효능·효과 쓰는 곳
1.적응증트리코모나스증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트리코모나스증’ | 세모편모충으로 인한 감염 |
KCD A59.9 상세불명의 편모충증 · A59 편모충증 · A59.8 기타 부위의 편모충증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.적응증혐기성균 감염증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혐기성균 감염증’ | 혐기성균 감염증 |
KCD A49.8 상세불명 부위의 기타 세균감염 · A49.9 상세불명의 세균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3.적응증아메바증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아메바증’ | 아메바증 |
KCD A06.9 상세불명의 아메바증 · A06 아메바증 · A06.8 기타 부위의 아메바성 감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4.적응증람블편모충증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘람블편모충증’ | 람블편모충증 |
KCD A07.1 편모충증[람블편모충증] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5.적응증비특이성 질염개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비특이성 질염’ | 비특이성 질염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
티니다졸
니트로이미다졸계 항균제(메트로니다졸)
Nitroimidazole Antimicrobial
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 이미다졸 유도체에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이미다졸 유도체에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 35098001 |이미다졸| |
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2)금기혈액질환 또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액질환’ | 혈액이상 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기기질적 신경계 질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기질적 신경계 질환’ | 기질적 신경계 질환 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기임부, 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당수화물을 함유’ → 유당수화물 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
1)용법성인 : 티니다졸로서 2g을 1회 경구투여하거나, 1회 150mg을 1일 3회 5일간 또는 1회 150mg을 1일 2회 7일간 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티니다졸로서 2g을 1회 경구투여’ → 티니다졸 | 티니다졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 티니다졸로서 2g을 1회 경구투여 행위
- 1회 150mg을 1일 3회 5일간 행위
- 1회 150mg을 1일 2회 7일간 경구투여 행위
어떤 경우제목에서 물려받음 트리코모나스증 및 람블편모충증
2)용법소아 : 체중 kg 당 50~75mg을 1회 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 체중 kg 당 50~75mg을 1회 투여 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 트리코모나스증 및 람블편모충증
1)용법이 약으로서 보통 성인 첫날 1회 2g, 다음날부터 1일 1회 1g을 경구 투여하거나 1회 500mg을 1일 2회 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약으로서 보통 성인 첫날 1회 2g’ → 성인 | Adult | | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
그다음용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 다음날부터 1일 1회 1g을 경구 투여 용량
- 1회 500mg을 1일 2회 경구투여 용량
2)용법수술후 감염예방 : 수술 12시간 전에 2g을 1회 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술후 감염예방’ → 수술후 감염 | 수술후 감염 |
KCD T81.4 달리 분류되지 않은 처치에 따른 감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 수술 12시간 전에 2g을 1회 경구투여 용량
3)용법급성 궤양성 치은염 : 2g을 1회 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 궤양성 치은염’ | 급성 궤양성 치은염 |
KCD A69.1 기타 뱅상감염 · K05.0 급성 치은염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
1)용법성인 : 이 약으로서 1일 1회 2g을 2~3일간 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)용법소아 : 체중 kg 당 50~60mg을 1일 1회 3일간 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 체중 kg 당 50~60mg을 1일 1회 용량
용법이 약으로서 보통 성인 1일 1회 2g을 1~2일간 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘보통 성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
*해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
*용법식사와 함께 복용한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식사와 함께’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의중증 간질환 환자 (이 약이 천천히 대사되어 혈장에 축적될 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 간질환 환자’ → 중증 간질환 | 간 질환 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘천천히 대사되어 혈장에 축적’ → 혈장 | 혈장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)처치신중 · 주의해야 할 일칸디다증 환자 (이 약 치료도중 증상이 더 악화될 수 있으므로 항진균제를 함께 투여해야 한다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칸디다증 환자’ → 칸디다증 | 칸디다증 |
KCD B37.9 상세불명의 칸디다증 · B37 칸디다증 · B37.8 기타 부위의 칸디다증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칸디다증 환자’ → 칸디다증 | 칸디다증 |
KCD B37.9 상세불명의 칸디다증 · B37 칸디다증 · B37.8 기타 부위의 칸디다증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항진균제’ | 항진균제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의이 약은 황색 4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에게는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황색4호(타르트라진)를 함유’ → 황색4호 | 황색4호 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
상호작용 주의
일어남 · 보고됨일어날 수 있음다음의 상호작용은 이 약과 화학적으로 유사한 메트로니다졸에서 주로 보고된 내용들이며, 이 약에서도 발생할 소지가 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 화학적으로 유사한 메트로니다졸’ → 메트로니다졸 | 메트로니다졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)투여 조절해야 할 일와파린 및 다른 쿠마린계 항응고제의 작용을 증강시킬 수 있으므로, 이 약 치료중및 치료 후 8일까지 항응고제의 용량을 조절해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘와파린’ | 와파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 쿠마린계 항응고제’ → 쿠마린계 항응고제 | 쿠마린계 항응고제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항응고제의 용량’ → 항응고제 | 항응고제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 치료중 기간
- CMP 수치 비교
<= 8일 “까지”
2)농도 · 효과가 바뀜리튬의 혈중 농도를 증가시킬 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리튬의 혈중 농도’ | Lithium blood measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜페니토인 정맥주사제와의 병용은 페니토인의 반감기를 늘리고, 청소율을 감소시킨다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페니토인의 반감기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘페니토인 정맥주사제와의 병용’ → 페니토인 | 페니토인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘청소율’ | 청소율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)농도 · 효과가 바뀜사이클로스포린, 타크롤리무스의 혈중 농도를 높인다는 몇가지 사례보고가 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘타크롤리무스’ → 타크롤리무스 혈중 농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘사이클로스포린’ → 사이클로스포린 혈중 농도 | cycloSPORINE [Measurement] in Blood | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜5-FU의 청소율을 감소시켜, 그 부작용을 증가시킨다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘5-FU의 청소율’ → 5-FU | 플루오로우라실 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘그 부작용’ → 부작용 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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6)농도 · 효과가 바뀜콜레스티라민의 생체이용률을 감소시킨다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘콜레스티라민의 생체이용률’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)농도 · 효과가 바뀜옥시테트라사이클린이 길항제로서 작용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘옥시테트라사이클린’ | 옥시테트라사이클린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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임부·수유부
1)보이지 않음마우스를 이용한 동물실험에서는 사람 치료용량의 6.3배에 이르는 최고 약용량에서도 태자독성없음이나 기형없음은 발생하지 않았다. 농도 · 효과가 바뀜랫트를 이용한 실험에서는 사람치료용량의 2.5배정도에서 태자사망률이 약간 증가했다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘기형’ | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 276654001 |선천성 기형|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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보이지 않음문장에서확실성 관찰
어떤 경우- 사람 치료용량의 6.3배에 이르는 최고 약용량 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태자사망률’ | Number of fetal deaths | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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2)금기금기적절한 연구결과는 없으나, 이 약은 태반장벽을 통과하여 태아순환계로 들어가므로, 임신 첫 3분기에 투여해서는 안된다. 유익성 판단해도 됨 — 경우에만그 이후에는 잠재적인 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태반장벽을 통과하여 태아순환계로 들어가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임신 첫 3분기’ | 임신 1기 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)환자에게 알림해야 할 일이 약은 모유로 이행되므로 치료 중에는 수유를 중단한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유로 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
안전성 미확립확립 안 됨3세이상의 유·소아에 대한 안전성과 유효성은 아직 확립된 바 없다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유·소아’ → 유 → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유·소아’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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일반적 주의
1)환자에게 알림권장 안 함알코올과 병용시 구역, 구토, 두통, 어지러움과 같은 디설피람양 반응을 일으킬 수 있으므로 투여기간중 및 투여 후 3일간은 알코올의 섭취를 피한다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알코올과 병용시’ → 알코올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘디설피람양 반응’ | 디설피람양 반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알코올의 섭취’ → 알코올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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권장 안 함문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 디설피람양 반응 사건
- 구역 사건
- 구토 사건
- 두통 사건
- 어지러움 사건
2)중지해야 할 일어지러움, 조절장애 및 운동실조와 같은 신경성 장애를 일으킬수 있으므로 투약 중에 비정상적인 신경증상이 나타나면 투약을 중단한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어지러움’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘조절장애’ | 시조절장애 |
KCD H52.5 조절의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘운동실조’ | 실조증 |
KCD R27.0 상세불명의 운동실조 · R27.8 기타 및 상세불명의 협조결여 · G11 유전성 운동실조 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경성 장애’ | 신경계 질환 |
KCD G98 달리 분류되지 않은 신경계통의 기타 장애 · G96.9 중추신경계통의 상세불명 장애 · G31.9 신경계통의 상세불명 퇴행성 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비정상적인 신경증상이 나타나면’ → 신경증상 | 신경학적 소견 |
KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · R29 신경계통 및 근골격계통의 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 신경성 장애 사건
- 어지러움 사건
- 조절장애 사건
- 운동실조 사건
이상반응
1)소화기계: 때때로 구역, 구토, 식욕결핍,설사, 금속성 맛, 설태가 나타날 수 있다.
2)과민반응: 때때로 발적, 두드러기, 소양증, 혈관부종이 나타날 수 있다.
3)혈액계: 관절 팽창 같은 혈액질환 증상이 나타날수 있고 일시적 백혈구 감소등이 나타날수 있다.
4)생식기: 이 약 투여중 칸디다성 질염이 나타날 수 있다.
5)기타: 때때로 두통, 두중, 권태감, 구갈, 요의 변색(진한 소변색)이 나타날수 있다.
과량투여
처치확립 안 됨해야 할 일과량투여시 특별한 치료법은 없고, 위세척 등의 응급처치 및 대증치료를 하도록 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘특별한 치료법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위세척’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 대증치료 시술
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 95원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 653802650
- 성분코드
- 239803ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 95원 |
| 2026-09-01 | 95원 |
| 2026-11-01 | 95원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 653802650 | 95원 | 2017-02-01 | |
허가 이력 13
생산 10
생산(백만원) 최대 168생산실적(천원) 최대 166,059
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 110,308 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 110.308 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 102,249 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 102.249 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 166,059 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 166.059 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 55,566 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 55.566 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 139.116 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 167.875 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 티니다졸 | 500.0 밀리그램 | | KP | 1정(659.96mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 티니다졸 | 티니다졸 | 500.0 mg | M051652 | |
ATC 분류
P01AB02 티니다졸의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | TZ-500 / 분할선 | 장방형 | 노랑 | - | 15.0 × 8.5 × 6.0 |
| 의약품안전나라 | | TZ-500 / 분할선 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 500정/병 | 500.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-a5524e38c7 · 대조약- 활성 모이어티
- 티니다졸
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
대조약 지정
- 연번
- 2957
- 성분명
- 티니다졸
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 필름코팅정
- 함량
- 500.0MG
- 업체명
- 신일제약(주)
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 197800390
- 제품명
- 티니다진정500밀리그램(티니다졸)
- 업체명
- 신일제약(주)
- 주성분
- 티니다졸
- 함량
- 500.0MG
- 허가일
- 1978-09-09
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 58개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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