효능·효과 쓰는 곳
적응증지속적으로 ALT가 상승되어 있는 만성간염개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘지속적으로 ALT가 상승되어 있는 만성간염’ → 만성간염 | 만성 간염 |
KCD K73.9 상세불명의 만성 간염 · K73 달리 분류되지 않은 만성 간염 · K73.8 달리 분류되지 않은 기타 만성 간염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- 지속적으로 ALT가 상승되어 있는 만성간염 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법성인 : 비페닐디메틸디카르복실레이트로서 1회 7.5 mg, 1일 3회 경구투여한다. 해도 됨1 ~ 2개월을 사용해도 증상의 개선없음이 아님없을 때에는 1회 15 mg, 1일 3회로 증량할 수 있다. 용법ALT치가 정상으로 돌아오면 1회 7.5 mg, 1일 2회 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비페닐디메틸디카르복실레이트로서 1회 7.5 mg, 1일 3회 경구투여’ → 비페닐디메틸디카르복실레이트 | 비페닐디메틸디카르복실레이트 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 비페닐디메틸디카르복실레이트로서 1회 7.5 mg, 1일 3회 경구투여 용량
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
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해도 됨문장에서
어떤 경우- AND 모두
- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1개월 “1 ~ 2” - CMP 수치 비교
<= 2개월 “1 ~ 2”
- NOT 아님 “없을”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ALT치가 정상으로 돌아오면’ → ALT치 | 알라닌 아미노산전달효소 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법보통 투여기간은 6 ~ 12개월간으로 한다. 신중 투여 주의
1)신중 · 주의만성 활동성 간염 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘만성 활동성 간염환자’ → 만성 활동성 간염 | 만성 활동성 간염 |
KCD K73.8 달리 분류되지 않은 기타 만성 간염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009 - ‘활동성’ course = active · 속성 Clinical course
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2)신중 · 주의간경변 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간경변’ | 간경변증 |
KCD K74.6 간의 기타 및 상세불명의 경변증 · K74.69 간의 기타 및 상세불명의 경변증,상세불명 · K74 간의 섬유증 및 경변증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
도움 됨이노신(inosine)과 함께 투여 시에, 재발한 ALT의 상승이 개선될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이노신(inosine)과 함께 투여’ → 이노신 | 이노신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘재발한 ALT의 상승’ → ALT의 상승 | ALT 상승 |
KCD R74.0 트란스아미네이스 및 젖산 디하이드로지네이스 수치의 상승 · R74.8 기타 혈청효소의 이상수치 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘재발한’ course = recurrent · 속성 Clinical course = Recurrent
255227004
후조합 409673008 |ALT 상승| : 263502005 |Clinical course| = 255227004 |되돌이| |
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임부·수유부
금기금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부에는 투여하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
보이지 않음치료 중에 다시 ALT가 상승없음하는 환자는 거의 없다. 농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜투여 중지 후에 ALT는 증가할 수 있으나 이 약의 재투여로 개선된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘다시 ALT가 상승’ → ALT가 상승 | ALT 상승 |
KCD R74.0 트란스아미네이스 및 젖산 디하이드로지네이스 수치의 상승 · R74.8 기타 혈청효소의 이상수치 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 409673008 |ALT 상승|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘ALT’ | 알라닌 아미노산전달효소 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘ALT’ | 알라닌 아미노산전달효소 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)입안마름, 메스꺼움, 피부발진이 일어날 수 있으며, 이러한 이상반응은 항과민약을 병용투여하면 소실된다.
2)일과성 황달이 나타날 경우도 있으나 투약을 중지하거나 황달 치료제를 병용 투여하면 소실된다.
3)드물게 구역과 복부팽만이 발생할 수도 있으나 곧 소실된다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 11
- 2018-10-30
제품명칭변경의약품안전나라
- 2018-01-21
효능효과변경의약품안전나라
- 2018-01-21
용법용량변경의약품안전나라
- 2018-01-21
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2004-07-03
제품명칭변경의약품안전나라
- 2004-07-03
성상변경의약품안전나라
- 2004-05-04
효능효과변경의약품안전나라
- 2004-05-04
용법용량변경의약품안전나라
- 2004-05-04
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1995-02-16
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1993-07-10
성상변경의약품안전나라
생산 2
생산(백만원) 최대 66
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 66.057 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 비페닐디메틸디카르복실레이트환 | 75.0 밀리그램 | | 별첨규격(전과동) | 1캡슐(115mg)중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 비페닐디메틸디카르복실레이트환 | 비페닐디메틸디카르복실레이트 | 7.5 mg | M248017 | |
ATC 분류
A05BA 간 치료제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경질캡슐
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | H.Krs.DDB | 장방형 | 주황 / 하양 | | 14.20 × 5.05 × 5.32 |
| 의약품안전나라 | | H.Krs.DDB | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30캡슐/병 | 30.0 | 캡슐 | 병 |
| 90캡슐/병 | 90.0 | 캡슐 | 병 |
| 500캡슐/병 | 500.0 | 캡슐 | 병 |
| 10캡슐/PTP*10 | 10.0 | 캡슐 | PTP*10 |
대체약 · 동등조제군 21
- 동등조제군
EG-eaafb2f53c- 활성 모이어티
- 비페닐디메틸디카르복실레이트
같은 동등조제군 1
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 20
생동성 인정
- 품목코드
- 199202901
- 제품명
- 디디비캡슐(비페닐디메틸디카르복실레이트)
- 업체명
- 한국코러스(주)
- 성분명
- 비페닐디메틸디카르복실레이트환
- 함량
- 75.0MG
- 제형
- 경질캡슐제, 정제
- 공고일자
- 2001-11-24
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 40개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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