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모아비타주

Moavita Inj.
전문의약품
성분 · 함량
엘리신 240 mg / 100 mL · 250 mL(600 mg) + 엘류신 240 mg / 100 mL · 250 mL(600 mg) + 엘이소류신 150 mg / 100 mL · 250 mL(375 mg) + 엘메티오닌 240 mg / 100 mL · 250 mL(600 mg) + 엘페닐알라닌 240 mg / 100 mL · 250 mL(600 mg) + 엘트레오닌 120 mg / 100 mL · 250 mL(300 mg) + 엘트리프토판 60 mg / 100 mL · 250 mL(150 mg) + 엘발린 200 mg / 100 mL · 250 mL(500 mg) + 엘알라닌 1,200 mg / 100 mL · 250 mL(3,000 mg) + 엘아르기닌 400 mg / 100 mL · 250 mL(1,000 mg) + L-히스티딘염산염수화물 200 mg / 100 mL · 250 mL(500 mg) + 엘프롤린 350 mg / 100 mL · 250 mL(875 mg) + 글리신 1,200 mg / 100 mL · 250 mL(3,000 mg) + 엘아스파르트산l오르니틴 93.6 mg / 100 mL · 250 mL(234 mg) + 디소르비톨 10,000 mg / 100 mL · 250 mL(25,000 mg) + 피리독신염산염 8 mg / 100 mL · 250 mL(20 mg) + 니코틴산아미드 6 mg / 100 mL · 250 mL(15 mg) + 리보플라빈 0.78637 mg / 100 mL · 250 mL(1.96592 mg)
제형 · 투여경로
수액제 · 주사
성상
본품은 황색의 투명한 수성주사제이다.
포장단위
내수용) 250 밀리리터/백
분류
325
한올바이오파마(주)

아래 본문은 허가문서 글자 그대로입니다. 색과 '중지' 같은 표지는 문장 구조 분석(AI, 일부 사람 확인)에서 코드로 붙인 것이라 틀릴 수 있습니다.

의료 전문가의 참고용 자료입니다. 진단 · 처방 판단을 대신하지 않으며, 최신 허가사항과 급여 기준은 식약처 · 심평원 원문에서 확인하세요.

자료 기준일: 허가문서 2026-08-29 · DUR 2026-11-07 · 급여 고시 2026-11-06