효능·효과 쓰는 곳
(성인)
ㆍ적응증항암화학요법 후 지연된 구역·구토 예방개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ㆍ 항암화학요법’ → 항암화학요법 | 항신생물 화학 요법 용법 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지연된 구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘지연된’ course = delayed · 속성 Clinical course = Delayed onset
788800008
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| ‘구토’ → 지연된 구토 | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘지연된’ course = delayed · 속성 Clinical course = Delayed onset
788800008
후조합 422400008 |구토| : 263502005 |Clinical course| = 788800008 |Delayed onset| |
논리 구조만든 쪽 AI
ㆍ적응증방사선요법 유발 구역·구토 예방개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘방사선요법’ | 방사선요법 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
ㆍ적응증구역·구토의 증상 치료개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(1~18세 소아)
ㆍ2차 치료로써
적응증항암화학요법 후 지연된 구역·구토 예방개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ㆍ 항암화학요법’ → 항암화학요법 | 항신생물 화학 요법 용법 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지연된 구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘지연된’ course = delayed · 속성 Clinical course = Delayed onset
788800008
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| ‘구토’ → 지연된 구토 | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘지연된’ course = delayed · 속성 Clinical course = Delayed onset
788800008
후조합 422400008 |구토| : 263502005 |Clinical course| = 788800008 |Delayed onset| |
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작용기전
메토클로프라미드
D2 차단 위장운동 조절·진토제
Dopamine-2 Receptor Antagonist
표적 D(2) Dopamine Receptor
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기크롬친화세포종(갈색세포종) 환자(급격한 승압발작을 일으킬 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘크롬친화세포종(갈색세포종)’ → 크롬친화세포종 | 크롬 친화 세포종 | KCD D35.0 부신의 양성 신생물 · D35.9 상세불명의 내분비선의 양성 신생물 · C74.1 부신수질의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급격한 승압발작’ → 승압발작 | 고혈압 위기 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급격한’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
후조합 706882009 |고혈압 위기| : 263502005 |Clinical course| = 385315009 |급성 발병| |
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2)금기이 약에 대해 과민증 또는 불내성 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘불내성’ | 약물 불내성 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기위장관 출혈, 기계적 장폐색, 천공 등 위장관 운동 자극이 위험한 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장관 출혈’ | 위장관 출혈 | KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기계적 장폐색’ | 기계적 장 폐색증 | KCD K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘천공’ | 천공 | KCD K63.1 장의 천공(비외상성) · H72 고막의 천공 · K22.3 식도의 천공 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장관 운동 자극이 위험한 환자’ → 위장관 운동 자극 | 위장관 운동 자극 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위장관 운동 자극이 위험한 환자 상태 · 질환
- 위장관 출혈 상태 · 질환
- 기계적 장폐색 상태 · 질환
- 천공 상태 · 질환
4)금기신경이완제 또는 메토클로프라미드 유발 지연성 이상운동증병력 병력 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경이완제’ | 항정신병제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유발 지연성 이상운동증 병력’ → 지연성 이상운동증 | 지연성 운동이상증 | KCD G24.0 약물유발 근긴장이상 · Y49.5 치료용으로 사용시 유해작용을 나타내는 기타 항정신병약제 및 신경이완제 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005 - ‘지연성’ course = delayed · 속성 Clinical course = Delayed onset
788800008
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 102449007 |지연성 운동이상증|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 유발 지연성 이상운동증 병력 상태 · 질환
5)금기간질 (발작 빈도 및 강도 증가) 환자개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘강도 증가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간질’ | 뇌전증 | KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발작 빈도’ → 발작 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기파킨슨병 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘파킨슨병’ | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)금기레보도파 또는 도파민효능제 병용투여 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘도파민효능제’ | 도파민 효능제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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8)금기잘 알려진 메토클로프라미드에 의한 메트해모글로빈혈증 또는 NADH 시토크롬 b5 결핍병력 병력 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메트해모글로빈혈증’ | 메트헤모글로빈혈증 | KCD D74.9 상세불명의 메트헤모글로빈혈증 · D74 메트헤모글로빈혈증 · D74.8 기타 메트헤모글로빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘NADH 시토크롬 b5 결핍 병력’ → NADH 시토크롬 b5 결핍 | NADH 시토크롬 b5 환원효소 결핍 | KCD D74.0 선천성 메트헤모글로빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 124184009 |NADH 시토크롬 b5 환원효소 결핍|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 메트해모글로빈혈증 상태 · 질환
- NADH 시토크롬 b5 결핍 병력 상태 · 질환
9)금기1세 미만 소아 (추체외로장애 위험성 증가)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘추체외로장애’ | 추체외로 장애 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 · G24.0 약물유발 근긴장이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
경고 경고
위험이 커짐지발성운동장애 : 메토클로프라미드의 장기 또는 고용량 사용은 해당 의약품 사용을 중단해도 지발성운동장애(tardive dyskinesia)의 발생 위험이 있다. 피함 · 권장 안 함관련 있음권장 안 함이는 복용기간, 복용횟수와 직접적 관련이 있으며 노인, 특히 여성 노인과 장기 사용 환자에게 위험하므로 메토클로프라미드 제제를 3개월 이상 장기 사용하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘지발성운동장애(tardive dyskinesia)’ → 지발성운동장애 | 지연성 운동이상증 | KCD G24.0 약물유발 근긴장이상 · Y49.5 치료용으로 사용시 유해작용을 나타내는 기타 항정신병약제 및 신경이완제 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무슨 일- 지발성운동장애(tardive dyskinesia) 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘노인’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘노인’ population = elderly · 속성 Occurrence = Old age
271872005
|
| ‘여성 노인’ | Elderly woman | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘여성’ population = female · 속성 Occurrence
|
| ‘메토클로프라미드 제제’ → 메토클로프라미드 | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
이유위험이 커짐문장에서확실성 확립
누구에게- OR 하나라도 “과”
- 노인 환자군
- 여성 노인 환자군
- 장기 사용 환자 환자군
용법·용량 처방
용법비록 구토 또는 용량 거부가 있었더라도, 투여간격은 적어도 6시간 이상이 권장된다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용량 거부’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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1.용법성인 : 염산메토클로프라미드로서 1일 10-30mg(메토클로프라미드로서 7.7-25.4mg)을 2-3회 분할하여 식전에 경구투여한다. 용량 · 기간 한도용량 · 기간 한도일일최대권장용량은 30mg 또는 체중 kg 당 0.5mg이며, 최대 권장 치료기간은 5일이다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 염산메토클로프라미드로서 1일 10-30mg(메토클로프라미드로서 7.7-25.4mg)을 2-3회 분할하여 식전에 경구투여 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체중 kg 당 0.5mg’ → 체중 | 체중 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 일일최대권장용량은 30mg 용량
- 체중 kg 당 0.5mg 용량
2.소아 : 권장용량은 체중 kg 당 0.1~0.15mg이며, 일일 3회까지 반복하여 투여한다. 24시간 내 최대용량은 체중 kg당 0.5mg이다.
(용량표)
| 연령 | 체중 | 1회투여량 | 투여빈도 |
| 1-3세 | 10-14kg | 1mg | 일일 3회까지 |
| 3-5세 | 15-19kg | 2mg | 일일 3회까지 |
| 5-9세 | 20-29kg | 2.5mg | 일일 3회까지 |
| 9-18세 | 30-60kg | 5mg | 일일 3회까지 |
| 15-18세 | 60kg 초과 | 10mg | 일일 3회까지 |
표 행 강조
- 용법1-3세 | 10-14kg | 1mg | 일일 3회까지
개념 임상 4 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘kg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘kg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1세 “1-3” - CMP 수치 비교
<= 3세 “1-3” - CMP 수치 비교
>= 10kg “10-14” - CMP 수치 비교
<= 14kg “10-14”
- 용법3-5세 | 15-19kg | 2mg | 일일 3회까지
개념 임상 4 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘kg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘kg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 3세 “3-5” - CMP 수치 비교
<= 5세 “3-5” - CMP 수치 비교
>= 15kg “15-19” - CMP 수치 비교
<= 19kg “15-19”
- 용법5-9세 | 20-29kg | 2.5mg | 일일 3회까지
개념 임상 4 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘kg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘kg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 5세 “5-9” - CMP 수치 비교
<= 9세 “5-9” - CMP 수치 비교
>= 20kg “20-29” - CMP 수치 비교
<= 29kg “20-29”
- 용법9-18세 | 30-60kg | 5mg | 일일 3회까지
개념 임상 4 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘kg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘kg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 9세 “9-18” - CMP 수치 비교
<= 18세 “9-18” - CMP 수치 비교
>= 30kg “30-60” - CMP 수치 비교
<= 60kg “30-60”
- 용법15-18세 | 60kg 초과 | 10mg | 일일 3회까지
개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘60kg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 15세 “15-18” - CMP 수치 비교
<= 18세 “15-18” - CMP 수치 비교
> 60kg “초과”
용량 · 기간 한도항암화학요법 후 지연된 구역·구토 예방에 대한 최대치료기간은 5일이다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항암화학요법’ | 항신생물 화학 요법 용법 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지연된 구역·구토 예방’ → 구역 → 지연된 구역 | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘지연된’ course = delayed · 속성 Clinical course = Delayed onset
788800008
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금기이 약은 1세 미만 소아에게 금기이다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3.해야 할 일노인 : 신장 및 간 기능, 전체적인 쇠약도에 근거하여 용량감소를 고려해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘노인’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장’ → 신장 기능 | Renal function | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간 기능’ | 간 기능 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전체적인 쇠약도’ → 쇠약도 | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두 “및”
- 신장 상태 · 질환
- 간 기능 상태 · 질환
- 전체적인 쇠약도 상태 · 질환
4.해야 할 일신장애 환자: 말기 신장질환자(크레아티닌 청소율 ≤ 15ml/min)는 일일 용량을 75%까지 감소해야 한다. 해야 할 일중등도에서 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15~60 ml/min)는 용량을 50%까지 감소해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘말기 신장질환자’ → 말기 신장질환 | 말기 신장질환 | KCD N18.5 만성 콩팥병(5기) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- AND 모두
- 말기 신장질환자 환자군
- CMP 수치 비교
<= 15ml/min “≤ 15”
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중등도에서 중증 신장애 환자’ → 중증 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- AND 모두
- 중등도에서 중증 신장애 환자 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
>= 15ml/min “15~60” - CMP 수치 비교
<= 60ml/min “15~60”
5.해야 할 일간장애 환자 : 중증 간장애 환자는 용량을 50%까지 감소해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 간장애’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 77981007 |간기능 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의신중 · 주의1~18세 소아(추체외로증상이 발현하기 쉽기 때문에 과량투여없음하아님지 않도록 주의한다. 특히 탈수상태, 발열시 등에는 주의한다.)개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘추체외로증상’ | 추체외로 증상 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘탈수상태’ → 탈수 | 탈수 | KCD E86.0 탈수 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발열시’ → 발열 | 발열 | KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1세 “1~18” - CMP 수치 비교
<= 18세 “1~18”
신중 · 주의문장에서
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1세 “1~18” - CMP 수치 비교
<= 18세 “1~18”
2)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의신장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)신중 · 주의탈수·영양불량 등을 수반한 신체적 피폐 환자(말린증후군이 나타날 수 있다.)개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘말린증후군’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘탈수’ | 탈수 | KCD E86.0 탈수 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영양불량’ | 영양 부족 | KCD E46 상세불명의 단백질-에너지영양실조 · E43 상세불명의 중증 단백질-에너지영양실조 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신체적 피폐 환자’ → 신체적 피폐 | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 신체적 피폐 환자 상태 · 질환
- 탈수 상태 · 질환
- 영양불량 상태 · 질환
상호작용 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사신중 · 주의다음 약물과의 병용에 의해 내분비기능조절이상 또는 추체외로증상이 나타날 수 있으므로 이들과 병용할 경우에는 충분히 관찰하고 신중히 투여한다. : 다른 벤즈아미드계 약물(설피리드, 티아프리드 등), 페노치아진계 약물(프로클로르페라진, 클로르프로마진, 디에칠페라진 등), 부티로페논계 약물(할로페리돌 등), 라우울피아알칼로이드 약물(레세르핀 등)
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이들과 병용할 경우’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이들과 병용할 경우’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘내분비기능조절이상’ | 내분비계 질환 | KCD E34.9 상세불명의 내분비 장애 · E34 기타 내분비장애 · E35 달리 분류된 질환에서의 내분비선장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘추체외로증상’ | 추체외로 증상 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)관찰 · 검사관찰 · 검사신중 · 주의디기탈리스제제 포화시의 지표인 구역, 구토, 식욕부진 등의 증상을 은폐할 수 있으므로 디기탈리스제제를 투여중인 환자에는 충분히 관찰하고 신중히 투여한다. 농도 · 효과가 바뀜메토클로프라미드는 디곡신의 생체이용률을 감소시킬 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사디곡신의 혈장농도를 주의깊게 모니터링하는 것이 필요하다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디기탈리스제제 포화시의 지표’ → 디기탈리스제제 | 디기탈리스 배당체 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘디기탈리스제제를 투여중인 환자’ → 디기탈리스제제 | 디기탈리스 배당체 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기탈리스제제를 투여중인 환자’ → 디기탈리스제제 | 디기탈리스 배당체 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 증상을 은폐 사건
- 구역 사건
- 구토 사건
- 식욕부진 사건
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디곡신의 생체이용률’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디곡신의 혈장농도’ | Digoxin blood measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)관찰 · 검사관찰 · 검사신중 · 주의카르바마제핀의 혈중농도를 급속히 상승시킬 수 있으므로 병용하는 경우에는 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카르바마제핀의 혈중농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카르바마제핀의 혈중농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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4)농도 · 효과가 바뀜위장관 운동에 대한 이 약의 효과는 항콜린제 및 마약성 진통제에 의해 길항된다. 농도 · 효과가 바뀜이 약을 알코올, 중추신경계저하제 (모르핀 유도체, 항불안제, 진정작용 H1 항히스타민제, 진정작용 항우울제, 바르비탈계 약물, 클로니딘 및 관련 약물)와 병용시 진정효과가 증가된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장관 운동에 대한 이 약의 효과’ → 위장관 운동 | 위장관 운동 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘항콜린제’ | 항콜린제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘마약성 진통제’ | 마약성 진통제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 9 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘진정작용 H1 항히스타민제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘진정작용 항우울제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘관련 약물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중추신경계저하제’ | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모르핀 유도체’ | 모르핀 유도체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘항불안제’ | 항불안제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘바르비탈계 약물’ | 바비튜르산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘클로니딘’ | 클로니딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- OR 하나라도
- 알코올 약
- INCLUDES 포함
- 중추신경계저하제 약
- 모르핀 유도체 약
- 항불안제 약
- 진정작용 H1 항히스타민제 약
- 진정작용 항우울제 약
- 바르비탈계 약물 약
- 클로니딘 약
- 관련 약물 약
5)농도 · 효과가 바뀜신경이완제 : 메토클로프라미드는 추체외로장애 발생률에 있어 다른 신경이완제와 부가효과를 나타낼 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘추체외로장애 발생률’ → 추체외로장애 | 추체외로 장애 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 · G24.0 약물유발 근긴장이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 신경이완제’ → 신경이완제 | 항정신병제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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6)위험이 커짐세로토닌성약물 : 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRIs)와 같은 세로토닌성약물과 메토클로프라미드를 병용투여했을 때 세로토닌증후군 위험성을 증가시킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRIs)’ → 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 | 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘세로토닌성약물’ | 세로토닌성 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘세로토닌증후군’ | 세로토닌 증후군 | KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- AND 모두 “과”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 세로토닌성약물 약
- 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRIs) 약
- 메토클로프라미드 약
7)농도 · 효과가 바뀜사이클로스포린 : 메토클로프라미드는 사이클로스포린의 생체이용률을 증가시킬 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사(최고혈중농도 46%까지 증가, 노출은 22%까지 증가) 사이클로스포린의 혈장농도를 주의깊게 모니터링하는 것이 필요하다. 알려지지 않음임상적인 결과의심는 명확하지 않다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사이클로스포린의 생체이용률’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사이클로스포린의 혈장농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최고혈중농도’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
<= 46% “까지” - CMP 수치 비교
<= 22% “까지”
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상적인 결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 불확실 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)농도 · 효과가 바뀜미바쿠리움 및 석사메토니움 : 메토클로프라미드 주사는 신경근육차단기간을 연장할 수 있다. (혈장 콜린에스테라제 저해)개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈장 콜린에스테라제 저해’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘미바쿠리움’ | 미바쿠리움 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘석사메토니움’ | 석시닐콜린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메토클로프라미드 주사’ → 메토클로프라미드 | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경근육차단기간’ → 신경근육차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)농도 · 효과가 바뀜강력한 CYP2D6 저해제 : 플루옥세틴 및 파록세틴과 같은 강력한 CYP2D6 저해제와 병용투여했을 때 메토클로프라미드 노출 농도가 증가한다. 관찰 · 검사확립 안 됨관찰 · 검사비록 임상적 유의성은 명확하지 않지만 이상반응에 대하여 환자들을 모니터링해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘플루옥세틴’ | 플루옥세틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘파록세틴’ | 파록세틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘강력한 CYP2D6 저해제와 병용투여’ → CYP2D6 저해제 | CYP2D6 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘메토클로프라미드 노출 농도’ → 메토클로프라미드 | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 강력한 CYP2D6 저해제와 병용투여 약
- 플루옥세틴 약
- 파록세틴 약
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상적 유의성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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임부·수유부
보이지 않음임부에 대한 대규모자료(1,000명 이상 노출결과)에서 최기형성없음 또는 발생독성없음이 나타나지 않았다. 해도 됨임상적으로 필요하다면 임신 중에 메토클로프라미드를 사용할 수 있다. 일어날 수 있음다른 신경이완제와 같이 약리학적 특성 때문에 임신 말기에 메토클로프라미드를 투여하는 경우 신생아 추체외로증후군을 배제할 수 없다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함메토클로프라미드는 임신 말기에 피해야 하며, 만약 투여해야 한다면 신생아에 대한 모니터링을 수행해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부에 대한 대규모자료’ → 임부 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘최기형성’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘발생독성’ | 발생독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
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개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상적으로 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 중’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약리학적 특성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임신 말기’ | 임신 말기 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신생아 추체외로증후군’ | 추체외로 장애 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 · G24.0 약물유발 근긴장이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘신생아’ population = neonate · 속성 Occurrence = Neonatal
255407002
|
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 말기’ | 임신 말기 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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일어남 · 보고됨메토클로프라미드는 낮은 농도로 모유로 분비된다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함모유로 수유하는 아기들에게 이상반응을 배제할 수 없으므로, 메토클로프라미드는 수유 중에 권장되지 않는다. 중지해야 할 일수유부에게 메토클로프라미드 중단을 고려해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘낮은 농도로 모유로 분비’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유로 수유하는 아기들’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유 중’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메토클로프라미드 중단’ → 메토클로프라미드 | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
신중 · 상의신중 · 주의신중 · 주의대부분 신장으로 배설되기 때문에, 신기능이 저하되기 쉬운 고령자의 경우 높은 혈중농도가 지속될 수 있으므로 부작용(추체외로증상)의 발현에 주의하고 용량 및 투여간격에 유의하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘높은 혈중농도가 지속’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘대부분 신장으로 배설’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신기능이 저하되기 쉬운 고령자’ → 고령자 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능이 저하되기 쉬운 고령자’ → 고령자 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부작용(추체외로증상)의 발현’ → 추체외로증상 | 추체외로 증상 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)투여 조절용법드물게 간뇌의 내분비기능조절이상, 추체외로증상 등의 부작용이 나타날 수 있으므로 투여할 경우에는 유효성과 안전성을 충분히 고려한 후에 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간뇌의 내분비기능조절이상’ | 시상 하부 증후군 | KCD E23.3 달리 분류되지 않은 시상하부의 기능장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘추체외로증상’ | 추체외로 증상 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부작용’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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용법문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 부작용 사건
- 간뇌의 내분비기능조절이상 사건
- 추체외로증상 사건
2)신경학적 장애 :
일어날 수 있음특히 어린이와 젊은 성인 및/또는 고용량 사용시 추체외로장애가 발생할 수 잇다. 일어남 · 보고됨일어날 수 있음이러한 반응들은 일반적으로 치료 시작시 발생하고 단회 투여시에도 발생할 수 있다. 중지해야 할 일추체외로 증상이 나타났을 때 메토클로프라미드를 즉시 중단해야 한다. 처치일어남 · 보고됨해야 할 일이러한 효과는 일반적으로 치료 중단 후 완전하게 가역적이나, 증상 치료가 필요할 수 있다. (소아의 경우 벤조디아제핀 및/또는 성인의 경우 항콜린성 항파킨슨병제제)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘어린이’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
|
| ‘젊은 성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘젊은’ population = non_elderly · 속성 Occurrence
|
| ‘추체외로장애’ | 추체외로 장애 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 · G24.0 약물유발 근긴장이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘추체외로 증상’ | 추체외로 증상 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메토클로프라미드를 즉시 중단’ → 메토클로프라미드 | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘완전하게 가역적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘치료 중단’ | 치료 중단 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘증상 치료’ | Symptom management | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘벤조디아제핀’ | 벤조다이아제핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항콜린성 항파킨슨병제제’ | 항콜린제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일용법용량에서 언급하였듯이 비록 구토 및 용량투여를 거부했더라도 과량투여를 피하기 위하여 각각의 메토클로프라미드 투여 간 시간간격은 적어도 6시간이어야 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용량투여를 거부’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 여부 무관 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 여부 무관 · 확실성 단언 |
| ‘과량투여를 피’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메토클로프라미드 투여 간 시간간격’ → 메토클로프라미드 | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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일어날 수 있음메토클로프라미드 치료를 연장하였을 때 특히 노인에서 잠재적으로 비가역적인 지연성이상운동증이 발생할 수 있다. 금기금기지연성이상운동증 위험성 때문에 치료는 3개월을 초과해서는 안된다. 중지해야 할 일지연성이상운동증에 대한 임상적 징후가 나타날 경우 치료를 중단해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토클로프라미드 치료를 연장하였을’ → 메토클로프라미드 | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘노인’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘잠재적으로 비가역적인 지연성이상운동증’ → 지연성이상운동증 | 지연성 운동이상증 | KCD G24.0 약물유발 근긴장이상 · Y49.5 치료용으로 사용시 유해작용을 나타내는 기타 항정신병약제 및 신경이완제 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘지연성’ course = delayed · 속성 Clinical course = Delayed onset
788800008 - ‘비가역적’ temporal = permanent
|
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- 메토클로프라미드 치료를 연장하였을 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지연성이상운동증 위험성’ → 지연성이상운동증 | 지연성 운동이상증 | KCD G24.0 약물유발 근긴장이상 · Y49.5 치료용으로 사용시 유해작용을 나타내는 기타 항정신병약제 및 신경이완제 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘지연성’ course = delayed · 속성 Clinical course = Delayed onset
788800008
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금기문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
> 3개월 “3개월을 초과”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘지연성이상운동증에 대한 임상적 징후가 나타날’ → 지연성이상운동증 | 지연성 운동이상증 | KCD G24.0 약물유발 근긴장이상 · Y49.5 치료용으로 사용시 유해작용을 나타내는 기타 항정신병약제 및 신경이완제 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘지연성’ course = delayed · 속성 Clinical course = Delayed onset
788800008
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- 지연성이상운동증에 대한 임상적 징후가 나타날 상태 · 질환
일어남 · 보고됨신경이완악성증후군은 메토클로프라미드와 신경이완제 병용투여 뿐만 아니라 메토클로프라미드 단독투여에서도 보고되었다. 중지해야 할 일해야 할 일(이상반응 항 참고) 신경이완 악성증후군 증상이 나타났을 때 메토클로프라미드는 즉시 중단해야 하며 적절한 치료를 시작해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경이완악성증후군’ | 신경 이완제 악성 증후군 | KCD G21.0 악성 신경이완증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘메토클로프라미드와 신경이완제 병용투여 뿐’ → 메토클로프라미드 | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘메토클로프라미드와 신경이완제 병용투여 뿐’ → 신경이완제 | 항정신병제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘메토클로프라미드 단독투여’ → 메토클로프라미드 | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무엇이- AND 모두 “아니라”
- 메토클로프라미드와 신경이완제 병용투여 뿐 약
- 메토클로프라미드 단독투여 약
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경이완 악성증후군 증상이 나타났을’ → 신경이완 악성증후군 | 신경 이완제 악성 증후군 | KCD G21.0 악성 신경이완증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경이완 악성증후군 증상이 나타났을’ → 신경이완 악성증후군 | 신경 이완제 악성 증후군 | KCD G21.0 악성 신경이완증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- 신경이완 악성증후군 증상이 나타났을 상태 · 질환
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 신경이완 악성증후군 증상이 나타났을 상태 · 질환
처치해야 할 일기존 신경학적 상태가 있는 환자 및 다른 중추작용약으로 치료받고 있는 환자들은 특수치료를 받아야 한다.개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기존 신경학적 상태가 있는 환자’ → 기존 신경학적 상태 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 중추작용약으로 치료받고 있는 환자들’ → 중추작용약 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘특수치료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 기존 신경학적 상태가 있는 환자 환자군
- 다른 중추작용약으로 치료받고 있는 환자들 환자군
일어날 수 있음메토클로프라미드는 파킨슨병 증상 또한 악화시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘파킨슨병 증상 또한 악화’ → 파킨슨병 | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)관련 있음메트헤모글로빈혈증 : 메트헤모글로빈혈증은 NADH 시토크롬 b5 환원효소 결핍과 관련성이 있을 수 있음이 보고되었다. 중지해야 할 일해야 할 일이런 경우, 메토클로프라미드는 즉시 영구적으로 중단해야 하며 (메칠렌블루 치료와 같은) 적절한 치료가 시작되어야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메트헤모글로빈혈증’ | 메트헤모글로빈혈증 | KCD D74.9 상세불명의 메트헤모글로빈혈증 · D74 메트헤모글로빈혈증 · D74.8 기타 메트헤모글로빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘NADH 시토크롬 b5 환원효소 결핍’ | NADH 시토크롬 b5 환원효소 결핍 | KCD D74.0 선천성 메트헤모글로빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
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관련 있음문장에서확실성 보고
무엇이- NADH 시토크롬 b5 환원효소 결핍 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토클로프라미드는 즉시 영구적으로 중단’ → 메토클로프라미드 | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메칠렌블루 치료’ → 메칠렌블루 | 메틸렌블루 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
4)심장질환 :
일어남 · 보고됨메토클로프라미드를 특히 정맥투여경로로 투여 후에 순환허탈, 심각한 서맥, 심장정지, OT 연장을 포함한 원하지 않는 심각한 심혈관계 효과들이 보고되었다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘원하지 않는 심각한 심혈관계 효과들’ → 심혈관계 효과들 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘메토클로프라미드를 특히 정맥투여경로로 투여’ → 메토클로프라미드 | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘순환허탈’ | 쇼크 | KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심각한 서맥’ → 서맥 | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘심장정지’ | 심정지 | KCD I46.9 상세불명의 심장정지 · I46 심장정지 · I46.0 인공소생에 성공한 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘OT 연장’ | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무엇이- 메토클로프라미드를 특히 정맥투여경로로 투여 약
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 원하지 않는 심각한 심혈관계 효과들 사건
- 순환허탈 사건
- 심각한 서맥 사건
- 심장정지 사건
- OT 연장 사건
처치해야 할 일노인환자, 심장전도장애환자(QT연장 포함), 조절되지 않는 전해질불균형환자, 서맥환자, QT간격을 연장시키는 것으로 알려진 다른 약물들을 복용한 환자들에게 메토클로프라미드를 특히 정맥투여경로로 투여할 때는 특수치료를 실시해야 한다.개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘특수치료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노인환자’ → 노인 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심장전도장애환자’ → 심장전도장애 | 심장 전도 장애 | KCD I45.9 상세불명의 전도장애 · I45.4 비특이성 심실내차단 · I45 기타 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘QT연장’ | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘조절되지 않는 전해질불균형환자’ → 전해질불균형 | 전해질 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘조절되지 않는’ course = uncontrolled · 속성 Clinical course
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| ‘서맥환자’ → 서맥 | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘QT간격을 연장시키는 것으로 알려진 다른 약물들을 복용한 환자들’ → QT간격 | QT 간격 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메토클로프라미드를 특히 정맥투여경로로 투여’ → 메토클로프라미드 | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 노인환자 환자군
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 심장전도장애환자 상태 · 질환
- QT연장 상태 · 질환
- 조절되지 않는 전해질불균형환자 상태 · 질환
- 서맥환자 상태 · 질환
- QT간격을 연장시키는 것으로 알려진 다른 약물들을 복용한 환자들 환자군
어떤 경우- 메토클로프라미드를 특히 정맥투여경로로 투여 약
5)신장 및 간장애 :
투여 조절해야 할 일신장애 환자 또는 심각한 간장애 환자는 용량 감소를 권장해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심각한 간장애’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 신장애 상태 · 질환
- 심각한 간장애 상태 · 질환
6)투여 조절해야 할 일이 약은 음식물의 흡수 및 분포에 영향을 미칠 수 있으므로 인슐린 용량이나 투여시간을 조정할 필요가 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘인슐린’ | 인슐린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)일어날 수 있음일어날 수 있음메토클로프라미드는 시력에 영향을 미칠 수 있는 졸음, 어지럼, 이상운동, 근긴장이상을 일으킬 수 있으며 운전 및 기계조작능력을 방해할 수 있다. 환자에게 알림해야 할 일이 약을 투여중인 환자는 자동차운전없음 등 위험이 수반되는 기계의 조작없음을 하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘졸음’ → 시력에 영향을 미칠 수 있는 졸음 | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지럼’ → 시력에 영향을 미칠 수 있는 어지럼 | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상운동’ → 시력에 영향을 미칠 수 있는 이상운동 | 이상 운동 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘근긴장이상’ → 시력에 영향을 미칠 수 있는 근긴장이상 | 근긴장 이상 | KCD G24.9 상세불명의 근긴장이상 · G24 근긴장이상 · G24.8 기타 근긴장이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 시력에 영향을 미칠 수 있는 검사
- AND 모두
- 졸음 사건
- 어지럼 사건
- 이상운동 사건
- 근긴장이상 사건
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해야 할 일문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위험이 수반되는 기계의 조작 행위
- 자동차운전 행위
이상반응
1)쇽, 아나필락시양 증상 : 드물게 쇽, 아나필락시양 증상(호흡곤란, 후두부종, 두드러기 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2)말린증후군(악성신경마비증후군) : 운동마비, 심한 근육강직, 연하곤란, 실어증, 빈맥, 혈압변화, 발한등이 나타나고 이러한 증상과 더불어 발열이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 체냉각과 수분보급 등의 전신적 치료와 함께 적절한 처치를 한다. 이 증상의 발현시에는 백혈구 증가, 혈청 CPK치 상승이 자주 나타나고 미오글로빈뇨증을 수반한 신기능저하가 나타날 수 있다. 또한 고열이 지속되고 의식장애, 호흡곤란, 순환허탈과 탈수증상, 급성신부전으로 발전해서 사망했다는 보고가 있다.
3)내분비계 : 드물게 간뇌의 내분비기능조절이상(성선자극호르몬 및 프롤락틴 분비 이상)에 유래한다고 추정되는 무월경, 지속성 유즙누출 및 여성형 유방 등이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지 한다.
4)추체외로증상 : 드물게 수지진전, 근경직, 경·안부의 연축, 안구회전발작, 초조감 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또한 이러한 증상이 심한 경우에는 항파킨슨제투여 등의 적절한 처치를 한다. 장기투여에 의해서 드물게 입주위 등의 불수의운동이 나타나고 투여중지후에도 지속되는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 적절한 처치를 한다.
5)소화기계 : 때때로 위의 긴장증가, 복통, 설사, 변비 등의 증상이 나타날 수 있다.
6)순환기계 : 드물게 혈압강하, 빈맥, 부정맥 등의 증상이 나타날 수 있다.
7)정신신경계 : 때때로 두통, 두중, 졸음, 드물게 흥분, 불안감 등의 증상이 나타날 수 있다.
8)경련 : 드물게 경련이 발생하는 수가 있다. 이때에는 투여를 중단하고 적절한 처치를 할 것.
9)기타 : 때때로 권태감, 드물게 발진, 부종이 나타날 수 있다.
10)그 외 이상반응 : 이상반응은 기관계별로 나타내었으며, 빈도는 다음과 같이 정의한다.: 매우 흔하게 (≥1/10), 흔하게 (≥1/100, <1/10). 흔하지 않게 (≥1/1000, <1/100), 드물게 (≥1/10000, <1/1000), 매우 드물게(<1/10000), 알 수 없음 (이용가능한 자료로부터 예측할 수 없음)
| 기관 | 빈도 | 이상반응 |
| 혈액 및 림프계 장애 | 알 수 없음 | 특히 신생아에서 NADH 시토크롬 b5 환원제와 관련될 수 있는 메트헤모글로빈혈증 주로 황을 방출하는 약물을 고용량으로 병용투여했을 때, 황혈색소혈증 |
| 심장 장애 | 흔하지 않게 | 특히 정맥투여했을 때, 서맥 |
| 알 수 없음 | 주사제 투여 후 짧게 발생하며, 그 다음에 서맥이 발생할 수 있는 심장정지; 특히 정맥주사 투여시 방실차단, 동정지; 심전도 QT 연장; 다형성 심실 빈맥(Torsade de Pointes) |
| 내분비계 장애* | 흔하지 않게 | 무월경, 고프로락틴혈증 |
| 드물게 | 젖분비과다 |
| 알 수 없음 | 여성형유방증 |
| 위장관계 장애 | 흔하게 | 설사 |
| 일반적 장애 및 투여부위 상태 | 흔하게 | 무력증 |
| 면역계 장애 | 흔하지 않게 | 과민증 |
| 알 수 없음 | 아나필락시스 반응(특히 정맥주사 투여시 아나필락시스 쇼크 포함) |
| 신경계 장애 | 매우 흔하게 | 졸림 |
| 흔하게 | 추체외로장애 (특히 어린이, 젊은 성인 및/또는 권장용량 초과 투여, 비록 단회투여 이후일지라도), 파킨슨증, 좌불안석 |
| 흔하지 않게 | 근긴장이상, 이상운동, 의식저하 |
| 드물게 | 특히 간장애 환자에서 발작 |
| 알 수 없음 | 특히 노인환자에서 치료 연장 후 또는 치료 중 영구적일 수 있는 지연성이상운동증, 신경이완 악성 증후군 |
| 정신계 장애 | 흔하게 | 우울증 |
| 흔하지 않게 | 환각 |
| 드물게 | 혼란상태 |
| 혈관계 장애 | 흔하게 | 특히 정맥주사 투여시 저혈압 |
| 알 수 없음 | 크롬친화세포종 환자에서 급성 고혈압, 주사제 투여 후 쇼크, 실신 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨알 수 없음 | 여성형유방증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘여성형유방증’ | 여성형 유방 | KCD N62 유방의 비대 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
- 일어남 · 보고됨설사
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨일반적 장애 및 투여부위 상태 | 무력증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무력증’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
- 일어남 · 보고됨과민증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨졸림
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸림’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
*치료연장 중 내분비계 장애는 고프로락틴혈증과 관련됨(무월경, 젖분비과다, 여성형유방증)
다음과 같은 이상반응은 고용량 투여시 때때로 관련이 있으며 더 빈번하게 나타난다.;
-추체외로증상 : 특히 어린이 및 젊은 성인에서, 비록 단회 투여 후라고 하더라도, 급성 근긴장이상, 이상운동, 파킨슨증후군, 좌불안석
11)국내 유해사례 보고자료(1989-2010년)를 검토 분석한 결과 다른 의약품에서 발생한 유해사례보다 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례는 다음과 같다.
확립 안 됨다만, 이로써 곧 해당성분과 다음의 유해사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘해당성분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 인과 미확인 |
논리 구조만든 쪽 코드
과량투여
일어남 · 보고됨이 약의 대량투여로 메트헤모글로빈혈증이 나타났다는 보고가 있다. 일어날 수 있음추체외로장애, 졸음, 의식저하, 혼동, 환각, 심폐정지가 발생할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 대량투여’ → 약의 대량투여 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘메트헤모글로빈혈증’ | 메트헤모글로빈혈증 | KCD D74.9 상세불명의 메트헤모글로빈혈증 · D74 메트헤모글로빈혈증 · D74.8 기타 메트헤모글로빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘추체외로장애’ | 추체외로 장애 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 · G24.0 약물유발 근긴장이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘졸음’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘의식저하’ | 의식 저하 | KCD R40 기면, 혼미 및 혼수 · R40.2 상세불명의 혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혼동’ | 착란 | KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘환각’ | 환각 | KCD R44.3 상세불명의 환각 · R44.2 기타 환각 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심폐정지’ | 심폐정지 | KCD I46.9 상세불명의 심장정지 · R09.2 호흡정지 · I46.0 인공소생에 성공한 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 추체외로장애 사건
- 졸음 사건
- 의식저하 사건
- 혼동 사건
- 환각 사건
- 심폐정지 사건
해도 됨 — 경우에만과량투여와 관련되거나 관련되지 않은 추체외로증상이 나타났을 때, 오직 증상치료만 할 수 있다. (소아의 경우 벤조디아제핀계 약물 및/또는 성인의 경우 항콜린성 항파킨슨병치료제)개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여와 관련’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 여부 무관 · 확실성 단언 |
| ‘추체외로증상’ | 추체외로 증상 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘벤조디아제핀계 약물’ | 벤조다이아제핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항콜린성 항파킨슨병치료제’ | 항콜린제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사관찰 · 검사임상적인 상태에 따라 증상치료와 심혈관계 및 폐기능에 대한 지속적인 모니터링을 수행해야 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상적인 상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘증상치료’ | Symptom management | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심혈관계’ | 심장혈관계통 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐기능에 대한 지속적인 모니터링’ → 폐기능 | Pulmonary function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두 “와”
- 증상치료 행위
- 심혈관계 행위
- 폐기능에 대한 지속적인 모니터링 행위
기타(적용상 주의 등)
농도 · 효과가 바뀜빈도 · 비율빈도 · 비율농도 · 효과가 바뀜메토클로프라미드는 중증의 신장애 환자에서 혈장소실반감기가 증가하는 한편(크레아티닌 청소율이 10~50 ml/분일 때 약 10시간 및 크레아티닌 청소율이 10ml/분 미만일 때 약 15시간), 청소율은 70%까지 감소한다.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈장소실반감기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중증의 신장애 환자’ → 중증의 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘청소율’ | 청소율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 10ml/분 “10~50” - CMP 수치 비교
<= 50ml/분 “10~50”
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 10ml/분 “10ml/분 미만”
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
decrease>= 70% “까지”
일어남 · 보고됨관련 있음간경화증이 있는 환자들에서 메토클로프라미드가 축적되는 것이 보고되어 왔으며, 혈장청소율이 50% 감소하는 것과 관련이 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간경화증이 있는 환자들’ → 간경화증 | 간경변증 | KCD K74.6 간의 기타 및 상세불명의 경변증 · K74.69 간의 기타 및 상세불명의 경변증,상세불명 · K74 간의 섬유증 및 경변증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈장청소율’ | 혈장 청소율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
관련 있음문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
decrease>= 50% “50% 감소”
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 20
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2019 | 생산(백만원) | 63.369 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2021-03-31 | 공급 중단 보고 | 연간 판매량이 적고 원료 제조원이 생산 중단함 | 3번과 같음 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 메토클로프라미드 | 3.84 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(88.3mg)중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 메토클로프라미드 | 메토클로프라미드 | 3.84 mg | M050465 | |
ATC 분류
A03FA01 메토클로프라미드의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 정제
- 제형군
- 정제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1000정/병 | 1000.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-e9c2aee406- 활성 모이어티
- 메토클로프라미드
같은 동등조제군 1
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
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- 20261113-03…
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