효능·효과 쓰는 곳
적응증겐타마이신내성 녹농균, 프로테우스, 세라티아, 대장균, 클레브시엘라, 엔테로박터, 시트로박터, 프로비덴시아, 아시네토박터, 포도구균개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘겐타마이신내성 녹농균’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로테우스’ | 프로테우스 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세라티아’ | 세라시아 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대장균’ | 대장균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클레브시엘라’ | 클레브시엘라속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘엔테로박터’ | 엔테로박테르 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시트로박터’ | 시트로박터 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로비덴시아’ | Providencia | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아시네토박터’ | 아시네토박테르 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도구균’ | 포도알균속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 겐타마이신내성 녹농균 상태 · 질환
- 프로테우스 상태 · 질환
- 세라티아 상태 · 질환
- 대장균 상태 · 질환
- 클레브시엘라 상태 · 질환
- 엔테로박터 상태 · 질환
- 시트로박터 상태 · 질환
- 프로비덴시아 상태 · 질환
- 아시네토박터 상태 · 질환
- 포도구균 상태 · 질환
-적응증패혈증, 기관지확장증(감염 시), 폐렴, 폐농양개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘패혈증’ | 패혈증 | KCD A41.9 상세불명의 패혈증 · A41.8 기타 명시된 패혈증 · R65.1 기관의 부전을 동반한 감염성 기원의 전신염증반응증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지확장증(감염 시)’ → 기관지확장증 | 기관지 확장증 | KCD J47 기관지확장증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐렴’ | 폐렴 | KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J16.8 기타 명시된 감염성 병원체에 의한 폐렴 · J16 달리 분류되지 않은 기타 감염성 병원체에 의한 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐농양’ | 폐 농양 | KCD J85.2 폐렴을 동반하지 않은 폐의 농양 · J85 폐 및 종격의 농양 · J85.1 폐렴을 동반한 폐의 농양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 패혈증 상태 · 질환
- 기관지확장증(감염 시) 상태 · 질환
- 폐렴 상태 · 질환
- 폐농양 상태 · 질환
-적응증중추신경계감염증(수막염 등)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계감염증’ | 중추 신경계 감염병 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수막염’ | 수막염 | KCD G03.9 상세불명의 수막염 · G00.9 상세불명의 세균성 수막염 · G03 기타 및 상세불명의 원인에 의한 수막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중추신경계감염증 상태 · 질환
- 수막염 상태 · 질환
-적응증골 및 관절감염증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골’ → 골 감염증 | 골감염증 | KCD M86.9 상세불명의 골수염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘관절 감염증’ | 관절 감염증 | KCD M00.9 상세불명의 화농성 관절염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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-적응증화상 및 수술 후 감염증개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘화상’ → 화상 감염증 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술 후’ → 수술 후 감염증 | 수술후 감염 | KCD T81.4 달리 분류되지 않은 처치에 따른 감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염증’ | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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-적응증복막염개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복막염’ | 복막염 | KCD K65.9 상세불명의 복막염 · K65 복막염 · K65.0 급성 복막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-적응증피부 및 연조직의 중증감염증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피부’ → 피부 중증감염증 | 피부감염증 | KCD L08.9 피부 및 피하조직의 상세불명의 국소감염 · L08 피부 및 피하조직의 기타 국소감염 · L08.8 피부 및 피하조직의 기타 명시된 국소감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연조직’ → 연조직의 중증감염증 → 연조직 중증감염증 | 연조직 감염 | KCD L08.9 피부 및 피하조직의 상세불명의 국소감염 · M60.0 감염성 근염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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-적응증중증 복합감염 및 재발성 요로감염증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 복합감염’ | 혼합 감염 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘재발성 요로감염증’ | 재발성 요로 감염 | KCD N39.0 부위가 명시되지 않은 요로감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘재발성’ course = recurrent · 속성 Clinical course = Recurrent
255227004
|
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 중증 복합감염 상태 · 질환
- 재발성 요로감염증 상태 · 질환
작용기전
아미카신
아미노글리코사이드계 항생제
Aminoglycoside Antibacterial
출처 · 자체 분류
분류
식약처 분류
주로 그람음성균에 작용하는 것(612)
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 및 바시트라신에 과민반응병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 및 바시트라신에 과민반응의 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 14443002 |아미노글리코사이드계 항생물질|, 246075003 |Causative agent| = 5220000 |바시트라신|), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 및 바시트라신 약
- 과민반응의 병력 상태 · 질환
2)금기임부 및 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기근육장애 환자(예 : 중증 근무력증)(신경근 차단작용이 있어 호흡억제가 나타날 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육장애’ | 골격근 및 평활근 질환 | KCD G72.9 상세불명의 근병증 · M62.9 근육의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증 근무력증’ | 중증 근무력증 | KCD G70.0 중증근무력증 · G70 중증근무력증 및 기타 근신경장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 근육장애 상태 · 질환
- 중증 근무력증 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기 · 신생아에 제8뇌신경장애 가능성.용량주의 · 아미카신 1.5g(역가) / 아미카신 1.5그램 / 아미카신 1.5그램그램
용법·용량 처방
1)용법신장기능이 정상인 환자 : 성인, 소아, 유아의 경우 아미카신으로서 1일 체중 Kg당 15mg(역가)을 2~3회 분할하여 주사한다. 용량 · 기간 한도1일 총용량은 1.5g(역가)을 초과하지 않는다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장기능이 정상인 환자’ → 신장기능 | Renal function | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미카신으로서 1일 체중 Kg당 15mg(역가)을 2~3회 분할하여 주사’ → 아미카신 | 아미카신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 아미카신으로서 1일 체중 Kg당 15mg(역가)을 2~3회 분할하여 주사 용량
누구에게- AND 모두
- 신장기능이 정상인 환자 환자군
- OR 하나라도 “,”
용법신생아 및 미숙아의 경우 초회량은 체중 Kg당 10mg(역가)이며 이후 12시간마다 체중 Kg당 7.5mg(역가)을 주사한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
그다음용법문장에서
무엇을- 12시간마다 체중 Kg당 7.5mg(역가) 용량
용법용량 · 기간 한도평균 치료기간은 7~10일이며 치료기간 중 1일 총 투여량은 체중 Kg당 15mg(역가)을 초과하지 않는다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게제목에서 물려받음 신장기능이 정상인 환자
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 1일 총 투여량은 체중 Kg당 15mg(역가) 용량
누구에게제목에서 물려받음 신장기능이 정상인 환자
해야 할 일감수성 균주에 의한 단순감염의 경우 권장량에서 24~48시간 이내에 반응이 있어야 한다. 해야 할 일만약 3~5일 이내에 뚜렷한 임상반응없음이 나타나아님지 않는다면 치료를 중단하고 감수성을 재확인한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단순감염’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 24시간 “이내” - CMP 수치 비교
<= 48시간 “이내”
누구에게제목에서 물려받음 신장기능이 정상인 환자
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뚜렷한 임상반응이 나타나’ → 뚜렷한 임상반응 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
<= 5일 “이내” - NOT 아님 “지 않”
누구에게제목에서 물려받음 신장기능이 정상인 환자
용법단순 요로감염증의 경우 1회 250mg(역가)을 1일 2회 주사한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단순 요로감염증’ | 요로 감염 | KCD N39.0 부위가 명시되지 않은 요로감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1회 250mg(역가)을 1일 2회 주사 용량
누구에게제목에서 물려받음 신장기능이 정상인 환자
2)해야 할 일관찰 · 검사신장기능이 손상된 환자 : 혈청 아미카신 농도를 관찰하면서 일정한 간격으로 용량을 감소하거나 상용량에서 투여간격을 연장하여 주사한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장기능이 손상된 환자’ → 신장기능 | Renal function | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장기능이 손상된 환자’ → 신장기능 | Renal function | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 아미카신 농도’ | Serum amikacin measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 일정한 간격으로 용량을 감소 용량
- 상용량에서 투여간격을 연장 용량
용법이 약으로서 투여량은 근육주사와 동일하다. 용법용법이 약 500mg(역가)을 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액 100~200mL에 희석하여 성인 및 유아의 경우에는 30~60분간 점적 정맥주사하며 유아의 경우에는 1~2시간에 걸쳐 점적 정맥주사한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여량은 근육주사와 동일’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리식염주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5% 포도당 주사액’ | 5% 포도당 주사액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘30~60분간 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1~2시간에 걸쳐 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 500mg(역가) 용량
- OR 하나라도 “또는”
- 100~200mL 용량
- 30~60분간 점적 정맥주사 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)금기금기본인 또는 부모, 형제가 아미노글리코사이드계 항생물질에 의한 난청자 또는 그 외 다른 난청자인 경우에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.개념 임상 7 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘본인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부모’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘형제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부득이 투여할 경우’ → 부득 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노글리코사이드계 항생물질’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘난청자’ → 난청 | 난청 | KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 외 다른 난청자’ → 난청자 | 난청 | KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 난청자 상태 · 질환
- 그 외 다른 난청자 상태 · 질환
2)신중 · 주의신장애 환자(높은 혈중농도가 지속되어, 신장애가 악화될 수 있고, 또 제8뇌신경장애 등의 이상반응이 강하게 나타날 수 있다.)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘높은 혈중농도가 지속되어’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애가 악화’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 | KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “고”
- 신장애가 악화 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
3)신중 · 주의간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의신생아, 미숙아개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)신중 · 주의경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구섭취가 불량한 환자’ → 경구섭취 | 경구섭취 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비경구영양 환자’ → 비경구영양 | 비경구영양 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신상태가 나쁜 환자’ → 전신상태 | 전신상태 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 K 결핍증상’ → 비타민 K 결핍 | 비타민 K 결핍 | KCD E56.1 비타민K결핍 · E56.8 기타 비타민결핍 · E56 기타 비타민결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 경구섭취가 불량한 환자 상태 · 질환
- 비경구영양 환자 상태 · 질환
- 고령자 환자군
- 전신상태가 나쁜 환자 상태 · 질환
7)신중 · 주의비경구적으로 폴리믹신, 보툴리누스독소를 투여받은 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비경구적으로 폴리믹신’ → 폴리믹신 | 폴리믹신 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘보툴리누스독소를 투여받은 환자’ → 보툴리누스독소 | 보툴리눔 독소 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 비경구적으로 폴리믹신 상태 · 질환
- 보툴리누스독소를 투여받은 환자 상태 · 질환
8)신중 · 주의내이, 중이질환 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘내이’ → 내이질환 | 내이의 질환 | KCD H83.9 내이의 상세불명 장애 · H83 내이의 기타 질환 · H83.8 내이의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중이질환’ | 중이질환 | KCD H74.9 중이 및 유돌의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)신중 · 주의중증 신부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
10)신중 · 주의파킨슨병 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘파킨슨병’ | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
11)일어날 수 있음일어날 수 있음이 약은 아황산수소나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 알려지지 않음빈도 · 비율빈도 · 비율일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은의심 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이보다 약한’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아황산수소나트륨이 함유되어’ → 아황산수소나트륨 | 아황산수소나트륨 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아황산수소나트륨이 함유되어 있어 아나필락시’ → 아황산수소나트륨 | 아황산수소나트륨 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알레르기’ | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘천식발작’ | 천식 발작 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J46 천식지속상태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 알레르기 사건
- 아황산수소나트륨이 함유되어 있어 아나필락시 사건
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 생명을 위협할 정도 상태 · 질환
- 이보다 약한 상태 · 질환
- 천식발작 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘낮은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도’ → 아황산감수성 | 아황산 과민증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘아황산감수성’ | 아황산 과민증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘천식환자’ → 천식 | 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)피함 · 권장 안 함권장 안 함덱스트란, 아르긴산나트륨, 히드록시에칠전분 등 신장애를 일으킬 수 있는 혈액대용제의 신독성을 증강시킬 수 있으므로 이러한 혈액대용제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다. 일어날 수 있음또한 병용투여에 의해 아미노글리코사이드계 약물이 혈중에 축적되고 근위세뇨관 상피세포의 공포변성이 나타날 수 있다. 중지해야 할 일신장애가 나타난 경우 투여를 중지하고 투석요법 등 적절한 처치를 한다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘덱스트란’ | 덱스트란 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아르긴산나트륨’ | 알긴산나트륨 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘히드록시에칠전분’ | 히드록시에칠전분 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애를 일으킬 수 있는 혈액대용제’ → 혈액대용제 | 혈장 증량제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애를 일으킬 수 있는 혈액대용제’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신독성’ | 신독성 | KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈액대용제와는 병용투여’ → 혈액대용제 | 혈장 증량제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 신장애를 일으킬 수 있는 혈액대용제 약
- 덱스트란 약
- 아르긴산나트륨 약
- 히드록시에칠전분 약
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈중에 축적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘근위세뇨관 상피세포의 공포변성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미노글리코사이드계 약물’ → 아미노글리코사이드계 | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “되고”
- 혈중에 축적 사건
- 근위세뇨관 상피세포의 공포변성 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애가 나타난’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투석요법’ | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
2)신중 · 상의신중 · 주의쿠라레유사작용(신경근 접합부 차단작용)에 의해 호흡억제가 나타날 수 있으므로 마취제, 근이완제(투보쿠라린, 브롬화판크로늄, 브롬화베크로늄, 톨페리손, A형보툴리누스독소, 석시닐콜린, 에테르, 할로탄, 데카메토늄 등)와 병용할 경우에는 신중히 투여한다.개념 임상 12 · 연결 12
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘마취제’ | 마취제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근이완제’ | 골격근 이완제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투보쿠라린’ | 튜보쿠라린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘브롬화판크로늄’ | 판큐로늄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘브롬화베크로늄’ | 베쿠로늄브롬화물 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘톨페리손’ | 톨페리손 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘A형보툴리누스독소’ | 보툴리눔 독소 A형 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘석시닐콜린’ | 석시닐콜린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에테르’ | 에터 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘할로탄’ | 할로테인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘데카메토늄’ | 데카메토늄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- OR 하나라도 “,”
- 마취제 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 근이완제 약
- 투보쿠라린 약
- 브롬화판크로늄 약
- 브롬화베크로늄 약
- 톨페리손 약
- A형보툴리누스독소 약
- 석시닐콜린 약
- 에테르 약
- 할로탄 약
- 데카메토늄 약
3)일어남 · 보고됨INR(국제정상화비율)의 변화 : 이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여받은 환자에서 항응고 활성의 증가가 보고되었다. 위험이 커짐감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한), 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 관찰 · 검사확립 안 됨관찰 · 검사비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지 않았지만 INR 모니터링을 실시하여야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 항생물질의 일부, 특히 플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린계, 코트리목사졸, 일부 세팔로스포린의 경우는 더 어렵다.
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여 받은 환자’ → 항생물질을 항응고제와 동시 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘항응고 활성의 증가’ → 항응고 활성 | 항응고 활성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여 받은 환자 환자군
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 연령’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘일반적인 상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한)’ → 감염성질환 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
무엇이- AND 모두 “,”
- 감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한) 상태 · 질환
- 환자의 연령 상태 · 질환
- 일반적인 상태 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약과 와파린의 상호작용’ → 와파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘INR 모니터링’ → INR | 국제 표준화 비율 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구용 항응고제의 용량’ → 경구용 항응고제 | 경구 항응고제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)피함 · 권장 안 함권장 안 함루프이뇨제(에타크린산, 푸로세미드, 아조세미드 등)와의 병용에 의해 신독성 및 청각기 독성이 증강될 수 있으므로 이러한 이뇨제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘루프이뇨제’ | 고리 작용 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에타크린산’ | 에타크린산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘푸로세미드’ | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아조세미드’ | 아조세미드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신독성’ | 신독성 | KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청각기 독성’ | 귀독성 | KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 루프이뇨제 약
- 에타크린산 약
- 푸로세미드 약
- 아조세미드 약
5)피함 · 권장 안 함권장 안 함다음과 같은 신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 다른 약과는 병용투여 하지 않는 것이 바람직하다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함: 다른 아미노글리코사이드계 항생물질, 세팔로스포린계, 바이오마이신, 폴리믹신 B, 콜리스틴, 백금함유 항악성종양제(시스플라틴, 카르보플라틴, 네다플라틴 등), 반코마이신, 엔비오마이신, 사이클로스포린, 암포테리신 B, 타크로리무스, 메톡시플루란 등개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 다른 약’ → 다른 약과 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 다른 약’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 다른 약’ → 제8뇌신경장애 | 제8뇌신경장애 | KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 다른 약 약
- REF 참조 · 다음 줄 “다음”
개념 임상 15 · 연결 15
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘다른 아미노글리코사이드계 항생물질’ → 아미노글리코사이드계 항생물질 | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세팔로스포린계’ | 세팔로스포린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘바이오마이신’ | 바이오마이신 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폴리믹신 B’ | 폴리믹신비 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콜리스틴’ | 콜리스틴 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백금함유 항악성종양제’ | 백금계 항암제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시스플라틴’ | 시스플라틴 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카르보플라틴’ | 카르보플라틴 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘네다플라틴’ | 네다플라틴 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘반코마이신’ | 반코마이신 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘엔비오마이신’ | 엔비오마이신 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘사이클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암포테리신 B’ | 암포테리신 B | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘타크로리무스’ | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메톡시플루란’ | 메톡시플루레인 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도
- 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 약
- 세팔로스포린계 약
- 바이오마이신 약
- 폴리믹신 B 약
- 콜리스틴 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 백금함유 항악성종양제 약
- 시스플라틴 약
- 카르보플라틴 약
- 네다플라틴 약
- 반코마이신 약
- 엔비오마이신 약
- 사이클로스포린 약
- 암포테리신 B 약
- 타크로리무스 약
- 메톡시플루란 약
6)농도 · 효과가 바뀜인도메타신과 병용투여 시 신생아에서 이 약의 혈중농도를 증가시킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘인도메타신과 병용투여’ → 인도메타신 | 인도메타신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신 중의 투여에 의해 신생아에 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 | KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)중지해야 할 일수유부의 경우에는 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
신중 · 상의신중 · 주의신생아, 미숙아는 신장의 발달이 미숙하므로, 혈중농도의 반감기가 연장되고 높은 혈중농도가 장기간 지속될 수 있으므로 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장의 발달이 미숙’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중농도의 반감기가 연장’ → 혈중농도의 반감기 | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “고”
- 혈중농도의 반감기가 연장 검사
- 높은 혈중농도가 장기간 지속 검사
고령자
관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사고령자에는 다음 사항에 주의하고 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)일어날 수 있음일어날 수 있음이 약은 주로 신장으로 배설되지만 고령자의 경우 신기능이 저하되어 있는 경우가 많기 때문에 높은 혈중농도가 지속될 수 있고, 제8뇌신경장애, 신장애 등의 이상반응이 나타나기 쉽다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신기능이 저하’ → 신기능 | Renal function | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘높은 혈중농도가 지속’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 | KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
2)일어날 수 있음비타민 K결핍증상에 의한 출혈경향이 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 K 결핍증상’ → 비타민 K 결핍 | 비타민 K 결핍 | KCD E56.1 비타민K결핍 · E56.8 기타 비타민결핍 · E56 기타 비타민결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘출혈경향’ | 혈액 응고 질환 | KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)투여 조절해야 할 일용법이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상의 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘내성균의 발현 등을 방지하기 위하여’ → 내성균 | 내성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘내성균의 발현 등을 방지하기 위하여’ → 내성균 | 내성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
목적- 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 상태 · 질환
용법문장에서
목적- 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 상태 · 질환
2)일어남 · 보고됨다른 아미노글리코사이드계 항생물질간의 교차 알레르기 반응이 나타났다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 아미노글리코사이드계 항생물질간’ → 아미노글리코사이드계 항생물질 | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘교차 알레르기 반응’ → 알레르기 반응 | 알레르기 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)투여 조절용량 · 기간 한도어지러움, 이명, 난청 등의 제8뇌신경장애 또는 신장애가 나타날 수 있으므로 투여기간은 14일을 초과하지 않는 것이 바람직하나 부득이 투여를 계속할 경우에는 신중히 투여한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사특히 신장애 환자, 고령자, 장기간 투여환자 및 대량 투여환자 등에서는 혈중농도가 높아지기 쉽고, 청력장애의 위험성이 보다 커지므로 청력검사를 실시하는 것이 바람직하다. 도움 됨아미노글리코사이드계항생물질의 청력장애는 고주파음에서 시작하여 저주파음에 이르기 때문에 장애의 조기발견을 위해서 청력검사의 최고주파수인 8KHz에서 검사가 유용하다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부득이 투여를 계속할 경우’ → 부득 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이명’ | 이명 | KCD H93.1 이명 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘난청’ | 난청 | KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 | KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
기간 · 한도- CMP 수치 비교
<= 14일 “14일을 초과”
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 제8뇌신경장애 사건
- 어지러움 사건
- 이명 사건
- 난청 사건
- 신장애 사건
개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대량 투여환자’ → 대량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘신장애 환자’ population = renal_impairment · 속성 Occurrence
|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘고령자’ population = elderly · 속성 Occurrence = Old age
271872005
|
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청력장애’ | 청력이상 | KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H93.2 기타 청각의 이상 · H90.2 상세불명의 전음성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘청력검사’ | 청력 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 신장애 환자 상태 · 질환
- 고령자 환자군
- 장기간 투여환자 환자군
- 대량 투여환자 환자군
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장애의 조기발견’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아미노글리코사이드계항생물질’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘청력장애는 고주파음에서 시작하여 저주파음에 이르기’ → 청력장애 | 청력이상 | KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H93.2 기타 청각의 이상 · H90.2 상세불명의 전음성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘청력검사의 최고주파수인 8KHz에서 검사’ → 청력검사 | 청력 검사 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 됨문장에서확실성 확립
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 청력장애는 고주파음에서 시작하여 저주파음에 이르기 사건
무슨 일- 청력검사의 최고주파수인 8KHz에서 검사 시술
4)일어날 수 있음위험이 커짐이 약은 잠재적인 신독성, 이독성 및 신경독성을 나타낼 수 있으며, 치료 중 아미노글리코사이드 혈청 농도가 권장 범위 내에 있더라도, 미토콘드리아 DNA 변이가 있는 환자는 내이독성 발생 위험이 더 높다. 관찰 · 검사해야 할 일관찰 · 검사관련 돌연변이가족력가족력의 가족력이 있거나, 아미노글리코사이드로 인한 난청이 있는 환자에는 대체 요법이나 투여 전 유전자 검사를 고려하고, 임상적으로 주의 깊게 환자를 검사해야 한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신독성’ → 잠재적 신독성 | 신독성 | KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이독성’ → 잠재적 이독성 | 귀독성 | KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경독성’ → 잠재적 신경독성 | 신경독성 | KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미노글리코사이드 혈청 농도가 권장 범위 내’ → 아미노글리코사이드 혈청 농도 | Aminoglycoside measurement | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘미토콘드리아 DNA 변이가 있는 환자’ → 미토콘드리아 DNA 변이 | 미토콘드리아 DNA 변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘내이독성 발생 위험’ → 내이독성 | 귀독성 | KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
어떤 경우- 아미노글리코사이드 혈청 농도가 권장 범위 내 검사
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관련 돌연변이의 가족력’ → 돌연변이 | 유전자 돌연변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 가족력 수식어 - ‘의 가족력’ history = family_history · 속성 Temporal context = Person in the family
303071001
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 55446002 |유전자 돌연변이|, 408732007 |Subject relationship context| = 303071001 |Person in the family| } |
| ‘관련 돌연변이의 가족력’ → 돌연변이 | 유전자 돌연변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 가족력 수식어 - ‘의 가족력’ history = family_history · 속성 Temporal context = Person in the family
303071001
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 55446002 |유전자 돌연변이|, 408732007 |Subject relationship context| = 303071001 |Person in the family| } |
| ‘아미노글리코사이드’ | 아미노 당화물 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노글리코사이드’ | 아미노 당화물 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘난청’ | 난청 | KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘난청’ | 난청 | KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투여 전 유전자 검사’ → 유전자 검사 | 유전 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- 관련 돌연변이의 가족력 상태 · 질환
- 난청 상태 · 질환
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- 관련 돌연변이의 가족력 상태 · 질환
- 난청 상태 · 질환
5)일어날 수 있음반복 투여 및 장기연용으로 인해 비감수성균이 과잉증식할 수 있다. 중지해야 할 일만일 균교대증이 발생하면 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비감수성균이 과잉증식’ → 비감수성균 | 비감수성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘균교대증이 발생’ → 균교대증 | 중복감염 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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1)투여 조절용법베타락탐계 항생물질과의 혼합주사는 이 약의 활성을 저하시킬 수 있으므로 병용투여 시 각각 다른 경로로 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘베타락탐계 항생물질과의 혼합주사’ → 베타락탐계 항생물질 | 베타락탐계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)투여 조절용법점적 정맥주사 시 이상반응 발생을 방지하기 위해 반드시 30분이상 투여한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사또한 투여 후 혈중농도를 모니터링하는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응 발생을 방지’ → 이상반응 발생 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점적 정맥주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)정신신경계 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 떨림, 신경근육계 차단(마비, 호흡정지), 지각이상이 나타날 수 있다.
2)감각기계 : 눈근육마비, 전정이상, 청각이상 드물게 암점이 나타날 수 있다.
3)소화기계 : 드물게 설사, 구역, 구토 등이 나타날 수 있다.
4)혈액계 : 드물게 백혈구 감소, 호산구 증가, 과립구 감소, 혈소판 감소, 빈혈 등이 나타날 수 있다.
5)신경계 : 때때로 이명, 이폐색감, 이통, 어지러움, 난청 등의 제8뇌신경장애가 일어날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이 투여를 계속할 경우에는 신중히 투여한다.
6)간장 : 때때로 ALT, AST, ALP의 상승 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
7)신장 : 드물게 급성 신부전 등의 중증 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하여 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 부종, 단백뇨, 혈뇨, 칼륨 등 전해질이상 드물게 BUN, 크레아티닌 상승, 핍뇨가 나타날 수 있다.
8)과민반응 : 박탈피부염, 아나필락시양 쇽 때때로 발진, 가려움, 두드러기 드물게 발열 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
9)일어날 수 있음비타민 결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.개념 임상 9 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 B군 결핍증상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비타민결핍증’ | 비타민 결핍증 | KCD E56.9 상세불명의 비타민결핍 · E56 기타 비타민결핍 · E56.8 기타 비타민결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비타민 K 결핍증상’ → 비타민 K 결핍 | 비타민 K 결핍 | KCD E56.1 비타민K결핍 · E56.8 기타 비타민결핍 · E56 기타 비타민결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저프로트롬빈혈증’ | 응고인자 II 결핍 | KCD D68.4 후천성 응고인자결핍 · D68.2 기타 응고인자의 유전성 결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘출혈경향’ | 혈액 응고 질환 | KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설염’ | 설염 | KCD K14.0 설염 · K14.2 정중능형설염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구내염’ | 구내염 | KCD K12.1 구내염의 기타 형태 · K12 구내염 및 관련 병변 · K12.3 구강점막염(궤양성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경염’ | 신경염 | KCD M79.29 상세불명의 신경통 및 신경염, 상세불명 부분 · M79.2 상세불명의 신경통 및 신경염 · G61.9 상세불명의 염증성 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 “:”
- 비타민결핍증 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 비타민 K 결핍증상 사건
- 저프로트롬빈혈증 사건
- 출혈경향 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 비타민 B군 결핍증상 사건
- 설염 사건
- 구내염 사건
- 식욕부진 사건
- 신경염 사건
10)주사부위 : 때때로 주사부위의 동통, 경결이 나타날 수 있다(근육주사에 한함.).
11)기타 : 관절통, 세균 및 진균의 중복감염 드물게 일과성의 두통, 입술의 마비감이 나타날 수 있다. 또한 장기간 혹은 반복투여 시 아구창, 외음부 질염이 나타날 수 있다.
과량투여
1)일어날 수 있음증상 : 신장애, 청각장애, 전정장애, 신경근차단증상, 호흡마비가 나타날 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청각장애’ | 난청 | KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘전정장애’ | 전정(前庭) 기능장애 | KCD H81.9 전정기능의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경근 차단증상’ | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡마비’ | 호흡마비 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 신장애 사건
- 청각장애 사건
- 전정장애 사건
- 신경근 차단증상 사건
- 호흡마비 사건
2)처치해야 할 일처치 : 혈액투석, 복막투석에 의해 약물을 제거한다. 처치해야 할 일신경근 차단증상, 호흡마비에 대해서는 콜린에스테라제저해제, 칼슘제제의 투여 또는 호흡보조기계를 사용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복막투석’ | 복막 투석 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경근 차단증상’ | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡마비’ | 호흡마비 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콜린에스테라제저해제’ | 콜린에스터 분해효소억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘제제’ | 칼슘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡보조기계’ | Assisted breathing | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 콜린에스테라제저해제 약
- 칼슘제제 약
- 호흡보조기계 시술
기타(적용상 주의 등)
1)일어날 수 있음구연산 항응고처리 혈액을 대량 수혈한 환자에게 아미노글리코사이드계 항생물질을 투여하면, 투여경로에 관계없이 신경근 차단증상, 호흡마비가 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구연산 항응고처리 혈액을 대량 수혈한 환자’ → 구연산 항응고처리 혈액 | 구연산 항응고처리 혈액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미노글리코사이드계 항생물질’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경근 차단증상’ | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡마비’ | 호흡마비 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- 구연산 항응고처리 혈액을 대량 수혈한 환자 상태 · 질환
2)빈도 · 비율국내(2001년)에서 아미카신에 대해 대장균 6%, 폐렴간균 12%, 엔테로박터 클로아카이 12%, 세라티아 마르세센스 22%, 녹농균 26%, 아시네토박터 61%의 내성이 보고되었다.개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘국내(2001년)’ → 국내 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아미카신’ | 아미카신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘대장균 6%’ → 대장균 | 대장균 | | 자세히organism 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐렴간균 12%’ → 폐렴간균 | 폐렴 막대균 | | 자세히organism 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘엔테로박터 클로아카이 12%’ → 엔테로박터 클로아카이 | Enterobacter cloacae | | 자세히organism 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘세라티아 마르세센스 22%’ → 세라티아 마르세센스 | Serratia marcescens | | 자세히organism 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘녹농균 26%’ → 녹농균 | 녹농균 | | 자세히organism 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아시네토박터 61%의’ → 아시네토박터 | 아시네토박테르 | | 자세히organism 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 대장균 6% 사건
- 폐렴간균 12% 사건
- 엔테로박터 클로아카이 12% 사건
- 세라티아 마르세센스 22% 사건
- 녹농균 26% 사건
- 아시네토박터 61%의 사건
- 내성 사건
급여 기준
Amikacin sulfate 주사제 (품명: 아미킨주 등)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위(용법ㆍ용량)를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.만성골수염에 지속적 관주요법 시행 시 1차 약제에 내성이 생긴 경우에는 2주간 투여한 경우
나.스트렙토마이신(Streptomycin)에 내성이 확인되어 결핵의 2차 치료제로 투여한 경우
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
고시 제2001-28호(amikacin sulfate 주사제 : 품명(아미킨주 등))의 요양급여기준고시 게시판 · 2001-28
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위내에서 환자의 증상 등에 따라 필요·적절하게 투여시 요양급여함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위(용법.용량)을 초과하여 만성골수염에 지속적 관주요법 시행시 1차 약제에 내성이 생긴 경우에는 2주간 투여한 경우에도 요양급여를 인정함
[일반원칙] 항생제2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.전반적인 감염증에 사용토록 되어 있고, 실제 임상에서 항생제 선택 시에는 적응증별 선택보다 약제감수성 검사에 따라 선택하고 있으므로 환자의 병력 등을 참조하여 허가사항 범위 내에서 1차 약제부터 단계적으로 사용해야 함.
2.중증 감염증에는 경구 투약만으로 치료효과를 기대할 수 없는 경우 주사제와 병용하여 처방 투여 할 수 있음.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 2건
[612] Amikacin sulfate 주사제 (품명: 아미킨주 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[612] Amikacin sulfate 주사제 (품명: 아미킨주 등)
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위(용법・용량)를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.만성골수염에 지속적 관주요법 시행 시 1차 약제에 내성이 생긴 경우에는 2주간 투여한 경우
나.스트렙토마이신(Streptomycin)에 내성이 확인되어 결핵의 2차 치료제로 투여한 경우 (고시 제2013-127호, ʼ13.9.1.) [일반원칙] 항생제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 항생제
1.전반적인 감염증에 사용토록 되어 있고, 실제 임상에서 항생제 선택 시에는 적응증별 선택보다 약제감수성 검사에 따라 선택하고 있으므로 환자의 병력 등을 참조하여 허가사항 범위 내에서 1차 약제부터 단계적으로 사용해야 함.
2.중증 감염증에는 경구 투약만으로 치료효과를 기대할 수 없는 경우 주사제와 병용하여 처방 투여 할 수 있음.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 11
- 2026-06-30
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2023-09-13
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2022-03-31
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2015-04-06
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 2015-03-12
성상변경의약품안전나라
- 2015-03-12
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 2008-11-01
제품명칭변경의약품안전나라
- 2000-09-06
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 1999-04-07
성상변경의약품안전나라
- 1994-03-18
성상변경의약품안전나라
- 1994-03-18
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 4
생산(백만원) 최대 51
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 33,361 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 33.361 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 50.749 | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아미카신황산염 | 250 밀리그램 | | 별규 | 1mL 중 - 내수용 |
| 아미카신황산염 | 250 밀리그램 | | 별규 | 1mL 중 - 수출용1 |
| 아미카신황산염 | 250 밀리그램 | | USP | 1mL 중 - 수출용2 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아미카신황산염 | 아미카신 | 250.0 mg | M235156 | 역가 |
| 아미카신황산염 | 아미카신 | 250.0 mg | M243343 | 역가 |
| 아미카신황산염 | 아미카신 | 250.0 mg | M243343 | 역가 |
ATC 분류
J01GB06 아미카신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 용액주사제
- 제형군
- 주사제
포장
대체약 · 동등조제군 12
- 동등조제군
EG-6a5df09ffc- 활성 모이어티
- 아미카신
같은 동등조제군 2
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 10
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 199400632
- 제품명
- 아주아미카신황산염주사500밀리그람
- 업체명
- 아주약품(주)
- 주성분
- 아미카신황산염
- 함량
- 250MG
- 허가일
- 1994-03-18
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 46개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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