이상반응
1)쇽 : 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 청색증, 호흡곤란, 흉부불쾌감, 혈압저하 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
2)과민반응 : 가려움, 드물게 발진, 발열 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3)신경계 : 드물게 어지러움, 이명, 난청, 청력상실, 운동실조 등의 제8뇌신경장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이 투여를 계속할 경우에는 신중히 투여한다. 사지의 마비감, 환각, 망상, 경련, 의식장애, 드물게 두통, 졸음, 우울, 시력장애, 피부저림, 근육연축 등이 나타날 수 있다.
4)소화기계 : 구토, 식욕부진, 드물게 타액분비과다, 구내염, 구역 등이 나타날 수 있다.
5)호흡기계 : 호흡곤란, 후두부종, 폐섬유종이 나타날 수 있다.
6)혈액계 : 때때로 호산구 증가, 드물게 백혈구 감소, 일시적인 무과립구증, 망상적혈구수의 변화, 혈소판 감소, 빈혈, 과립구 감소 등이 나타날 수 있다.
7)간장 : 때때로 간장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 ALT, AST, ALP, 혈청 LDH, 빌리루빈 상승 등의 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
8)신장 : 드물게 급성 신부전 등의 중증의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 부종, 때때로 핍뇨, BUN 상승, 크레아티닌청소율 감소, 단백뇨, 요소견 이상, 드물게 혈뇨, 전해질이상(혈청칼슘, 마그네슘, 나트륨, 칼륨의 감소)이 나타날 수 있다.
9)비타민 결핍증 : 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
10)주사부위 : 주사부위의 동통, 경결이 나타날 수 있다(근육주사에 한함.).
11)기타 : 이 약 투여로 비감수성균의 과도성장이 나타날 수 있다. 또 고혈압, 저혈압, 원형탈모증, 체중감소 등이 나타날 수 있다.
12)일어남 · 보고됨의약품 시판 후 이상사례 보고자료(1989-2017년6월)를 토대로 실마리정보 분석·평가 결과 새로 확인된 이상사례는 다음과 같다. 확립 안 됨다만, 이로써 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘의약품 시판 후 이상사례 보고자료(1989-2017년6월)’ → 이상사례 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
근거- 의약품 시판 후 이상사례 보고자료(1989-2017년6월) 시술
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘해당성분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 인과 미확인 |
논리 구조만든 쪽 AI
과량투여
1)일어날 수 있음증상 : 신장애, 청각장애, 전정장애, 신경근 차단증상, 호흡마비가 나타날 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청각장애’ | 난청 |
KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘전정장애’ | 전정(前庭) 기능장애 |
KCD H81.9 전정기능의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경근 차단증상’ | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡마비’ | 호흡마비 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 신장애 사건
- 청각장애 사건
- 전정장애 사건
- 신경근 차단증상 사건
- 호흡마비 사건
2)처치해야 할 일처치 : 혈액투석, 복막투석에 의해 약물을 제거한다. 처치해야 할 일신경근 차단증상, 호흡마비에 대해서는 콜린에스테라제 저해제, 칼슘제제의 투여 또는 기계적 호흡보조기계를 사용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복막투석’ | 복막 투석 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경근 차단증상’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡마비’ | 호흡마비 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콜린에스테라제 저해제’ | 콜린에스터 분해효소억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘제제’ | 칼슘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기계적 호흡보조기계’ | Assisted breathing | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 콜린에스테라제 저해제 약
- 칼슘제제 약
- 기계적 호흡보조기계 시술
기타(적용상 주의 등)
1)일어날 수 있음구연산 항응고처리 혈액(Citrate-anticoagulated blood)을 대량수혈 받은 환자에게 아미노글리코사이드계 항생물질을 투여하면, 투여경로에 관계없이 신경근 차단증상, 호흡마비가 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구연산 항응고처리 혈액(Citrate-anticoagulated blood)을 대량 수혈 받은 환자’ → 구연산 항응고처리 혈액 | 구연산 항응고처리 혈액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미노글리코사이드계 항생물질’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경근 차단증상’ | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡마비’ | 호흡마비 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- 구연산 항응고처리 혈액(Citrate-anticoagulated blood)을 대량 수혈 받은 환자 상태 · 질환
2)빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율국내(2001년)에서 겐타마이신에 대해 황색포도구균(70%), 대장균(30%), 폐렴간균(26%), 엔테로박터 클로아카이(37%), 세라티아 마르세센스(42%), 녹농균(40%), 아시네토박터(70%)의 내성이 보고되었다.개념 임상 9 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘국내(2001년)’ → 국내 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘겐타마이신’ | 젠타마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘황색포도구균’ | 황색포도알균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘대장균’ | 대장균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐렴간균’ | 폐렴 막대균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘엔테로박터 클로아카이’ | Enterobacter cloacae | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘세라티아 마르세센스’ | Serratia marcescens | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘녹농균’ | 녹농균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아시네토박터’ | 아시네토박테르 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
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급여 기준
Gentamicin sulfate 주사제2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 하며, 허가사항 범위(용법ㆍ용량)를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여한 경우에도 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.급성골수성백혈병에 내인성감염의 예방을 위해 경구투여로 위장관멸균(G-I sterilization)
나.뇌 척수액에 농(Pus)이 증명된 경우 경막외(Epidural space)에 국소 투여
다.골수염에 부골절제술(Sequestrectomy)시 삽입
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
[일반원칙] 항생제2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.전반적인 감염증에 사용토록 되어 있고, 실제 임상에서 항생제 선택 시에는 적응증별 선택보다 약제감수성 검사에 따라 선택하고 있으므로 환자의 병력 등을 참조하여 허가사항 범위 내에서 1차 약제부터 단계적으로 사용해야 함.
2.중증 감염증에는 경구 투약만으로 치료효과를 기대할 수 없는 경우 주사제와 병용하여 처방 투여 할 수 있음.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 2건
[618] Gentamicin sulfate 주사제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[618] Gentamicin sulfate 주사제
허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 하며, 허가사항 범위(용법･용량)를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여한 경우에도 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.급성골수성백혈병에 내인성감염의 예방을 위해 경구투여로 위장관멸균(G-I sterilization)
나.뇌 척수액에 농(Pus)이 증명된 경우 경막외(Epidural space)에 국소 투여
[일반원칙] 항생제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 항생제
1.전반적인 감염증에 사용토록 되어 있고, 실제 임상에서 항생제 선택 시에는 적응증별 선택보다 약제감수성 검사에 따라 선택하고 있으므로 환자의 병력 등을 참조하여 허가사항 범위 내에서 1차 약제부터 단계적으로 사용해야 함.
2.중증 감염증에는 경구 투약만으로 치료효과를 기대할 수 없는 경우 주사제와 병용하여 처방 투여 할 수 있음.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 25
생산 2
생산(백만원) 최대 347
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 180.849 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 347.224 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 겐타마이신황산염 | 80 밀리그램 | | KP | 1바이알 또는 앰플(2밀리리터) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 겐타마이신황산염 | 겐타마이신 | 80.0 mg | M202821 | 역가 |
ATC 분류
J01GB03 겐타마이신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 용액주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 50앰플(2mL/앰플X50) | 2.0 | mL | 앰플X50 |
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-079db1bd85- 활성 모이어티
- 겐타마이신
같은 동등조제군 2
문서
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- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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