효능·효과 쓰는 곳
적응증다음 질환의 기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등 여러 증상의 완화 :개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기도폐쇄성 장애’ | 기도폐쇄 | KCD J98.8 기타 명시된 호흡장애 · R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 | KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
적응증기관지천식, 급·만성기관지염, 폐기종, 천식성기관지염개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지천식’ | 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급·만성기관지염’ → 급 → 급성 기관지염 | 급성 기관지염 | KCD J20.9 상세불명의 급성 기관지염 · J20 급성 기관지염 · J20.8 기타 명시된 병원체에 의한 급성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급·만성기관지염’ → 만성기관지염 | 만성 기관지염 | KCD J42 상세불명의 만성 기관지염 · J41 단순성 및 점액화농성 만성 기관지염 · J41.0 단순 만성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘폐기종’ | 폐기종 | KCD J43.9 상세불명의 폐기종 · J43 폐기종 · J43.8 기타 폐기종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘천식성기관지염’ | 천식 기관지염 | KCD J45.9 상세불명의 천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도
- 기관지천식 상태 · 질환
- 급·만성기관지염 상태 · 질환
- 폐기종 상태 · 질환
- 천식성기관지염 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 다음 질환의 기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등 여러 증상의 완화
작용기전
프로카테롤
기관지확장 베타2 작용제(SABA·LABA)
Bronchodilator
표적 Beta-2 adrenergic receptor · 작용
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기비후성 심근병증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비후성 심근병증’ | 비후성 심근병증 | KCD I42.2 기타 비대성 심근병증 · I42 심근병증 · I42.1 폐색성 비대성 심근병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
DUR 멈춤
병용금기 · 부정맥 또는 심정지 / 부정맥 또는 심정지 유도임부금기 · 임부에 대한 안전성 미확립.효능군중복
DUR 임부금기 상세
용법·용량 처방
(경구 : 정제)
용법o 성인 : 프로카테롤염산염수화물로서 1회 50μg 1일 1회(취침시) 또는 1일 2회(아침, 취침시) 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로카테롤염산염수화물로서 1회 50μg’ → 프로카테롤염산염수화물 | 프로카테롤염산염수화물 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 프로카테롤염산염수화물로서 1회 50μg 약
- OR 하나라도
- 1일 1회(취침시) 용량
- 1일 2회(아침, 취침시) 경구투여 용량
용법o 소아(6세 이상) : 1회 25μg 1일 1회(취침시) 또는 1일 2회(아침, 취침시) 투여한다(25μg 제제에 한함).개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘25μg 제제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 1회 25μg 1일 1회(취침시) 용량
- 1일 2회(아침, 취침시) 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의갑상선기능항진증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선기능항진증’ | 갑상선기능항진증 | KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의고혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압 환자’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의심부전증, 부정맥 등 심질환 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심부전증’ | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심질환’ | 심장 질환 | KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 심질환 상태 · 질환
- 심부전증 상태 · 질환
- 부정맥 상태 · 질환
4)신중 · 주의당뇨병 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)신중 · 주의교감신경흥분성 아민류에 과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘교감신경흥분성 아민류에 과민증의 병력’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 372884008 |교감신경흥분제|), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 교감신경흥분성 아민류에 과민증의 병력 상태 · 질환
6)신중 · 주의임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
상호작용 주의
1)금기금기이 약을 에피네프린, 이소프로테레놀 등의 카테콜아민류와 병용하면 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에피네프린’ | 에피네프린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이소프로테레놀’ | 아이소프로테레놀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카테콜아민류’ | 카테콜아민 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심정지’ | 심정지 | KCD I46.9 상세불명의 심장정지 · I46 심장정지 · I46.0 인공소생에 성공한 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
2)신중 · 상의신중 · 주의MAO저해제나 삼환계 항우울제로 치료중인 환자에게 이 약을 투여하면 이 약의 혈관계에 대한 작용이 증강될 수 있으므로 특히 주의한다개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘MAO저해제’ | 모노아민산화 효소 억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘삼환계 항우울제’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “나”
- MAO저해제 약
- 삼환계 항우울제로 치료중인 환자 환자군
3)금기금기이 약을 프로프라놀롤 등의 비선택적 β-차단제와 병용투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로프라놀롤’ | 프로프라놀롤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비선택적 β-차단제’ | 비선택적 베타차단제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
4)신중 · 상의신중 · 주의다량의 다른 교감신경흥분제를 투여받고 있는 환자에게 이 약을 투여시에는 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다량의 다른 교감신경흥분제를 투여받고 있는 환자’ → 교감신경흥분제 | 교감신경흥분제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- 다량의 다른 교감신경흥분제를 투여받고 있는 환자 환자군
임부·수유부
유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중의 투여에 대한 안전성’ → 임신중 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신중의’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
소아
안전성 미확립확립 안 됨확립 안 됨미숙아 및 신생아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다).개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미숙아’ | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)신중 · 상의신중 · 주의과도하게 투여를 계속하는 경우 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 충분 히 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심정지’ | 심정지 | KCD I46.9 상세불명의 심장정지 · I46 심장정지 · I46.0 인공소생에 성공한 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)중지해야 할 일용법·용량에 맞게 투여하여도 효과없음가 나타나아님지 않는 경우에는 이 약이 적당하지 않은 것으로 생각하고 투여를 중지한다. 관찰 · 검사해야 할 일관찰 · 검사특히 소아에 투여시에는 사용법을 정확히 지도하고 경과를 충분히 관찰한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)일어남 · 보고됨β2-효능약에 의한 심한 혈청 K치의 저하가 보고되어 있다. 신중 · 상의신중 · 주의또한 이러한 혈청 K치의 저하작용은 크산틴계 약물, 스테로이드제 및 이뇨제의 병용에 의하여 악화될 수 있으므로 중증 천식 환자의 경우에는 특히 주의한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사더욱이 저산소혈증은 혈청 K치의 저하가 심리듬에 미치는 작용을 증강시킬 수 있으므로 이러한 경우에는 혈청 K치를 모니터하는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘β2-효능약’ | β2-효능제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심한 혈청 K치의 저하’ → 혈청 K치의 저하 | 혈청칼륨치 저하 | KCD E87.6 저칼륨혈증 · R79.0 혈액광물질의 이상수치 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 166690008 |혈청칼륨치 저하| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 K치의 저하작용’ → 혈청 K치 | 혈청 포타슘 측정 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘크산틴계 약물’ | 크산틴 유도체 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘스테로이드제’ | 스테로이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중증 천식 환자’ → 중증 천식 | 중증 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “및”
- 크산틴계 약물 약
- 스테로이드제 약
- 이뇨제의 병용 약
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저산소혈증’ | 저산소 혈증 | KCD R09.0 질식 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈청 K치’ | 혈청 포타슘 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- 혈청 K치의 저하가 심리듬에 미치는 작용 사건
피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약은 알레르겐 피내반응을 억제하므로 알레르겐 피내반응검사를 실시하기 전(12시간)에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르겐 피내반응’ | 알레르겐 피내반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘알레르겐 피내반응검사를 실시’ → 알레르겐 피내반응검사 | Intradermal skin test | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
이전- CMP 수치 비교
<= 12시간 “(12시간)”
이상반응
1)정신신경계 : 때때로 두통, 수지진전, 졸음, 이명, 드물게 어지러움, 신경과민, 불 면, 수지경축 등이 나타날 수 있다.
2)순환기계 : 때때로 심계항진, 빈맥, 혈압변동, 드물게 부정맥, 고혈압, 협심증 등 이 나타날 수 있다.
3)소화기계 : 때때로 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토, 위부불쾌감 등이 나타날 수 있다.
4)호흡기계 : 드물게 기침, 기관지염, 천명, 매우 드물게 인두염, 비충혈 등이 나타날 수 있다.
5)과민증 : 드물게 피부발진, 매우 드물게 혈관부종, 두드러기, 기관지경련, 구강인두부종, 저혈압, 허탈 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
6)기타 : 드물게 구갈, 구내염, 안면홍조, 전신권태감, 열감, 코막힘 등이 나타날 수 있다.
과량투여
일어남 · 보고됨이 약의 연속투여중 볼 수 있는 과량투여에 의한 증상은 보통 이 약의 투여를 중지하면 소실된다. 신중 · 상의도움 됨신중 · 주의또한 이 약의 과량투여시의 적당한 해독제는 심장선택성 β-차단제이나 이를 기관지경련병력의 병력이 있는 환자에 투여시에는 특히 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여시’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심장선택성 β-차단제’ | 선택적 베타 차단제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심장선택성 β-차단제’ | 선택적 베타 차단제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지경련의 병력이 있는 환자’ → 기관지경련 | 기관지 연축 | KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 4386001 |기관지 연축|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
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자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 82원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 649900050
- 성분코드
- 218301ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 82원 |
| 2026-09-01 | 82원 |
| 2026-11-01 | 82원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 649900050 | 82원 | 2021-09-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 649900050 | True | 4 | 82원 |
허가 이력 10
생산 12
생산(백만원) 최대 746생산실적(천원) 최대 745,823
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 533,840 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 533.84 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 745,823 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 745.823 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 476,408 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 476.408 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 367,261 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 367.261 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 253,032 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 253.032 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 365.161 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 318.822 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 프로카테롤염산염수화물 | 0.025 밀리그램 | | 별규 | 1정(57.0mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 프로카테롤염산염수화물 | 프로카테롤 | 0.025 mg | M223307 | |
ATC 분류
R03CC08 프로카테롤의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | O분할선G / 22 | 원형 | 하양 | - | 5.0 × 5.0 × 2.2 |
| 의약품안전나라 | | O분할선G / 22 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 100 정/상자(10정/PTP X 10) | 100.0 | 정 | 상자 |
| 500 정/병 | 500.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-0465fcab1b · 대조약- 활성 모이어티
- 프로카테롤
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
대조약 지정
- 연번
- 2135
- 성분명
- 프로카테롤염산염수화물
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 나정
- 함량
- 0.025MG
- 업체명
- 한국오츠카제약(주)
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 198902560
- 제품명
- 메프친정25마이크로그램(프로카테롤염산염수화물)
- 업체명
- 한국오츠카제약(주)
- 주성분
- 프로카테롤염산염수화물
- 함량
- 0.025MG
- 공고대조약
- O
- 허가일
- 1989-11-18
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 64개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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