효능·효과 쓰는 곳
1.적응증헤파린 과량투여시의 중화개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘헤파린 과량투여시’ → 헤파린 과량투여 | 헤파린 과량 투여 |
KCD T45.5 항응고제에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.적응증혈액투석, 인공심폐, 선택적 뇌관류 냉각법 등 혈액 체외순환후 헤파린 작용의 중화개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선택적 뇌관류 냉각법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인공심폐’ | 심폐 우회술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액 체외순환’ | Extracorporeal circulation procedure | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤파린 작용의 중화’ → 헤파린 | 헤파린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
이후- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 혈액 체외순환 시술
- 혈액투석 시술
- 인공심폐 시술
- 선택적 뇌관류 냉각법 시술
작용기전
프로타민
헤파린 중화제(프로타민)
Heparin Reversal Agent
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약의 성분에 과민반응병력 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성분에 과민반응 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의신중 · 주의앰플주사제는 용기 절단시 유리 파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(앰플주사제에 한함).개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부작용’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화 될’ → 유리파편 혼입 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
1.헤파린 1,000 IU에 대해 프로타민황산염 1~1.5mL(10~15mg)를 투여한다.
해야 할 일헤파린의 중화에 요구되는 프로타민황산염양은 투여직후 헤파린양 및 헤파린 투여후의 시간경과에 따라 다르므로 이 약의 투여량은 프로타민에 의한 중화시험에 의하여 결정한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘헤파린의 중화에 요구되는 프로타민황산염양’ → 헤파린 | 헤파린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘투여직후 헤파린양’ → 헤파린양 | 헤파리노이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘투여직후’ temporal = after_treatment
|
| ‘헤파린 투여후의 시간경과’ → 헤파린 | 헤파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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해야 할 일문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- AND 모두 “및”
- 투여직후 헤파린양 용량
- 헤파린 투여후의 시간경과 기간
무슨 일- 헤파린의 중화에 요구되는 프로타민황산염양 용량
일어날 수 있음프로타민이 헤파린, 특히 저분자량의 헤파린보다 혈액중에서 더 신속하게 제거되기 때문에 더 많은 용량이 필요할 수도 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로타민’ | 프로타민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
> 헤파린, 특히 저분자량의 헤파린 “보다”
2.용법투여에 있어서는 1회에 이 약 5mL(50mg) 미만의 양을 생리식염 주사액 또는 5% 포도당 주사액 100~200mL에 희석시켜 10분 이상에 걸쳐 천천히 정맥주사한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘100~200mL’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염 주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5% 포도당 주사액’ | 5% 포도당 주사액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘10분 이상에 걸쳐 천천히 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1회에 이 약 5mL(50mg) 미만의 양 용량
- SHARE 공유 성분
- 10분 이상에 걸쳐 천천히 정맥주사 용량
신중 투여 주의
1)신중 · 주의이전에 프로타민의 사용을 포함하는 관상혈관성형술 또는 심폐 바이패스와 같은 처치를 거쳤던 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로타민의 사용’ → 프로타민 | 프로타민 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘관상혈관성형술’ | Imaging guided percutaneous transluminal angioplasty of coronary artery with contrast | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심폐 바이패스’ | 심폐 우회술 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 관상혈관성형술 시술
- 심폐 바이패스 시술
2)신중 · 주의프로타민 인슐린으로 치료받았던 당뇨병 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로타민 인슐린으로 치료받았던 당뇨병’ → 프로타민 인슐린 | 프로타민 인슐린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로타민 인슐린으로 치료받았던 당뇨병’ → 당뇨병 | 당뇨병 |
KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 프로타민 인슐린으로 치료받았던 당뇨병 상태 · 질환
3)신중 · 주의물고기에 알레르기가 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘물고기에 알레르기’ | 생선 알레르기 |
KCD Z91.0 약물 및 생물학물질 이외의 알레르기의 개인력 · T78.1 달리 분류되지 않은 기타 음식물의 유해작용 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)신중 · 주의정관절제술을 받았거나 불임인 남성환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정관절제술을 받았’ → 정관절제술 | 정관 절제 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘불임인 남성환자’ → 불임 | 불임 |
KCD N97.9 상세불명의 여성불임 · N46 남성불임 · N97 여성불임 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- 정관절제술을 받았 상태 · 질환
- 불임인 남성환자 환자군
5)신중 · 주의프로타민에 항체를 가지고 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로타민에 항체를 가지고 있는 환자’ → 프로타민 | 프로타민 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 프로타민에 항체를 가지고 있는 환자 상태 · 질환
상호작용 주의
금기금기세팔로스포린 및 페니실린계 항생제와 병용하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세팔로스포린’ | 세팔로스포린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니실린계’ → 페니실린계 항생제 | 페니실린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항생제’ | 항균 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만동물에서 생식시험이 이뤄지지 않아 임신중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중 투여에 대한 안전성’ → 임신중 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신중’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함수유중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이하게 투여하는 경우에는 수유를 피한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유중 투여에 대한 안전성’ → 수유중 | 수유 | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘수유중’ population = lactating · 속성 Occurrence
|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
피함 · 권장 안 함권장 안 함소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않아 권장되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사중화가 충분히 되었는지 확인하기 위해 혈액중에 헤파린의 농도뿐 아니라 트롬빈 시간을 측정하여 정상화되었는지 확인하는 것이 필요하다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중화가 충분히 되었는지 확인’ → 중화 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액중에 헤파린의 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트롬빈 시간’ | 트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)관찰 · 검사관찰 · 검사프로타민의 반복투여를 포함하는 지속성 처치를 받고있는 환자는 응고 검사치를 신중히 모니터링해야 한다. 일어날 수 있음프로타민의 과용량에 반응하는 반동출혈효과는 수술후 18시간까지 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘응고 검사치’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로타민의 반복투여’ → 프로타민 | 프로타민 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 지속성 처치를 받고있는 환자 환자군
- 프로타민의 반복투여 시술
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 프로타민의 과용량에 반응하는 반동출혈효과 사건
1)투여 조절용량 · 기간 한도약간의 항응고작용이 있으므로 헤파린 및 덱스트란황산의 중화량을 초과 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘헤파린’ | 헤파린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘덱스트란황산’ | 덱스트란 황산 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)해야 할 일혈액투석, 인공심폐에 의해 혈액 체회순환 종료시 헤파린 및 덱스트란황산을 이 약으로 중화시킬 경우, 반사적인 출혈이 일어날 수 있으므로 이 약을 소량씩 추가하는 것이 바람직하다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액 체회순환 종료시’ → 혈액 체회순환 종료 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인공심폐’ | 심폐 우회술 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤파린’ | 헤파린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘덱스트란황산’ | 덱스트란 황산 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘반사적인 출혈’ → 출혈 | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- OR 하나라도 “,”
- 혈액 체회순환 종료시 시술
- AND 모두 “및”
- 중화시킬 행위
이상반응
1)쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절히 처치한다.
2)폐고혈압증 : 폐고혈압증(폐동맥압의 상승, 혈압저하, 빈맥 등)이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3)급속투여 : 급속투여로 혈압저하, 서맥, 호흡곤란, 일과성 피부홍조, 온감, 권태, 구역·구토 등이 나타날 수 있으므로 천천히 정맥주사한다.
4)기타 : 전신성 고혈압, 등통증, 혈관부종과 치명적인 아나필락시를 포함하는 과민반응이 보고되었다. 드물게 고혈압의 연장, 유의성 있는 이환율 및 사망률과 함께 비심장성 폐부종이 보고되었다.
과량투여
1)빈도 · 비율증상 : 과량투여시의 증상은 급속투여시의 증상과 같다.논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
= 급속투여시의 증상 “같다”
2)뜻 풀이처치 : 응고검사의 모니터링, 호흡환기, 대증요법을 포함한다. 처치해야 할 일출혈이 문제가 되면 신선 동결혈장 또는 신선 전혈액을 투여해야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡환기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘응고검사의 모니터링’ → 응고검사 | 응고 검사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 “:”
- 처치 시술
- 응고검사의 모니터링 시술
- 호흡환기 시술
- 대증요법 시술
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈이 문제’ → 출혈 | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신선 동결혈장’ | 신선 동결 혈장 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신선 전혈액’ | 신선 전혈 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
기타(적용상 주의 등)
일어남 · 보고됨동물실험에서 대량투여에 의해 적혈구응집, 호산구증가, 혈소판감소, 염증성 폐동맥병변, 간혈관폐쇄 등이 보고되었다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적혈구응집’ | 적혈구 응집 |
KCD R71 적혈구의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘호산구증가’ | 호산구 증가 |
KCD D72.1 호산구증가 · R72 달리 분류되지 않은 백혈구의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈소판감소’ | 혈소판 감소증 |
KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘염증성 폐동맥병변’ | 염증성 폐동맥병변 |
KCD I28.8 폐혈관의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘간혈관폐쇄’ | 간의 정맥 폐색 질환 |
KCD K76.5 간정맥폐쇄질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “,”
- 적혈구응집 사건
- 호산구증가 사건
- 혈소판감소 사건
- 염증성 폐동맥병변 사건
- 간혈관폐쇄 사건
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 1,400원 / 5mL/앰플
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 645302983
- 성분코드
- 220330BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 1,400원 |
| 2026-09-01 | 1,400원 |
| 2026-11-01 | 1,400원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 645302983 | 1,400원 | 2026-06-01 | |
허가 이력 8
생산 12
생산(백만원) 최대 218생산실적(천원) 최대 217,568
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 211,689 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 211.689 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 204,494 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 204.494 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 217,568 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 217.568 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 157,921 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 157.921 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 138,686 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 138.686 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 147.859 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 73.721 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 프로타민황산염 | 10 밀리그램 | | KP | 1밀리리터( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 프로타민황산염 | 프로타민 | 10.0 mg | M223310 | |
ATC 분류
V03AB14 프로타민의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 5mL/앰플x5앰플 | 5.0 | mL | 앰플x5앰플 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-f9e2f8e9bc · 대조약- 활성 모이어티
- 프로타민
대조약 지정
- 연번
- 3120
- 성분명
- 프로타민황산염
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 용액주사제
- 함량
- 50MG
- 업체명
- 한림제약(주)
문서
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