효능·효과 쓰는 곳
1.적응증트리코모나스증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트리코모나스증’ | 세모편모충으로 인한 감염 | KCD A59.9 상세불명의 편모충증 · A59 편모충증 · A59.8 기타 부위의 편모충증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.적응증혐기성균 감염증 : 혐기성균에 의한 패혈증, 수막염, 복막염, 수술후 창상 감염증, 산욕기 패혈증, 패혈성 유산, 자궁내막염, 각종 농양, 가스괴저 등의 감염증에 대한 예방 및 치료개념 임상 11 · 연결 11
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혐기성균’ | 무산소균 | | 자세히organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘패혈증’ | 패혈증 | KCD A41.9 상세불명의 패혈증 · A41.8 기타 명시된 패혈증 · R65.1 기관의 부전을 동반한 감염성 기원의 전신염증반응증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수막염’ | 수막염 | KCD G03.9 상세불명의 수막염 · G00.9 상세불명의 세균성 수막염 · G03 기타 및 상세불명의 원인에 의한 수막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복막염’ | 복막염 | KCD K65.9 상세불명의 복막염 · K65 복막염 · K65.0 급성 복막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술후 창상 감염증’ | 수술후 상처 감염 | KCD T81.4 달리 분류되지 않은 처치에 따른 감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘산욕기 패혈증’ | 산후 패혈증 | KCD O85 산후기 패혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘산욕기’ temporal = perinatal
|
| ‘패혈성 유산’ | 패혈 유산 | KCD O06.5 생식관 및 골반감염이 합병된 완전 또는 상세불명의 유산 (O08.0의 병태) · O05 기타 유산 · O06 상세불명의 유산 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자궁내막염’ | 자궁내막염 | KCD N71.9 상세불명의 자궁의 염증성 질환 · N71 자궁경부를 제외한 자궁의 염증성 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘각종 농양’ → 농양 | 농양 | KCD L02.90 상세불명의 피부농양 · L02.2 몸통의 피부 농양, 종기 및 큰종기 · K61.0 항문농양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가스괴저’ | 가스 괴저 | KCD A48.0 가스괴저 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염증’ | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- OR 하나라도 “,”
- 패혈증 상태 · 질환
- 수막염 상태 · 질환
- 복막염 상태 · 질환
- 수술후 창상 감염증 상태 · 질환
- 산욕기 패혈증 상태 · 질환
- 패혈성 유산 상태 · 질환
- 자궁내막염 상태 · 질환
- 각종 농양 상태 · 질환
- 가스괴저 상태 · 질환
- 감염증 상태 · 질환
3.적응증아메바증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아메바증’ | 아메바증 | KCD A06.9 상세불명의 아메바증 · A06 아메바증 · A06.8 기타 부위의 아메바성 감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4.적응증람블 편모충증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘람블편모충증’ | 람블편모충증 | KCD A07.1 편모충증[람블편모충증] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민 반응’ → 과민 반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민 반응 상태 · 질환
2)금기기질적 신경계 질환 환자, 특히 간질, 다발성 경화증과 같은 중추신경계 질환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기질적 신경계 질환 환자’ → 기질적 신경계 질환 | 기질적 신경계 질환 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간질’ | 뇌전증 | KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다발성 경화증’ | 다발성 경화증 | KCD G35.9 상세불명의 다발경화증 · G35 다발경화증 · G35.0 재발 완화형 다발경화증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중추신경계 질환자’ → 중추신경계 질환 | 중추 신경계 질환 | KCD G96.9 중추신경계통의 상세불명 장애 · G96 중추신경계통의 기타 장애 · G98 달리 분류되지 않은 신경계통의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 기질적 신경계 질환 환자 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 중추신경계 질환자 상태 · 질환
- 간질 상태 · 질환
- 다발성 경화증 상태 · 질환
3)금기혈액질환 또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액질환’ | 혈액이상 | KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의앰플 주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어 부작용을 초래할 수 있으므로, 신중하게 절단하여 사용하되, 특히 어린이와 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.(단, 앰플주사제에 한함)
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 용기절단시 유리파편이 혼입되어 부작용을 초래 사건
용법·용량 처방
용법주사제는 경구투여없음가 아님불가능한 환자를 위한 것이다. 해도 됨주사제를 사용하더라도 환자의 상태가 허락한다면, 정제로 같은 용량을 대체 경구 투여할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구투여’ | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 386359008 |Administration of drug or medicament via oral route|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 상태가 허락’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사제를 사용’ → 주사제 | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 주사제를 사용 시술
- 환자의 상태가 허락 상태 · 질환
해야 할 일용법용법주사제 투여시에는 주사액을 반드시 희석한 후 투여하여야 하며, 500mg의 경우 최소 100ml 이상, 1000mg의 경우 최소 200ml 이상의 다음중 한가지 용액에 희석시켜 정맥내 점적 투여하여야 한다 : 5% 포도당주사액, 10%포도당주사액, 5% 과당주사액, 하트만액, 링겔액, 0.9% 생리식염주사액, 0.45% 생리식염주사액 + 2.5% 포도당주사액개념 임상 20 · 연결 17
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사액을 반드시 희석’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중 한가지 용액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중 한가지 용액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사제 투여’ → 주사제 | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5% 포도당주사액’ → 포도당주사액 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5% 포도당주사액’ → 포도당주사액 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘10%포도당주사액’ → 포도당주사액 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘10%포도당주사액’ → 포도당주사액 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5% 과당주사액’ → 과당주사액 | 과당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5% 과당주사액’ → 과당주사액 | 과당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘하트만액’ | 복합 젖산나트륨 용액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘하트만액’ | 복합 젖산나트륨 용액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘링겔액’ | 링거액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘링겔액’ | 링거액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.9% 생리식염주사액’ → 생리식염주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.9% 생리식염주사액’ → 생리식염주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.45% 생리식염주사액 + 2.5% 포도당주사액’ → 생리식염주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.45% 생리식염주사액 + 2.5% 포도당주사액’ → 포도당주사액 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.45% 생리식염주사액 + 2.5% 포도당주사액’ → 생리식염주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.45% 생리식염주사액 + 2.5% 포도당주사액’ → 포도당주사액 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 최소 100ml 이상 용량
- INCLUDES 포함 “:”
- 중 한가지 용액 약
- 5% 포도당주사액 약
- 10%포도당주사액 약
- 5% 과당주사액 약
- 하트만액 약
- 링겔액 약
- 0.9% 생리식염주사액 약
- 0.45% 생리식염주사액 + 2.5% 포도당주사액 약
- 희석시켜 정맥내 점적 투여 용량
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 최소 200ml 이상 용량
- INCLUDES 포함 “:”
- 중 한가지 용액 약
- 5% 포도당주사액 약
- 10%포도당주사액 약
- 5% 과당주사액 약
- 하트만액 약
- 링겔액 약
- 0.9% 생리식염주사액 약
- 0.45% 생리식염주사액 + 2.5% 포도당주사액 약
- 희석시켜 정맥내 점적 투여 용량
1.용법트리코모나스증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트리코모나스증’ | 세모편모충으로 인한 감염 | KCD A59.9 상세불명의 편모충증 · A59 편모충증 · A59.8 기타 부위의 편모충증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
| 치료방법 | 1일 용량 |
| 성인 | 소아 |
| 단회요법 | 저녁에 1.5g | 체중 kg당 25mg |
| 5일 요법 | 아침, 저녁 각 500mg | 권장하지 않음 |
표 행 강조
- 용법단회요법 | 저녁에 1.5g | 체중 kg당 25mg
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단회요법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- AND 모두
- 저녁에 1.5g 용량
- 체중 kg당 25mg 용량
1)뜻 풀이치료방법은 단회요법과 5일 요법이 있다.개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료방법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘단회요법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘5일 요법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)용법배우자 역시 동일한 경구용량을 함께 투여하여 재감염을 방지해야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배우자’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘재감염을 방지’ → 재감염 | 재감염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)용법소아에게는 1일 체중 kg당 25mg을 단회투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.용법혐기성균 감염증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혐기성균 감염증’ | 혐기성균 감염증 | KCD A49.8 상세불명 부위의 기타 세균감염 · A49.9 상세불명의 세균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법초기에는 주사제를 사용한다. 용법초회 500~1000mg을 정맥 점적 투여하고, 5~10일간 12시간마다 500mg 또는 24시간마다 1g씩 정맥 점적 투여한다. 교체 투여환자상태가 호전되는대로, 12시간마다 정제 500mg 경구 투여로 대치한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 혐기성균 감염증 · 치료
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 초회 500~1000mg을 정맥 점적 투여 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 혐기성균 감염증 · 치료
그다음용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 12시간마다 500mg 용량
- 24시간마다 1g씩 정맥 점적 투여 용량
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자상태가 호전되는대로’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
교체 투여문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 혐기성균 감염증 · 치료
용법소아는 5~10일간 매 12시간마다 체중 kg당 10mg을 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 혐기성균 감염증 · 치료
용법수술시작 약 30분 전까지 1000mg을 단회 투여한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 수술시작 약 30분 전까지 1000mg을 단회 투여 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 혐기성균 감염증 · 예방
용법금기용법주사제를 사용할 때에는 혼합감염을 예방하기 위하여 이 약을 아미노글리코사이드, 페니실린 또는 세팔로스포린계 항생제와 병용투여하되 혼합하지 말고 분리투여하여야 한다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘분리투여’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사제를 사용’ → 주사제 | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혼합감염을 예방’ → 혼합감염 | 혼합 감염 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노글리코사이드’ | 아미노 당화물 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니실린’ | 페니실린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세팔로스포린계 항생제’ | 세팔로스포린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 아미노글리코사이드 약
- 페니실린 약
- 세팔로스포린계 항생제 약
어떤 경우제목에서 물려받음 혐기성균 감염증 · 예방
금기문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 혐기성균 감염증 · 예방
용법문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 혐기성균 감염증 · 예방
3.용법아메바증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아메바증’ | 아메바증 | KCD A06.9 상세불명의 아메바증 · A06 아메바증 · A06.8 기타 부위의 아메바성 감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)용법아메바성 이질 환자 : 3일 요법개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아메바성 이질 환자’ → 아메바성 이질 | 아메바성 이질 | KCD A06.0 급성 아메바이질 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
| 치료기간 | 1일 용량 |
| 성인 및 체중 35kg초과의 소아 | 체중 35kg이하의 소아 |
| 3일 요법 | 1일 1회 저녁에 1.5g 단회투여 60kg 이상인 경우 : 2g (아침, 저녁에 1g 씩)복용 | 1일 1회 저녁에 투여(체중 kg당 40mg씩 투여) |
| 5-10일 요법 | 1g (아침, 저녁 각 500mg) | 1일 1회 저녁에 투여 (체중 kg당 25mg씩 투여) |
표 행 강조
- 용법용법용법3일 요법 | 1일 1회 저녁에 1.5g 단회투여 60kg 이상인 경우 : 2g (아침, 저녁에 1g 씩)복용 | 1일 1회 저녁에 투여(체중 kg당 40mg씩 투여)
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘60kg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
>= 60kg “60kg 이상”
용법섹션 기본값
무엇을- AND 모두
- 1일 1회 저녁에 투여 용량
- 체중 kg당 40mg씩 투여 용량
2)용법모든 형태의 아메바증 : 5~10일 요법개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모든 형태의 아메바증’ → 아메바증 | 아메바증 | KCD A06.9 상세불명의 아메바증 · A06 아메바증 · A06.8 기타 부위의 아메바성 감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 5일 “5~10” - CMP 수치 비교
<= 10일 “5~10”
3)해야 할 일중증(예 : 급성 아메바성 대장염, 아메바성 간농양 등) 인 경우에는 주사제의 사용을 권장한다. 용법주사제는 초회 500~1000mg을 투여하고, 3~6일간 매 12시간마다 500mg 씩 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 아메바성 대장염’ | 급성 아메바성 이질 | KCD A06.0 급성 아메바이질 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘아메바성 간농양’ | 아메바성 간 농양 | KCD A06.4 아메바성 간농양(K77.0*) · K77.0 달리 분류된 감염성 및 기생충성 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
- 중증 상태 · 질환
- 급성 아메바성 대장염 상태 · 질환
- 아메바성 간농양 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법소아의 1일 용량은 체중 kg당 20~30mg이다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4.용법람블편모층증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘람블편모층증’ | 람블편모충증 | KCD A07.1 편모충증[람블편모충증] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
| 치료기간 | 1일 용량 |
| 성인 및 체중 35kg초과의 소아 | 체중 35kg이하의 소아 |
| 1-2일 요법 | 저녁에 1.5g 단회투여 | 1일 1회 저녁에 투여(체중 kg당 40mg씩) |
신중 투여 주의
해야 할 일임부, 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)금기 (부정)다른 니트로이미다졸 유도체들과는 달리 이 약은 알코올 탈수소효소없음의 작용을 저해하지 않으므로 알코올과 배합금기가 아니다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알코올 탈수소효소의 작용을 저해’ → 알코올 탈수소효소 | 알코올 탈수소 효소 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 87336008 |알코올 탈수소 효소| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)투여 조절해야 할 일이 약은 쿠마린계 항응고제의 효과를 증진시키므로 그에 상응하여 항응고제의 용량을 조절해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘쿠마린계 항응고제의 효과’ → 쿠마린계 항응고제 | 쿠마린계 항응고제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘항응고제의 용량’ → 항응고제 | 항응고제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)농도 · 효과가 바뀜이 약은 브롬화베쿠로니움의 근이완작용을 지속시킨다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘브롬화베쿠로니움의 근이완작용’ → 브롬화베쿠로니움 | 베쿠로늄브롬화물 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)농도 · 효과가 바뀜페노바르비탈및 다른 효소유도제와의 병용투여는 이 약의 혈중반감기를 감소시킨다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페노바르비탈’ | 페노바비탈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘다른 효소유도제’ → 효소유도제 | 효소 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈중반감기’ | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)농도 · 효과가 바뀜시메티딘과 같은 효소 억제제와의 병용투여는 이 약의 혈중반감기를 증가시킨다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시메티딘’ | 시메티딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘효소 억제제’ | 효소 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈중반감기’ | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
임부·수유부
1)보이지 않음광범위한 동물실험에서 기형 발생없음 및 태자독성없음은 나타나지 않았다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기형 발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함임부 및 수유부는 꼭 필요한 경우를 제외하고는 투여하지 않는것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
일어날 수 있음어지러움, 진전, 경직, 협동 기능 장애, 발작, 일시적 의식 상실과 같은 신경계 이상반응은 운전이나 기계조작능력을 포함하여 주의력을 요하는 일에 영향을 미칠 수 있다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘진전’ | 떨림 | KCD R25.1 상세불명의 떨림 · G25.2 기타 명시된 떨림 형태 · G25.0 본태성 떨림 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경직’ | 경직 | KCD R25.2 경련 및 연축 · R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · G80.8 기타 뇌성마비 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘협동 기능 장애’ | 조화 운동 불능 | KCD R27.8 기타 및 상세불명의 협조결여 · R27 기타 협조결여 · R27.0 상세불명의 운동실조 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘일시적 의식 상실’ | 무의식 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘일시적’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
|
| ‘신경계 이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 신경계 이상반응 사건
- 어지러움 사건
- 진전 사건
- 경직 사건
- 협동 기능 장애 사건
- 발작 사건
- 일시적 의식 상실 사건
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 주의력을 요하는 일 행위
- 운전 행위
- 기계조작능력 행위
이상반응
1)소화기계 : 졸음, 두통, 구역, 구토와 같은 경미한 위장관 장애가 나타날 수 있다.
2)신경계 : 어지러움, 전전, 경직, 협동기능장애, 졸도, 피로, 일시적 의식상실 등의 중추신경계 장애가 나타날 수 있다. 드물게 지각 또는 혼합말초신경장애가 각각 관찰되었다. 말초 신경병증, 운동실조, 어지러움, 또는 정신 착란이 나타나면 치료를 중단해야 한다.
3)미각장애, 간기능검사치 이상, 피부반응이 나타날 수 있다.
4)정맥주입시 간혹 주사부위에 국소적 통증이 나타날 수 있다.(단, 주사제에 한함)
과량투여
일어날 수 있음이 약을 과량투여 시 이상반응이 보다 심하게 나타날 수 있다. 투여 조절알려지지 않음용법특정 해독제는 알려져 있지 않으며 경련이 일어날 경우에는 디아제팜을 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응이 보다 심하게’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘특정 해독제’ → 해독제 | 해독제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘경련이 일어날 경우’ → 경련 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디아제팜’ | 다이아제팜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
[일반원칙] 항생제2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.전반적인 감염증에 사용토록 되어 있고, 실제 임상에서 항생제 선택 시에는 적응증별 선택보다 약제감수성 검사에 따라 선택하고 있으므로 환자의 병력 등을 참조하여 허가사항 범위 내에서 1차 약제부터 단계적으로 사용해야 함.
2.중증 감염증에는 경구 투약만으로 치료효과를 기대할 수 없는 경우 주사제와 병용하여 처방 투여 할 수 있음.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙] 항생제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 항생제
1.전반적인 감염증에 사용토록 되어 있고, 실제 임상에서 항생제 선택 시에는 적응증별 선택보다 약제감수성 검사에 따라 선택하고 있으므로 환자의 병력 등을 참조하여 허가사항 범위 내에서 1차 약제부터 단계적으로 사용해야 함.
2.중증 감염증에는 경구 투약만으로 치료효과를 기대할 수 없는 경우 주사제와 병용하여 처방 투여 할 수 있음.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 2,139원 / 3mL/앰플
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 654001651
- 성분코드
- 204930BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 2,139원 |
| 2026-09-01 | 2,139원 |
| 2026-11-01 | 2,139원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 654001651 | 2,139원 | 2024-07-01 | |
허가 이력 8
생산 4
생산(백만원) 최대 2,017
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 37,305 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 37.305 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 2016.637 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 217.118 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2023-08-01 | 공급 중단 보고 | 해당 제품의 판매부진으로 인하여 생산을 중단하게 되었습니다. | 대체 가능한 품목들이 시장에서 원활히 공급되고 있으므로, 본 품목은 향후 생산 재개 계획이 없습니다. | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 오르니다졸 | 500 밀리그램 | | KPC | 1앰플(3밀리리터) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 오르니다졸 | 오르니다졸 | 500.0 mg | M201342 | |
ATC 분류
J01XD03 오르니다졸의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 3ml/앰플 x 10 | 3.0 | ml | 앰플 x 10 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-1f2dc55a89 · 대조약- 활성 모이어티
- 오르니다졸
대조약 지정
- 연번
- 2720
- 성분명
- 오르니다졸
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 용액주사제
- 함량
- 500MG
- 업체명
- 아주약품(주)
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 199300808
- 제품명
- 토미졸주(오르니다졸)
- 업체명
- 아주약품(주)
- 주성분
- 오르니다졸
- 함량
- 500MG
- 허가일
- 1993-05-07
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 49개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.