작용기전
클로르헥시딘
비구아니드계 소독제
Anti-Infective Agents, Local
출처 · 자체 분류 · 미국 NLM MeSH
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 10
- 2017-04-07
제품명칭변경의약품안전나라
- 2015-01-13
성상변경의약품안전나라
- 2008-03-25
제품명칭변경의약품안전나라
- 2001-10-27
성상변경의약품안전나라
- 1996-04-10
효능효과변경의약품안전나라
- 1996-04-10
용법용량변경의약품안전나라
- 1996-04-10
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1994-10-18
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1990-03-29
제품명칭변경의약품안전나라
- 1988-03-24
제품명칭변경의약품안전나라
생산 2
생산(백만원) 최대 5,095
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 1310.656 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 5095.412 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2020-06-30 | 공급 중단 보고 | 헥사메딘액은 1983년 10월 12일 허가받은 품목으로, 100g중 클로르헥시딘글루콘산염액 0.5ml(클로르헥시딘글루콘산염으로서 0.1g)을 함유하고 있는 0.1% 가글제입니다. 최근 헥사메딘액 0.12%을 발매하고자 기존 제품과의 생산 및 판매공정상의 혼란을 막기 위하여, 헥사메딘액의 생산중단을 결정하게 되었습니다. 이에 따라, 2020년 6월 30일부터 헥사메딘액의 공급이 중단될 예정입니다. | 해당사항 없음 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 클로르헥시딘글루콘산염 액 | 0.5 밀리리터 | 클로르헥시딘글루콘산염으로서 0.1그램 | KP | 100그램(100.6밀리리터) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 클로르헥시딘글루콘산염 액 | 클로르헥시딘 | 0.5 mL | M223220 | |
ATC 분류
R02AA05 클로르헥시딘의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 설하·구강
- 제형
- 가글액제
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 100 밀리리터/병 | 100.0 | 밀리리터 | 병 |
| 250 밀리리터/병 | 250.0 | 밀리리터 | 병 |
대체약 · 동등조제군 14
- 동등조제군
EG-7da4a0e774- 활성 모이어티
- 클로르헥시딘
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 14
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 35개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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