효능·효과 쓰는 곳
1.적응증천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제(예 : 날부핀, 펜타조신, 부토르판올) 등의 아편류에 의한 호흡억제를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전개념 임상 11 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘천연·합성마약’ → 천연 → 천연마약 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘천연·합성마약’ → 합성마약 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로폭시펜’ | 프로폭시펜 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메타돈’ | 메타돈 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마약길항진통제’ | 마약성 작용-길항 진통제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘날부핀’ | 날부핀 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘펜타조신’ | 펜타조신 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부토르판올’ | 부토르파놀 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아편류’ | 오피오이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마약 억제’ | 마약성 진통제에 의한 억제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 마약 억제 상태 · 질환
- 호흡억제 상태 · 질환
- 이유
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 아편류 약
- 천연·합성마약 약
- 프로폭시펜 약
- 메타돈 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
- 마약길항진통제 약
- 날부핀 약
- 펜타조신 약
- 부토르판올 약
2.적응증급성마약 과량투여시 진단개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘급성마약 과량투여’ | 급성 마약 과량투여 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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작용기전
날록손
오피오이드 길항제
Opioid Antagonist
표적 Delta-type opioid receptor · 억제 / Kappa-type opioid receptor · 억제 / MU-type opioid receptor · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
- 그 병력 상태 · 질환
2)금기바르비탈계 약물 등의 비마약성 중추신경억제제 또는 병적 원인에 의한 호흡 억제가 있는 환자개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비마약성 중추신경억제제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘병적 원인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘바르비탈계 약물’ | 바비튜르산염 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡 억제가 있는 환자’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 호흡 억제가 있는 환자 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 병적 원인 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기 · 임부에 대한 안전성 미확립.
DUR 임부금기 상세
경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의신중 · 주의앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(유리앰플 주사제에 한함).개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유리파편 혼입이 최소화될 수 있’ → 유리파편 혼입 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘절단 사용’ → 절단 | 절단 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법날록손염산염은 정맥, 근육 또는 피하주사한다. 일어남 · 보고됨해야 할 일가장 신속한 작용발현은 정맥투여 후에 나타나며, 이것은 응급상태에서 추천된다. 관찰 · 검사용법어떤 마약의 작용시간은 날록손의 작용시간을 초과하므로 환자를 계속 관찰하여야 하며 필요하다면 반복투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥, 근육 또는 피하주사’ → 정맥 → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥, 근육 또는 피하주사’ → 근육 → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥, 근육 또는 피하주사’ → 피하주사 | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신속한 작용발현’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘응급상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥투여’ | Administration via intravenous route | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘정맥투여’ | Administration via intravenous route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어떤 마약의 작용시간은 날록손의 작용시간을 초과’ → 날록손 | 날록손 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
이유- 어떤 마약의 작용시간은 날록손의 작용시간을 초과 상태 · 질환
해도 됨뜻 풀이생리식염 주사액 또는 5 % 포도당 주사액에 희석할 수 있으며, 각 용액 500 mL에 날록손염산염 2 mg 혼합시 0.004 mg/mL농도가 된다. 용법해야 할 일혼합희석액은 24시간 이내에 사용하며, 24시간이후에는 남은 액은 버려야 한다. 해야 할 일투여량과 투여속도는 환자의 반응에 따라 결정한다. 관찰 · 검사주사용액은 주사전 미립자물과 변색여부를 육안으로 관찰해야 한다. 금기비설파이트, 메타비설파이트, 장쇄 또는 고분자량의 음이온 및 알칼리용액과 혼합하면 안된다. 금기용액의 물리화학적 안정성없음에 대한 효과가 먼저 확립되아님지 않는 한 약이나 화학물질을 가해서는 안된다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘0.004 mg/mL농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘생리식염 주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5 % 포도당 주사액’ | 5% 포도당 주사액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘각 용액 500 mL에 날록손염산염 2 mg 혼합시’ → 날록손염산염 | 날록손 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
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뜻 풀이문장에서확실성 확립
어떤 경우- 각 용액 500 mL에 날록손염산염 2 mg 혼합시 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘혼합희석액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘남은 액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘미립자물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘비설파이트’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메타비설파이트’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알칼리용액’ | 알칼리 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 비설파이트 약
- 메타비설파이트 약
- SHARE 공유 성분
- 알칼리용액 약
- 혼합 행위
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용액의 물리화학적 안정성에 대한 효과가 먼저 확립되’ → 용액의 물리화학적 안정성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘한 약’ | 한약제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘화학물질’ | 화학 물질 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
어떤 경우- NOT 아님 “지 않”
- 용액의 물리화학적 안정성에 대한 효과가 먼저 확립되 상태 · 질환
1.천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
○용법성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)용법마약의 과량투여 또는 과량투여가 예상될 때개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마약의 과량투여’ → 과량투여 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과량투여가 예상될 때’ → 과량투여 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 마약의 과량투여 상태 · 질환
- 과량투여가 예상될 때 상태 · 질환
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
(1)용법정맥주사시 초회량은 날록손염산염으로서 0.4 ~ 2 mg이다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사시’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘날록손염산염으로서 0.4 ~ 2 mg’ → 날록손염산염 | 날록손 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
(2)해도 됨만약 호흡기능없음이 바람직하게 상쇄없음 또는 개선되없음아님지 않으면 2 ~ 3분 간격으로 반복 정맥주사 할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상쇄’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘개선되’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘호흡기능이 바람직하게’ → 호흡기능 | 호흡 기능 | | 자세히검사 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 78064003 |호흡 기능| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘2 ~ 3분 간격으로 반복 정맥주사 할’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
(3)관찰 · 검사이 약 10 mg 투여후에도 반응없음이 아님없으면 마약의 전체적 또는 부분적 유도독성의 진단을 의심해야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘면 마약의 전체적 또는 부분적 유도독성의 진단’ → 유도독성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
(4)해도 됨정맥주사가 곤란할 경우에는 근육 또는 피하주사를 할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘정맥주사가 곤란’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피하주사’ | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
2)용법수술후 마약성 억제시개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마약성 억제시’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
(1)해야 할 일수술중 마약류 사용에 따른 마약성 억제의 부분적 역전에는 이 약 소량으로 충분하나 환자의 반응에 따라 용량을 결정해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘수술중 마약류 사용에 따른 마약성 억제의 부분적 역전’ → 마약성 억제 | 마약성 진통제에 의한 억제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- 수술중 마약류 사용에 따른 마약성 억제의 부분적 역전 상태 · 질환
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
(2)해야 할 일호흡억제의 최초 역전시에는 바람직한 역전의 정도 즉, 통증 및 불쾌증상이 없는 충분한 호흡 및 정신적 회복시까지 2 ~ 3분 간격으로 0.1 ~ 0.2 mg씩 증량하여 정맥주사 해야 한다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분한 호흡’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정신적 회복시’ → 정신적 회복 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡억제의 최초 역전시’ → 호흡억제 | 호흡 억제 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘통증 및 불쾌증상이 없는’ → 통증 | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘통증 및 불쾌증상이 없는’ → 불쾌증상 | Sensory discomfort |
KCD R44.8 일반적 감각 및 지각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · R44 일반적 감각 및 지각에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- 2 ~ 3분 간격으로 0.1 ~ 0.2 mg씩 증량하여 정맥주사 용량
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 통증 및 불쾌증상이 없는 충분한 호흡 상태 · 질환
- 정신적 회복시 상태 · 질환
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
(3)해도 됨이 약의 반복투여는 최종 마약투여후의 시간간격과 마약과의 투여량, 마약의 형태 <단시간 또는 장시간 작용형>에 따라 1 ~ 2시간 간격내에 요구 될 수 있다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장시간’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘작용형>’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최종 마약투여후의 시간간격’ → 마약 | 아편유사제 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마약과의 투여량’ → 마약 | 아편유사제 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마약의 형태 <단시간’ → 마약 | 아편유사제 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨문장에서
판단 기준- AND 모두 “과”
- 최종 마약투여후의 시간간격 기간
- 마약과의 투여량 용량
- SHARE 공유 성분
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
(4)농도 · 효과가 바뀜추가 근육주사로 작용시간이 지속된다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘작용시간이 지속’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘추가 근육주사’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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○용법소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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1)용법마약의 과량투여 또는 과량투여가 예상될 때개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마약의 과량투여’ → 과량투여 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과량투여가 예상될 때’ → 과량투여 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 마약의 과량투여 상태 · 질환
- 과량투여가 예상될 때 상태 · 질환
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
(1)용법정맥주사시 보통 초회량은 체중 kg당 0.01 mg이다. 해도 됨이 용량으로 만족할 정도의 임상적 개선이 나타나없음아님지 않으면 체중 kg당 0.1 mg을 다시 정맥주사할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘정맥주사시’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘체중 kg당 0.1 mg을 다시 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- 체중 kg당 0.1 mg을 다시 정맥주사 용량
어떤 경우- AND 모두
- 이 용량 용량
- NOT 아님 “지 않”
- 만족할 정도의 임상적 개선이 나타나 상태 · 질환
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
(2)해도 됨정맥주사없음가 아님곤란할 경우 분할하여 근육 또는 피하주사할 수 있다. 해도 됨필요시 주사용증류수에 희석하여 사용할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 43060002 |정맥 주사|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘근육’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피하주사’ | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사용증류수에 희석하여 사용’ → 주사용증류수 | 증류수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
2)용법해야 할 일수술후 마약성 억제시 : 성인 용법에 따르며, 호흡억제의 최초 역전시에는 바람직한 역전의 정도가 나타날 때까지 2 ~ 3분 간격으로 0.005 ~ 0.01 mg 증량하여 정맥주사 해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술후 마약성 억제시’ | 마약성 진통제에 의한 억제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술후 마약성 억제시’ | 마약성 진통제에 의한 억제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인 용법’ → 성인 | Adult | | 자세히환자군 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘성인’ population = adult · 속성 Occurrence = Adulthood
41847000
|
| ‘호흡억제의 최초 역전시’ → 호흡억제 | 호흡 억제 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
해야 할 일문장에서
무엇을- 2 ~ 3분 간격으로 0.005 ~ 0.01 mg 증량하여 정맥주사 용량
어떤 경우- AND 모두
- 수술후 마약성 억제시 상태 · 질환
- 호흡억제의 최초 역전시 상태 · 질환
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
○용법신생아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
용법마약유도 억제시 : 보통 초회량 체중 kg당 0.01 mg을 정맥, 근육 또는 피하주사한다. 해도 됨이 용량을 수술후 마약성 억제에 대한 성인의 용법에 따라 반복 투여할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마약유도 억제시’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피하주사’ | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 보통 초회량 체중 kg당 0.01 mg 용량
- OR 하나라도 “또는”
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술후 마약성 억제에 대한 성인의 용법’ → 수술후 마약성 억제 | 마약성 진통제에 의한 억제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 천연·합성마약, 프로폭시펜, 메타돈 및 마약길항진통제 등의 아편류에 의한 호흡억제 를 포함하는 마약 억제의 전체적 또는 부분적 역전, 마약 과량투여시 진단
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의고혈압, 심장질환 환자(이 약으로 마약 등에 의한 억제가 급격히 길항되어 혈압상승, 빈맥 등을 일으킬 수 있다)개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘억제가 급격히 길항’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고혈압’ | 고혈압 |
KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심장질환 환자’ → 심장질환 | 심장 질환 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마약’ | 아편유사제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압상승’ | 혈압상승 |
KCD R03.0 고혈압의 진단 없이 혈압수치 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘빈맥’ | 빈맥 |
KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 고혈압 상태 · 질환
- 심장질환 환자 상태 · 질환
2)신중 · 주의신부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신부전 환자’ → 신부전 | 신부전 |
KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의간질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간질환’ | 간 질환 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)확립 안 됨이 약 투여로 인한 발암, 돌연변이는 연구되지 않았다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘돌연변이’ | 유전자 돌연변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)유익성 판단보이지 않음해도 됨 — 경우에만사람의 1,000배 용량으로 마우스와 랫트에 실시한 생식실험은 출산율 감소없음나 기타의 태자독성없음을 나타내지 않았으나 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출산율 감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘기타의 태자독성’ → 태자독성 | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
어떤 경우- CMP 수치 비교
= 1000배 “1,000배”
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)도움 됨이 약 투여후 추가로 자유로운 기도유지, 인공호흡, 심장마사지 등의 다른 소생수단과 혈관 수축제는 유효하며, 급성마약중독을 상쇄할 필요가 있을 때 도입된다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자유로운 기도유지’ → 기도유지 | 기도 관리 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘인공호흡’ | 인공호흡 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심장마사지’ | 체외 심장 마사지 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈관 수축제’ | 혈압 상승제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘급성마약중독을 상쇄할 필요가 있을 때’ → 급성마약중독 | 급성마약중독 |
KCD F11.0 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 급성 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
도움 됨문장에서확실성 확립
어떤 경우- 급성마약중독을 상쇄할 필요가 있을 때 상태 · 질환
무엇이- AND 모두 “과”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 다른 소생수단 시술
- 자유로운 기도유지 시술
- 인공호흡 시술
- 심장마사지 시술
- 혈관 수축제 약
2)일어남 · 보고됨저혈압, 고혈압, 심실성빈맥, 세동, 폐부종이 보고되었다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 |
KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘고혈압’ | 고혈압 |
KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심실성빈맥’ | 심실 빈맥 |
KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘세동’ | 세동 |
KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 · I48 심방세동 및 조동 · I49.0 심실세동 및 조동 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐부종’ | 폐부종 |
KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “,”
- 저혈압 사건
- 고혈압 사건
- 심실성빈맥 사건
- 세동 사건
- 폐부종 사건
일어남 · 보고됨이것은 대부분 심혈관계 질환이 이미 있었거나 비슷한 심혈관계 이상반응을 가지는 다른 약물을 투여한 수술후 환자에서 나타났다. 신중 · 상의신중 · 주의비록 직접적인 원인 효과간의 상관관계는 정립되지 않았으나 심장질환 환자나 강한 심장독성이 있는 약물을 투여중인 환자에는 주의하여 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대부분 심혈관계 질환이 이미 있었’ → 심혈관계 질환 | 심혈관계 질환 |
KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘비슷한 심혈관계 이상반응을 가지는 다른 약물을 투여한 수술후 환자’ → 수술후 | 수술후 상태 |
KCD Z98 기타 수술후 상태 · Z54.0 수술후 회복기 · Z98.8 기타 명시된 수술후 상태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- 대부분 심혈관계 질환이 이미 있었 상태 · 질환
- 비슷한 심혈관계 이상반응을 가지는 다른 약물을 투여한 수술후 환자 환자군
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장질환 환자’ → 심장질환 | 심장 질환 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강한 심장독성이 있는 약물을 투여중인 환자’ → 심장독성 | 심독성 |
KCD I42.7 약물 및 기타 외부요인에 의한 심근병증 · I51.8 기타 불명확한 심장질환 · I51.9 상세불명의 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “나”
- 심장질환 환자 환자군
- 강한 심장독성이 있는 약물을 투여중인 환자 환자군
중지관찰 · 검사해야 할 일폐부종이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐부종’ | 폐부종 |
KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)일어날 수 있음마약에 대한 작용시간이 이 약으로 연장될 수 있으므로, 호흡억제의 재발이 나타날 수 있다. 투여 조절관찰 · 검사용법그러므로 이 약에 충분히 반응한 환자에 대해서는, 항상 감시하고 필요에 따라 반복투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마약에 대한 작용시간’ → 마약 | 아편유사제 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡억제의 재발’ → 호흡억제 | 호흡 억제 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분히 반응한 환자’ → 충분히 반응한 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘충분히 반응한 환자’ → 충분히 반응한 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)관찰 · 검사빈도 · 비율농도 · 효과가 바뀜관찰 · 검사신중 · 주의마약 등에 의한 호흡억제에 대한 길항작용은 진통작용에 대한 길항작용에 비해 상당히 강하여, 보통 진통작용을 감소시켜 호흡억제를 완화시키나, 수술후 환자에 과량투여한 경우 통증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마약’ | 아편유사제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘호흡억제에 대한 길항작용’ → 호흡억제 | 호흡 억제 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘진통작용’ → 진통 | 진통 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘통증’ | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘통증’ | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
> 진통작용에 대한 길항작용 “에 비해”
5)신중 · 상의신중 · 주의마약의존 환자 및 마약의존 또는 그러한 의심이 가는 산모에서 출생한 신생아에 투여 할 경우, 마약의 작용이 급격히 길항되어 급성 금단증상을 일으킨다는 보고가 있으므로 신중히 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마약의존 환자’ → 마약의존 | 아편 유사제 의존 |
KCD F11.2 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마약의존 또는 그러한 의심이 가는 산모에서 출생한 신생아’ → 신생아 | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마약의존 또는 그러한 의심이 가는 산모에서 출생한 신생아’ → 마약의존 | 아편 유사제 의존 |
KCD F11.2 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마약의 작용이 급격히 길항되어 급성 금단증상’ → 금단증상 | 금단 증상 |
KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
후조합 720822008 |금단 증상| : 263502005 |Clinical course| = 424124008 |Sudden onset AND/OR short duration| |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 마약의존 환자 환자군
- 마약의존 또는 그러한 의심이 가는 산모에서 출생한 신생아 환자군
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- 마약의 작용이 급격히 길항되어 급성 금단증상 사건
이상반응
1)마약 등에 의한 호흡억제의 갑작스런 역전은 다음과 같은 증상이 나타날 수 있다.
(1)순환기계 : 혈압상승(1 % 이상), 빈맥(0.5 ~ 1 % 미만), 흉부불쾌감(빈도불명)
(2)정신신경계 : 진전(0.5 %미만), 수술 후 통증(0.5 %미만)
(3)소화기계 : 구역·구토(0.5 ~ 1 % 미만), 복통(0.5 %미만)
(4)간 : AST 상승, ALT 상승, 간기능장애(모두 0.5 % 미만)
2)수술후 환자에서 과량투여로 진통효과의 역전이나 흥분을 일으킬 수도 있다.
3)심장질환 환자 또는 심혈관성 이상반응이 있는 약물 투여환자에 대해 수술후 사용시 저혈압, 고혈압, 심실성빈맥, 세동 및 폐부종을 일으킬 수 있다.
급여 기준
현행으로 연결된 고시 판이 없습니다.
이 약의 기준 밖(다른 기준 · 항암요법 공고 등)사례 0 · 질의응답 1
질의응답1건
심평원이 이 고시를 어떻게 적용하는지 묻고 답한 문서
질의응답_당뇨병용제_마약성진통제2013-10-31 · 4문항 · 다른 기준에서 언급
Q1[일반원칙] 당뇨병용제
Q1이번 개정으로 [일반원칙] 당뇨병용제 중 달라진 사항은 ?
AA1
○당뇨병은 미세혈관 합병증 외에도 심혈관질환의 위험이 매우 증가하는 질환임. 대한당뇨병학회의 요청에 따라 관련 위원회 등의 자문을 거쳐 경구용당뇨병치료제를 통한 효과적인 혈당관리와 환자의 경제적 부담경감을 도모하고자 현행 1종 본인부담으로 제한했던 병용요법을 급여인정으로 전환함.
○이로써, 2제요법으로서 인정가능 요법과 이를 포함한 3제요법은 모두 건강보험 급여혜택을 받을 수 있음.
○변경내역
-다만, 2제요법으로 위 조합을 투여할 경우에는 부작용이나 투여금기 등으로 Metformin을 사용할 수 없는 환자에 한함.
|
| 병용요법 | 현행 | 개정 |
| 1) Meglitinide계 + Thiazolidinedione계
2) DPP-IV Inhibitor계 + Thiazolidinedione계
3) Meglitinide계 + α-Glucosidase inhibitor계 | 1일 투약비용이 저렴한 약제 1종은 전액본인부담 | 인정 |
○경구용 당뇨병치료제 ‘인정가능 2제요법’ 비교표 <현행>
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| 구 분 | Metformin | Sulfonylurea | Meglitinide | α-glucosidase inhibitor | Thiazolidinedione | DPP-IV inhibitor |
| Metformin | | 인 정 | 인 정 | 인 정 | 인 정 | 인 정 |
| Sulfonylurea | 인 정 | | | 인 정 | 인 정 | 인 정 |
| Meglitinide | 인 정 | | | 1종
본인부담 | 1종
본인부담 | |
| α-glucosidase inhibitor | 인 정 | 인 정 | 1종
본인부담 | | | |
| Thiazolidinedione | 인 정 | 인 정 | 1종
본인부담 | | | 1종
본인부담 |
| DPP-IV inhibitor | 인 정 | 인 정 | | | 1종
본인부담 | |
|
| 구 분 | Metformin | Sulfonylurea | Meglitinide | α-glucosidase inhibitor | Thiazolidinedione | DPP-IV inhibitor |
| Metformin | | 인 정 | 인 정 | 인 정 | 인 정 | 인 정 |
| Sulfonylurea | 인 정 | | | 인 정 | 인 정 | 인 정 |
| Meglitinide | 인 정 | | | 인정 | 인정 | |
| α-glucosidase inhibitor | 인 정 | 인 정 | 인정 | | | |
| Thiazolidinedione | 인 정 | 인 정 | 인정 | | | 인정 |
| DPP-IV inhibitor | 인 정 | 인 정 | | | 인정 | |
Q2마약성진통제
Q2비암성통증에 투여하는 마역성진통제의 급여기준 합리적 개선
A○현행 급여기준에 따르면, 비암성통증(골관절염, 하부요통, 신경병성통증, 만성췌장염)에는 NSAIDs(비스테로이드성진통제) 허가 최대용량에 반응하지 않을 경우에 한해 마약성 진통제류를 투약할 수 있도록 정하고 있음.
○다만, 임상진료 현실을 감안하여 ①NSAIDs의 식약처 허가 최대용량에 도달 전에 환자에 따라 과민반응 또는 독성발현으로 더이상 NSAIDs를 투여할 수 없는 경우, ②이전에 NSAIDs를 투여했던 환자로서 마약성진통제류를 투여할 만한 타당한 사유가 있는 경우에는 각각 사례별 심사를 통해 인정함.
※②는 행정예고 기간(’13.10.16∼10.23) 중 관련 협회에서 제출된 의견을 반영함
○변경내역 현 행 / 개 정
○비암성통증 비스테로이드항염제(NSAIDS) 최대용량에도 반응하지 않고 마약성 진통제를 필요로 하는 심한 통증에∼ / ○ 비암성통증 비스테로이드항염제(NSAIDs)의 환자별 최대용량에도 반응하지 않아 마약성 진통제를 필요로 하는 심한 통증에∼
○해당 약제
1)Oxycodone HCl경구제
2)Oxycodone HCl 속효성 경구제
3)Oxycodone HCl + Naloxone HCl 서방경구제
4)Hydromorphone 서방형 경구제
5)Buprenorphine 패취제
6)Fentanyl 패취제
자세한 정보
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약가
- 현행 상한금액
- 700원 / 1mL/앰플
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 647800961
- 성분코드
- 199130BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 700원 |
| 2026-09-01 | 700원 |
| 2026-11-01 | 700원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 647800961 | 700원 | 2018-02-01 | |
허가 이력 23
생산 10
생산(백만원) 최대 97생산실적(천원) 최대 97,440
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2024 | 생산실적(천원) | 97,440 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 97.44 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 62,895 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 62.895 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 66,535 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 66.535 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 66,605 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 66.605 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 40.376 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 33.18 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2025-06-25 | 공급 부족 보고 | 자사 제조소 이전(향남공장 → 오송공장)건 생상 및 허가일정 지연에 따른 공급부족 발생 예상 | 허가변경 보완 시 적극 대응하여 품목 허가 민원 처리예정일 내 허가 완료 목표 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 날록손염산염 | 0.4 밀리그램 | | EP | 1앰플(1 밀리리터) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 날록손염산염 | 날록손 | 0.4 mg | M222939 | |
ATC 분류
V03AB15 날록손의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 50 앰플/상자(1mL/앰플) | 50.0 | 앰플 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 6
- 동등조제군
EG-1628dceb58 · 대조약- 활성 모이어티
- 날록손
같은 동등조제군 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 이연날록손염산염주 이연제약(주) | 날록손염산염 | 주사제 · 주사 | 1983-12-21 | 취하 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 5
대조약 지정
- 연번
- 2387
- 성분명
- 날록손염산염
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 용액주사제
- 함량
- 0.4MG
- 업체명
- 삼진제약(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 50개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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