효능·효과 쓰는 곳
적응증단순 포진성 각막염개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단순 포진성 각막염’ | 단순 포진 각막염 |
KCD B00.5 헤르페스바이러스눈병 · H19.1 헤르페스바이러스 각막염 및 각막결막염(B00.51†) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
트리플루리딘
티미딜산 합성효소 억제제
Nucleoside Analog Antiviral · Nucleoside Metabolic Inhibitor
표적 Thymidylate synthase · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법이 약은 감염된 눈의 각막에 2시간마다 1방울씩 점안한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘감염된 눈의 각막’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 감염된 눈의 각막 상태 · 질환
- 2시간마다 1방울씩 점 용량
용법치유될 때까지 1회 1방울, 1일 5 - 7회 점안한다. 용법치료 후에도 1회 1방울, 1일 2 - 3회 7일간 더 용법용법이 약을 7일간 투여한 후에도 개선 징후없음가 아님없거나 14일간 투여 후에 각막 상피조직이 완전히 재생개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘개선 징후’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘각막 상피조직이 완전히 재생’ → 각막 상피조직 | Structure of corneal epithelium | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일되없음아님지 않은 경우에는 다른 치료법을 고려해야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘되’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함안구독성이 나타날 수 있으므로 21일을 초과하여 지속적으로 투여하는 것은 피해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안구독성’ | 안구 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)해도 됨 — 경우에만스테로이드와의 병용투여는 심각한 감염상태 또는 강력한 치료를 필요로 할 경우에만 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘강력한 치료를 필요로 할’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스테로이드와의 병용투여’ → 스테로이드 | 스테로이드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심각한 감염상태’ → 감염 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 심각한 감염상태 상태 · 질환
- 강력한 치료를 필요로 할 상태 · 질환
2)투여 조절용량 · 기간 한도유용한 병용치료는 호전상태를 보아 최소 기간만 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호전상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)일어남 · 보고됨다음의 약물과 병용 투여시 유해반응이 나타났다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유해반응’ | 유해반응 |
KCD T78.9 상세불명의 유해작용 · T78 달리 분류되지 않은 유해작용 · T78.8 달리 분류되지 않은 기타 유해작용 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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①일어남 · 보고됨항생물질 : 클로람페니콜, 에리트로마이신, 폴리믹신 B 황산염, 바시트라신, 겐타마이신황산염, 테트라사이클린염산염, 설파세타미드나트륨, 네오마이신황산염개념 임상 9 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘설파세타미드나트륨’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘항생물질’ | 항생물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘클로람페니콜’ | 클로람페니콜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘에리트로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘폴리믹신 B 황산염’ | 폴리믹신B황산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘바시트라신’ | 바시트라신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘겐타마이신황산염’ | 겐타마이신황산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘테트라사이클린염산염’ | 테트라사이클린염산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘네오마이신황산염’ | 황산 네오마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨제목에서 물려받음확실성 관찰
무엇이- INCLUDES 포함 “:”
- 항생물질 약
- 클로람페니콜 약
- 에리트로마이신 약
- 폴리믹신 B 황산염 약
- 바시트라신 약
- 겐타마이신황산염 약
- 테트라사이클린염산염 약
- 설파세타미드나트륨 약
- 네오마이신황산염 약
②일어남 · 보고됨스테로이드제 : 덱사메타손, 덱사메타손인산나트륨, 프레드니솔론아세테이트, 프레드니솔론인산나트륨, 하이드로코르티손, 플루오로메톨론개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘스테로이드제’ | 스테로이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘덱사메타손’ | 덱사메타손 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘덱사메타손인산나트륨’ | 덱사메타손포스페이트나트륨 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘프레드니솔론아세테이트’ | Prednisolone acetate | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘프레드니솔론인산나트륨’ | 프레드니솔론 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘하이드로코르티손’ | 하이드로코티손 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘플루오로메톨론’ | 플루오로메톨론 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨제목에서 물려받음확실성 관찰
무엇이- INCLUDES 포함 “:”
- 스테로이드제 약
- 덱사메타손 약
- 덱사메타손인산나트륨 약
- 프레드니솔론아세테이트 약
- 프레드니솔론인산나트륨 약
- 하이드로코르티손 약
- 플루오로메톨론 약
③일어남 · 보고됨기타 점안약 : 아트로핀황산염, 브롬화스코폴라민, 염산나파졸린, 시클로펜톨레이트염산염, 브롬화호마트로핀, 필로카르핀, 엘-염산에피네프린, 염화나트륨개념 임상 9 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘브롬화스코폴라민’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘브롬화호마트로핀’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘기타 점안약’ → 점안약 | 점안액 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아트로핀황산염’ | 아트로핀황산염 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘염산나파졸린’ | Naphazoline | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘시클로펜톨레이트염산염’ | Cyclopentolate hydrochloride | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘필로카르핀’ | 필로카핀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘엘-염산에피네프린’ → 염산에피네프린 | 에피네프린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘염화나트륨’ | 염화소듐 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨제목에서 물려받음확실성 관찰
어떤 경우- INCLUDES 포함 “:”
- 기타 점안약 약
- 아트로핀황산염 약
- 브롬화스코폴라민 약
- 염산나파졸린 약
- 시클로펜톨레이트염산염 약
- 브롬화호마트로핀 약
- 필로카르핀 약
- 엘-염산에피네프린 약
- 염화나트륨 약
임부·수유부
1)일어남 · 보고됨동물실험에서 1일 체중㎏당 1.0㎎이상 투여시 태자에 대한 아주 경미한 부작용이 보고되었다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아주 경미한 부작용’ → 부작용 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘경미한’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
후조합 62014003 |약물 이상 반응| : 246112005 |Severity| = 255604002 |경증| |
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2)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중의 투여에 대한 안전성’ → 임신중 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신중의’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
3)처치해야 할 일사용하는 동안 임신하는 경우에는 안전한 다른 방법으로 치료한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기알려지지 않음금기모유로의 이행여부는 알려지지 않았으나 수유부에는 투여하지 말고 부득이 투여할 경우에는 수유를 중단한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유로의 이행여부’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해도 됨 — 경우에만이 약은 단순 포진성 각막염의 진단을 받은 환자에게만 사용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단순 포진성 각막염의 진단을 받은 환자’ → 단순 포진성 각막염 | 단순 포진 각막염 |
KCD B00.5 헤르페스바이러스눈병 · H19.1 헤르페스바이러스 각막염 및 각막결막염(B00.51†) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- 단순 포진성 각막염의 진단을 받은 환자 환자군
2)투여 조절용량 · 기간 한도추천 용량 및 투여횟수를 초과하지 않는다. 3)환자에게 알림권장 안 함치료중에는 콘택트렌즈의 착용을 피한다. 4)환자에게 알림해야 할 일점안시 일시적인 시력불선명이 나타날 수 있으므로 시야가 선명해질 때까지 운전없음이나 위험한 기계조작없음을 하지 아님않도록 주의한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시력불선명’ | 시야 흐림 |
KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시야가 선명해질 때’ → 시야 | 시야 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위험한 기계조작’ → 기계조작 | 기계 조작 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의신중 · 주의점안시 용기의 입구가 직접 눈없음에 닿아님지 않도록 주의한다. 3)피함 · 권장 안 함권장 안 함오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘오염을 방지’ → 오염 | 오염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)영양각막염에서의 침해, 상피각막증이 나타날 수 있다.
3)점안 후 일시적으로 경미한 눈의 작열감 또는 자통이 나타날 수 있다.
4)이 약의 장기투여 후 치료를 중지하면 사라지는 가역적인 점상 각막염이 드물게 나타날 수 있다.
5)때때로 건성 각막염, 안검의 부종, 충혈, 안압상승 등이 나타날 수 있다.
기타(적용상 주의 등)
일어남 · 보고됨이 약을 정맥으로 반복투여시 골수억제가 나타났다는 보고가 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥으로 반복투여’ → 정맥 | 정맥 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘골수억제’ | 골수 억제 |
KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 7,523원 / 5mL/병
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 643901241
- 성분코드
- 244030COS
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 외용
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 7,523원 |
| 2026-09-01 | 7,523원 |
| 2026-11-01 | 7,523원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 643901241 | 7,523원 | 2024-07-01 | |
허가 이력 7
생산 10
생산(백만원) 최대 361생산실적(천원) 최대 360,552
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 216,345 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 216.345 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 360,552 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 360.552 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 239,585 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 239.585 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 182,852 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 182.852 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 232.103 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 158.259 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 트리플루리딘 | 10 밀리그램 | | USP | 1mL 중 - 내수용 |
| 트리플루리딘 | 10 밀리그램 | | USP | 1mL 중 - 수출용 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 트리플루리딘 | 트리플루리딘 | 10.0 mg | M085753 | |
| 트리플루리딘 | 트리플루리딘 | 10.0 mg | M085753 | |
ATC 분류
S01AD02 트리플루리딘의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 점안
- 제형
- 점안제(점안액)
- 제형군
- 점안제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 5밀리리터/병 | 5.0 | 밀리리터 | 병 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-a3921595ae · 대조약- 활성 모이어티
- 트리플루리딘
대조약 지정
- 연번
- 1921
- 성분명
- 트리플루리딘
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 점안용액제
- 함량
- 트리플루리딘 10MG
- 업체명
- 삼일제약(주)
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 199300777
- 제품명
- 오큐플리딘점안액(트리플루리딘)(수출명: OcuFridine)
- 업체명
- 삼일제약(주)
- 주성분
- 트리플루리딘
- 함량
- 10MG
- 허가일
- 1993-11-17
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 55개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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