효능·효과 쓰는 곳
적응증다음과 같은 질환에 수반되는 혈전의 치료 :
적응증죽상경화성 말초혈관질환개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈전’ | 혈전증 |
KCD I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- 혈전 상태 · 질환
- 이유
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 질환 상태 · 질환
- REF 참조 · 아래 항목 “다음”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘죽상경화성 말초혈관질환’ | 죽상경화성 말초혈관질환 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
인도부펜
COX 억제 항혈소판제(아스피린 · 트리플루살 · 인도부펜)
Platelet Aggregation Inhibitors
출처 · 자체 분류 · 미국 NLM MeSH
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기선천성 또는 후천성 출혈성 질환 환자개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선천성’ → 선천성 출혈성 질환 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
|
| ‘선천성 또는 후천성 출혈성 질환’ → 후천성 출혈성 질환 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘후천성’ origin = acquired · 속성 Occurrence
|
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- 출혈성 질환 상태 · 질환
2)금기궤양 또는 위장관계 병변 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘궤양’ | 궤양 |
KCD L98.4 달리 분류되지 않은 피부의 만성 궤양 · K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장관계 병변’ | 위장관 병변 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- 궤양 상태 · 질환
- 위장관계 병변 상태 · 질환
- 환자 환자군
3)금기이 약 또는 동일약물군의 다른 약에 대해 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 동일약물군의 다른 약에 대해 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 동일약물군의 다른 약 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
4)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
○용법인도부펜으로서 보통 1일 200~400mg을 2회로 나누어 식후 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인도부펜으로서 보통 1일 200~400mg을 2회로 나누어 식후 경구투여’ → 인도부펜 | 인도부펜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 인도부펜으로서 보통 1일 200~400mg을 2회로 나누어 식후 경구투여 용량
○신중 · 주의해야 할 일고령자 : 의사는 투여시 환자의 연령증가에 따라 신기능도 점차 손실됨을 고려하여 용량설정에 주의해야 하며, 필요할 경우 용량을 감소하여야 한다. 용법65세 이상 고령자의 1일 권장량은 이 약으로서 100~200mg이다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연령증가에 따라 신기능도 점차 손실됨’ → 신기능 | Renal function | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
판단 기준- 연령증가에 따라 신기능도 점차 손실됨 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 1일 권장량은 이 약으로서 100~200mg 용량
누구에게- CMP 수치 비교
>= 65세 “65세 이상”
○해야 할 일신기능이 저하된 환자에게는 신부전 정도에 따라서 용량을 감소시켜야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능이 저하된 환자’ → 신기능이 저하 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신부전 정도’ → 신부전 | 신부전 |
KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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| 크레아티닌 청소율 | 인도부펜 투여량 |
| 분당 80mL < 분당 40~80mL 분당 40mL > | 1회 100~200mg을 1일 2회 1회 100mg을 1일 1~2회 100mg을 격일 또는 매일 |
표 행 강조
- 용법분당 40~80mL | 1회 100mg을 1일 1~2회
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘분당 40~80mL’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘분당 40~80mL’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 40mL/min “40~80” - CMP 수치 비교
<= 80mL/min “40~80”
- 용법분당 40mL > | 100mg을 격일 또는 매일
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘분당’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법제목에서 물려받음
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 40mL/min “40mL >”
신중 투여 주의
1)신중 · 주의위장관 병변병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장관 병변의 병력’ → 위장관 병변 | 위장관 장애 |
KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 119292006 |위장관 장애|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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2)신중 · 주의다른 항응고제 또는 비스테로이드소염제를 투여받고 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 항응고제’ → 항응고제 | 항응고제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비스테로이드소염제’ | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
피함 · 권장 안 함보이지 않음권장 안 함동물실험에서 태자에 대한 독성없음을 나타내지 않았지만, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부에게는 사용하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태자’ → 태자에 대한 독성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘독성’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 75478009 |중독|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
일반적 주의
관찰 · 검사관찰 · 검사경구용 저혈당제를 복용하는 당뇨병 환자는 자주 혈당을 측정하는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구용 저혈당제를 복용하는 당뇨병 환자’ → 당뇨병 | 당뇨병 |
KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈당’ | 혈당 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- 경구용 저혈당제를 복용하는 당뇨병 환자 환자군
이상반응
1)위부불쾌감, 복부팽만, 변비 등 위장관계 장애가 발생하면 용량을 줄이거나 투여를 중지하는 것이 바람직하다.
2)피부알레르기 반응이 나타날 경우 투여를 중단한다.
3)잇몸출혈, 비출혈, 드물게 혈변을 수반한 위장관출혈, 소화성궤양과 혈뇨가 보고되었다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 282원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 642901550
- 성분코드
- 174701ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 282원 |
| 2026-09-01 | 282원 |
| 2026-11-01 | 282원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 642901550 | 282원 | 2026-01-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 642901550 | True | 4 | 282원 |
허가 이력 7
- 2022-05-29
효능·효과의약품안전나라
- 2022-05-29
용법·용량의약품안전나라
- 2010-10-27
제품명칭변경의약품안전나라
- 2007-02-03
효능효과변경의약품안전나라
- 2007-02-03
용법용량변경의약품안전나라
- 2007-02-03
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2006-03-07
성상변경의약품안전나라
생산 8
생산(백만원) 최대 914생산실적(천원) 최대 913,577
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 913,577 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 913.577 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 583,219 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 583.219 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 582,269 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 582.269 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 660.585 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 866.72 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 2
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2025-10-30 | 공급 중단 보고 | DMF허가이슈 및 채산성 이슈 | 현재고 소진 후 공급중단 예정 | 식의약데이터포털 |
| 2025-04-30 | 공급 중단 보고 | 시장선호도 감소 및 채산성 이슈 | 현재고 소진 후 공급중단 예정 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 인도부펜 | 200.0 밀리그램 | | KP | 1정 (322.0 밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 인도부펜 | 인도부펜 | 200.0 mg | M083862 | |
ATC 분류
B01AC10 인도부펜의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | ID·I / 분할선 | 장방형 | 하양 | - | 12 × 6.6 × 4.6 |
| 의약품안전나라 | | ID·I / 분할선 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 300 정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-555665692d · 대조약- 활성 모이어티
- 인도부펜
대조약 지정
- 연번
- 1606
- 성분명
- 인도부펜
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 나정
- 함량
- 200.0MG
- 업체명
- 일동제약(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 57개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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