효능·효과 쓰는 곳
-적응증다음의 바이러스 감염증 : 단순포진, 대상포진, 수두, 면역저하 환자에서의 홍역, 아급성경화범뇌염(SSPE)개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘바이러스 감염증’ | 바이러스성 질환 |
KCD B34.9 상세불명의 바이러스감염 · B34 상세불명 부위의 바이러스감염 · B33 달리 분류되지 않은 기타 바이러스질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘단순포진’ | 단순 포진 |
KCD B00.9 상세불명의 헤르페스바이러스감염 · B00 헤르페스바이러스[단순헤르페스] 감염 · B00.2 헤르페스바이러스 치은구내염 및 인두편도염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대상포진’ | 대상포진 |
KCD B02 대상포진 · B02.3 대상포진눈병 · B02.9 합병증이 없는 대상포진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수두’ | 수두 |
KCD B01 수두 · B01.9 합병증이 없는 수두 · B01.8 기타 합병증을 동반한 수두 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘면역저하 환자에서의 홍역’ → 홍역 | 홍역 |
KCD B05 홍역 · B05.9 합병증 없는 홍역 · B05.8 기타 합병증을 동반한 홍역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘면역저하 환자에서의 홍역’ → 면역저하 | 면역결핍 |
KCD D84.9 상세불명의 면역결핍 · D84 기타 면역결핍 · D84.8 기타 명시된 면역결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아급성경화범뇌염(SSPE)’ → 아급성경화범뇌염 | 아급성 경화 범뇌염 |
KCD A81.1 아급성 경화성 범뇌염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘아급성’ course = subacute · 속성 Clinical course = Subacute
19939008
|
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- 바이러스 감염증 상태 · 질환
- 단순포진 상태 · 질환
- 대상포진 상태 · 질환
- 수두 상태 · 질환
- 면역저하 환자에서의 홍역 상태 · 질환
- 아급성경화범뇌염(SSPE) 상태 · 질환
작용기전
이노시플렉스
면역증강 항바이러스제(이노시플렉스)
Antiviral Agents
출처 · 자체 분류 · 미국 NLM MeSH
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응의 병력 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기 · 임부에 대한 안전성 미확립
DUR 임부금기 상세
용법·용량 처방
(정제)
1.용법성인 : 이노시플렉스로서 1일 3~4 g을 1회 500 mg~1 g씩 4~6시간마다 분할 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이노시플렉스로서 1일 3~4 g을 1회 500 mg~1 g씩 4~6시간마다 분할 경구투여’ → 이노시플렉스 | 이노시플렉스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이노시플렉스로서 1일 3~4 g을 1회 500 mg~1 g씩 4~6시간마다 분할 경구투여 용량
2.용법소아 : 이 약으로서 1일 체중 kg당 50~100 mg을 1일 6회 분할 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1일 체중 kg당 50~100 mg을 1일 6회 분할 경구투여 용량
(시럽제)
1.용법성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법이노시플렉스로서 1일 3~4 g(이 약으로서 60~80 mL)을 1회 500 mg~1g(10~20 mL)씩 4~6시간마다 분할 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이노시플렉스로서 1일 3~4 g(이 약으로서 60~80 mL)을 1회 500 mg~1g(10~20 mL)씩 4~6시간마다 분할 경구투여’ → 이노시플렉스 | 이노시플렉스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이노시플렉스로서 1일 3~4 g(이 약으로서 60~80 mL)을 1회 500 mg~1g(10~20 mL)씩 4~6시간마다 분할 경구투여 용량
2.용법소아 : 1일 체중 kg당 50~100 mg을 1일 6회 분할 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 체중 kg당 50~100 mg을 1일 6회 분할 경구투여’ → 체중 | 체중 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1일 체중 kg당 50~100 mg을 1일 6회 분할 경구투여 용량
신중 투여 주의
1)신중 · 주의통풍, 고요산혈증 및 그 병력이 있는 환자(혈중 요산치가 상승하여 증상이 악화될 우려가 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통풍’ | 통풍 |
KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 · M10.92 상세불명의 통풍, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고요산혈증’ | 고요산 혈증 |
KCD E79.0 염증성 관절염 및 통풍성 질환의 징후가 없는 고뇨산혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중 요산치’ | Blood urate measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 통풍 상태 · 질환
- 고요산혈증 상태 · 질환
- 그 병력이 있는 환자 상태 · 질환
2)신중 · 주의요로결석, 신결석 환자(혈중, 요중의 요산치가 상승하여 증상이 악화될 우려가 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요로결석’ | 요로 결석 |
KCD N20.9 상세불명의 요로결석 · N20 신장 및 요관의 결석 · N22 달리 분류된 질환에서의 요로의 결석 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신결석 환자’ → 신결석 | 신장 결석 |
KCD N20.0 신장의 결석 · N20 신장 및 요관의 결석 · N20.2 요관결석을 동반한 신장결석 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중, 요중의 요산치’ → 요산치 | 요산 수치 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 요로결석 상태 · 질환
- 신결석 환자 상태 · 질환
3)신중 · 주의신장애 환자(요산배출이 지연될 우려가 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요산배출이 지연’ → 요산배출 | Urate renal clearance | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의디기탈리스를 투여 중인 환자(약하지만 심장에 대한 작용이 나타날 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디기탈리스를 투여 중인 환자’ → 디기탈리스 | 디기탈리스 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심장에 대한 작용’ → 심장 | 심 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
피함 · 권장 안 함보이지 않음권장 안 함특별히 중요한 상호작용없음을 일으키는 약물은 없으나 코르티손, 글로불린, 세포증식억제제, 항림프구글로불린과의 병용투여는 피한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중요한 상호작용을 일으키는 약물’ → 중요한 상호작용 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘코르티손’ | 코티손 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘글로불린’ | 글로불린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세포증식억제제’ | 항암제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항림프구글로불린’ | 항림프구글로불린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “,”
- 코르티손 약
- 글로불린 약
- 세포증식억제제 약
- 항림프구글로불린 약
- 병용투여 행위
임부·수유부
1)유익성 판단보이지 않음해도 됨 — 경우에만동물실험에서 기형발생없음은 보고되지 않았으나, 임신 중 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함그리고 임신 초기 3개월까지는 이 약을 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기형발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘임신 중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)환자에게 알림해야 할 일이 약은 동물실험(랫트)에서 유즙 중으로 이행되므로 투여기간에는 수유를 중단하는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유즙 중으로 이행’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
관찰 · 검사관찰 · 검사이 약은 혈중 및 요중 요산치를 상승시킬 가능성이 있으므로, 투여기간중 정기적인 임상검사(요산치, 신기능검사)를 실시하는 것이 바람직하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈중 및 요중 요산치’ → 요산치 | 요산 수치 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘요산치’ | 요산 수치 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능검사’ | Measurement of renal function | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)소화기계 : 상복부불쾌감, 설사, 변비 때때로 소화관출혈, 구역, 구토, 위통이 나타날 수 있다.
2)혈액계 : 때때로 적혈구 증가, 백혈구 감소, 혈소판 증가가 나타날 수 있다.
3)간장 : AST/ALT의 상승, 때때로 γ-GTP, ALP, LDH의 상승이 나타날 수 있다.
4)과민반응 : 때때로 발진이 나타날 수 있다.
6)신장 및 비뇨기계 : BUN 상승, 고칼슘혈증을 동반한 신장결석, 다뇨증, 때때로 요로결석이 나타날 수 있다.
7)신경계 : 두통, 어지러움, 피로감, 권태감, 신경과민, 졸음, 불면이 나타날 수 있다.
8)기타 : 관절통, 때때로 간질성폐렴이 나타날 수 있다.
과량투여
일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜과량투여 시 드물게 구토, 두통, 상복부불쾌감, 어지러움, 심계항진이 나타날 수 있으나 감량하여 투여하거나 투여를 중지하면 곧 없어진다. 처치해야 할 일과량투여 시 대증요법과 보조요법을 실시한다.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘곧 없어진다’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘상복부불쾌감’ | 명치 불편감 |
KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심계항진’ | 심계항진 |
KCD R00.2 두근거림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- 구토 사건
- 두통 사건
- 상복부불쾌감 사건
- 어지러움 사건
- 심계항진 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 243원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 643304090
- 성분코드
- 175001ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 243원 |
| 2026-09-01 | 243원 |
| 2026-11-01 | 243원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 643304090 | 243원 | 2017-02-01 | |
허가 이력 9
생산 12
생산(백만원) 최대 657생산실적(천원) 최대 657,031
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 569,163 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 569.163 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 282,131 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 282.131 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 379,176 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 379.176 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 657,031 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 657.031 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 185,456 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 185.456 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 189.811 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 283.511 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 이노시플렉스 | 500 밀리그램 | | KP | 1 정 (720 밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 이노시플렉스 | 이노시플렉스 | 500.0 mg | M051256 | |
ATC 분류
J05AX05 이노시플렉스의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | PRINOSINE / 분할선 | 원형 | 하양 | - | 14.1 × 14.1 × 4.1 |
| 의약품안전나라 | | PRINOSINE / 분할선 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 80 정/상자(8정/PTPX10) | 80.0 | 정 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 6
- 동등조제군
EG-3b11d4c04f · 대조약- 활성 모이어티
- 이노시플렉스
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 6
대조약 지정
- 연번
- 1540
- 성분명
- 이노시플렉스
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 나정
- 함량
- 500MG
- 업체명
- (주)종근당
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 56개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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