효능·효과 쓰는 곳
적응증자양강장, 허약체질, 육체피로, 병후체력저하, 영양장애, 발열성·소모성질환, 산전·산후등의 영양보급개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘허약체질’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘육체피로’ | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘병후체력저하’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영양장애’ | 영양 장애 | KCD E63.9 상세불명의 영양결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발열성·소모성질환’ → 발열성 → 발열성 질환 | 발열 | KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발열성·소모성질환’ → 소모성질환 | 소모병 | KCD R64 카켁시아 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 자양강장 상태 · 질환
- 허약체질 상태 · 질환
- 육체피로 상태 · 질환
- 병후체력저하 상태 · 질환
- 영양장애 상태 · 질환
- 발열성·소모성질환 상태 · 질환
- 산전·산후 기간
작용기전
리보플라빈
수용성 비타민(B군 · C)
Photoenhancer
토코페롤
지용성 비타민(A · D · E · K)
Free Radical Scavenging Activity
타우린
표적 Glutamate receptor ionotropic, NMDA 2B · 억제
무수카페인
아데노신 수용체 길항제(크산틴 계열)
Central Nervous System Stimulant · Methylxanthine
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스 · 미국 VA MED-RT · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법15세 이상 성인 : 1일 1회 1병을 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
>= 15세 “15세 이상”
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자
3.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
1)중지해야 할 일구역, 구토, 묽은 변, 발진개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘묽은 변’ | 묽은 변 | KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발진’ | 피부 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도
- 구역 상태 · 질환
- 구토 상태 · 질환
- 묽은 변 상태 · 질환
- 발진 상태 · 질환
2)일어날 수 있음피리독신을 1일 50 mg~2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병 증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘피리독신’ | 피리독신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감각신경병’ | 감각 신경병증 | KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경병증(neuropathy : 말초신경계’ → 신경병증 | 신경병증 | KCD G62.0 약물유발 다발신경병증 · G62.9 상세불명의 다발신경병증 · G60 유전성 및 특발성 신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기능적 장애’ → 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 | 기능장애 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 50mg “50 mg~2” - CMP 수치 비교
<= 2g “50 mg~2”
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- 감각신경병 사건
- SHARE 공유 성분
- 신경병증(neuropathy : 말초신경계 사건
- OR 하나라도
3)일어날 수 있음고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperuricemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화성 궤양을 촉진’ → 소화성 궤양 | 소화성궤양 | KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애)’ → 당내성 손상 | 내당능 장애 | KCD R73.0 이상포도당내성검사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고요산혈증(hyperuricemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태)’ → 고요산혈증 | 고요산 혈증 | KCD E79.0 염증성 관절염 및 통풍성 질환의 징후가 없는 고뇨산혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간손상’ | 약물 유발 간 질환 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “,”
- 소화성 궤양을 촉진 사건
- 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애) 사건
- 고요산혈증(hyperuricemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태) 사건
- 간손상 사건
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킨다. 2)신중 · 상의해야 할 일1개월 정도 투여하여도 증상의 개선없음이 아님없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 상의해야 할 일복용 시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용할 것 4)일어남 · 보고됨보이지 않음이 약은 생약엑스 배합 제제이므로 때때로 침전이 생기는 경우가 있지만, 약효없음는 변함이 없다. 해야 할 일잘 흔들어 복용할 것개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘생약엑스 배합 제제’ → 생약엑스 | 생약 엑스 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)금기용법금기이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않는다. 6)일어날 수 있음요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘요를 황색으로 변하게’ → 요 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임상검사치에 영항’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- 요를 황색으로 변하게 사건
- 임상검사치에 영항 사건
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 4
- 2001-04-11
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1995-01-14
성상변경의약품안전나라
- 1994-11-04
성상변경의약품안전나라
- 1994-03-22
성상변경의약품안전나라
생산 10
생산(백만원) 최대 549생산실적(천원) 최대 452,290
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2024 | 생산실적(천원) | 341,525 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 341.525 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 320,895 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 320.895 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 452,290 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 452.29 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 272,286 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 272.286 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 549.007 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 274.19 | 식의약데이터포털 |
성분표 11
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 티아민염산염 | 10 밀리그램 | | KP | 이 약 1병(50mL) 중 |
| 리보플라빈포스페이트나트륨 | 5 밀리그램 | | KP | 이 약 1병(50mL) 중 |
| 피리독신염산염 | 5 밀리그램 | | KP | 이 약 1병(50mL) 중 |
| 니코틴산아미드 | 20 밀리그램 | | USP | 이 약 1병(50mL) 중 |
| 비타민E | 13.6 아이.유 | 초산d-α-토코페롤로서 10mg | USP | 이 약 1병(50mL) 중 |
| 타우린 | 1 그램 | | KP | 이 약 1병(50mL) 중 |
| 카페인무수물 | 30 밀리그램 | | USP | 이 약 1병(50mL) 중 |
| 녹용60%에탄올틴크 | 200 마이크로리터 | | 별첨규격(전과동) | 이 약 1병(50mL) 중 |
| 우황60%에탄올틴크 | 200 마이크로리터 | 총콜린산으로서 0.1mg | 별첨규격(전과동) | 이 약 1병(50mL) 중 |
| 두충30%에탄올유동엑스 | 500 마이크로리터 | 게니포시드산으로서 0.035mg | 별첨규격(전과동) | 이 약 1병(50mL) 중 |
| 황정30%에탄올유동엑스 | 1000 마이크로리터 | | 별첨규격(전과동) | 이 약 1병(50mL) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 티아민염산염 | 티아민 | 10.0 mg | M223258 | |
| 두충30%에탄올유동엑스 | 두충30%에탄올유동엑스 | 0.5 mL | M083314 | |
| 황정30%에탄올유동엑스 | 황정30%에탄올유동엑스 | 1.0 mL | M085086 | |
| 리보플라빈포스페이트나트륨 | 리보플라빈 | 3.931847969 mg | M222996 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 5.0 mg | M204304 | |
| 니코틴산아미드 | 니코틴산아미드 | 20.0 mg | M040064 | |
| 비타민E | 토코페롤 | 13.6 IU | M090847 | |
| 타우린 | 타우린 | 1000.0 mg | M102908 | |
| 카페인무수물 | 카페인 | 30.0 mg | M223183 | |
| 녹용60%에탄올틴크 | 녹용60%에탄올틴크 | 0.2 mL | M084583 | |
| 우황60%에탄올틴크 | 우황60%에탄올틴크 | 0.2 mL | M084660 | |
ATC 분류
A13A 강장제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 액제
- 제형군
- 액제
포장
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출처
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- 41개 (hira, mfds, nedrug, units)
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- 20261113-03…
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