베아제정

Bearse Tab.

일반의약품건위소화제

성분 · 함량: 디아스타제프로테아제셀룰라제 50 mg / 1정 + 리파제 15 mg / 1정 + 판프로신 20 mg / 1정 + 판셀라제 30 mg / 1정 + 판크레아틴장용과립 78.6 mg / 1정 + 우르소데옥시콜산 10 mg / 1정 + 시메티콘 40 mg / 1정
제형 · 투여경로: 필름코팅정 · 내복
성상: 연녹색의 장방형 필름코팅정제이다.
포장단위: 3정/PTP, 10정/PTP, 100정/병, 500정/병수출용 : 20정((10정/PTP)×2), 30정((10정/PTP)×3)
분류: 02330 건위소화제

(주)대웅제약

아래 본문은 허가문서 글자 그대로입니다. 색과 '중지' 같은 표지는 문장 구조 분석(AI, 일부 사람 확인)에서 코드로 붙인 것이라 틀릴 수 있습니다.

의료 전문가의 참고용 자료입니다. 진단 · 처방 판단을 대신하지 않으며, 최신 허가사항과 급여 기준은 식약처 · 심평원 원문에서 확인하세요.

자료 기준일: 허가문서 2026-08-29 · DUR 2026-11-07 · 급여 고시 2026-11-06

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원문 표현	표준 이름	코드
‘유당을 함유’ → 유당	젖당		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성	갈락토스 혈증	KCD E74.2 갈락토스대사장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증	선천성 젖당 분해 효소 결핍	KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애	포도당-갈락토스 흡수 장애	KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

원문 표현	표준 이름	코드
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’	Possible pregnancy		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드
디아스타제·프로테아제·셀룰라제	디아스타제프로테아제셀룰라제	50.0 mg	M267745
리파제	리파제	15.0 mg	M050379
판프로신	판프로신	20.0 mg	M247372
판셀라제	판셀라제	30.0 mg	M247370
판크레아틴장용과립	판크레아틴	78.6 mg	M082071
우르소데옥시콜산	우르소데옥시콜산	10.0 mg	M223167
시메티콘	시메티콘	40.0 mg	M223083

출처	이미지	각인(앞/뒤)	모양	색	분할선	크기(mm)
식의약데이터포털		BEARSE	장방형	연두		13.3 × 7.4 × 5.9
의약품안전나라		BEARSE	장방형

포장 단위	수량	단위	용기
3정/PTP	3.0	정	PTP
10정/PTP	10.0	정	PTP
100정/병	100.0	정	병
500정/병 수출용 : 20정((10정/PTP)×2)	500.0	정	병 수출용 : 20정
30정((10정/PTP)×3)	10.0	정	PTP