효능·효과 쓰는 곳
1.적응증한센병개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘한센병’ | 한센병 |
KCD A30 나병[한센병] · A30.9 상세불명의 나병 · A30.8 기타 형태의 나병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.적응증포진피부염개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘포진피부염’ | 포진모양 피부염 |
KCD L13.0 헤르페스모양피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
답손
설파제·설폰(PABA 길항제)
Sulfone
표적 Myeloperoxidase · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기 · 임부에 대한 안전성 미확립첨가제주의
DUR 임부금기 상세
용법·용량 처방
1)용법성인 : 답손으로서 1일 100 mg을 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)용법소아 : 이 약으로서 1일 체중 kg당 1.4 mg을 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1일 체중 kg당 1.4 mg을 경구투여 용량
용법원칙적으로 다른 항한센병약과 병용투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 항한센병약과 병용투여’ → 항한센병약 | 항한센병약 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법이 약으로서 보통 성인 1회 50 mg을 1일 3~4회 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약으로서 보통 성인 1회 50 mg을 1일 3~4회 경구투여’ → 경구투여 | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘보통 성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 보통 성인 1회 50 mg을 1일 3~4회 경구투여 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)신중 · 주의혈액장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액장애’ | 혈액이상 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의허약자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘허약자’ | 허약 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜해야 할 일 (부정)리팜핀은 혈장 청소율을 증가시켜 이 약의 농도를 감소시킬 수 있다(나병치료에서는 용량을 바꿀 필요가 없다.).개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리팜핀’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈장 청소율’ | 혈장 청소율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘나병치료’ → 나병 | 한센병 |
KCD A30 나병[한센병] · A30.9 상세불명의 나병 · A30.8 기타 형태의 나병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)농도 · 효과가 바뀜피리메타민과 같은 엽산길항제는 소아의 혈액학적 반응(백혈구, 혈소판 감소 또는 혈구형성 감소 등)을 증가시킬 수 있다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피리메타민’ | 피리메타민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘엽산길항제’ | 엽산길항제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘백혈구’ → 백혈구 감소 | 백혈구 감소증 |
KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈소판 감소’ | 혈소판 감소증 |
KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈구형성 감소’ | 조혈 감소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 혈액학적 반응 사건
- 백혈구 검사
- 혈소판 감소 사건
- 혈구형성 감소 사건
3)농도 · 효과가 바뀜트리메토프림과 병용투여 시 각각의 혈중농도가 1.5배 증가할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트리메토프림과 병용투여’ → 트리메토프림 | 트라이메토프림 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- CMP 수치 비교
increase>= 1.5배 “1.5배”
임부·수유부
유익성 판단해도 됨 — 경우에만용법임신 중 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(이 약의 유지량이 권장된다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
일어남 · 보고됨일어날 수 있음경구 투여시 답손이 모유에 존재하며 G6PD 결핍을 가진 영아에서 용혈성빈혈과 고빌리루빈혈증을 유발할 수 있다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구 투여’ → 경구 | Administration via oral route | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘답손’ | 답손 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유에 존재’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘G6PD 결핍을 가진 영아’ → G6PD 결핍 | 포도당-6-인산탈수소효소결핍 |
KCD D55.0 포도당-6-인산탈수소효소결핍에 의한 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘용혈성빈혈’ | 용혈 빈혈 |
KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D59.1 기타 자가면역성 용혈성 빈혈 · D59 후천성 용혈성 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고빌리루빈혈증’ | 고빌리루빈 혈증 |
KCD R17 황달을 동반하거나 동반하지 않은 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 · E80 포르피린 및 빌리루빈 대사장애 · R17.0 황달을 동반한 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일반적 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사무과립구증, 재생불량빈혈 및 기타 혈액질환으로 인한 사망이 보고되어져 있으므로 인후통, 발열, 창백, 자색반, 황달 같은 임상적 징후의 발현을 주의깊게 관찰한다.개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무과립구증’ | 무과립구증 |
KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘재생불량빈혈’ | 재생 불량성 빈혈 |
KCD D61.9 상세불명의 무형성빈혈 · D61 기타 무형성빈혈 · D61.8 기타 명시된 무형성빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기타 혈액질환’ → 혈액질환 | 혈액이상 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘인후통’ | 인후통 |
KCD R07.0 목구멍의 통증 · J02.9 상세불명의 급성 인두염 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발열’ | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘창백’ | 창백 |
KCD R23.1 창백 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자색반’ | 자반 장애 |
KCD D69.2 기타 비혈소판감소성 자반 · D69 자반 및 기타 출혈성 병태 · D69.0 알레르기자반증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘황달’ | 황달 |
KCD R17.0 황달을 동반한 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 · R17 황달을 동반하거나 동반하지 않은 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임상적 징후의 발현’ → 임상적 징후 | 징후 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “같은”
- 임상적 징후의 발현 사건
- 인후통 사건
- 발열 사건
- 창백 사건
- 자색반 사건
- 황달 사건
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- 사망 사건
- 이유
- OR 하나라도 “및”
- 무과립구증 상태 · 질환
- 재생불량빈혈 상태 · 질환
- 기타 혈액질환 상태 · 질환
2)관찰 · 검사관찰 · 검사치료기간 동안 정기적인 혈액검사를 실시해야 한다. 중지관찰 · 검사해야 할 일1개월 동안은 매주 1회, 6개월 동안은 매달 1회, 이후 반년마다 실시하여 백혈구, 혈소판 감소 또는 혈구형성 감소 등이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 실시한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정기적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘백혈구’ → 백혈구 감소 | 백혈구 감소증 |
KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈소판 감소’ | 혈소판 감소증 |
KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈구형성 감소’ | 조혈 감소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
기간 · 한도- AND 모두
- 1개월 동안은 매주 1회 기간
- 6개월 동안은 매달 1회 기간
- 이후 반년마다 기간
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 백혈구 검사
- 혈소판 감소 검사
- 혈구형성 감소 검사
3)처치해야 할 일심각한 빈혈은 초기치료에 앞서 치료하고 헤모글로빈 수치를 모니터링 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘초기치료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심각한 빈혈’ → 빈혈 | 빈혈 |
KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘헤모글로빈 수치’ → 헤모글로빈 | 혈색소 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)해야 할 일 (부정)피부반응을 포함하는 나병반응은 과민반응없음이 아님아니므로 치료를 중단할 필요는 없다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피부반응’ | 피부 반응 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나병반응’ → 나병 | 한센병 |
KCD A30 나병[한센병] · A30.9 상세불명의 나병 · A30.8 기타 형태의 나병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과민반응’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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해야 할 일 (부정)문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
5)신중 · 상의신중 · 주의이 약에 용량 의존적으로 발생하는 용혈과 하인즈소체 형성은 글루코오스-6-인산 탈수소효소(G-6-PD) 또는 메트헤모글로빈 환원효소 결핍 환자 등을 악화시킬 수 있으므로 주의한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용혈’ → 이 약에 용량 의존적으로 발생하는 용혈 | 용혈 |
KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D59.3 용혈-요독증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘하인즈소체 형성’ → 이 약에 용량 의존적으로 발생하는 하인즈소체 형성 | Heinz bodies |
KCD R71 적혈구의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘글루코오스-6-인산 탈수소효소(G-6-PD) 또는 메트헤모글로빈 환원효소 결핍 환자’ → 글루코오스-6-인산 탈수소효소(G-6-PD) → 글루코오스-6-인산 탈수소효소(G-6-PD) 결핍 | 포도당-6-인산탈수소효소결핍 |
KCD D55.0 포도당-6-인산탈수소효소결핍에 의한 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘글루코오스-6-인산 탈수소효소(G-6-PD) 또는 메트헤모글로빈 환원효소 결핍 환자’ → 메트헤모글로빈 환원효소 결핍 | 선천 메트헤모글로빈 혈증 |
KCD D74.0 선천성 메트헤모글로빈혈증 · D74 메트헤모글로빈혈증 · D74.9 상세불명의 메트헤모글로빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- 글루코오스-6-인산 탈수소효소(G-6-PD) 또는 메트헤모글로빈 환원효소 결핍 환자 상태 · 질환
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- SHARE 공유 성분
- 이 약에 용량 의존적으로 발생하는 사건
- AND 모두
6)관찰 · 검사관찰 · 검사간기능에 대한 모니터링을 실시하여 이상이 있으면 투여를 중지한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상이 있’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능에 대한 모니터링’ → 간기능 | 간 기능 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)일어남 · 보고됨일반적으로 대부분의 이상반응은 투여를 중단하면 회복된다. 이상반응
1)간장 : 드물게 독성간염, 담즙정체황달, 고빌리루빈혈증 등의 간장애가 나타나는 일이 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우는 감량하거나 투여를 중지한다.
2)혈액계 : 드물게 메트헤모글로빈혈증, 용혈, 백혈구감소증, 무과립구증, 호산구 증가, 전염단핵구증 등이 나타나는 일이 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우는 감량하거나 투여를 중지한다. 특히 글루코오스-6-인산 탈수소효소(G-6-PD) 결핍 환자에서 반응성이 크다.
3)신경계 : 가끔 두통, 어지러움, 이명, 불면증, 정신병, 우울상태, 조울상태가 나타날 수 있다. 또한 운동신경 손실로 인한 근육약화가 나타나는 말초신경병증이 발생할 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우는 감량하거나 투여를 중지한다.
4)과민반응 : 알레르기성 피부염, 발열, 물집, 홍반, DRESS 증후군, 중독성표피괴사용해(리엘증후군), 홍역모양 및 성홍열모양 반응, 두드러기 등의 과민반응이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 대체요법을 실시한다.
5)소화기계 : 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 췌장염 등이 나타날 수 있다.
6)허약자에서 운동신경병의 증상이 나타날 수 있다.
7)신장 : 단백뇨, 저알부민혈증, 신장유두괴사 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
8)기타 : 빈맥, 혈뇨, 흐린시력, 광독성, 남성불임증 등이 나타날 수 있다.
과량투여
일어날 수 있음구역, 구토, 과민반응 등은 과량투여 후 몇 분에서 24시간까지 나타날 수 있다. 처치해야 할 일메트헤모글로빈으로 유발된 우울증, 경련, 청색증은 즉시 치료해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘과민반응’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘메트헤모글로빈으로 유발된’ → 메트헤모글로빈 | 메트 혈색소 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘우울증’ → 메트헤모글로빈으로 유발된 우울증 | 우울증 |
KCD F32.9 상세불명의 우울에피소드 · F32 우울에피소드 · F32.8 기타 우울에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경련’ → 메트헤모글로빈으로 유발된 경련 | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘청색증은 즉시 치료’ → 청색증 → 메트헤모글로빈으로 유발된 청색증 | 청색증 |
KCD R23.0 청색증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 메트헤모글로빈으로 유발된 검사
- AND 모두
- 우울증 상태 · 질환
- 경련 상태 · 질환
- 청색증은 즉시 치료 상태 · 질환
투여 조절용법메트헤모글로빈 환원효소 결핍 환자와 정상환자에게는 메틸렌블루로서 체중 kg당 1~2 mg을 천천히 정맥투여한다. 투여 조절일어남 · 보고됨해야 할 일30분 이내에 효과가 나타나지만 메트헤모글로빈이 재축적되면 반복투여 하여야 한다. 해도 됨위급없음하아님지 않은 경우에는 4~6시간마다 메틸렌블루로서 체중 kg당 3~5 mg을 경구투여할 수 있다. 투여 조절해야 할 일메틸렌블루는 G-6-PD에 의해 환원되므로 G-6-PD 결핍 환자에게는 감량해야 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정상환자’ → 정상 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메트헤모글로빈 환원효소 결핍 환자’ → 메트헤모글로빈 환원효소 결핍 | 선천 메트헤모글로빈 혈증 |
KCD D74.0 선천성 메트헤모글로빈혈증 · D74 메트헤모글로빈혈증 · D74.9 상세불명의 메트헤모글로빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메틸렌블루로서 체중 kg당 1~2 mg을 천천히 정맥투여’ → 메틸렌블루 | 메틸렌블루 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 메틸렌블루로서 체중 kg당 1~2 mg을 천천히 정맥투여 용량
누구에게- OR 하나라도 “와”
- 메트헤모글로빈 환원효소 결핍 환자 환자군
- 정상환자 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메트헤모글로빈이 재축적’ → 메트헤모글로빈 | 메트 혈색소 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위급’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘4~6시간마다 메틸렌블루로서 체중 kg당 3~5 mg을 경구투여’ → 메틸렌블루 | 메틸렌블루 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- 4~6시간마다 메틸렌블루로서 체중 kg당 3~5 mg을 경구투여 용량
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘G-6-PD에 의해 환원’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘메틸렌블루’ | 메틸렌블루 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘G-6-PD 결핍 환자’ → G-6-PD 결핍 | 포도당-6-인산탈수소효소결핍 |
KCD D55.0 포도당-6-인산탈수소효소결핍에 의한 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
Dapsone 경구제(품명 : 태준답손정 25mg 등)2018-12-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2018-253
고시 제2018-253호(2018.12.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위(효능ㆍ효과)를 초과하여 안면파종상속립성루푸스(LMDF：Lupus Miliaris Disseminatus Faciei)에도 요양급여를 인정함.
지난 판 · 다른 판 1건
[623] Dapsone 경구제 (품명: 태준답손정 25mg 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[623] Dapsone 경구제 (품명: 태준답손정 25mg 등)
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위(효능･효과)를 초과하여 안면파종상속립성루푸스(LMDF：Lupus Miliaris Disseminatus Faciei)에도 요양급여를 인정함.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 228원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 644801990
- 성분코드
- 140501ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 228원 |
| 2026-09-01 | 228원 |
| 2026-11-01 | 228원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 644801990 | 228원 | 2026-03-01 | |
허가 이력 14
생산 10
생산(백만원) 최대 504생산실적(천원) 최대 341,033
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 258,159 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 258.159 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 99,149 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 99.149 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 301,405 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 301.405 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 341,033 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 341.033 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 503.911 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 답손 | 100 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(150.4밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 답손 | 답손 | 100.0 mg | M040069 | |
ATC 분류
J04BA02 답손의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | TG100 | 타원형 | 하양 | | 9.5 × 5.2 × 3.6 |
| 의약품안전나라 | | TG100 | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 300 정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
| 1000 정/병 | 1000.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-c4dd25f3cc · 대조약- 활성 모이어티
- 답손
대조약 지정
- 연번
- 2501
- 성분명
- 답손
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 나정
- 함량
- 100MG
- 업체명
- 태극제약(주)
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 198300470
- 제품명
- 태극답손정100밀리그램
- 업체명
- 태극제약(주)
- 주성분
- 답손
- 함량
- 100MG
- 허가일
- 1983-08-09
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 58개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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