효능·효과 쓰는 곳
1.뇌하수체 갑상선자극호르몬(TSH)분비기능 검사
1)해야 할 일채혈시간 : 이 약 주사전과 주사후 30분에 채혈하지만 필요에 따라서 다시 경시적으로 채혈한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사’ → 주사전 | 주사 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사’ | 주사 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘채혈’ | 혈액 검체 수집 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다시 경시적으로 채혈’ → 채혈 | 혈액 검체 수집 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)해야 할 일측정범위 : TSH측정키트를 사용하여 방사선면역측정법(RIA)에 의해 측정한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘TSH측정키트’ → TSH | 갑상샘 자극 호르몬 측정 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사선면역측정법(RIA)’ → 방사선면역측정법 | 방사 면역측정법 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘측정’ | 측정 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두
- TSH측정키트 시술
- 방사선면역측정법(RIA) 시술
3)해야 할 일일어남 · 보고됨정상범위 : 혈중 TSH의 정상범위는 방사선면역측정법의 조작법 및 판정기준에 의해 약간 차이가 있으므로 시설마다 설정해야 하나, 보통 정상인에서는 이 약 투여후 30분에 피크에 도달하여 혈중 TSH치는 10μU/㎖ 이상이 된다. 일어남 · 보고됨또한, 투여전의 혈중 TSH치는 5μU/㎖ 이하이다.개념 임상 8 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조작법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘판정기준’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘약간 차이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘피크’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈중 TSH의 정상범위’ → 혈중 TSH | 갑상샘 자극 호르몬 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사선면역측정법’ | 방사 면역측정법 | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘보통 정상인’ | 환자군 healthy_volunteer | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈중 TSH치’ → 혈중 TSH | 갑상샘 자극 호르몬 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- 피크 사건
- CMP 수치 비교
>= 10μU/㎖ “10μU/㎖ 이상”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈중 TSH치’ | 갑상샘 자극 호르몬 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
<= 5μU/㎖ “5μU/㎖ 이하”
2.다음 질환에 의한 지속적인 의식장애(혼수, 반혼수 제외)
1)적응증두부외상개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두부외상’ | 머리의 손상 |
KCD S09.9 머리의 상세불명 손상 · S06.9 상세불명의 두개내손상 · S09 머리의 기타 및 상세불명의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)적응증지주막하출혈(증상발현 후 3주이내)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지주막하출혈’ | 지주막하 출혈 |
KCD I60.9 상세불명의 거미막하출혈 · I60 거미막하출혈 · I60.0 경동맥사이폰 및 분기에서 기원한 거미막하출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘증상발현’ | 증상 발현 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3.적응증척수소뇌변성증에 의한 운동실조의 개선개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘척수소뇌변성증’ | 척수소뇌병 |
KCD G11.9 상세불명의 유전성 운동실조 · G11.1 조기발병 소뇌성 운동실조 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘운동실조’ | 실조증 |
KCD R27.0 상세불명의 운동실조 · R27.8 기타 및 상세불명의 협조결여 · G11 유전성 운동실조 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
프로티렐린
갑상선자극호르몬분비호르몬(TRH) 유사체
Hormone Receptor Agonists
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기급성 심근경색 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 심근경색’ | 급성 심근 경색증 |
KCD I21 급성 심근경색증 · I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21.0 전벽의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기불안정형 협심증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불안정형 협심증’ | 불안정 협심증 |
KCD I20.0 불안정협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘불안정형’ course = unstable · 속성 Clinical course
|
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기중증의 폐쇄성 기관지질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 폐쇄성 기관지질환’ → 폐쇄성 기관지질환 | 기관지폐색 |
KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 36925002 |기관지폐색| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
경고 경고
허가(신고)사항중 “사용상의 주의사항” 경고항에 다음사항을 추가.
신중 · 상의신중 · 주의“앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것”개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘절단사용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화될’ → 유리파편 혼입 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래 사건
용법·용량 처방
용법성인 : 주석산프로티렐린으로서 1회 0.732㎎(프로티렐린으로서 0.5㎎)을 정맥 또는 피하주사한다. 용법정맥주사의 경우에는 생리식염주사액 또는 주사용 증류수 5-10㎖에 희석하여 천천히 주사한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피하주사’ | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 주석산프로티렐린으로서 1회 0.732㎎(프로티렐린으로서 0.5㎎) 용량
- OR 하나라도 “또는”
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사용 증류수’ → 증류수 | 증류수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법성인 : 질환에 따라서 다음 용량을 1일 1회 10일간 정맥 또는 점적 정맥주사한다. 용법정맥주사의 경우에는 생리식염주사액, 포도당주사액 또는 주사용 증류수 5-10㎖에 희석하여 천천히 주사한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 다음 용량을 1일 1회 용량
- SHARE 공유 성분
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘5-10㎖에 희석’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당주사액’ | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사용 증류수’ | 증류수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 생리식염주사액 약
- 포도당주사액 약
- 주사용 증류수 약
- 5-10㎖에 희석 약
- 천천히 주사 용량
1)용법두부외상 : 1회 0.732-2.92㎎(프로티렐린으로서 0.5-2㎎)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두부외상’ | 머리의 손상 |
KCD S09.9 머리의 상세불명 손상 · S06.9 상세불명의 두개내손상 · S09 머리의 기타 및 상세불명의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1회 0.732-2.92㎎(프로티렐린으로서 0.5-2㎎)’ → 프로티렐린 | 프로티렐린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 1회 0.732-2.92㎎(프로티렐린으로서 0.5-2㎎) 용량
2)용법지주막하출혈(증상발현 후 3주 이내) : 1회 2.92㎎(프로티렐린으로서 2㎎)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지주막하출혈’ | 지주막하 출혈 |
KCD I60.9 상세불명의 거미막하출혈 · I60 거미막하출혈 · I60.0 경동맥사이폰 및 분기에서 기원한 거미막하출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘증상발현’ | 증상 발현 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1회 2.92㎎(프로티렐린으로서 2㎎)’ → 프로티렐린 | 프로티렐린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- 지주막하출혈 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
<= 3주 “이내”
용법성인 : 1일 1회 0.732-2.92㎎(프로티렐린으로서 0.5-2㎎)을 근육 또는 정맥주사한다. 용법중증인 경우에는 2.92㎎(프로티렐린으로서 2㎎)을 주사한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 1일 1회 0.732-2.92㎎(프로티렐린으로서 0.5-2㎎)을 근육 용량
- 정맥주사 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘2.92㎎(프로티렐린으로서 2㎎)’ → 프로티렐린 | 프로티렐린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법2-3주간 매일 주사한 후 2-3주간의 휴약기간을 두고, 이후 이를 반복하거나 주 2-3회 간헐주사한다. 용법정맥주사의 경우에는 생리식염주사액, 포도당주사액 또는 주사용 증류수 5-10㎖에 희석하여 천천히 주사한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이를 반복’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘5-10㎖에 희석’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당주사액’ | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사용 증류수’ | 증류수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 생리식염주사액 약
- 포도당주사액 약
- 주사용 증류수 약
- 5-10㎖에 희석 약
- 천천히 주사 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의부정맥 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부정맥’ | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의관동맥심질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관동맥심질환’ | 관상동맥 장애 |
KCD I25.1 죽상경화성 심장병 · I24.9 상세불명의 급성 허혈심장병 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의뇌전증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌전증’ | 뇌전증 |
KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의기관지천식 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지 천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의중증의 뇌하수체 기능저하증, 뇌하수체선종 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 뇌하수체 기능저하증’ | 뇌하수체 기능 저하증 |
KCD E23.0 뇌하수체기능저하 · E23 뇌하수체의 기능저하 및 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘뇌하수체선종’ | 뇌하수체샘종 |
KCD D35.2 뇌하수체의 양성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 중증의 뇌하수체 기능저하증 상태 · 질환
- 뇌하수체선종 환자 상태 · 질환
상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜다음 약들과의 지속적인 병용투여에 의해 TSH의 상승을 억제한다. 농도 · 효과가 바뀜: 당질부신피질호르몬, 모르핀, 바르비탈계 약물, 아세틸살리실산, 갑상선호르몬, 덱스트로티록신, 요오드를 함유한 뢴트겐 조영제, 브로모크립틴, 성장억제호르몬개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘약들과의 지속적인 병용투여’ → 약들과의 지속적인 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘TSH의 상승’ | 갑상선 자극 호르몬 증가 |
KCD R94.6 갑상선기능검사의 이상결과 · R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 9 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요오드를 함유한 뢴트겐 조영제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘당질부신피질호르몬’ | 당질 부신피질 호르몬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모르핀’ | 모르핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘바르비탈계 약물’ | 바비튜르산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아세틸살리실산’ | 아스피린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘갑상선호르몬’ | 갑상샘 호르몬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘덱스트로티록신’ | 덱스트로티록신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘브로모크립틴’ | 브로모크립틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘성장억제호르몬’ | 소마토스타틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- AND 모두 “,”
- 당질부신피질호르몬 약
- 모르핀 약
- 바르비탈계 약물 약
- 아세틸살리실산 약
- 갑상선호르몬 약
- 덱스트로티록신 약
- 요오드를 함유한 뢴트겐 조영제 약
- 브로모크립틴 약
- 성장억제호르몬 약
2)농도 · 효과가 바뀜다음 약들과의 병용투여에 의해 TSH의 상승을 증가시킨다. 농도 · 효과가 바뀜: 메토클로프라미드, 돔페리돈, 설피리드, 리튬, 아미돈, 요오드, 에스트로겐, 클로미펜, 스피로노락톤, 프로스타그란딘, 클로르프로마진, 비페리돈, 할로페리돌, 테오필린, 카페인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘TSH의 상승’ | 갑상선 자극 호르몬 증가 |
KCD R94.6 갑상선기능검사의 이상결과 · R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 15 · 연결 15
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘돔페리돈’ | 돔페리돈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘설피리드’ | 설피리드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘리튬’ | 리튬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아미돈’ | 메타돈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘요오드’ | 요오드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘에스트로겐’ | 에스트로젠 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘클로미펜’ | 클로미펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘스피로노락톤’ | 스피로놀락톤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘프로스타그란딘’ | 프로스타글랜딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘클로르프로마진’ | 클로르프로마진 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘비페리돈’ | 비페리덴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘할로페리돌’ | 할로페리돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘테오필린’ | 테오필린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘카페인’ | 카페인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- AND 모두 “,”
- 메토클로프라미드 약
- 돔페리돈 약
- 설피리드 약
- 리튬 약
- 아미돈 약
- 요오드 약
- 에스트로겐 약
- 클로미펜 약
- 스피로노락톤 약
- 프로스타그란딘 약
- 클로르프로마진 약
- 비페리돈 약
- 할로페리돌 약
- 테오필린 약
- 카페인 약
임부·수유부
1)피함 · 권장 안 함권장 안 함임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)신중 · 상의신중 · 주의모유중으로의 이행이 알려진 바 없으나 많은 약물이 모유중으로 이행되므로 수유중에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유중으로의 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘모유중으로 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유중’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안전성은 확립’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량에 주의한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리기능이 저하되어’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
투여 조절용법급속히 정맥주사하는 경우에는 일시적인 요의, 구역, 열감 등이 나타날 수 있으므로 가능한 한 천천히 주사한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급속히 정맥주사하는 경우’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘요의’ → 일시적 요의 | 요의 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘일시적’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
|
| ‘구역’ → 일시적 구역 | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘일시적’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
후조합 422587007 |구역| : 263502005 |Clinical course| = 14803004 |일과성| |
| ‘열감’ → 일시적 열감 | 열감 |
KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘일시적’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
후조합 373932008 |열감| : 263502005 |Clinical course| = 14803004 |일과성| |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)순환기계 : 혈압 및 맥박수의 변동, 열감, 안면홍조, 때때로 심계항진, 흉부압박감, 드물게 일시적인 혈압강하, 의식소실 등의 쇽양 증상이 나타날 수 있다.
2)소화기계 : 구역, 심와부불쾌감, 때때로 구토, 식욕부진, 복통, 구갈, 미각이상 등이 나타날 수 있다.
3)간장 : 때때로 AST, ALT, ALP 상승 등이 나타날 수 있다.
4)혈액계 : 때때로 빈혈, 백혈구감소 등이 나타날 수 있다.
5)정신신경계 : 때때로 흥분, 다변, 두통, 두중, 어지러움, 마비감, 드물게 경련, 진전, 불안, 불면 등이 나타날 수 있다.
6)과민증 : 발진, 가려움 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
7)기타 : 뇌하수체선종 환자에 투여하는 경우에는 드물게 두통, 시력·시야장애 등을 수반하는 뇌하수체졸중이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 외과적 치료 등 적절한 처치를 한다. 또한 요의, 때때로 발열, 발한, 오한, 권태감, 무력감, 인후위화감, 부종, 드물게 배뇨장애, 유방종대, 유즙분비 등이 나타날 수 있다.
기타(적용상 주의 등)
1)용법연용에 의해 갑상선자극호르몬유리호르몬(TRH)에 대한 TSH분비반응이 저하되므로 정해진 투여기간을 표준으로 투여한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선자극호르몬유리호르몬(TRH)에 대한 TSH분비반응’ → TSH분비반응 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- 갑상선자극호르몬유리호르몬(TRH)에 대한 TSH분비반응 검사
2)해야 할 일연용에 의한 TSH분비반응저하는 연용중지 1-2주후 회복되므로 TRH테스트를 시행하는 경우에는 그 이후에 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘TSH분비반응저하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘TRH테스트’ | Thyrotropin releasing hormone (TRH) stimulation test | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이후- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1주 “1-2주” - CMP 수치 비교
<= 2주 “1-2주”
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 7
생산 6
생산(백만원) 최대 151생산실적(천원) 최대 123,808
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 51,954 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 51.954 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 123,808 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 123.808 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 146.79 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 151.041 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 프로티렐린타르타르산염수화물 | 0.732 밀리그램 | 프로티렐린으로서 0.5mg | KP | 1앰플(1밀리리터) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 프로티렐린타르타르산염수화물 | 프로티렐린 | 0.5 mg | M223312 | |
ATC 분류
V04CJ02 프로티렐린의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1 밀리리터/앰플 (x10 앰플) | 1.0 | 밀리리터 | 앰플 |
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-73210e2372- 활성 모이어티
- 프로티렐린
같은 동등조제군 2
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 41개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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