청구 상병 22
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(3개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 60%
직접 치료 6
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| G43 | 편두통 주 약 계열: 트립탄 24% · 나트륨 통로 차단 항뇌전증약 11% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 6% | 주요 | ✓ | 21.4% | 85배 |
| H81 | 전정기능의 장애 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 22% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% | 주요 | ✓ | 16.2% | 79배 |
| H93 | 달리 분류되지 않은 귀의 기타 장애 AI 추정 효능효과에 전정계 기능장애 어지러움 — 귀 장애 어지럼 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 41% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 9% · PPI(양성자 펌프 억제제) 4% | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.8% | 76배 |
| R42 | 어지럼증 및 어지럼 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 14% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 12% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 9% | 주요 | ✓ | 4.5% | 39배 |
| G44 | 기타 두통증후군 AI 추정 칼슘통로 차단으로 두통 예방 — 편두통 인접 두통 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 13% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 10% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 5% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.8% | 42배 |
| R51 | 두통 AI 추정 칼슘통로 차단으로 두통 예방 — 편두통성 두통 포함 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 13% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 10% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.5% | 29배 |
분류 전 12
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| F41 | 기타 불안장애 주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 48% · 벤조디아제핀계 항불안제 8% · 항정신병제(알파 차단 작용 동반) 6% | 부차 | | 1.0% | 1.5배 |
| I65 | 뇌경색증을 유발하지 않은 뇌전동맥의 폐쇄 및 협착 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 24% · P2Y12 억제제 21% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% | 부차 | | 0.6% | 3.8배 |
| G45 | 일과성 뇌허혈발작 및 관련 증후군 주 약 계열: P2Y12 억제제 23% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 19% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% | 부차 | | 0.6% | 5.1배 |
| I73 | 기타 말초혈관질환 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 14% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 12% · 5-HT2A 수용체 길항 항혈소판제(사르포그렐레이트) 11% | 부차 | | 0.5% | 4.4배 |
| H60 | 외이염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% · 2세대 항히스타민제 8% | 부차 | | 0.5% | 4.6배 |
| I66 | 뇌경색증을 유발하지 않은 대뇌동맥의 폐쇄 및 협착 주 약 계열: P2Y12 억제제 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 20% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 14% | 부차 | | 0.4% | 5.1배 |
| F45 | 신체형장애 주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 31% · SNRI(세로토닌·노르에피네프린 재흡수 억제제) 10% · 알파2 차단 항우울제(NaSSA) 8% | 부차 | | 0.4% | 5.3배 |
| G50 | 삼차신경의 장애 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 37% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 9% · 나트륨 통로 차단 항뇌전증약 5% | 부차 | | 0.3% | 5.2배 |
| H61 | 외이의 기타 장애 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 2세대 항히스타민제 8% · 마크로라이드계 항생제 8% | 부차 | | 0.3% | 7.7배 |
| H65 | 비화농성 중이염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · 점액용해제(거담제) 6% | 부차 | | 0.3% | 3.1배 |
| I69 | 뇌혈관질환의 후유증 주 약 계열: P2Y12 억제제 20% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 12% | 부차 | | 0.3% | 3.7배 |
| G46 | 뇌혈관질환에서의 뇌의 혈관증후군(I60-I67†) 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 24% · P2Y12 억제제 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% | 부차 | | 0.2% | 7.0배 |
근거 약함(확신 낮음) 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I67 | 기타 뇌혈관질환 AI 추정 뇌혈관질환 환자의 어지럼 · 두통 완화로 쓰임 추정 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 20% · P2Y12 억제제 15% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 15% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.9% | 7.9배 |
| H91 | 기타 청력소실 AI 추정 돌발 난청 등에 동반되는 어지럼 완화 추정 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 23% · 전신 스테로이드(경구 · 주사) 12% · PPI(양성자 펌프 억제제) 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.7% | 63배 |
| H90 | 전음성 및 감각신경성 청력소실 AI 추정 청력소실에 동반되는 어지럼 완화로 함께 쓰임 추정 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 28% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 8% · 베타락탐계 항생제 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.4% | 40배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| G90 | 자율신경계통의 장애 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 27% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 5% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 4% | 부차 일시적 | | 0.3% | 4.8배 |
약가
- 현행 상한금액
- 154원 / 1캡슐
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 649100550
- 성분코드
- 160501ACH
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 154원 |
| 2026-09-01 | 154원 |
| 2026-11-01 | 154원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 649100550 | 154원 | 2020-04-29 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 649100550 | True | 1 | 154원 |
허가 이력 7
- 2020-02-24
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2014-10-30
성상변경의약품안전나라
- 2013-03-22
제품명칭변경의약품안전나라
- 2009-01-10
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1996-01-01
효능효과변경의약품안전나라
- 1996-01-01
용법용량변경의약품안전나라
- 1996-01-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 1,187생산실적(천원) 최대 1,186,963
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 947,957 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 947.957 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 799,441 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 799.441 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 1,112,145 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 1112.145 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 825,532 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 825.532 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 1,186,963 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 1186.963 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 824.555 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 826.681 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 플루나리진염산염 | 5.9 밀리그램 | 플루나리진으로서 5mg | KP | 1캡슐 내수용(160mg)/ 수출용(130mg)중 - 내수용 |
| 플루나리진염산염 | 5.9 밀리그램 | 플루나리진으로서 5mg | KP | 1캡슐 내수용(160mg)/ 수출용(130mg)중 - 수출용 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 플루나리진염산염 | 플루나리진 | 5.9 mg | M251249 | |
| 플루나리진염산염 | 플루나리진 | 5.9 mg | M251249 | |
ATC 분류
N07CA03 플루나리진의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경질캡슐제
- 제형군
- 캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | HT SRM | 장방형 | 회색 / 빨강 | | 14.2 × 5.05 × 5.32 |
| 의약품안전나라 | | HT SRM | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30캡슐/병 | 30.0 | 캡슐 | 병 |
| 500캡슐/병 | 500.0 | 캡슐 | 병 |
대체약 · 동등조제군 3
- 동등조제군
EG-a755730939- 활성 모이어티
- 플루나리진
같은 동등조제군 3
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 199400075
- 제품명
- 싸리움캡슐(플루나리진염산염)
- 업체명
- 한국휴텍스제약(주)
- 주성분
- 플루나리진염산염
- 함량
- 5.9MG
- 허가일
- 1994-03-26
생동성 인정
- 품목코드
- 199400075
- 제품명
- 싸리움캡슐(플루나리진염산염)
- 업체명
- 한국휴텍스제약(주)
- 성분명
- 플루나리진염산염/ 플루나리진염산염
- 함량
- 5.9MG/ 5.9MG
- 제형
- 경질캡슐제, 산제
- 공고일자
- 2020-04-29
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 64개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.