효능·효과 쓰는 곳
적응증목마름, 요량감소, 변비가 있는 사람의 다음 증상 : 두드러기, 입안염개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘목마름’ | 갈증 |
KCD R63.1 다음다갈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요량감소’ | 요량감소 |
KCD R34 무뇨 및 핍뇨 · R39.8 비뇨계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘변비’ | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두드러기’ | 두드러기 |
KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘입안염’ | 구내염 |
KCD K12.1 구내염의 기타 형태 · K12 구내염 및 관련 병변 · K12.3 구강점막염(궤양성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- 증상 상태 · 질환
- 두드러기 상태 · 질환
- 입안염 상태 · 질환
어떤 경우- AND 모두 “,”
- 목마름 상태 · 질환
- 요량감소 상태 · 질환
- 변비 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 또는 골반내 장기의 충혈작용에 의해 유·조산의 위험이 있다.)개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골반내 장기의 충혈작용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약에 함유되어 있는 대황’ → 대황 | 대황 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유·조산’ → 유 → 유산 | 자연 유산 |
KCD O03 자연유산 · O03.9 합병증이 없는 완전 또는 상세불명의 자연유산 · O03.8 기타 및 상세불명의 합병증이 동반된 완전 또는 상세불명의 자연유산 (O08.3-O08.9의 병태) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유·조산’ → 조산 | 조산 |
KCD O60.1 조기분만을 동반한 조기자연진통 · O60 조기진통 및 분만 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)금기해야 할 일수유부(이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 영아에게 설사를 유발할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금하거나 수유를 중단한다.)개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약에 함유되어 있는 대황 중 안트라퀴논 유도체’ → 대황 | 대황 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약에 함유되어 있는 대황 중 안트라퀴논 유도체’ → 안트라퀴논 유도체 | 안트라퀴논 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘모유 중으로 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- 이 약에 함유되어 있는 대황 중 안트라퀴논 유도체 약
3)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
2.이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
금기다른 설사유도약개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 설사유도약’ → 설사유도약 | 설사제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에 용량
신중 투여 주의
3.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
1)해야 할 일설사, 묽은 변의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘묽은변’ | 묽은 변 |
KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)해야 할 일현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다.)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현저하게 위장이 허약한 환자’ → 위장이 허약 | 위장 허약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘복통’ | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)해야 할 일식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 식욕부진 상태 · 질환
- 구역 상태 · 질환
- 구토 상태 · 질환
- 증상 상태 · 질환
4)해야 할 일현저하게 체력이 쇠약해진 환자(이상반응이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현저하게 체력이 쇠약해진’ → 쇠약 | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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5)해야 할 일몸이 허약한 환자(체력이 쇠약해진 환자, 몸이 약한 환자)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘몸이 허약한 환자(체력이 쇠약해진 환자, 몸이 약한 환자)’ → 허약 | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- 몸이 허약한 환자(체력이 쇠약해진 환자, 몸이 약한 환자) 상태 · 질환
6)해야 할 일의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자) 상태 · 질환
7)투여 조절해야 할 일신중 · 주의고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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8)해야 할 일어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)중지해야 할 일이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우 (1)소화기계 :
해야 할 일식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위부불쾌감’ | 명치 불편감 |
KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복통’ | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도
- 식욕부진 상태 · 질환
- 위부불쾌감 상태 · 질환
- 구역 상태 · 질환
- 구토 상태 · 질환
- 복통 상태 · 질환
- 설사 상태 · 질환
(2)중지해야 할 일간기능장애(드물게) : 전신의 나른함, 황달(피부 또는 눈의 흰자위가 황색을 띄게 됨.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간기능장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신의 나른함’ | 권태감 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘전신의’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘황달(피부 또는 눈의 흰자위가 황색을 띄게 됨’ → 황달 | 황달 |
KCD R17.0 황달을 동반한 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 · R17 황달을 동반하거나 동반하지 않은 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- INCLUDES 포함 “:”
- 간기능장애 상태 · 질환
- 전신의 나른함 상태 · 질환
- 황달(피부 또는 눈의 흰자위가 황색을 띄게 됨 상태 · 질환
2)중지해야 할 일1주 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 신중 · 상의신중 · 주의대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 특히 주의할 것.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대황의 사하작용은 개인차’ → 개인차 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)투여 조절금기자극성 완하제는 장기간 계속 복용시 약물에 대한 내성이 증가하고, 변비가 악화될 수 있으므로 1주 이상 계속 복용해서는 안된다. 해야 할 일만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장기간 계속 복용’ → 계속 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘장기간’ temporal = long_term
|
| ‘자극성 완하제’ | 자극 설사제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘약물에 대한 내성’ | 약물 내성 |
KCD F19.2 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘변비가 악화’ → 변비 | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘매일 변비약이 필요한 상태’ → 변비약 | 완하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 상의신중 · 주의다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것. 신중 · 상의신중 · 주의대황 함유제제는 특히 주의할 것.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 한약제제 등과 함께 복용’ → 한약제제 | 한약제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘함유 생약의 중복’ → 생약 | 약초 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대황 함유제제’ → 대황 | 대황 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 5
- 2021-09-09
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2017-02-28
제품명칭변경의약품안전나라
- 2010-03-09
효능효과변경의약품안전나라
- 2010-03-09
용법용량변경의약품안전나라
- 2010-03-09
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 9
생산(백만원) 최대 42생산실적(천원) 최대 41,612
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 8,322 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 8.322 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 8,322 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 8.322 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 41,612 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 41.612 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 3,830 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 3.83 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 12.019 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 24
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 180040 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 180050 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 180060 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 180070 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 180080 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 200010 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 200020 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 200030 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 180040 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 180050 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 180060 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 180070 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 180080 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 200010 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 200020 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 200030 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 180040 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 180050 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 180060 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 180070 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 180080 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 200010 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 200020 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
| 2021-12-27 | 회수(심평원) | 완제품 품질시험 미실시 및 시험성적서 미비 | 제조번호 200030 · 위험등급 2 · 종료 2023-02-28 | 심평원 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 인진호 | 2.00 그램 | | 생규 | 1포(3.0 그램) 중- |
| 치자 | 1.00 그램 | | KP | 1포(3.0 그램) 중- |
| 대황 | 0.67 그램 | | KP | 1포(3.0 그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 인진호 | 인진호 | 2000.0 mg | M051297 | |
| 치자 | 치자 | 1000.0 mg | M040564 | |
| 대황 | 대황 | 670.0 mg | M040073 | |
ATC 분류
A05 이담제 및 간치료제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 과립제
- 제형군
- 산제·과립
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 500 그램/병 | 500.0 | 그램 | 병 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-3c3fb5b3fa- 활성 모이어티
- 대황+인진호+치자
같은 동등조제군 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 정우인진호탕엑스과립 정우신약(주) | 인진호/치자/대황 | 산제·과립 · 내복 | 1983-04-09 | 일반의약품 |
문서
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출처
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