효능·효과 쓰는 곳
1.적응증관동맥심질환(협심증, 심근경색 등)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관동맥심질환’ | 관상동맥 장애 |
KCD I25.1 죽상경화성 심장병 · I24.9 상세불명의 급성 허혈심장병 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘협심증’ | 협심증 |
KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심근경색’ | 심근 경색 |
KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 관동맥심질환 상태 · 질환
- 협심증 상태 · 질환
- 심근경색 상태 · 질환
2.적응증울혈성심부전의 보조요법(강심배당체 또는 이뇨제와 병용)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘울혈성심부전’ | 울혈성 심부전 |
KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강심배당체’ | 강심배당체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
이소소르비드5모노니트레이트
질산염 제제(NO 공여제)
Nitrate Vasodilator
표적 Nitric Oxide Signaling Pathway
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음 환자에는 투여하지 말 것. (경구제 및 주사제에 한함)
금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
1)금기녹내장 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹내장’ | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기질산염제제에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘질산염제제’ | 질산염 제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과민증’ → 질산염제제 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기중증의 저혈압, 심인성 쇽 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 저혈압’ | 저혈압 |
KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘심인성 쇽’ | 심장성 쇼크 |
KCD R57.0 심장성 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 중증의 저혈압 상태 · 질환
- 심인성 쇽 상태 · 질환
4)금기중증의 빈혈 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 빈혈’ → 빈혈 | 빈혈 |
KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 271737000 |빈혈| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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5)금기두부외상 또는 뇌출혈 환자(두개내압을 상승시킬 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두부외상’ | 머리의 손상 |
KCD S09.9 머리의 상세불명 손상 · S06.9 상세불명의 두개내손상 · S09 머리의 기타 및 상세불명의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌출혈’ | 뇌 출혈 |
KCD I61.9 상세불명의 뇌내출혈 · I61 뇌내출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두개내압을 상승’ → 두개내압 | 두개내압 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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6)금기좌심실 충만압이 낮은 급성 심근경색 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘좌심실 충만압이 낮은 급성 심근경색’ → 급성 심근경색 | 급성 심근 경색증 |
KCD I21 급성 심근경색증 · I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21.0 전벽의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 좌심실 충만압이 낮은 급성 심근경색 상태 · 질환
7)금기비후성 폐쇄성 심근병증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비후성 폐쇄성 심근병증’ | 폐쇄 비대 심근병 |
KCD I42.1 폐색성 비대성 심근병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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8)금기교착성 심낭염 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘교착성 심낭염’ | 교착성 심낭염 |
KCD I31.1 만성 협착성 심장막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
DUR 멈춤
병용금기 · 혈관확장작용 증가로 저혈압 효과 상승 / 혈압강하작용 증가 / 혈압강하작용 증강임부금기 · 임부에 대한 안전성 미확립.첨가제주의
용법·용량 처방
용법성인 : 이소소르비드일질산염으로서 1회 20㎎ 1일 2회 또는 1일 1회 40㎎을 경구투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이소소르비드일질산염’ | 이소소르비드일질산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 1회 40㎎을 경구투여’ → 경구투여 | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 이소소르비드일질산염 약
- OR 하나라도
- 1회 20㎎ 1일 2회 용량
- 1일 1회 40㎎을 경구투여 시술
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의저혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 |
KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의원발성 폐고혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘원발성 폐고혈압’ | 특발성 폐동맥 고혈압 |
KCD I27.0 원발성 폐동맥고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘원발성’ origin = primary · 속성 Occurrence = Primary malignant neoplastic proliferation
1234914003
|
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3)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의기립성 조절장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기립성 조절장애’ | 기립성 조절장애 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의대동맥판협착증, 승모판협착증 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대동맥판협착증’ | 대동맥판 협착증 |
KCD I35.0 대동맥판협착 · I35 비류마티스성 대동맥판장애 · I35.9 상세불명의 대동맥판장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘승모판협착증’ | 승모판 협착증 |
KCD I05.0 승모판협착 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 대동맥판협착증 상태 · 질환
- 승모판협착증 환자 상태 · 질환
상호작용 주의
1)금기금기이 약과 테르페나딘, 아스테미졸의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘테르페나딘’ | 테르페나딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아스테미졸’ | 아스테미졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘QT 연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심실성 부정맥’ | 심실성 부정맥 |
KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 · I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)농도 · 효과가 바뀜다른 혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제, 삼환계 항우울제 및 알코올과의 병용에 의해 혈압강하작용이 증강되어 기계조작 등에 지장을 초래할 수 있다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기계조작 등에 지장’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 혈관확장제’ → 혈관확장제 | 혈관확장제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칼슘길항제’ | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압강하제’ | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘삼환계 항우울제’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 다른 혈관확장제 약
- 칼슘길항제 약
- 혈압강하제 약
- 삼환계 항우울제 약
- 알코올 약
- 병용 약
3)농도 · 효과가 바뀜이 약 사용중 이 약 또는 다른 질산염제제에 대해 내약성이 생겨 작용이 감소될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 질산염제제’ → 질산염제제 | 질산염 제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)농도 · 효과가 바뀜다른 질산염제제와의 병용에 의해 두통, 혈압강하가 증강될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 질산염제제와의 병용’ → 질산염제제 | 질산염 제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압강하’ | 혈압 감소 |
KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만동물실험(랫트)에서 대량투여에 의해 태자 및 출생자의 체중증가억제, 출생자 생존률 저하, 발육분화의 지연이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 사용한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출생자’ → 출생자의 체중증가억제 | 체중증가 억제 |
KCD R62.8 기대되는 정상적 생리학적 발달의 기타 결여 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘체중증가억제’ | 체중증가 억제 |
KCD R62.8 기대되는 정상적 생리학적 발달의 기타 결여 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘출생자 생존률 저하’ | 새끼 생존율 감소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발육분화의 지연’ | 성장 지연 |
KCD R62.8 기대되는 정상적 생리학적 발달의 기타 결여 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “,”
- SHARE 공유 성분
- 출생자 생존률 저하 사건
- 발육분화의 지연 사건
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함동물실험(랫트)에서 모유중으로의 이행이 보고되었으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부득이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모유중으로의 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수유중’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
안전성 미확립확립 안 됨확립 안 됨소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
관찰 · 검사농도 · 효과가 바뀜신중 · 주의관찰 · 검사다른 질산염제제와 비교하여 간으로의 1차통과효과를 얻기 어렵지만, 일반적으로 고령자는 간·신기능이 저하되어 있는 경우가 많아 두통 등의 부작용이 나타나지 않는 것을 확인하면서 필요에 따라 저용량(예를들면 1회 10㎎)에서 투여를 시작하여 증량하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간·신기능이 저하’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부작용’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
< 다른 질산염제제 “비교”
신중 · 주의문장에서
무엇을- AND 모두
- 저용량(예를들면 1회 10㎎)에서 투여를 시작 용량
- 증량 행위
관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
일반적 주의
1)투여 조절용법이 약은 협심증의 발작완화를 목적으로 하는 치료에는 부적당하므로 이러한 목적으로는 속효성 질산염제제를 사용한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘속효성 질산염제제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘협심증의 발작완화’ → 협심증 | 협심증 |
KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘협심증의 발작완화를 목적으로 하는 치료’ → 협심증 | 협심증 |
KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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2)관찰 · 검사관찰 · 검사교체 투여증상 및 경과를 충분히 관찰하고 협심증 발작없음이 악화되는 등 효과가 나타나아님지 않는 경우에는 다른 요법으로 대체한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘협심증 발작이 악화되는 등 효과가 나타나’ → 협심증 발작 | 협심증 |
KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 194828000 |협심증|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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교체 투여문장에서
어떤 경우- NOT 아님 “지 않”
- 협심증 발작이 악화되는 등 효과가 나타나 상태 · 질환
3)해야 할 일질산염제제를 사용중인 환자에서 갑자기 투여를 중단한 경우에 증상이 악화된 예가 보고되었으므로 휴약이 필요한 경우에는 다른 약물과 병용한다. 신중 · 상의신중 · 주의의사의 지시없음 아님없이 투여를 중지없음하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘휴약이 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘질산염제제를 사용중인 환자’ → 질산염제제 | 질산염 제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
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4)중지해야 할 일과도한 혈압강하가 나타난 경우에는 투여를 중지하고 다리를 높이거나 혈압상승제를 투여하는 등 적절한 처치를 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과도한 혈압강하가 나타난’ → 혈압강하 | 혈압 감소 |
KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 12763006 |혈압 감소| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive| |
| ‘다리를 높이거나 혈압상승제를 투여하는 등 적절한 처치’ → 혈압상승제 | 혈압 상승제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- 다리를 높이거나 혈압상승제를 투여하는 등 적절한 처치 행위
5)신중 · 상의신중 · 주의기립성 저혈압을 일으킬 수 있으므로 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기립성 저혈압’ | 기립성 저혈압 |
KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)처치해야 할 일치료초기에 다른 질산염제제와 같이 혈관확장작용에 의해 박동성 두통을 일으킬 수 있으므로 이러한 경우에는 진통제를 투여하거나 감량 또는 휴약등 적절한 처치를 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘박동성 두통’ | 박동성 두통 |
KCD R51 두통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘진통제를 투여하거나 감량 또는 휴약등 적절한 처치’ → 진통제 | 진통제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 진통제를 투여하거나 감량 또는 휴약등 적절한 처치 행위
이상반응
1)순환기계 : 때때로 어지러움, 열감, 홍조, 심계항진, 드물게 혈압강하, 부종 등이 나타날 수 있다.
2)정신신경계 : 두통, 때때로 두중감, 불면, 무력감, 불쾌감, 전신권태감, 마비감 등이 나타날 수 있다.
3)과민증 : 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4)소화기계 : 때때로 복통, 설사, 위부불쾌감, 복부팽만감, 구내건조, 드물게 구역·구토, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
5)간장 : 때때로 AST, ALT, LDH,γ-GTP의 상승 등을 수반한 간장애, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰 을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
6)기타 : 때때로 CPK, BUN, 크레아티닌의 상승 등이 나타날 수 있다.
급여 기준
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자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 154원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 642000880
- 성분코드
- 178502ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 154원 |
| 2026-09-01 | 154원 |
| 2026-11-01 | 154원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 642000880 | 154원 | 2017-02-01 | |
허가 이력 9
- 2019-07-11
제품명칭변경의약품안전나라
- 2012-10-31
제품명칭변경의약품안전나라
- 2012-10-31
용법용량변경의약품안전나라
- 2002-04-10
제품명칭변경의약품안전나라
- 2002-04-10
성상변경의약품안전나라
- 1998-01-09
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1996-01-01
효능효과변경의약품안전나라
- 1996-01-01
용법용량변경의약품안전나라
- 1996-01-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 331생산실적(천원) 최대 331,400
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 241,924 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 241.924 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 330,642 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 330.642 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 331,400 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 331.4 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 90,830 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 90.83 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 182,039 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 182.039 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 89.979 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 90.625 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 이소소르비드일질산염 | 47.06 밀리그램 | 이소소르비드일질산염으로서 40.00mg | EP | 이 약 1정(245밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 이소소르비드일질산염 | 이소소르비드일질산염 | 40.0 mg | M257095 | |
ATC 분류
C01DA14 이소소르비드일질산염의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 3
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | ERT / 분할선 40 | 원형 | 연두 | - | 9.2 × 9.2 × 3.6 |
| 의약품안전나라 | | ERT / 분할선 40 | 원형 | | | |
| 의약품안전나라 | | ERT / 분할선 40 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 3
- 동등조제군
EG-f6e4da5104 · 대조약- 활성 모이어티
- 이소소르비드일질산염
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 3
대조약 지정
- 연번
- 1582
- 성분명
- 이소소르비드일질산염
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 나정
- 함량
- 44.46MG(이소소르비드일질산염으로서40.00mg)
- 업체명
- 현대약품(주)
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 198902253
- 제품명
- 엘로톤정40밀리그램(이소소르비드일질산염)
- 업체명
- 현대약품(주)
- 주성분
- 이소소르비드일질산염
- 함량
- 44.46MG
- 허가일
- 1989-03-15
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 61개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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