효능·효과 쓰는 곳
적응증근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축 : 요배통증, 경견완증후군, 견관절주위염, 변형성척추증개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동통성 연축’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근골격계 질환’ | 근골격계 장애 |
KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · R29 신경계통 및 근골격계통의 기타 증상 및 징후 · M67 윤활막 및 힘줄의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요배통증’ | 요통 |
KCD M54.5 요통 · M54.56 요통, 요추부 · M54.55 요통, 흉요추부 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경견완증후군’ | 미만성 경추 상완 증후군 |
KCD M53.1 경추상완증후군 · M53.12 경추상완증후군, 경부 · M53.13 경추상완증후군, 경흉추부 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘견관절주위염’ | 어깨의 유착성 관절낭염 |
KCD M75.0 어깨의 유착성 관절낭염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘변형성척추증’ | 척추증 |
KCD M47.9 상세불명의 척추증 · M47 척추증 · M47.8 기타 척추증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- 동통성 연축 상태 · 질환
- 요배통증 상태 · 질환
- 경견완증후군 상태 · 질환
- 견관절주위염 상태 · 질환
- 변형성척추증 상태 · 질환
작용기전
메토카르바몰
중추 작용 근이완제
Muscle Relaxant
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 유사화합물(메프로바메이트 등)에 과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 유사화합물(메프로바메이트 등)에 과민증의 병력’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 387395007 |메프로바메이트|), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- 이 약 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 과민증의 병력 상태 · 질환
2)금기신장애 또는 신장애가 의심되는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애가 의심되는 환자’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 신장애 상태 · 질환
- 신장애가 의심되는 환자 상태 · 질환
3)금기중증의 근무력증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 근무력증’ | 중증 근무력증 |
KCD G70.0 중증근무력증 · G70 중증근무력증 및 기타 근신경장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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4)금기혼수 또는 전혼수상태 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혼수’ | 혼수 |
KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전혼수상태’ | 전혼수 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기뇌손상병력, 뇌전증병력 또는 경련병력의 병력이 있는 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌손상’ | 뇌손상 |
KCD S06.9 상세불명의 두개내손상 · G93.9 뇌의 상세불명 장애 · S06.2 미만성 뇌손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 127294003 |뇌손상|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘뇌전증’ | 뇌전증 |
KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 84757009 |뇌전증|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘경련’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 91175000 |발작|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- 뇌손상 상태 · 질환
- 뇌전증 상태 · 질환
- 경련 상태 · 질환
- 병력 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기 · 임부에 대한 안전성 미확립. 동물 실험에서 기형 보고
DUR 임부금기 상세
임부에 대한 안전성 미확립.
일어남 · 보고됨동물 실험에서 기형 보고개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기형’ | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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용법·용량 처방
용법성인 : 메토카르바몰로서 보통 성인 1일 1.5-2.25g을 3회 분할 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘보통 성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 메토카르바몰로서 보통 성인 1일 1.5-2.25g을 3회 분할 경구투여 용량
용량 · 기간 한도단, 소아는 1일 체중 kg당 60mg을 초과해서는 안된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 체중 kg당 60mg을 초과’ → 체중 | 체중 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일연령 및 증상에 따라 적절히 증감한다개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
신중 · 주의간장애 환자(증상을 악화시킬 수 있다)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)해야 할 일다음 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 단독투여하는 것이 바람직하나 부득이하게 병용하는 경우에는 감량하는 등 주의한다. : 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 바르비탈계 약물 등의 중추신경억제제, MAO 저해제
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘음주’ | 음주 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)일어남 · 보고됨염산톨페리손과 병용투여시 시조절장애가 나타났다는 보고가 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘염산톨페리손과 병용투여’ → 염산톨페리손 | 톨페리손염산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘시조절장애’ | 시조절장애 |
KCD H52.5 조절의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중의 투여에 대한 안전성’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신중의’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
안전성 미확립확립 안 됨영·유·소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어있지 않다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영’ → 영아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유’ → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
환자에게 알림신중 · 주의졸음, 주의력, 집중력, 반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환 자는 자동차 운전없음등 위험을 수반하는 기계조작없음을 하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸음’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘주의력’ | 주의력 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘집중력’ | 집중력 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘반사운동능력’ | 반사운동 능력 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
농도 · 효과가 바뀜요중 5-히드록시인돌초산 및 요중 바닐만델산치를 상승시킨다개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요중 5-히드록시인돌초산’ | 5-하이드록시인돌아세트산 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘요중 바닐만델산치’ | 바닐릴만델산 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “및”
- 요중 5-히드록시인돌초산 검사
- 요중 바닐만델산치 검사
이상반응
1)과민증 : 때때로 발진, 두드러기, 가려움, 드물게 쇽유사증상 등의 증상이 나타날 수 있 으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2)순환기계 : 때때로 서맥, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.
3)정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 휘청거림, 운동실조, 두통, 두중감, 졸도, 실신 드 물게 시력불선명 등의증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감 량 또 는 투여중지 등 적절한 처치를 한다.
4)소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 가슴쓰림, 위정체감, 위부불쾌감, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.
5)감각기계 : 때때로 금속성의 미감을 느낄수 있다.
6)기타 : 발열, 비충혈이 나타날 수 있다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 106원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 649800960
- 성분코드
- 192004ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 106원 |
| 2026-09-01 | 106원 |
| 2026-11-01 | 106원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 649800960 | 106원 | 2017-02-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 649800960 | True | 1 | 106원 |
허가 이력 7
생산 12
생산(백만원) 최대 641생산실적(천원) 최대 641,070
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 322,070 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 322.07 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 282,130 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 282.13 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 641,070 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 641.07 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 376,803 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 376.803 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 376,195 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 376.195 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 414.72 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 468.217 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 메토카르바몰 | 750 밀리그램 | | USP | 1정(834 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 메토카르바몰 | 메토카르바몰 | 750.0 mg | M050463 | |
ATC 분류
M03BA03 메토카르바몰의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | MR / 분할선 | 장방형 | 하양 | - | 16.3 × 9.1 × 6.5 |
| 의약품안전나라 | | MR / 분할선 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 내수용) 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 500 정/병, 수출용) 100 정/상자(10정/PTPX10) | 500.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-184510b31e- 활성 모이어티
- 메토카르바몰
같은 동등조제군 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 비씨메토카르바몰정 (주)비씨월드제약 | 메토카르바몰 | 정제 · 내복 | 1991-02-02 | 유효기간만료 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 한올메토카르바몰정 한올바이오파마(주) | 메토카르바몰 | 정제 · 내복 | 2001-08-10 | 유효기간만료 |
생동성 인정
- 품목코드
- 198501428
- 제품명
- 명문메토카르바몰정(수출명:디베파닐정(Dibefaniltablet))
- 업체명
- 명문제약(주)
- 성분명
- 메토카르바몰
- 함량
- 750MG
- 제형
- 필름코팅정
- 공고일자
- 2002-10-25
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 61개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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