효능·효과 쓰는 곳
다음의 경우에 있어서 고요산혈증의 개선
1.적응증통풍개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통풍’ | 통풍 | KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 · M10.92 상세불명의 통풍, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증제목에서 물려받음
무엇을제목에서 물려받음 다음의 경우에 있어서 고요산혈증의 개선
2.적응증고요산혈증을 수반한 고혈압증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고요산혈증을 수반한’ → 고요산혈증 | 고요산 혈증 | KCD E79.0 염증성 관절염 및 통풍성 질환의 징후가 없는 고뇨산혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고혈압증’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음의 경우에 있어서 고요산혈증의 개선
작용기전
벤즈브로마론
요산 배설 촉진제(벤즈브로마론)
Uricosuric Agent
표적 Oatl-4 · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스 · 미국 FDA GSRS
분류
식약처 분류
따로 분류되지 않는 대사성 의약품(399)
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 브롬화물에 대해 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 브롬화물에 대해 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 16624005 |브롬화물| |
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2)금기신장결석의 병적 소인을 가진 환자, 신기능 장애 환자(요중 요산배설량 증가에 따라 증상을 악화시킬 가능성이 있고, 또한 이 약의 효과가 나타나지 않을 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장결석의 병적 소인을 가진 환자’ → 신장결석 | 신장 결석 | KCD N20.0 신장의 결석 · N20 신장 및 요관의 결석 · N20.2 요관결석을 동반한 신장결석 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능 장애 환자’ → 신기능 장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요중 요산배설량 증가’ | 요산뇨 | KCD E79.8 퓨린 및 피리미딘 대사의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 신장결석의 병적 소인을 가진 환자 상태 · 질환
- 신기능 장애 환자 상태 · 질환
3)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
4)금기간장애 환자(간장애를 악화시킬 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간장애를 악화’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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DUR 멈춤
임부금기 · 동물실험에서 기형발생 작용 보고.
경고 경고
1)중지관찰 · 검사해야 할 일주로 투여개시 6개월 이내에 급성의 중증간염 등 심각한 간장애가 나타나고 사망 등의 중대한 이상반응도 보고되어 있으므로, 적어도 투여개시 6개월간은 반드시 정기적으로 간기능 검사를 실시하고 관찰을 충분히 행하여 간기능 검사치의 이상 및 황달이 확인되면 투여를 중지하고 적당한 처치를 시행한다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성의 중증간염’ → 중증간염 | 간염 | KCD K75.9 상세불명의 염증성 간질환 · K75 기타 염증성 간질환 · K73.2 달리 분류되지 않은 만성 활동성 간염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급성의’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
후조합 128241005 |간염| : 263502005 |Clinical course| = 424124008 |Sudden onset AND/OR short duration| |
| ‘심각한 간장애’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘중대한 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘간기능 검사’ | 간 기능 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능 검사치의 이상’ | 간 기능 검사 이상 | KCD R94.5 간기능검사의 이상결과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘황달’ | 황달 | KCD R17.0 황달을 동반한 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 · R17 황달을 동반하거나 동반하지 않은 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
2)중지해야 할 일해야 할 일간장애가 발생할 수 있음을 미리 환자에게 설명하고 식욕부진, 구역, 구토, 전신권태감, 복통, 설사, 발열, 요농염, 안구결막황염 등이 나타난 경우에는 이 약의 복용을 중지하고 즉시 전문가의 진찰을 받도록 환자에게 주의를 준다.개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요농염’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간장애가 발생할 수 있음’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신권태감’ | 권태감 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복통’ | 복통 | KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발열’ | 발열 | KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안구결막황염’ | 공막 황달 | KCD R17 황달을 동반하거나 동반하지 않은 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 식욕부진 사건
- 구역 사건
- 구토 사건
- 전신권태감 사건
- 복통 사건
- 설사 사건
- 발열 사건
- 요농염 사건
- 안구결막황염 사건
용법·용량 처방
용법성인 : 벤즈브로마론으로서 1일 1회 25 mg 또는 50 mg을 경구투여하고, 이후 유지량으로 이 약으로서 1회 50 mg을 1일 1 ∼ 3회 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘벤즈브로마론으로서 1일 1회’ → 벤즈브로마론 | 벤즈브로마론 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
그다음용법문장에서
무엇을- 유지량으로 이 약으로서 1회 50 mg을 1일 1 ∼ 3회 투여 용량
용법성인 : 이 약으로서 1회 50 mg을 1일 1 ∼ 3회 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1회 50 mg을 1일 1 ∼ 3회 경구투여 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 고요산혈증을 수반한 고혈압증
상호작용 주의
1)투여 조절해야 할 일알로푸리놀 1회 용량을 동시에 투여할 경우 이 약의 용량을 감량하여 투여하여야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알로푸리놀 1회 용량을 동시에 투여’ → 알로푸리놀 | 알로퓨린올 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- 알로푸리놀 1회 용량을 동시에 투여 상태 · 질환
2)농도 · 효과가 바뀜에타크린산, 살리실산염 및 설핀피라존 등으로 인하여 이 약의 요산배설작용이 감약될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에타크린산’ | 에타크린산 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘살리실산염’ | 살리실산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설핀피라존’ | 설핀피라존 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)관찰 · 검사관찰 · 검사신중 · 주의쿠마린계 혈액응고저지제(와르파린) : 쿠마린계 혈액응고저지제의 작용을 증강시키는 경우가 있으므로 프로트롬빈시간을 측정하는 등 관찰을 충분히 행하며 주의한다. 해야 할 일이 약이 간장에서 쿠마린계 혈액응고저지제의 대사능을 억제하고, 쿠마린계 혈액응고저지제의 혈중농도를 상승시키므로 복용순서를 고려해야 한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘쿠마린계 혈액응고저지제’ | 쿠마린계 항응고제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘쿠마린계 혈액응고저지제’ | 쿠마린계 항응고제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘와르파린’ | 와파린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘와르파린’ | 와파린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘쿠마린계 혈액응고저지제의 작용’ → 쿠마린계 혈액응고저지제 | 쿠마린계 항응고제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘프로트롬빈시간을 측정하는 등 관찰을 충분히’ → 프로트롬빈시간 | 프로트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
무엇을- 프로트롬빈시간을 측정하는 등 관찰을 충분히 시술
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장에서 쿠마린계 혈액응고저지제의 대사능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘쿠마린계 혈액응고저지제의 혈중농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- 쿠마린계 혈액응고저지제의 혈중농도 검사
- 이유
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- 간장에서 쿠마린계 혈액응고저지제의 대사능 검사
4)농도 · 효과가 바뀜항결핵약(피라진아미드) : 이 약의 효과가 감약될 수 있다. 해야 할 일피라진아미드는 신뇨세관에서 요산의 분비를 억제하므로 이 약의 효과가 감약될 수 있음을 고려해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항결핵약(피라진아미드)’ → 항결핵약 | 항결핵제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신뇨세관에서 요산의 분비를 억제’ → 신뇨세관에서 요산의 분비 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘피라진아미드’ | 피라진아마이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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5)농도 · 효과가 바뀜살리실산 제제(아스피린) : 이 약의 효과가 감약될 수 있다. 해야 할 일살리실산 제제는 요산의 배설을 억제하는 것으로 알려져 있으므로 이 약의 효과가 감약될 수 있음을 고려해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘살리실산 제제(아스피린)’ → 살리실산 | 살리실산 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효과가 감약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘살리실산 제제’ | 살리실산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘요산의 배설’ → 요산 | 요산 측정 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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임부·수유부
1)금기금기실험동물에서 기형발생작용이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기형발생작용’ → 기형발생 | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함수유중인 여성에게는 투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이하게 투여해야 하는 경우에는 수유를 피한다(수유 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.).개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유중인 여성’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)관찰 · 검사해야 할 일투여 시작전에 간기능 검사를 실시하고, 간장애없음가 아님없는 것을 확인한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간기능 검사’ | 간 기능 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 77981007 |간기능 장애|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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2)관찰 · 검사관찰 · 검사투여시에는 중증의 간장애가 주로 6개월 이내에 발현되므로, 투여개시 후 적어도 6개월간은 반드시 정기적으로 검사를 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사또한, 장기투여시에도 정기적인 간기능 검사가 필요하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간기능 검사’ | 간 기능 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기금기급성 통풍발작이 진정될 때까지 투여를 개시하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 통풍발작이 진정될 때까지’ → 급성 통풍발작 | 급성 통풍 | KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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4)농도 · 효과가 바뀜일어날 수 있음혈중 요산 저하작용은 현저하나 투여초기 통풍발작을 유발할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈중 요산 저하작용’ → 혈중 요산 | Blood urate measurement | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘통풍발작’ | 급성 통풍 | KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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5)투여 조절해야 할 일투여초기 급성 통풍발작을 피하기 위하여 투여 첫 날 이 약과 함께 콜키신 또는 비스테로이드소염진통제의 병용투여가 추천된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여초기 급성 통풍발작을 피’ → 급성 통풍발작 | 급성 통풍 | KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘투여초기’ temporal = early_treatment
- ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘콜키신’ | 콜히친 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비스테로이드소염진통제’ | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)해야 할 일해야 할 일요가 산성인 경우, 환자에 요산결석 및 이에 기인한 혈뇨, 신산통 등의 증상을 일으키기 쉬우므로 이를 예방하기 위하여 수분섭취(1일 음료섭취량은 이 약 요법시작시 최소한 1.5 ∼ 2 L가 되어야 한다.)를 통해 요량증가 및 요의 알칼리화(pH 6.2 ∼ 6.8)가 되도록 한다. 신중 · 상의신중 · 주의또한 이러한 경우에는 환자의 산·염기평형에 주의한다.개념 임상 8 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요가 산성인 경우’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요법시작시’ → 요법시작 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요산결석’ | 요산 요로 결석 | KCD N20.9 상세불명의 요로결석 · N20.0 신장의 결석 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈뇨’ | 혈뇨 | KCD R31 상세불명의 혈뇨 · R31.8 기타 및 상세불명의 혈뇨 · R31.0 육안적 혈뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신산통’ | 신산통 | KCD N23 상세불명의 신장 급통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘요량증가’ | 뇨량 증가 | KCD R35.8 기타 및 상세불명의 다뇨 · R39.8 비뇨계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요의 알칼리화’ | 소변 알칼리화 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요의 알칼리화’ | 소변 알칼리화 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- 요량증가 검사
- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 6.2 “(pH 6.2 ∼ 6.8)” - CMP 수치 비교
<= 6.8 “(pH 6.2 ∼ 6.8)”
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 증상 사건
- 요산결석 상태 · 질환
- 혈뇨 사건
- 신산통 사건
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1.5L “최소” - CMP 수치 비교
<= 2L “1.5 ∼ 2”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘산·염기평형’ → 산 | Acid-base equilibrium | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘산·염기평형’ → 염기평형 | Acid-base equilibrium | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)과민반응 : 광민감반응, 때때로 가려움, 두드러기, 발진, 드물게 안면발적, 홍반이 나타날 수 있다. 위의 증상이 발현되는 경우에는 복용을 중지한다.
2)간장 : 급성 중증의 간염등의 심각한 간장애, 황달, 때때로 AST, ALT, 드물게 ALP의 상승 등의 간기능 장애가 나타날 수 있다. 심한 간염이 보고되어 있으므로 간기능검사를 실시하는 등 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절히 처치한다.
3)소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 위장장애, 설사, 변비, 흉통, 묽은 변, 드물게 위통, 복통, 구역 및 입안이 거칠어지는 증상이 나타날 수 있다.
4)기타 : 때때로 결막염, 드물게 부종, 명치부위 불쾌감, 두통, 일시적인 발기부전, 요도염 등이 나타날 수 있다.
5)시판 후 조사결과 이 약 투여 전 고혈압증이 있었던 환자가 없었던 환자보다 이상반응 발현율이 통계적으로 유의하게 높게 나타났다.
표1. 투여 전 고혈압증 중증도별 및 이상반응별 발현현황
| | 정상(n=519) | 경증(n=67) | 중등도(n=21) | 중증(n=5) | 합계(n=612) |
| | 발현 증례율 n(%) | 발현 빈도율 n(%) | 발현 증례율 n(%) | 발현 빈도율 n(%) | 발현 증례율 n(%) | 발현 빈도율 n(%) | 발현 증례율 n(%) | 발현 빈도율 n(%) | 발현 증례율 n(%) | 발현 빈도율 n(%) |
| 위장관계 | 3(0.58) | 3(0.58) | 3(4.48) | 0(0.00) | 0(0.00) | 0(0.00) | 0(0.00) | 0(0.00) | 6(0.98) | 6(0.98) |
| 복통 구역 | 2(0.39) 1(0.19) | 2(0.39) 1(0.19) | 2(2.99) 1(1.49) | 2(2.99) 1(1.49) | 0(0.00) 0(0.00) | 0(0.00) 0(0.00) | 0(0.00) 0(0.00) | 0(0.00) 0(0.00) | 4(0.65) 2(0.33) | 4(0.65) 2(0.33) |
| 간 및 담도계 | 2(0.39) | 2(0.39) | 1(1.49) | 1(1.49) | 2(9.52) | 2(9.52) | 0(0.00) | 0(0.00) | 5(0.82) | 5(0.82) |
| 간기능 | 2(0.39) | 2(0.39) | 1(1.49) | 1(1.49) | 2(9.52) | 2(9.52) | 0(0.00) | 0(0.00) | 5(0.82) | 5(0.82) |
| 합계 | 5(0.96) | 5(0.96) | 4(5.97) | 4(5.97) | 2(9.52) | 2(9.52) | 0(0.00) | 0(0.00) | 11(1.80) | 11(1.80) |
기타(적용상 주의 등)
일어남 · 보고됨랫트에 장기간 경구투여(50 mg/kg/일 : 임상용량의 약 17 배, 104 주간)시 간세포암이 발생되었다는 보고가 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장기간 경구투여’ → 경구투여 | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘장기간’ temporal = long_term
|
| ‘간세포암’ | 간세포암 | KCD C22.0 간세포암종의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 8
- 2015-09-10
제품명칭변경의약품안전나라
- 2014-01-30
효능효과변경의약품안전나라
- 2014-01-30
용법용량변경의약품안전나라
- 2014-01-30
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2004-01-30
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2003-11-28
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2000-04-10
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1997-04-25
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 2
생산(백만원) 최대 84
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 32.421 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 84.43 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2020-10-16 | 공급 중단 보고 | 명인날카리신정50밀리그램(벤즈브로마론)은 1995년 3월 27일 국내 허가되었으며, 통풍 및 고요산혈증을 수반한 고혈압증 치료에 사용되는 의약품입니다. 당사에서는 해당 품목의 판매실적이 저조함에 따라 공급 중단을 하고자 합니다. | 향후 재공급 계획은 없으며, 동일한 적응증의 다른 성분 제제로 대체하도록 권고할 계획입니다. | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 벤즈브로마론 | 50.0 밀리그램 | | KP | 1정(150 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 벤즈브로마론 | 벤즈브로마론 | 50.0 mg | M050819 | |
ATC 분류
M04AB03 벤즈브로마론의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | N50 / 분할선 | 원형 | 하양 | - | 7.4 × 7.4 × 2.5 |
| 의약품안전나라 | | N 50 / 분할선 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-7a1b3666c7 · 대조약- 활성 모이어티
- 벤즈브로마론
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 유리논정(벤즈브로마론) 한림제약(주) | 벤즈브로마론 | 정제 · 내복 | 1995-03-27 | 전문의약품 |
대조약 지정
- 연번
- 797
- 성분명
- 벤즈브로마론
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 나정
- 함량
- 50.0MG
- 업체명
- 명인제약(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 49개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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