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포타솔주

Portasol Injection
전문의약품
성분 · 함량
엘이소류신 6,775 mg / 1,000 mL · 250 mL(1,693.75 mg) + 엘류신 8,275 mg / 1,000 mL · 250 mL(2,068.75 mg) + 엘리신 5,547.2 mg / 1,000 mL · 250 mL(1,386.8 mg) + 엘메티오닌 450 mg / 1,000 mL · 250 mL(112.5 mg) + 엘페닐알라닌 600 mg / 1,000 mL · 250 mL(150 mg) + 엘트레오닌 3,375 mg / 1,000 mL · 250 mL(843.75 mg) + 엘트리프토판 375 mg / 1,000 mL · 250 mL(93.75 mg) + 엘발린 6,300 mg / 1,000 mL · 250 mL(1,575 mg) + 엘아르기닌 4,500 mg / 1,000 mL · 250 mL(1,125 mg) + 엘히스티딘 1,875 mg / 1,000 mL · 250 mL(468.75 mg) + 엘알라닌 5,475 mg / 1,000 mL · 250 mL(1,368.75 mg) + 글리신 6,750 mg / 1,000 mL · 250 mL(1,687.5 mg) + 엘프롤린 6,000 mg / 1,000 mL · 250 mL(1,500 mg) + 엘세린 3,450 mg / 1,000 mL · 250 mL(862.5 mg) + 아세틸시스테인 337 mg / 1,000 mL · 250 mL(84.25 mg)
제형 · 투여경로
주사제 · 주사
성상
무색 투명한 병에 무색-미황색의 액제가 충진된 주사제로 고무마개를 한 것이다.
포장단위
250밀리리터/바이알 x 1
분류
325
신풍제약(주)
회수 · 행정처분 22건

아래 본문은 허가문서 글자 그대로입니다. 색과 '중지' 같은 표지는 문장 구조 분석(AI, 일부 사람 확인)에서 코드로 붙인 것이라 틀릴 수 있습니다.

의료 전문가의 참고용 자료입니다. 진단 · 처방 판단을 대신하지 않으며, 최신 허가사항과 급여 기준은 식약처 · 심평원 원문에서 확인하세요.

자료 기준일: 허가문서 2026-08-29 · DUR 2026-11-07 · 급여 고시 2026-11-06