효능·효과 쓰는 곳
적응증소화불량증상(복부팽만감, 소화의 지연, 트림, 구역)의 개선개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화불량증상’ → 소화불량 | 소화 불량 |
KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복부팽만감’ | 복부 팽만 |
KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화의 지연’ | 소화 지연 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트림’ | 트림 |
KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “(”
- 소화불량증상 상태 · 질환
- 복부팽만감 상태 · 질환
- 소화의 지연 상태 · 질환
- 트림 상태 · 질환
- 구역 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기녹내장 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹내장’ | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기요로, 전립샘 환자 : 요저류(소변이 고임)의 위험성이 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요로’ | 비뇨계 | | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전립샘’ | 전립샘 | | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요저류(소변이 고임’ → 요저류 | 요저류 |
KCD R33 소변정체 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기담도(쓸개길)폐쇄 환자, 담석증 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘담도(쓸개길)폐쇄 환자’ → 담도(쓸개길)폐쇄 | 담도폐쇄 |
KCD K83.1 담관의 폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘담석증 환자’ → 담석증 | 담석증 |
KCD K80 담석증 · K80.2 담낭염이 없는 담낭의 결석 · K80.8 기타 담석증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 담도(쓸개길)폐쇄 환자 상태 · 질환
- 담석증 환자 상태 · 질환
4)금기급·만성 간질환 환자(간세포기능부전환자 포함)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급·만성 간질환’ → 급 → 급성 간질환 | 간 질환 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급·만성 간질환’ → 만성 간질환 | 만성 간 질환 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘간세포기능부전환자’ → 간세포기능부전 | 간 부전 |
KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 급·만성 간질환 상태 · 질환
- 간세포기능부전환자 상태 · 질환
5)금기이 약에 대해서 과민반응이 있는 사람개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민반응이 있는 사람’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법성인: 디히드록시디부틸에테르로서 1회 0.5g을 1일 3회 식전에 복용한다. 용법씹지없음 아님말고 삼킨다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디히드록시디부틸에테르로서 1회 0.5g을 1일 3회 식전에’ → 디히드록시디부틸에테르 | 디히드록시디부틸에테르 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 디히드록시디부틸에테르로서 1회 0.5g을 1일 3회 식전에 용량
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)해야 할 일다른 약물을 복용하고 있는 사람논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- 다른 약물을 복용하고 있는 사람 상태 · 질환
2)농도 · 효과가 바뀜레세르핀유도체와 함께 복용시 담도(쓸개길)의 운동성에 대한 길항작용(억제작용)에 의해 이 약 효과가 감소될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘담도(쓸개길)의 운동성에 대한 길항작용(억제작용)’ → 담도(쓸개길)의 운동성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레세르핀유도체’ | 레세르핀 유도체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
이유- 담도(쓸개길)의 운동성에 대한 길항작용(억제작용) 상태 · 질환
3)농도 · 효과가 바뀜이담제와 함께 복용시 이 약의 이담효과를 상승시킨다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이담제’ | 이담제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
3.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
중지해야 할 일2주 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 27
생산 8
생산(백만원) 최대 1,370생산실적(천원) 최대 851,780
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
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| 2023 | 생산실적(천원) | 851,780 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 851.78 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 558,453 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 558.453 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 550,916 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 550.916 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 1369.944 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 956.238 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2024-04-08 | 공급 중단 보고 | 주원료 공급처에서 원료 공급 불가로 인한 생산 중단 | 일시적으로 다른제형인 ‘가레오액’으로 공급 후, 원료 재공급 시 생산 재개 예정 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 디히드록시디부틸에테르 | 500 밀리그램 | | KP | 1캡슐(1,000 mg) 중 - 내수용, 수출용1 |
| 디히드록시디부틸에테르 | 500 밀리그램 | | KP | 1캡슐(975 mg) 중 - 수출용2 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 디히드록시디부틸에테르 | 디히드록시디부틸에테르 | 500.0 mg | M256801 | |
| 디히드록시디부틸에테르 | 디히드록시디부틸에테르 | 500.0 mg | M256801 | |
ATC 분류
A05AX 기타 이담제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐
- 제형군
- 연질캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | GAL500 | 장방형 | 하양 / 검정 | | 24.0 × 7.5 × 7.5 |
| 의약품안전나라 | | GAL500 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10 캡슐/피티피 | 10.0 | 캡슐 | 피티피 |
| 100 캡슐/피티피 | 100.0 | 캡슐 | 피티피 |
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-0cc09fd8b7- 활성 모이어티
- 디히드록시디부틸에테르
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 43개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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