효능·효과 쓰는 곳
적응증갑상선기능항진증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선기능항진증’ | 갑상선기능항진증 | KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
프로필티오우라실
항갑상샘제(갑상샘 호르몬 합성 억제제)
Thyroid Hormone Synthesis Inhibitor
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기이 약 사용후 간기능이 악화된 환자(연속투여중 중증 간염이 나타날 수 있다)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간기능이 악화된 환자’ → 간기능 | 간 기능 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연속투여중 중증 간염’ → 간염 | 간염 | KCD K75.9 상세불명의 염증성 간질환 · K75 기타 염증성 간질환 · K73.2 달리 분류되지 않은 만성 활동성 간염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 128241005 |간염| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기중독성 갑상선종 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중독성 갑상선종’ | 독성 갑상샘종 | KCD E05.0 미만성 고이터를 동반한 갑상선독증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기중증의 혈액장애 환자(과립구감소증 포함)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 혈액장애’ → 혈액장애 → 중증 혈액장애 | 혈액이상 | KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 414022008 |혈액이상| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘과립구감소증’ | 과립구 감소증 | KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 중증의 혈액장애 상태 · 질환
- 과립구감소증 상태 · 질환
5)금기수유부개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유 당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency)또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.금기(유당 함유제제에 한함)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유당함유 제제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
DUR 멈춤
임부금기첨가제주의
DUR 임부금기 상세
임부에 대한 안전성 미확립.
일어남 · 보고됨태아에서 갑상선종, 갑상선기능억제 보고.일어남 · 보고됨일어날 수 있음신생아에서 간장애 보고 및 갑상선기능저하, 그 후 갑상선기능항진증이 나타날 수 있음.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘갑상선종’ | 갑상샘종 | KCD E04.9 상세불명의 비독성 고이터 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘갑상선기능억제’ | 갑상선 기능 저하증 | KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “,”
- 갑상선종 상태 · 질환
- 갑상선기능억제 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘갑상선기능저하’ | 갑상선 기능 저하증 | KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘갑상선기능항진증’ | 갑상선기능항진증 | KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
경고 경고
1)일어남 · 보고됨이 약을 투여한 환자에서 치명적인 사례를 포함한 심각한 간 손상과 급성 간부전이 보고되었다. (어른과 소아환자에서 간이식이 필요한 사례 포함)
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘심각한 간 손상’ → 간 손상 → 치명적인 사례를 포함 간 손상 | 약물 유발 간 질환 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
- ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 427399008 |약물 유발 간 질환| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘급성 간부전’ → 치명적인 사례를 포함 급성 간부전 | 급성 간 부전 | KCD K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 197270009 |급성 간 부전| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
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2)투여 조절용법이 약은 갑상선기능항진증의 치료를 위해 메티마졸없음을 투여할 수 아님없고 방사선요오드요법없음 또는 수술없음이 적합하아님지 않은 환자에게 사용해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선기능항진증의 치료’ → 갑상선기능항진증 | 갑상선기능항진증 | KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메티마졸을 투여’ → 메티마졸 | 메티마졸 | | 자세히약 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 37656002 |메티마졸|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘방사선요오드요법’ | Radioactive iodine therapy | | 자세히시술 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 64291000052106 |Radioactive iodine therapy|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 387713003 |수술|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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3)해도 됨메티마졸과 관련된 최기형성의 위험 때문에 이 약은 임신 1기 직전이나 도중에 항갑상선 치료제로 고려될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메티마졸과 관련된 최기형성의 위험’ → 최기형성 | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 1기 직전’ → 임신 1기 | 임신 1기 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항갑상선 치료제’ | 항갑상선제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨문장에서
이유- 메티마졸과 관련된 최기형성의 위험 상태 · 질환
용법·용량 처방
1.성인 : 초기량으로 프로필티오우라실로서 1일 100-300mg을 3-4회 분할 경구 투여하며, 중증에는 1일 400-600mg까지 투여할 수 있다.
해야 할 일갑상선기능항진증이 소실되면 1-4주간 점진적으로 감량하여 유지량으로 서 1일 25-100mg을 1-2회 분할 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘갑상선기능항진증이 소실’ → 갑상선기능항진증 | 갑상선기능항진증 | KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
그다음용법문장에서
무엇을- 유지량으로 서 1일 25-100mg을 1-2회 분할 투여 용량
2.소아 : 초기량은 5-9세는 1일 100-200mg을, 10-14세는 1일 200-300mg을 1 일 2-4회 분할 투여한다.
해야 할 일갑상선기능항진증이 소실되면 1-4주간 점진적으로 감량하여 유지량으로 서 1일 50-100mg을 1-2회 분할 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선기능항진증이 소실’ → 갑상선기능항진증 | 갑상선기능항진증 | KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
그다음용법문장에서
무엇을- 유지량으로 서 1일 50-100mg을 1-2회 분할 투여 용량
3.임부 : 초기량 1일 150-300mg을 3-4회 분할 투여한다.
해야 할 일갑상선기능항진증이 소실되면 1-4주간 점진적으로 감량해서 유지량으로 서 1일 50-100mg을 1-2회 분할 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선기능항진증이 소실’ → 갑상선기능항진증 | 갑상선기능항진증 | KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
그다음용법문장에서
무엇을- 유지량으로 서 1일 50-100mg을 1-2회 분할 투여 용량
용법정상 임신시 갑상선 기능 검사치없음가 저하되아님지 않으면 2주마다 검사를 실시 하여 필요최저용량을 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘2주마다 검사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선 기능 검사치가 저하’ → 갑상선 기능 검사치 | 갑상샘 기능 검사 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 35650009 |갑상샘 기능 검사|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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용법문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 정상 임신 상태 · 질환
- NOT 아님 “지 않”
신중 투여 주의
1)신중 · 주의간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의중등도 이상의 백혈구 감소 또는 기타 혈액장애 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중등도 이상의 백혈구 감소’ → 백혈구 감소 | 백혈구 감소증 | KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등도’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
후조합 84828003 |백혈구 감소증| : 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
| ‘기타 혈액장애 환자’ → 혈액장애 | 혈액이상 | KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 중등도 이상의 백혈구 감소 상태 · 질환
- 기타 혈액장애 환자 상태 · 질환
3)신중 · 주의트란스아미나제 또는 담즙울체유도효소수치가 높은 환자개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘담즙울체유도효소수치가 높은’ → 담즙울체유도효소수치 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트란스아미나제’ | 아스파르테이트 아미노전이효소 측정 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 트란스아미나제 검사
- 담즙울체유도효소수치가 높은 검사
상호작용 주의
1)신중 · 상의신중 · 주의쿠마린계 항응고제와 병용투여시 항응고제의 작용에 영향을 미칠 수 있으므로 프로트 롬빈 시간을 측정하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘쿠마린계 항응고제’ | 쿠마린계 항응고제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항응고제의 작용’ → 항응고제 | 항응고제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘프로트 롬빈 시간을 측정’ → 프로트 롬빈 시간 | 프로트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의신중 · 주의디곡신 등 디기탈리스제제와 병용투여시 디기탈리스제제의 작용에 영향을 미칠 수 있 으므로 혈중 농도를 모니터링하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기탈리스제제’ | 디기탈리스 배당체 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기탈리스제제의 작용’ → 디기탈리스제제 | 디기탈리스 배당체 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중 농도를 모니터링’ → 혈중 농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
3)농도 · 효과가 바뀜요오드, 요오드 함유약물 또는 X-선 조영제와 병용투여시 이 약의 효력이 감소할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요오드 함유약물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘효력’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘요오드’ | 요오드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘X-선 조영제’ | X선 조영제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)농도 · 효과가 바뀜티록신과 병용투여시 이 약의 효력이 감소할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티록신과 병용투여’ → 티록신 | 타이록신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)농도 · 효과가 바뀜프로프라놀롤과 병용투여시 프로프라놀롤의 효력이 증가한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로프라놀롤과 병용투여’ → 프로프라놀롤 | 프로프라놀롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘프로프라놀롤의 효력’ → 프로프라놀롤 | 프로프라놀롤 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)관찰 · 검사관찰 · 검사태아에게 갑상선종, 갑상선기능 억제를 일으켰다는 보고가 있는 등 임신중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 에게 부득이하게 투여할 경우에는 정기적으로 갑상선기능 검사를 실시하여 갑상선기 능을 적절히 유지할 수 있도록 투여량을 조절한다.개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부득이하게 투여할 경우’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘갑상선종’ | 갑상샘종 | KCD E04.9 상세불명의 비독성 고이터 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘갑상선기능 억제’ | 갑상선 기능 저하증 | KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임신중 투여에 대한 안전성’ → 임신중 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신중’ population = pregnant · 속성 Occurrence
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| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선기능 검사’ | 갑상샘 기능 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)관찰 · 검사일어남 · 보고됨관찰 · 검사이 약을 임신 및 수유중에 투여하면 신생아에서 간장애가 나타났다는 보고가 있으며 신생아에서 갑상선기능 저하, 그 후 갑상선기능항진증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 한다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수유중’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘갑상선기능 저하’ | 갑상선 기능 저하증 | KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘갑상선기능항진증’ | 갑상선기능항진증 | KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기금기이 약은 모유중으로 이행(혈청 농도의 1/10정도)하므로 수유부에는 이 약을 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 모유중으로 이행(혈청 농도의 1/10정도) 사건
4)해도 됨메티마졸이 피부무형성증, 후비공폐쇄와 같은 최기형성과 관련되어 있으므로 임신 1기, 기관형성기 동안 이 약은 우선적인 치료제로 고려될 수 있다. 교체 투여이 약의 잠재적인 모체 부작용 (간독성)으로 인해 임신 2기와 3기에는 이 약에서 메티마졸로 전환하는 것이 바람직하다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메티마졸’ | 메티마졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘피부무형성증’ | 피부무형성증 | KCD Q84.8 외피의 기타 명시된 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘후비공폐쇄’ | 후비공 폐쇄 | KCD Q30.0 후비공폐쇄 · Q89.8 기타 명시된 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘최기형성’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임신 1기’ | 임신 1기 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
이유관련 있음문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 최기형성 상태 · 질환
- 피부무형성증 상태 · 질환
- 후비공폐쇄 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘잠재적인 모체 부작용 (간독성)’ → 간독성 | 간 독성 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘3기’ → 임신 3기 | 임신 말기 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메티마졸’ | 메티마졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
교체 투여문장에서
이유- 잠재적인 모체 부작용 (간독성) 상태 · 질환
소아
1)일어남 · 보고됨소아환자에서 간이식이 필요하거나 사망에 이르게 하는 간부전을 포함한 심각한 간손 상의 보고가 있었다. 보이지 않음메티마졸에서는 그러한 부작용없음이 보고되지 않았다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약은 메티 마졸없음을 투여할 아님수 없거나 수술없음이나 방사선 요오드요법없음이 적합하아님지 않을 경우를 제외하 고 소아환자에게 사용이 추천되지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아환자’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘간이식이 필요하거나 사망에 이르게 하는 간부전’ → 간부전 | 간 부전 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심각한 간손 상’ → 간손 상 | 약물 유발 간 질환 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 심각한 간손 상 사건
- 간이식이 필요하거나 사망에 이르게 하는 간부전 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메티마졸’ | 메티마졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘그러한 부작용’ → 부작용 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 62014003 |약물 이상 반응|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메티 마졸을 투여’ → 메티 마졸 | 메티마졸 | | 자세히약 역할 제외 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 37656002 |메티마졸|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 제외 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 387713003 |수술|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘방사선 요오드요법’ | Radioactive iodine therapy | | 자세히시술 역할 제외 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 64291000052106 |Radioactive iodine therapy|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘소아환자’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)환자에게 알림해야 할 일소아에게 사용할 경우 부모와 환자는 간부전의 위험을 인지하고 있어야 한다. 중지해야 할 일이 약을 복용중인 환자에서 피로, 오심, 식욕부진, 발열, 인두염, 권태감이 나타난다면 즉시 복 용을 중단하고 의사와 상의하고 백혈구 수치, 간기능 검사, 트란스아미나제 수치를 측 정하도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘부모’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간부전의 위험을 인지’ → 간부전 | 간 부전 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘피로’ | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘오심’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발열’ | 발열 | KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인두염’ | 인두염 | KCD J02.9 상세불명의 급성 인두염 · J31 만성 비염, 비인두염 및 인두염 · J02 급성 인두염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권태감’ | 권태감 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백혈구 수치’ | 백혈구 수 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능 검사’ | 간 기능 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트란스아미나제 수치’ | Measurement of aminotransferase | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 피로 사건
- 오심 사건
- 식욕부진 사건
- 발열 사건
- 인두염 사건
- 권태감 사건
그다음해야 할 일문장에서
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “,”
- 백혈구 수치 검사
- 간기능 검사 시술
- 트란스아미나제 수치 검사
일반적 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사해야 할 일이 약을 투여하는 동안 환자를 주의깊게 감독하며 인후염, 피부증상, 발열, 두통 또는 일반적인 통증이 나타날 경우에는 의사에게 즉시 알린다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인후염’ | 인두염 | KCD J02.9 상세불명의 급성 인두염 · J31 만성 비염, 비인두염 및 인두염 · J02 급성 인두염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부증상’ | 피부증상 | KCD R22.9 상세불명의 국소적 부기, 종괴 및 덩이 · L98.9 피부 및 피하조직의 상세불명 장애 · R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발열’ | 발열 | KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘일반적인 통증’ → 통증 | 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 인후염 사건
- 피부증상 사건
- 발열 사건
- 두통 사건
- 일반적인 통증 사건
2)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약 투여중 저프로트롬빈혈증 및 출혈이 나타날 수 있으므로 특히 외과수술전에 프로트롬빈 시간을 측정한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘저프로트롬빈혈증’ | 응고인자 II 결핍 | KCD D68.4 후천성 응고인자결핍 · D68.2 기타 응고인자의 유전성 결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘출혈’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘외과수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로트롬빈 시간’ | 프로트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 상의신중 · 주의기도폐쇄의 증상이 나타날 경우 갑상선확대로 악화될 수 있으므로 특히 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기도폐쇄의 증상이 나타날 경우’ → 기도폐쇄 | 기도폐쇄 | KCD J98.8 기타 명시된 호흡장애 · R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선확대’ | 갑상샘종 | KCD E04.9 상세불명의 비독성 고이터 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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4)적응증 (부정)요오드에 의해 유발된 갑상선기능항진은 이 약의 적용대상이 아니다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요오드’ | 요오드 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선기능항진’ | 갑상선기능항진증 | KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기금기갑상선기능항진없음의 내분비적 진단아님없이 이 약을 투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선기능항진의 내분비적 진단’ → 갑상선기능항진 | 갑상선기능항진증 | KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 34486009 |갑상선기능항진증|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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이상반응
1)중추신경계 : 때때로 두통, 말초신경이상, 중추신경장애(어지러움, 신경염, 다발신경병증 등)가 나타날 수 있다.
2)소화기계 : 때때로 구역, 구토, 설사, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
3)혈액 : 때때로 무과립구증, 백혈구 감소(초기증상 : 발열, 전신권태, 인후통 등)가 나타 날 수 있으므로 이 약의 투여중에는 정기적인 혈액검사를 실시하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 이때 무과립구증이 나타날 경우 항생물질 및 코르티코이드를 투여하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 저프로트롬빈혈증, 혈소판 감소, 제 7인자 결핍증, 혈소판감소성자반병, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
4)피부 : 때때로 모발탈락, 피부색소침착, 가려움, 홍반 등이 나타날 수 있다.
5)간장 : 드물게 간장애, 간염, 간괴사, 황달, 특히 고용량에서 간염 및 일시적인 담즙울 체 등 간손상 등이 나타날 수 있으므로 간기능 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지 한다.
6)신장 : 신장염, 사구체신염이 나타날 수 있다.
7)과민증 : 때때로 발진, 두드러기, 발열 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우 다른 약 으로 대체한다. 증상이 가벼운 경우에는 항히스타민제를 병용하고 그 경과를 관찰하며 신중히 투여한다.
8)전신성홍반성루푸스(SLE) 증상(발열, 홍반, 근육통, 관절통, 림프절종대, 비종 등)이 나 타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지 한다.
9)과량투여 : 갑상선종, 갑상선기능 저하가 나타날 수 있다.
10)기타 : 때때로 권태감, 드물게 림프절종양, 관절통, 근육통, 타액선비대, 부종, 미각감 퇴, 후각장애, 결절성동맥주위염, 갑상선종의 확대, 말초부종, 맥관염, 간질성 폐렴, 졸 음, 내분비 안과 질환이 나타날 수 있다.
11)중증 합병증 및 사망을 초래한 혈관염 사례(사구체신염, 피부 백혈구파괴혈관염, 폐포/폐 출혈, 뇌혈관염, 허혈결장염)가 보고되었다. 대부분의 사례는 항중성구세포질항체(ANCA) 양성 혈관염과 관련이 있었다. 일부 사례의 경우 약물투여 중단시 혈관염이 해소/개선되었으나, 중증 사례의 경우 코르티코스테로이드제, 면역억제제 요법, 혈장분리반출술 등의 추가 치료를 요하였다. 혈관염이 의심될 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
기타(적용상 주의 등)
1)일어남 · 보고됨이 약 투여중 인슐린자가면역증후군이 나타났다는 보고가 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인슐린자가면역증후군’ | 인슐린자가면역증후군 | KCD E34.8 기타 명시된 내분비장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)농도 · 효과가 바뀜in vitro(시험관내) 실험에서 아스피린, 페닐부타존 또는 와르파린과 병용투여시 혈청 중 유리 프로필치오우라실 농도가 현저하게 증가했다는 보고가 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아스피린’ | 아스피린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘페닐부타존’ | 페닐부타존 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘와르파린’ | 와파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유리 프로필치오우라실 농도’ → 프로필치오우라실 | 프로필싸이오유라실 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 57원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 642201490
- 성분코드
- 220101ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 38원 |
| 2026-09-01 | 38원 |
| 2026-11-01 | 57원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 642201490 | 38원 | 2026-01-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 642201490 | True | 4 | 38원 |
허가 이력 15
생산 12
생산(백만원) 최대 792생산실적(천원) 최대 668,675
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 668,675 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 668.675 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 398,352 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 398.352 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 265,991 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 265.991 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 465,100 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 465.1 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 465,228 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 465.228 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 791.527 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 520.682 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 프로필티오우라실 | 50 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(152밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 프로필티오우라실 | 프로필티오우라실 | 50.0 mg | M223317 | |
ATC 분류
H03BA02 프로필티오우라실의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | ANT50 / 십자분할선 | 원형 | 하양 | + | 7.5 × 7.5 × 3.3 |
| 의약품안전나라 | | ANT 50 / 십자분할선 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 100 정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
| 500 정/병 | 500.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-cb2c97eb6a · 대조약- 활성 모이어티
- 프로필티오우라실
대조약 지정
- 연번
- 2147
- 성분명
- 프로필티오우라실
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 나정
- 함량
- 50MG
- 업체명
- 부광약품(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 61개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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