효능·효과 쓰는 곳
적응증다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위’ → 위궤양 | 위궤양 | KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘십이지장’ → 십이지장궤양 | 십이지장 궤양 | KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위염’ | 위염 | KCD K29.7 상세불명의 위염 · K29 위염 및 십이지장염 · K29.6 기타 위염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위산과다’ | 위산 과다 | KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
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- 위염 상태 · 질환
- 위산과다 상태 · 질환
작용기전
수산화알루미늄겔
알루미늄 화합물
Acid-Base Activity · Electrolyte Activity
출처 · ATC(WHO) · 미국 VA MED-RT
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음 환자에는 투여하지 말 것
금기투석요법을 받고 있는 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘투석요법을 받고 있는 환자’ → 투석요법 | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알루미늄 뇌증’ | 알루미늄 뇌병증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알루미늄 골증’ | 알루미늄 골 질환 | KCD M83.4 알루미늄골질환 · M83.44 알루미늄골질환, 손 · M83.42 알루미늄골질환, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법성인 : 수산화알루미늄으로서 1회 300-600mg 1일 3회 식간에 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수산화알루미늄으로서 1회 300-600mg 1일 3회 식간에’ → 수산화알루미늄 | 수산화알루미늄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 수산화알루미늄으로서 1회 300-600mg 1일 3회 식간에 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
2.다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1)신중 · 주의인산염 결핍환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘인산염 결핍’ | 인산염 결핍 | KCD E61.8 기타 명시된 영양소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사신장애 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험이 있으므로 정기적으로 혈증 알루미늄, 인, 칼슘, 알칼리포스파타제등을 측정한다.)개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알루미늄 뇌증’ | 알루미늄 뇌병증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알루미늄 골증’ | 알루미늄 골 질환 | KCD M83.4 알루미늄골질환 · M83.44 알루미늄골질환, 손 · M83.42 알루미늄골질환, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알루미늄’ | 알루미늄 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘’ | 칼슘 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알칼리포스파타제’ | 알칼리성 인산염 분해 효소 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)금기금기테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘테트라사이클린계 항생물질’ | 테트라사이클린계 항생제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘테트라사이클린계 항생물질의 흡수’ → 테트라사이클린계 항생물질 | 테트라사이클린계 항생제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)신중 · 상의신중 · 주의이 약의 흡착작용 또는 소화관내,·체액의 PH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘영향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘소화관내 체액의 pH 상승’ | 소화관 pH 상승 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “또는”
- 이 약의 흡착작용 사건
- 소화관내 체액의 pH 상승 사건
일반적 주의
4.일반적주의
2)신중 · 상의해야 할 일신장병병력의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신장병의 병력이 있는 환자’ → 신장병 | 신장 질환 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 90708001 |신장 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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이상반응
1)소화기계 : 때때로 변비 드물게 구역, 구토 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 또는 완하제를 병용하는 등 적절한 처치를 한다.
2)장기투여 : 장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험이 있으므로 신중히 투여한다.
급여 기준
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자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 30원 |
| 2026-09-01 | 30원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 653700380 | 30원 | 2017-02-01 | |
허가 이력 2
생산 6
생산(백만원) 최대 274생산실적(천원) 최대 273,893
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2022 | 생산실적(천원) | 273,893 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 273.893 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 260,134 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 260.134 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 235.577 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 126.626 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2023-03-06 | 공급 중단 보고 | 원료 및 자재 가격의 인상에 따른 수익성 악화로 생산을 중단하고자 함. | 사전 안내를 통하여 유통처에 해당 품목의 생산 중단을 미리 알렸으며, 추후 동일한 제산 효과를 가진 다른 성분 제제로 대체하도록 권고할 계획임. | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 건조수산화알루미늄 겔 | 392.0 밀리그램 | 수산화알루미늄으로서 300밀리그램 | KP | 1정(450mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 건조수산화알루미늄 겔 | 수산화알루미늄겔 | 392.0 mg | M229291 | |
ATC 분류
A02AB01 수산화알루미늄의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | AHG | 원형 | 하양 | | 10.5 × 10.5 × 5.5 |
| 의약품안전나라 | | AHG | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1000정/병 | 1000.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-006c6c383b- 활성 모이어티
- 수산화알루미늄겔
같은 동등조제군 1
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 48개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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