분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
급여 기준
Citicoline 주사제(품명: 참시티콜린주 등)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
○뇌졸중편마비 환자의 상지기능 회복촉진. 다만, 발작 후 1년 이내에 재활 및 내복약물요법(뇌대사부활제, 뇌순환개선제 등의 투여)을 실시하는 경우에 있어 하지의 마비가 비교적 약한 경우
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
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[219] Citicoline 주사제 (품명: 참시티콜린주 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[219] Citicoline 주사제 (품명: 참시티콜린주 등)
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
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○뇌졸중편마비 환자의 상지기능 회복촉진. 다만, 발작 후 1년 이내에 재활 및 내복약물요법(뇌대사부활제, 뇌순환개선제 등의 투여)을 실시하는 경우에 있어 하지의 마비가 비교적 약한 경우 (고시 제2013-127호, ʼ13.9.1.) 자세한 정보
생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 출처펼치기
생산 7
생산(백만원) 최대 25
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산(백만원) | 25.197 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산(백만원) | 11.299 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산(백만원) | 20.638 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산(백만원) | 11.063 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산(백만원) | 10.249 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 10.137 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 9.7 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2026-08-10 | 행정처분 | 해당품목 판매업무정지 2개월(2026. 8. 14. ~ 2026. 10. 13.): 토라렌주(디클로페낙나트륨)(수출명:토페라렌주사(Toferareninjection)), 디크놀주사(디클로페낙β-디메틸아미노에탄올), 명문메토카르바몰1그람주사, 아크리움주사(아트라쿠륨베실산염), 메조카주사(벤조산나트륨카페인), 네오콜린주250밀리그람(시티콜린)(수출명:세레보린주250밀리그람) | 의약품 동등성 재평가에 필요한 자료를 기한(’26. 6. 30.) 내에 제출하지 아니함 · ○ ｢약사법｣ 제33조 및 ｢의약품 재평가 실시에 관한 규정(고시)｣
○ ｢약사법｣ 제76조,「의약품 등의 안전에 관한 규칙」제95조 [별표8] 행정처분의 기준 Ⅱ. 개별기준 제9호 가목 | 식의약데이터포털 |
성분표
ATC 분류
N06BX06 시티콜린식의약데이터포털
출처
- 연결된 원천 표
- 16개 (hira, mfds, nedrug)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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