분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
급여 기준
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자세한 정보
생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 출처펼치기
생산 4
생산(백만원) 최대 1,108
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2022 | 생산(백만원) | 1108.38 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산(백만원) | 329.7 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 495.95 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 495.705 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 6
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2023-12-05 | 회수·폐기 | ‘스트렙토키나제·스트렙토도르나제’ 제제에 대한 재평가 결과, 유용성이 인정되지 않음 | 전 제조번호 | 의약품안전나라 |
| 2023-12-05 | 회수(심평원) | ‘스트렙토키나제·스트렙토도르나제’ 제제에 대한 재평가 결과， 유용성이 인정되지 않음 | 제조번호 ALL · 위험등급 3 | 심평원 |
| 2023-12-05 | 회수(심평원) | ‘스트렙토키나제·스트렙토도르나제’ 제제에 대한 재평가 결과， 유용성이 인정되지 않음 | 제조번호 ALL · 위험등급 3 | 심평원 |
| 2023-12-05 | 회수(심평원) | ‘스트렙토키나제·스트렙토도르나제’ 제제에 대한 재평가 결과， 유용성이 인정되지 않음 | 제조번호 ALL · 위험등급 3 | 심평원 |
| 2023-12-05 | 회수(심평원) | ‘스트렙토키나제·스트렙토도르나제’ 제제에 대한 재평가 결과， 유용성이 인정되지 않음 | 제조번호 ALL · 위험등급 3 | 심평원 |
| 2023-12-05 | 회수(심평원) | ‘스트렙토키나제·스트렙토도르나제’ 제제에 대한 재평가 결과， 유용성이 인정되지 않음 | 제조번호 ALL · 위험등급 3 | 심평원 |
성분표
ATC 분류
M09AB 효소식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | KOLON / D분할선N | 원형 | 주황 | - | 8.1 × 8.1 × 2.8 |
| 의약품안전나라 | | KOLON / D 분할선 N | 원형 | | | |
대체약 · 동등조제군
생동성 인정
- 품목코드
- 199600616
- 제품명
- 듀오나제정(스트렙토키나제·스트렙토도르나제)(수출명:코오롱듀오나제정)
- 업체명
- 코오롱제약(주)
- 성분명
- 스트렙토키나제ㆍ스트렙토도르나제/ 스트렙토키나제ㆍ스트렙토도르나제
- 함량
- 10MG/ 10MG
- 제형
- 나정
- 공고일자
- 2018-10-01
출처
- 연결된 원천 표
- 20개 (hira, mfds, nedrug)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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