효능·효과 쓰는 곳
적응증네틸마이신에 감수성인 대장균, 폐렴간균, 녹농균, 프로테우스, 포도구균, 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 시트로박터개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘네틸마이신에 감수성’ → 네틸마이신 | 네틸마이신 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대장균’ | 대장균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐렴간균’ | 폐렴 막대균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘녹농균’ | 녹농균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로테우스’ | 프로테우스 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도구균’ | 포도알균속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클레브시엘라’ | 클레브시엘라속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘엔테로박터’ | 엔테로박테르 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세라티아’ | 세라시아 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시트로박터’ | 시트로박터 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- SHARE 공유 성분
- 네틸마이신에 감수성 약
- AND 모두
- 대장균 상태 · 질환
- 폐렴간균 상태 · 질환
- 녹농균 상태 · 질환
- 프로테우스 상태 · 질환
- 포도구균 상태 · 질환
- 클레브시엘라 상태 · 질환
- 엔테로박터 상태 · 질환
- 세라티아 상태 · 질환
- 시트로박터 상태 · 질환
-적응증비뇨생식기 감염증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비뇨생식기 감염증’ | 비뇨생식기계 감염증 |
KCD N39.0 부위가 명시되지 않은 요로감염 · A59.0 비뇨생식기의 편모충증 · B37.4 기타 비뇨생식기 부위의 칸디다증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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-적응증적응증피부 및 피부조직 감염증, 화상, 외상 및 수술 후 감염예방개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피부 및 피부조직 감염증’ → 피부 → 피부 감염증 | 피부감염증 |
KCD L08.9 피부 및 피하조직의 상세불명의 국소감염 · L08 피부 및 피하조직의 기타 국소감염 · L08.8 피부 및 피하조직의 기타 명시된 국소감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부 및 피부조직 감염증’ → 피부조직 감염증 | 피부감염증 |
KCD L08.9 피부 및 피하조직의 상세불명의 국소감염 · L08 피부 및 피하조직의 기타 국소감염 · L08.8 피부 및 피하조직의 기타 명시된 국소감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘화상’ | 화상 |
KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘외상’ | 외상 |
KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T06.5 복부내 및 골반 기관을 포함한 흉곽내기관의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
이후- OR 하나라도 “및”
- 화상 상태 · 질환
- 외상 상태 · 질환
- 수술 시술
-적응증기관지염, 폐렴, 농흉 - 패혈증 - 골 및 관절 감염증 - 복막염 등 복부 내 감염증개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지염’ | 기관지염 |
KCD J40 급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염 · J20.9 상세불명의 급성 기관지염 · J20 급성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐렴’ | 폐렴 |
KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J16.8 기타 명시된 감염성 병원체에 의한 폐렴 · J16 달리 분류되지 않은 기타 감염성 병원체에 의한 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘농흉’ | 농흉 |
KCD J86 농흉 · J86.9 누공이 없는 농흉 · J86.0 누공이 있는 농흉 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘패혈증’ | 패혈증 |
KCD A41.9 상세불명의 패혈증 · A41.8 기타 명시된 패혈증 · R65.1 기관의 부전을 동반한 감염성 기원의 전신염증반응증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골’ → 골 감염증 | 골감염증 |
KCD M86.9 상세불명의 골수염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘관절 감염증’ | 관절 감염증 |
KCD M00.9 상세불명의 화농성 관절염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복막염’ | 복막염 |
KCD K65.9 상세불명의 복막염 · K65 복막염 · K65.0 급성 복막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복부 내 감염증’ | 복부 감염 |
KCD K65.9 상세불명의 복막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 기관지염 상태 · 질환
- 폐렴 상태 · 질환
- 농흉 상태 · 질환
- 패혈증 상태 · 질환
- 골 상태 · 질환
- 관절 감염증 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 복부 내 감염증 상태 · 질환
- 복막염 상태 · 질환
작용기전
네틸마이신
아미노글리코사이드계 항생제
Aminoglycoside Antibacterial
출처 · 자체 분류
분류
식약처 분류
주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것(618)
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 및 바시트라신에 과민반응병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 및 바시트라신에 과민반응의 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 14443002 |아미노글리코사이드계 항생물질|, 246075003 |Causative agent| = 5220000 |바시트라신|), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 및 바시트라신 약
- 과민반응의 병력 상태 · 질환
2)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
3)금기근육장애 환자(예, 중증 근무력증)(신경근 차단작용이 있어 호흡억제가 나타날 수 있다)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육장애’ | 골격근 및 평활근 질환 |
KCD G72.9 상세불명의 근병증 · M62.9 근육의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증 근무력증’ | 중증 근무력증 |
KCD G70.0 중증근무력증 · G70 중증근무력증 및 기타 근신경장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 근육장애 상태 · 질환
- 중증 근무력증 상태 · 질환
4)금기2세 미만의 어린이(벤질알코올 포함 품목에 한함)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘벤질알코올 포함 품목’ → 벤질알코올 | 벤질알코올 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의신중 · 주의앰플 주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 소아, 노약자 사용 시에는 각별히 주의한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유리파편이 혼입’ → 유리파편 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화 될 수 있’ → 유리파편 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘절단 사용’ → 절단 | 절단 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법원인균의 감수성, 감염의 정도, 환자의 상태(특히 신기능상태) 등을 고려하 여 투여량을 결정하되 일반적으로 아래와 같이 투여한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘원인균의 감수성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염의 정도’ → 감염 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘환자의 상태(특히 신기능상태)’ → 신기능 | Renal function | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
판단 기준- AND 모두 “등”
- 원인균의 감수성 상태 · 질환
- 감염의 정도 상태 · 질환
- 환자의 상태(특히 신기능상태) 상태 · 질환
1)용법성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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-용법요로감염증 : 네틸마이신으로서 1일 체중 kg당 3 ~ 4 mg(역가)을 2회 분 할 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요로감염증’ | 요로 감염 |
KCD N39.0 부위가 명시되지 않은 요로감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 네틸마이신으로서 1일 체중 kg당 3 ~ 4 mg(역가)을 2회 분 할 투여 용량
-용법중증의 전신감염증 : 이 약으로서 1일 체중 kg당 4.0 ~ 6.5 mg(역가)을 2 ~ 3회 분할 투여한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 전신감염증’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1일 체중 kg당 4.0 ~ 6.5 mg(역가)을 2 ~ 3회 분할 투여 용량
2)용법유아 및 소아(6주 ~ 12세) : 이 약으로서 1일 체중 kg당 5.5 ~ 7.5 mg (역가)을 2 ~ 3회 분할 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1일 체중 kg당 5.5 ~ 7.5 mg (역가)을 2 ~ 3회 분할 투여 용량
누구에게- OR 하나라도 “및”
- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 6주 “6주 ~ 12” - CMP 수치 비교
<= 12세 “6주 ~ 12”
- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 6주 “6주 ~ 12” - CMP 수치 비교
<= 12세 “6주 ~ 12”
3)용법신생아(생후 6주미만) : 이 약으로서 1일 체중 kg당 4.0 ~ 6.0 mg(역가) 을 2회 분할 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1일 체중 kg당 4.0 ~ 6.0 mg(역가) 을 2회 분할 투여 용량
용법정맥주사시의 용량은 근육주사와 동일하며 3 ~ 5분 이상 동안 주입관으 로 정맥주사한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사시’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘용량은 근육주사와 동일’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘3 ~ 5분 이상 동안 주입관으 로 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 용량은 근육주사와 동일 용량
- 3 ~ 5분 이상 동안 주입관으 로 정맥주사 용량
용법이 약은 근육주사 시 빠르고 완전하게 흡수되므로, 정맥주사는 근육주사를 주사하기 어려운 경우(예, 쇼크, 중증화상, 혈액학적 출혈장애, 근육의 감 소, 패혈증, 울혈심부전 등이 있는 환자)에 투여한다.개념 임상 9 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육의 감 소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육주사를 주사하기 어려운 경우’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘쇼크’ | 쇼크 |
KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증화상’ | 화상 |
KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액학적 출혈장애’ | 출혈 장애 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘패혈증’ | 패혈증 |
KCD A41.9 상세불명의 패혈증 · A41.8 기타 명시된 패혈증 · R65.1 기관의 부전을 동반한 감염성 기원의 전신염증반응증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘울혈심부전’ | 울혈성 심부전 |
KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 환자 환자군
- 쇼크 상태 · 질환
- 중증화상 상태 · 질환
- 혈액학적 출혈장애 상태 · 질환
- 근육의 감 소 상태 · 질환
- 패혈증 상태 · 질환
- 울혈심부전 상태 · 질환
어떤 경우- 근육주사를 주사하기 어려운 경우 상태 · 질환
<이 약의 조제법>
용법점적 정맥주사 시는 50 ~ 200 mL의 생리식염 주사액, 5 % 포도당주사액에 1회 용량을 희석하여 30분 ~ 2시간에 걸쳐 천천히 주사한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점적 정맥주사 시’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염 주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5 % 포도당주사액’ | 5% 포도당 주사액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- SHARE 공유 성분
- 1회 용량 용량
- 30분 ~ 2시간에 걸쳐 천천히 주사 용량
해야 할 일소아의 경우에는 희석액의 양을 적절히 감량 조절한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기뜻 풀이이 약은 다른 약물과의 혼합이 금지되어 있으며 이 약의 적당한 희석제로 생리식염 주사액, 주사용수, 5 % 또는 10 % 포도당주사액, 10 % 과당 주 사액 등이 있다.개념 임상 6 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적당한 희석제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘5 %’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘10 % 과당 주 사액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘생리식염 주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘주사용수’ | 증류수 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘10 % 포도당주사액’ → 포도당주사액 | 포도당 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 적당한 희석제 약
- 생리식염 주사액 약
- 주사용수 약
- 5 % 약
- 10 % 포도당주사액 약
- 10 % 과당 주 사액 약
신중 투여 주의
1)금기금기본인 또는 부모, 형제가 아미노글리코사이드계 항생물질에 의한 난청자 또는 그 외 다른 난청자인 경우에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.개념 임상 7 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘본인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부모’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘형제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부득이 투여할 경우’ → 부득 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노글리코사이드계 항생물질’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘난청자’ → 난청 | 난청 |
KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 외 다른 난청자’ → 난청자 | 난청 |
KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 난청자 상태 · 질환
- 그 외 다른 난청자 상태 · 질환
2)신중 · 주의신장애 환자(혈중농도가 높게 지속되어 신장애가 악화될 수 있으며 또한 제8뇌신경장애 등의 이상반응이 강하게 나타날 수 있다)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중농도가 높게 지속되어’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애가 악화될’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 |
KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “으며”
- 신장애가 악화될 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
3)신중 · 주의간장애 환자(간장애가 악화될 수 있다)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간장애가 악화’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)경구 섭취가 용이하지 않은 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰
한다)
5)신중 · 주의파킨슨병 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘파킨슨병’ | 파킨슨병 |
KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)일어날 수 있음일어날 수 있음이 약은 건조아황산나트륨, 피로아황산나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 알려지지 않음빈도 · 비율빈도 · 비율일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은의심 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘건조아황산나트륨’ | 아황산나트륨 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘피로아황산나트륨’ | 피로아황산나트륨 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아나필락시’ | 아나필락시스 |
KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알레르기’ | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘생명을 위협할 정도’ → 생명 → 생명을 위협할 정도 천식발작 | 천식 발작 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J46 천식지속상태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작’ → 천식발작 | 천식 발작 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J46 천식지속상태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘이보다 약한’ severity = 이보다약한 · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘낮은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도’ → 아황산감수성 | 아황산 과민증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘아황산감수성’ | 아황산 과민증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘천식환자’ → 천식 | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)피함 · 권장 안 함권장 안 함덱스트란, 아르긴산나트륨 등 신장애를 일으킬 수 있는 혈액 대용제의 신독성을 증강시킬 수 있으므로 이러한 혈액 대용제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다. 일어날 수 있음또한 병용투여에 의해 아미노글리코사이드계 약물이 혈중에 축적되고 근위세뇨관 상피세포의 공포변성이 나타날 수 있다. 중지해야 할 일신장애가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 투석요법 등 적절한 처치를 실시한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘덱스트란’ | 덱스트란 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아르긴산나트륨’ | 알긴산나트륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애를 일으킬 수 있는 혈액 대용제’ → 혈액 대용제 | 혈장 증량제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애를 일으킬 수 있는 혈액 대용제’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신독성’ | 신독성 |
KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 신장애를 일으킬 수 있는 혈액 대용제 약
- 덱스트란 약
- 아르긴산나트륨 약
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈중에 축적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘근위세뇨관 상피세포의 공포변성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미노글리코사이드계 약물’ → 아미노글리코사이드계 | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “되고”
- 혈중에 축적 사건
- 근위세뇨관 상피세포의 공포변성 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애가 나타날’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투석요법 등 적절한 처치’ → 투석요법 | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의신중 · 주의쿠라레유사작용(신경근 접합부 차단작용)에 의한 호흡억제가 나타날 수있으므로 마취제, 근이완제(투보쿠라린, 브롬화판크로늄, 브롬화베크로늄, 톨페리손, A형 보툴리누스 독소, 숙사메토늄, 에테르, 할로탄, 데카메토늄)와 병용할 경우에는 신중히 투여한다. 투여 조절용법호흡억제가 나타났을 경우에는 칼슘제제의 정맥주사, 콜린에스테라제 저해제 등을 투여한다.개념 임상 12 · 연결 12
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘마취제’ | 마취제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근이완제’ | 골격근 이완제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투보쿠라린’ | 튜보쿠라린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘브롬화판크로늄’ | 판큐로늄 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘브롬화베크로늄’ | 베쿠로늄브롬화물 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘톨페리손’ | 톨페리손 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘A형 보툴리누스 독소’ | 보툴리눔 독소 A형 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘숙사메토늄’ | 석시닐콜린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에테르’ | 에터 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘할로탄’ | 할로테인 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘데카메토늄’ | 데카메토늄 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 마취제 약
- INCLUDES 포함 “(”
- 근이완제 약
- 투보쿠라린 약
- 브롬화판크로늄 약
- 브롬화베크로늄 약
- 톨페리손 약
- A형 보툴리누스 독소 약
- 숙사메토늄 약
- 에테르 약
- 할로탄 약
- 데카메토늄 약
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡억제가 나타났을’ → 호흡억제 | 호흡 억제 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘제제의 정맥주사’ → 칼슘제제 | 칼슘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콜린에스테라제 저해제’ | 콜린에스터 분해효소억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “,”
- 칼슘제제의 정맥주사 시술
- 콜린에스테라제 저해제 약
3)위험이 커짐루프이뇨제(에타크린산, 푸로세미드, 아조세미드 등)와의 병용에 의해 신독성 및 청각기독성이 증가될 수 있으므로 이러한 이뇨제와는 병용투여개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘루프이뇨제’ | 고리 작용 이뇨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에타크린산’ | 에타크린산 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘푸로세미드’ | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아조세미드’ | 아조세미드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신독성’ | 신독성 |
KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청각기독성’ | 귀독성 |
KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “(”
- 루프이뇨제 약
- 에타크린산 약
- 푸로세미드 약
- 아조세미드 약
하지 않는다.
4)농도 · 효과가 바뀜세팔로스포린계와 다른 아미노글리코사이드계 항생물질과의 병용에 의해 독성이 증가했다는 보고가 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세팔로스포린계와 다른 아미노글리코사이드계 항생물질과의 병용’ → 세팔로스포린계 | 세팔로스포린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘세팔로스포린계와 다른 아미노글리코사이드계 항생물질과의 병용’ → 아미노글리코사이드계 항생물질 | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘독성’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 보고
무엇이- 세팔로스포린계와 다른 아미노글리코사이드계 항생물질과의 병용 약
5)피함 · 권장 안 함권장 안 함다음과 같은 신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 약물과는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다. 일어남 · 보고됨: 다른 아미노글리코사이드계 항생물질, 세팔로스포린계, 비오마이신, 폴리믹신 B, 콜리스틴, 백금함유 항악성 종양제(시스플라틴, 카르보플라틴, 네다플라틴 등), 반코마이신, 엔비오마이신, 시클로스포린, 암포테리신 B, 타크로리무스, 아시클로버, 바시트라신 등개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 약물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 약물 약
- REF 참조 · 다음 줄 “다음”
개념 임상 16 · 연결 16
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 아미노글리코사이드계 항생물질’ → 아미노글리코사이드계 항생물질 | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘세팔로스포린계’ | 세팔로스포린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘비오마이신’ | 바이오마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폴리믹신 B’ | 폴리믹신비 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘콜리스틴’ | 콜리스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘백금함유 항악성 종양제’ | 백금계 항암제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘시스플라틴’ | 시스플라틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘카르보플라틴’ | 카르보플라틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘네다플라틴’ | 네다플라틴 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘반코마이신’ | 반코마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘엔비오마이신’ | 엔비오마이신 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘시클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘암포테리신 B’ | 암포테리신 B | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘타크로리무스’ | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아시클로버’ | 아시클로버 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘바시트라신’ | 바시트라신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무엇이- OR 하나라도
- 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 약
- 세팔로스포린계 약
- 비오마이신 약
- 폴리믹신 B 약
- 콜리스틴 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 백금함유 항악성 종양제 약
- 시스플라틴 약
- 카르보플라틴 약
- 네다플라틴 약
- 반코마이신 약
- 엔비오마이신 약
- 시클로스포린 약
- 암포테리신 B 약
- 타크로리무스 약
- 아시클로버 약
- 바시트라신 약
임부·수유부
1)금기금기임신 중의 투여에 의해 신생아에 제8뇌신경장애(특히 비가역적 선천성난청)를 일으킬 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중의’ → 임신 중 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 |
KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비가역적 선천성난청’ | 선천성 난청 |
KCD H90.5 상세불명의 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘비가역적’ temporal = permanent
- ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
2)중지해야 할 일이 약은 소량이 모유 중으로 이행하므로 수유 시에는 투여를 중지한다. 일어날 수 있음또한 이 약이 위장경로를 통해 재흡수 되없음지 않기 때문에 젖먹이의 장내 세균에 영향을 주어 설사가 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소량이 모유 중으로 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유 시’ → 수유 | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘위장경로를 통해 재흡수 되’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘젖먹이’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘장내 세균에 영향을 주어 설사’ → 설사 | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
신중 · 상의신중 · 주의신생아와 미숙아는 신장의 발달이 미숙하므로 혈중농도의 반감기가 연장되고 높은 혈중농도가 장기간 지속될 수 있으므로 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다(벤질알코올 미포함 품목에 한함).개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장의 발달이 미숙’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중농도의 반감기’ | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘벤질알코올 미포함 품목’ → 벤질알코올 | 벤질알코올 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
신중 · 상의신중 · 주의고령자에게는 다음의 사항에 주의하고 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- 용량 용량
- 투여간격 용량
- 환자의 상태를 관찰 행위
1)일어날 수 있음일어날 수 있음이 약은 주로 신장으로 배설되므로 신기능이 저하되어 있는 고령자에서 높은 혈중농도가 장기간 지속될 위험이 있으며, 제8뇌신경장애, 신장애 등의 이상반응이 나타나기 쉽다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능이 저하되어 있는 고령자’ → 고령자 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘높은 혈중농도가 장기간 지속’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 |
KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
2)일어날 수 있음비타민 K 결핍증상에 의한 출혈경향이 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 K 결핍증상’ → 비타민 K 결핍 | 비타민 K 결핍 |
KCD E56.1 비타민K결핍 · E56.8 기타 비타민결핍 · E56 기타 비타민결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘출혈경향’ | 혈액 응고 질환 |
KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해야 할 일이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘내성균의 발현 등을 방지’ → 내성균 | 내성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “하고”
- 감수성을 확인 시술
- 치료상 필요한 최소 기간만 투여 행위
2)투여 조절용량 · 기간 한도어지럼, 이명, 난청 등의 제8신경장애 또는 신장애가 나타날 수 있으므로 투여기간은 14일을 초과하지 않는 것이 바람직하나 부득이 투여를 계속개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어지럼’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이명’ | 이명 |
KCD H93.1 이명 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘난청’ | 난청 |
KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제8신경장애’ | 제8뇌신경장애 |
KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
기간 · 한도- CMP 수치 비교
<= 14일 “14일을 초과”
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 제8신경장애 상태 · 질환
- 어지럼 사건
- 이명 사건
- 난청 사건
- 신장애 상태 · 질환
신중 · 상의신중 · 주의할 경우에는 신중히 투여한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사특히 신장애 환자, 고령자, 장기투여 및 대량투여환자 등에서는 혈중농도가 높아지기 쉽고 청력장애의 위험성이 보다 커질 수 있으므로 청력검사를 실시하는 것이 바람직하다. 도움 됨아미노글리코사이드계 항생물질의 청력장애는 고주파음으로 시작하여 저주파음으로 파급되므로 장애의 조기발견을 위해 청력검사는 고주파수(8 KHz) 검사가 유용하다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청력장애의 위험성’ → 청력장애 | 청력이상 |
KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H93.2 기타 청각의 이상 · H90.2 상세불명의 전음성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청력검사’ | 청력 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 신장애 상태 · 질환
- 고령자 환자군
- OR 하나라도 “및”
개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장애의 조기발견’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고주파수(8 KHz) 검사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아미노글리코사이드계 항생물질’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘청력장애는 고주파음으로 시작하여 저주파음으로 파급’ → 청력장애 | 청력이상 |
KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H93.2 기타 청각의 이상 · H90.2 상세불명의 전음성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘청력검사’ | 청력 검사 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 됨문장에서확실성 확립
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 청력장애는 고주파음으로 시작하여 저주파음으로 파급 사건
3)일어날 수 있음보이지 않음이 약의 1일 1회 투여로 최고혈중농도가 일시적으로 20 ∼ 30 ㎍/mL에 도달할 수 있으며 분할요법의 경우에는 권장량에서 일반적으로 최고혈중농도없음가 12 ㎍/mL을 초과하지 않는다. 투여 조절해야 할 일아미노글리코사이드계 항생물질에 의한 이상반응 발현 위험성은 최고혈중농도가 비정상적으로 높은 경우에 증가되므로 이 약의 경우에는 최고혈중농도없음가 16 ㎍/mL 이상 장기간 지속없음되거나 최저혈중농도없음가 4 ㎍/mL 이상 되지 아님않도록 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘분할요법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘최고혈중농도’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘최고혈중농도’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘최고혈중농도’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “20 ∼ 30”
- CMP 수치 비교
>= 20㎍/mL “20 ∼ 30” - CMP 수치 비교
<= 30㎍/mL “20 ∼ 30”
보이지 않음문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
> 12㎍/mL “12 ㎍/mL을 초과”
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응 발현’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아미노글리코사이드계 항생물질’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘최고혈중농도가 비정상적으로 높은 경우’ → 최고혈중농도 | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘최고혈중농도’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘최저혈중농도’ | 최저 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- NOT 아님 “않도록 한다”
- OR 하나라도 “되거나”
- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 16㎍/mL “16 ㎍/mL 이상” - 장기간 지속 기간
- CMP 수치 비교
>= 4㎍/mL “4 ㎍/mL 이상”
이유위험이 커짐문장에서확실성 확립
어떤 경우- 최고혈중농도가 비정상적으로 높은 경우 상태 · 질환
4)해야 할 일이 약 투여기간 중에는 충분한 수분섭취를 해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분한 수분섭취’ → 수분섭취 | Fluid intake | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)피함 · 권장 안 함권장 안 함원칙적으로 다른 약물과의 혼합주사는 피한다. 2)해야 할 일근육주사 시 경화가 생길 수 있으므로 주사직후에는 충분히 문지른다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경화’ | 경화 |
KCD R23.4 피부조직의 변화 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)투여 조절용법베타락탐계 항생물질(카르베니실린, 슬베니실린, 페니실린 및 세팔로스포린린 등)과의 혼합주사는 이 약의 활성을 저하시킬 수 있으므로 병용투여 시 각각 다른 경로로 투여한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘베타락탐계 항생물질’ | 베타락탐계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카르베니실린’ | 카베니실린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘슬베니실린’ | 설베니실린 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페니실린’ | 페니실린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘세팔로스포린린’ | 세팔로스포린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 베타락탐계 항생물질 약
- 카르베니실린 약
- 슬베니실린 약
- 페니실린 약
- 세팔로스포린린 약
이상반응
1)쇼크 : 쇼크를 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 청색증, 호흡곤란, 흉부불쾌감, 혈압저하 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하는 등
적절한 처치를 한다.
2)과민반응 : 때때로 발진, 드물게 가려움, 발열 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3)소화기계 : 드물게 구역, 구토, 구각염, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.
4)혈액계 : 때때로 빈혈, 무과립구증, 호산구 증가, 드물게 백혈구 감소, 혈소판 감소 등이 나타날 수 있다.
5)신경계 : 때때로 난청, 어지럼, 이명, 방향감각장애, 안구진탕 등의 제8뇌신경장애, 이폐감, 드물게 입술, 혀 등의 마비감이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이 투여를 계속할 경우에는 신중히 투여한다.
7)간장 : 때때로 간장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 ALT, AST, ALP, 혈청 빌리루빈 상승 등의 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
8)신장 : 드물게 급성신부전 등의 중증의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 BUN상승, 크레아티닌 상승, 요소견 이상, 핍뇨 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하며, 드물게 부종, 혈뇨, 칼륨 등 전해질 이상이 나타날 수 있다.
9)비타민 결핍증 : 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(혀염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있
다.
10)주사부위 : 주사부위의 경화와 드물게 통증, 정맥혈전증이 나타날 수 있다(근육주사에 한함).
11)기타 : 이 약 투여로 비감수성균과 진균의 과잉성장, 장기투여 시 칸디다성 질염, 구갈, 두통, 무기력, 빈맥, 오한, 체액저류, 프로트롬빈시간 증가, 혈당치 상승 등이 나타날 수 있다.
과량투여
1)일어날 수 있음증상 : 신장애, 청각장애, 전정장애, 신경근 차단증상, 호흡마비가 나타날 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청각장애’ | 난청 |
KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘전정장애’ | 전정(前庭) 기능장애 |
KCD H81.9 전정기능의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경근 차단증상’ | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡마비’ | 호흡마비 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 신장애 사건
- 청각장애 사건
- 전정장애 사건
- 신경근 차단증상 사건
- 호흡마비 사건
2)처치해야 할 일처치 : 혈액투석(3 ~ 10시간), 복막투석 등을 통해 약물을 제거한다. 처치해야 할 일신경근 차단증상, 호흡마비에 대해서는 콜린에스테라제 저해제, 칼슘제제의 투여 또는 기계적 호흡 보조를 실시한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복막투석’ | 복막 투석 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
기간 · 한도- AND 모두 “3 ~ 10”
- CMP 수치 비교
>= 3시간 “3 ~ 10” - CMP 수치 비교
<= 10시간 “3 ~ 10”
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경근 차단증상’ | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡마비’ | 호흡마비 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콜린에스테라제 저해제’ | 콜린에스터 분해효소억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘제제’ | 칼슘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기계적 호흡 보조’ | Assisted breathing | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 콜린에스테라제 저해제 약
- 칼슘제제 약
- 기계적 호흡 보조 시술
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 신경근 차단증상 상태 · 질환
- 호흡마비 상태 · 질환
기타(적용상 주의 등)
1)일어날 수 있음구연산 항응고처리 혈액(Citrate-anticoagulated blood)을 대량 수혈 받은 환자에게 아미노글리코사이드계 항생물질을 투여하면, 투여경로에 관계없이 신경근 차단증상, 호흡마비가 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구연산 항응고처리 혈액(Citrate-anticoagulated blood)을 대량 수혈 받은 환자’ → 구연산 항응고처리 혈액 | 구연산 항응고처리 혈액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미노글리코사이드계 항생물질’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경근 차단증상’ | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡마비’ | 호흡마비 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- 구연산 항응고처리 혈액(Citrate-anticoagulated blood)을 대량 수혈 받은 환자 상태 · 질환
2)빈도 · 비율국내(2001년)에서 아미노글리코사이드에 대해 아시네토박터(61 %이상)의 내성이 보고되었다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘국내(2001년)’ → 국내 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아미노글리코사이드’ | 아미노 당화물 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아시네토박터’ | 아시네토박테르 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- CMP 수치 비교
>= 61% “61 %이상”
급여 기준
[일반원칙] 항생제2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.전반적인 감염증에 사용토록 되어 있고, 실제 임상에서 항생제 선택 시에는 적응증별 선택보다 약제감수성 검사에 따라 선택하고 있으므로 환자의 병력 등을 참조하여 허가사항 범위 내에서 1차 약제부터 단계적으로 사용해야 함.
2.중증 감염증에는 경구 투약만으로 치료효과를 기대할 수 없는 경우 주사제와 병용하여 처방 투여 할 수 있음.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙] 항생제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 항생제
1.전반적인 감염증에 사용토록 되어 있고, 실제 임상에서 항생제 선택 시에는 적응증별 선택보다 약제감수성 검사에 따라 선택하고 있으므로 환자의 병력 등을 참조하여 허가사항 범위 내에서 1차 약제부터 단계적으로 사용해야 함.
2.중증 감염증에는 경구 투약만으로 치료효과를 기대할 수 없는 경우 주사제와 병용하여 처방 투여 할 수 있음.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 23
- 2022-03-31
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2017-09-16
효능효과변경의약품안전나라
- 2017-09-16
용법용량변경의약품안전나라
- 2017-09-16
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2013-11-12
제품명칭변경의약품안전나라
- 2008-11-01
제품명칭변경의약품안전나라
- 2008-09-18
제품명칭변경의약품안전나라
- 2005-01-22
효능효과변경의약품안전나라
- 2005-01-22
용법용량변경의약품안전나라
- 2005-01-22
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2000-09-05
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1998-01-09
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1997-11-13
용법용량변경의약품안전나라
- 1994-09-03
성상변경의약품안전나라
- 1994-03-26
효능효과변경의약품안전나라
- 1994-03-26
용법용량변경의약품안전나라
- 1994-03-26
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1993-01-01
효능효과변경의약품안전나라
- 1993-01-01
용법용량변경의약품안전나라
- 1993-01-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1992-11-18
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1991-08-02
용법용량변경의약품안전나라
- 1991-08-02
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 2
생산(백만원) 최대 51
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 47.336 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 50.718 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 네틸마이신황산염 | 150 밀리그램 | | KP | 1앰플(1.5mL) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 네틸마이신황산염 | 네틸마이신 | 150.0 mg | M222832 | |
ATC 분류
J01GB07 네틸마이신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 용액주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1.5mL/앰플 x 50앰플 | 1.5 | mL | 앰플 x 50앰플 |
대체약 · 동등조제군 23
- 동등조제군
EG-a2afe59b37- 활성 모이어티
- 네틸마이신
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 9
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 14
문서
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출처
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- 43개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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