효능·효과 쓰는 곳
적응증근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축 : 요배통증, 변형성척추증, 추간판헤르니아, 척추분리·전위증, 척추골다공증, 경견완증후군개념 임상 9 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동통성 연축’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근골격계 질환’ | 근골격계 장애 |
KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · R29 신경계통 및 근골격계통의 기타 증상 및 징후 · M67 윤활막 및 힘줄의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요배통증’ | 요통 |
KCD M54.5 요통 · M54.56 요통, 요추부 · M54.55 요통, 흉요추부 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘변형성척추증’ | 척추증 |
KCD M47.9 상세불명의 척추증 · M47 척추증 · M47.8 기타 척추증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘추간판헤르니아’ | 추간판 탈출 |
KCD M51.2 기타 명시된 추간판전위 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘척추분리’ → 척추분리증 | 척추 분리증 |
KCD M43.0 척추분리증 · M43.06 척추분리증, 요추부 · M43.05 척추분리증, 흉요추부 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전위증’ → 척추전위(변위)증 | 척추 전방 전위증 |
KCD M43.1 척추전방전위증 · M89.9 뼈의 상세불명 장애 · M89.99 뼈의 상세불명 장애, 상세불명 부분 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘척추골다공증’ | 척추골다공증 |
KCD M81.9 상세불명의 골다공증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경견완증후군’ | 미만성 경추 상완 증후군 |
KCD M53.1 경추상완증후군 · M53.12 경추상완증후군, 경부 · M53.13 경추상완증후군, 경흉추부 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- 동통성 연축 상태 · 질환
- 요배통증 상태 · 질환
- 변형성척추증 상태 · 질환
- 추간판헤르니아 상태 · 질환
- 척추분리 상태 · 질환
- 전위증 상태 · 질환
- 척추골다공증 상태 · 질환
- 경견완증후군 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 유사화합물(메토카르바몰 등)에 과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약 및 유사화합물(메토카르바몰 등)에 과민증의 병력’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 387486000 |메토카바몰|), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “및”
- 이 약 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 과민증의 병력 상태 · 질환
2)금기간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법성인 : 클로르페네신카르바메이트으로서 1회 250㎎ 1일 3회 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클로르페네신카르바메이트으로서 1회 250㎎ 1일 3회 경구투여’ → 클로르페네신카르바메이트 | 클로르페네신카르바메이트 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 클로르페네신카르바메이트으로서 1회 250㎎ 1일 3회 경구투여 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의간장애병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애의 병력’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 77981007 |간기능 장애|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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2)신중 · 주의신장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
환자에게 알림권장 안 함다음 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 이러한 경우에는 투여하지않는 것이 바람직하지만 부득이하게 병용하는 경우에는 감량하는 등 신중히 투여한다. : 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 중추신경억제제(바르비탈계 약물 등), MAO저해제
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘음주’ | 음주 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상 유익성이 위험성을 상회한다고 판단된 경우에만 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
피함 · 권장 안 함권장 안 함유·소아에 대한 안전성이 확립되어있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유·소아’ → 유 → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유·소아’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)환자에게 알림신중 · 주의졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전없음 등 위험을 수반하는 기계조작없음을 하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘졸음’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘주의력’ | 주의력 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘집중력’ | 집중력 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘반사운동능력’ | 반사운동 능력 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
2)관찰 · 검사해야 할 일장기간 투여한 경우의 안전성이 확립되어있지 않으므로 장기간 투여시에는 임상검사(혈액검사, 요검사 및 간기능검사 등)를 하는 것이 바람직하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘혈액검사’ | 혈액검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요검사’ | 소변검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능검사’ | 간 기능 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 임상검사 검사
- 혈액검사 검사
- 요검사 검사
- 간기능검사 검사
이상반응
1)과민증 : 때때로 발진, 부종 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2)정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 드물게 두통, 두중감, 무력·권태감 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지 등 적절한 처치를 한다.
3)소화기계 : 때때로 구역·구기, 위통, 위부불쾌감, 위정체감, 식욕부진, 구갈 등의 증상이 나타날 수 있다.
4)혈액 : 드물게 백혈구감소, 혈소판감소 등이 나타날 수 있다.
5)피부 : 독성표피괴사용해(Lyell증후군)이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 취해야 한다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 11
생산 4
생산(백만원) 최대 431
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2021 | 생산실적(천원) | 430,616 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 430.616 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 402.754 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 202.689 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 클로르페네신카르바메이트 | 250.0 밀리그램 | | KP | 1정(355mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 클로르페네신카르바메이트 | 클로르페네신카르바메이트 | 250.0 mg | M223210 | |
ATC 분류
M03BX 기타 중추 작용성 제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | SCD | 원형 | 하양 | | 10 × 10 × 4 |
| 의약품안전나라 | | SCD | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 300정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 8
- 동등조제군
EG-7b735d929c- 활성 모이어티
- 클로르페네신카르바메이트
같은 동등조제군 5
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 3
생동성 인정
- 품목코드
- 199600917
- 제품명
- 리락스정250밀리그램(클로르페네신카르바메이트)
- 업체명
- 삼천당제약(주)
- 성분명
- 클로르페네신카르바메이트
- 함량
- 250.0MG
- 제형
- 나정
- 공고일자
- 2008-12-31
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 46개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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