효능·효과 쓰는 곳
적응증다음과 같은 경우 이 약에 함유된 비타민의 보급 또는 결핍증의 예방논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 이 약에 함유된 비타민의 보급 행위
- 결핍증의 예방 행위
1)적응증육체피로개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘육체피로’ | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
2)적응증임신·수유기개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신·수유기’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신·수유기’ → 수유기 | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
3)적응증병중·병후의 체력저하시개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병중·병후의 체력저하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)적응증영양불량, 체중감소개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영양불량’ | 영양 부족 | KCD E46 상세불명의 단백질-에너지영양실조 · E43 상세불명의 중증 단백질-에너지영양실조 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중감소’ | 체중 감소 | KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)적응증위장관질환개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장관질환’ | 위장관 장애 | KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)적응증신경염, 피부염개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경염’ | 신경염 | KCD M79.29 상세불명의 신경통 및 신경염, 상세불명 부분 · M79.2 상세불명의 신경통 및 신경염 · G61.9 상세불명의 염증성 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부염’ | 피부염 | KCD L30.9 상세불명의 피부염 · L30 기타 피부염 · L23.9 상세불명 원인의 알레르기성 접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)적응증화학요법제 투여시개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘화학요법제 투여’ → 화학요법제 | 화학요법제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
리보플라빈
수용성 비타민(B군 · C)
Photoenhancer
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 이 약 또는 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자 상태 · 질환
2)금기신생아, 미숙아(벤질알코올을 함유하고 있다)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘벤질알코올을 함유’ → 벤질알코올 | 벤질알코올 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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경고 경고
1)신중 · 상의신중 · 주의신중 · 주의앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사용시’ → 사용 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부작용’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신중하게 절단 사용’ → 절단 | 절단 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)관련 있음벤질알코올은 미숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘벤질알코올’ | 벤질알코올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘치명적인 가쁜 호흡증상’ → 가쁜 호흡 | 가쁜 호흡 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 · R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 23141003 |가쁜 호흡| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
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용법·용량 처방
용법1회 1앰플(2 mL)을 근육 또는 정맥주사 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1회 1앰플(2 mL) 용량
- OR 하나라도 “또는”
해야 할 일연령, 증상에 따라 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
금기금기레보도파의 작용을 감소시킬 수 있으므로 병용투여를 하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파의 작용’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일반적 주의
농도 · 효과가 바뀜요의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘요의 황변’ | 소변 황변 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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해야 할 일정맥주사시 혈관통을 일으킬 수 있으므로 주사속도를 될 수 있는 대로 천천히 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사시’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈관통’ | 혈관통 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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이상반응
1)쇽 : 드물게 쇽 증상이 나타날 수 있으므로 혈압강하, 흉내고민, 호흡곤란 등의 증상이 나타나는 경우 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2)과민반응 : 발진, 가려움 등의 증상이 나타나는 경우 투여를 중지한다.
3)소화기계 : 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.
4)기타 : 드물게 열감, 오한, 발열, 항문주위 등의 가려움증, 따끔거림이 나타날 수 있다. 이러한 증상의 방지를 위해서 전해질의 용량을 늘려 주사속도를 천천히 한다(점적주사 하는 것이 바람직하다.).
급여 기준
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자세한 정보
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허가 이력 12
생산 2
생산(백만원) 최대 270
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 80.944 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 269.975 | 식의약데이터포털 |
성분표 7
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 티아민염산염 | 5.0 밀리그램 | | KP | 이 약 1밀리리터 중 |
| 리보플라빈포스페이트나트륨 | 2.765 밀리그램 | | KP | 이 약 1밀리리터 중 |
| 피리독신염산염 | 2.0 밀리그램 | | KP | 이 약 1밀리리터 중 |
| 니코틴산아미드 | 20.0 밀리그램 | | KP | 이 약 1밀리리터 중 |
| 덱스판테놀 | 3.0 밀리그램 | | USP | 이 약 1밀리리터 중 |
| 시아노코발라민 | 4.0 마이크로그램 | | KP | 이 약 1밀리리터 중 |
| 비오틴 | 250.0 마이크로그램 | | USP | 이 약 1밀리리터 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 티아민염산염 | 티아민 | 5.0 mg | M223258 | |
| 리보플라빈포스페이트나트륨 | 리보플라빈 | 2.1743119266055047 mg | M222996 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 2.0 mg | M204304 | |
| 니코틴산아미드 | 니코틴산아미드 | 20.0 mg | M040064 | |
| 덱스판테놀 | 덱스판테놀 | 3.0 mg | M082390 | |
| 시아노코발라민 | 시아노코발라민 | 0.004 mg | M096429 | |
| 비오틴 | 비오틴 | 0.25 mg | M050704 | |
ATC 분류
B05XC 비타민제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 내수용 : 2mL/앰플 X 50, 수출용 : 2mL/앰플 X 10 | 2.0 | mL | 앰플 X 50 |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
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