효능·효과 쓰는 곳
적응증기관지천식개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
오자그렐
항혈소판제
표적 Thromboxane-A synthase · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응병력이나 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이나 그 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응이나 그 병력 상태 · 질환
2)금기소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법성인 : 오자그렐염산염일수화물으로서 보통 1일 400 mg을 아침 식사 후와 취침 전 2회로 나누어 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘오자그렐염산염일수화물으로서 보통 1일 400 mg을 아침 식사 후와 취침 전 2회로 나누어 경구투여’ → 오자그렐염산염일수화물 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 오자그렐염산염일수화물으로서 보통 1일 400 mg을 아침 식사 후와 취침 전 2회로 나누어 경구투여 용량
신중 투여 주의
1)신중 · 주의출혈 환자(출혈을 증가시킬 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈’ | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈’ | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
상호작용 주의
신중 · 상의신중 · 주의항혈소판제(티클로피딘), 혈전용해제(유로키나제), 항응고제(헤파린, 와르파린), 아스피린과 같은 혈소판 기능을 억제하는 약물과 병용 시 그 작용이 증강할 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 용량을 조절하는 등 주의한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항혈소판제(티클로피딘)’ → 항혈소판제 | 항혈소판제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈전용해제(유로키나제)’ → 혈전용해제 | 혈전용해제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항응고제(헤파린, 와르파린)’ → 항응고제 | 항응고제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아스피린’ | 아스피린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈소판 기능을 억제하는 약물’ → 혈소판 기능 | Platelet function | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 혈소판 기능을 억제하는 약물 약
- 항혈소판제(티클로피딘) 약
- 혈전용해제(유로키나제) 약
- 항응고제(헤파린, 와르파린) 약
- 아스피린 약
임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신 중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중의’ → 임신 중 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함랫트에 대한 주산기 시험에서 신생자의 체중억제(1,000 mg/kg)가 확인되었으므로 수유중인 여성에게 대량투여를 피한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생자’ → 신생자의 체중억제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘체중억제’ | 체중 감소 |
KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘수유중인 여성’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
금기금기소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 저체중출생아, 신생아, 영·유아 또는 소아에게는 투여하지 않는다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저체중출생아’ | 저체중 영아 |
KCD P07.1 기타 저체중출산아 · P07 달리 분류되지 않은 단기임신 및 저체중출산에 관련된 장애 · P07.0 극단 저체중출산아 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영·유아’ → 영 → 영아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영·유아’ → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 저체중출생아 환자군
- 신생아 환자군
- 영·유아 환자군
- 소아 환자군
고령자
신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리기능이 저하되어’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)환자에게 알림해야 할 일이 약은 기관지확장제, 스테로이드제 등과 다르게 이미 야기된 발작이나 증상을 신속하게 경감시키는 약은 아니므로 이러한 사항을 환자에게 충분히 설명하여야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발작’ → 이미 야기된 발작 | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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2)해야 할 일기관지천식환자에게 투여하는 도중 대발작이 나타나는 경우에는 기관지확장제 또는 스테로이드제를 투여할 필요가 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지천식환자’ → 기관지천식 | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대발작’ | 대발작 |
KCD G40.6 상세불명의 대발작(소발작을 동반하거나 동반하지 않는) · R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지확장제’ | 기관지 확장제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스테로이드제’ | 스테로이드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)투여 조절해야 할 일장기 스테로이드요법을 받고 있는 환자가 이 약의 투여로 인하여 스테로이드제를 감량하게 될 때에는 충분한 관리 하에 서서히 실시하도록 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분한 관리 하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘장기 스테로이드요법을 받고 있는 환자’ → 스테로이드요법 | Administration of steroid | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스테로이드제’ | 스테로이드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스테로이드제를 감량하게 될 때’ → 스테로이드제 | 스테로이드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)신중 · 상의신중 · 주의이 약의 투여로 스테로이드제 유지량을 감량한 환자의 경우 이 약의 투여를 중지할 때에는 원질환 재발가능성이 있으므로 주의해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 투여로 스테로이드제 유지량을 감량한 환자’ → 스테로이드제 | 스테로이드 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘원질환 재발’ → 재발 | 재발 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- 이 약의 투여로 스테로이드제 유지량을 감량한 환자 환자군
5)신중 · 상의신중 · 주의이 약 투여로 효과없음가 나타나아님지 않는 경우에는 장기적으로 계속 투여없음하아님지 않도록 주의한다. 이상반응
1)과민반응 : 때때로 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
2)소화기계 : 위부팽만감, 때때로 구역, 구토, 복통, 또는 식욕부진, 위부불쾌감, 복부불쾌감, 변비, 설사가 나타날 수 있다.
3)간장 : 때때로 AST, ALT상승 또는 ALP의 상승 등이 나타날 수 있다.
4)순환기계 : 때때로 심계항진이 나타날 수 있다.
5)혈액계 : 때때로 출혈경향, 드물게 혈소판감소가 나타날 수 있다.
6)정신신경계 : 드물게 두통, 어지러움, 졸음, 저림, 진전이 나타날 수 있다.
7)기타 : 관절통, 월경이상(월경과다, 월경연장) 때때로 발열, 얼굴마비, 얼굴부종 드물게 부종, 권태감, 하지통, 근육통, 흉부압박감이 나타날 수 있다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 508원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 644900600
- 성분코드
- 207701ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 508원 |
| 2026-09-01 | 508원 |
| 2026-11-01 | 508원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 644900600 | 508원 | 2017-02-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 644900600 | True | 4 | 508원 |
허가 이력 7
- 2026-05-03
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2022-10-31
제품명의약품안전나라
- 2022-10-31
용법·용량의약품안전나라
- 2012-01-28
효능효과변경의약품안전나라
- 2012-01-28
용법용량변경의약품안전나라
- 2012-01-28
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2011-01-25
제품명칭변경의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 966생산실적(천원) 최대 965,684
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 184,179 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 184.179 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 482,335 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 482.335 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 778,508 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 778.508 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 965,684 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 965.684 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 591,595 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 591.595 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 883.247 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 521.105 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 오자그렐염산염일수화물 | 200 밀리그램 | | 별규 | 1정(261밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 오자그렐염산염일수화물 | 오자그렐 | 177.0132861482668 mg | M283019 | |
ATC 분류
R03DX 기타 전신용 폐쇄성기도질환 치료제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 마크 / 마크 | 원형 | 하양 | | 9.0 × 9.0 × 4.0 |
| 의약품안전나라 | | 마크 / 마크 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 60 정/상자(10정/PTP포장 X 6) | 60.0 | 정 | 상자 |
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100 정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-d6efedeb68 · 대조약- 활성 모이어티
- 오자그렐
대조약 지정
- 연번
- 1450
- 성분명
- 오자그렐염산염일수화물
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 필름코팅정
- 함량
- 200MG
- 업체명
- 제이더블유중외제약(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 59개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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