효능·효과 쓰는 곳
적응증말초성 신경장애개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘말초성 신경장애’ | 말초 신경계 질환 |
KCD G64 말초신경계통의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
분류
식약처 분류
비타민 B제(비타민 B1을 제외)(313)
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법성인 : 메코발라민으로서 1일 1,500 ㎍을 3회 분할하여 복용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메코발라민으로서 1일 1,500 ㎍을 3회 분할’ → 메코발라민 | 메코발라민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 메코발라민으로서 1일 1,500 ㎍을 3회 분할 용량
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
2)해야 할 일임부· 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)해야 할 일클로람페니콜, 아미노글리코사이드 등을 비롯한 대부분의 항생제, 메토트렉세이트, 피리메타민, 콜키신, 페니토인, 페노바르비탈, 프리미돈, 파라아미노살리실산을 복용 중인 환자(바람직하지 않는 상호작용을 일으킬 수 있다.)개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘클로람페니콜’ | 클로람페니콜 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노글리코사이드’ | 아미노 당화물 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대부분의 항생제’ → 항생제 | 항균 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메토트렉세이트’ | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피리메타민’ | 피리메타민 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콜키신’ | 콜히친 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페노바르비탈’ | 페노바비탈 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프리미돈’ | 프리미돈 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘파라아미노살리실산’ | 파라아미노살리실산 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
기간 · 한도- OR 하나라도 “,”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “비롯”
- 대부분의 항생제 약
- 클로람페니콜 약
- 아미노글리코사이드 약
- 메토트렉세이트 약
- 피리메타민 약
- 콜키신 약
- 페니토인 약
- 페노바르비탈 약
- 프리미돈 약
- 파라아미노살리실산 약
4)해야 할 일H2 수용체 길항제를 장기복용 하는 환자(비타민 B12의 결핍을 초래할 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘H2 수용체 길항제를 장기복용 하는 환자’ → H2 수용체 길항제 | H2-수용체 길항제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 B12의 결핍’ | 비타민 B12 결핍 |
KCD E53.8 기타 명시된 비타민 B군의 결핍증 · E53 기타 비타민B군의 결핍 · D51.9 상세불명의 비타민B12결핍빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- H2 수용체 길항제를 장기복용 하는 환자 환자군
5)해야 할 일2주 이상 과량의 알코올을 섭취한 사람개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량의 알코올을 섭취한 사람’ → 알코올을 섭취 → 알코올 사용 | 현재 음주자 |
KCD Z72.1 알코올사용에 관련된 문제 · Z72.8 생활양식에 관련된 기타 문제 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘과량의’ dose_context = overdose
|
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6)신중 · 주의이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유’ → 황색5호 | 선셋옐로우FCF | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
이유- 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유 첨가제
3.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)중지해야 할 일식욕부진, 구역, 설사개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)중지해야 할 일발진개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2)신중 · 상의해야 할 일1개월 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1개월 정도 복용’ → 1개월 정도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
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3)피함 · 권장 안 함권장 안 함수은 및 수은화합물을 취급하는 직업종사자에게 장기간 대량 투여하는 것은 피하는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수은 및 수은화합물을 취급하는 직업종사자’ → 직업종사자 | Employed | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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권장 안 함문장에서
누구에게- 수은 및 수은화합물을 취급하는 직업종사자 환자군
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 50원 / 1캡슐
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 653800570
- 성분코드
- 188602ACH
- 급여 구분
- 일반
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 50원 |
| 2026-09-01 | 50원 |
| 2026-11-01 | 50원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 653800570 | 50원 | 2017-02-01 | |
허가 이력 11
생산 12
생산(백만원) 최대 367생산실적(천원) 최대 366,525
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 293,223 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 293.223 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 144,105 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 144.105 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 366,525 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 366.525 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 220,750 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 220.75 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 221,275 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 221.275 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 295.973 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 220.86 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 메코발라민 | 500.0 마이크로그램 | | JP | 1캡슐(230mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 메코발라민 | 메코발라민 | 0.5 mg | M050436 | |
ATC 분류
B03BA05 메코발라민의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경질캡슐제
- 제형군
- 캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | SINIL MCM 500 | 장방형 | 빨강 / 주황 | | 15.70 × 5.57 × 5.83 |
| 의약품안전나라 | | SINIL MCM 500 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 180캡슐/병 | 180.0 | 캡슐 | 병 |
| 500캡슐/병 | 500.0 | 캡슐 | 병 |
대체약 · 동등조제군 5
- 동등조제군
EG-d27999a5e7 · 대조약- 활성 모이어티
- 메코발라민
같은 동등조제군 4
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 엠코발캡슐(메코발라민) 동화약품(주) | 메코발라민 | 캡슐 · 내복 | 1983-10-20 | 일반의약품 |
대조약 지정
- 연번
- 2985
- 성분명
- 메코발라민
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 일반의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 경질캡슐제, 산제
- 함량
- 500.0mcg, MCG, mcg
- 업체명
- 신일제약(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 51개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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