분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
청구 상병 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 18
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 41% · 함께 받는 치료의 보조 4% · 환자군 특성(동반질환) 8%
직접 치료 5
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| C73 | 갑상선의 악성 신생물
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 갑상선 수술 뒤 저칼슘혈증 교정
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 비타민 D 및 유사체 17% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% | 주요 | 26.9% | 107배 |
| M81 | 병적 골절이 없는 골다공증
주 약 계열: 비스포스포네이트 46% · 비타민 D 및 유사체 9% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% | 주요 | 7.8% | 11배 |
| E55 | 비타민D결핍
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · 비타민 D 및 유사체 7% | 주요 | 3.6% | 73배 |
| E04 | 기타 비독성 고이터
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 갑상선 수술 뒤 저칼슘혈증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 36% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 14% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 5% | 주요 | 1.7% | 37배 |
| D34 | 갑상선의 양성 신생물
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 수술 뒤 저칼슘혈증 교정
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% | 주요 | 1.1% | 86배 |
함께 받는 치료의 보조 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| C50 | 유방의 악성 신생물
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: 아로마타제 억제제(AI) — 아로마타제 억제제가 이 상병 주 계열 — 골소실 보완
주 약 계열: 아로마타제 억제제(AI) 48% · 탁산계 항암제 11% · 갑상선 9% | 주요 | 3.7% | 4.9배 |
분류 전 10
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I10 | 본태성(원발성) 고혈압
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 20% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14% | 부차 | 16.3% | 1.8배 |
| D05 | 유방의 제자리암종
주 약 계열: 유방암 항에스트로겐제 43% · 갑상선 14% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% | 부차 | 0.9% | 15배 |
| E06 | 갑상선염
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 42% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 6% | 부차 | 0.5% | 26배 |
| E89 | 달리 분류되지 않은 처치후 내분비 및 대사 장애
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 36% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · 비타민 D 및 유사체 12% | 부차 | 0.5% | 17배 |
| E05 | 갑상선독증[갑상선기능항진증]
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 35% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 7% | 부차 | 0.4% | 6.1배 |
| M16 | 고관절증
주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 13% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8% | 부차 | 0.3% | 13배 |
| Z90 | 달리 분류되지 않은 기관의 후천성 결여
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 16% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 8% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 7% | 부차 | 0.3% | 78배 |
| K30 | 기능성 소화불량
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 15% · 5-HT4 수용체 작용제 11% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 8% | 부차 | 0.2% | 3.3배 |
| M80 | 병적 골절을 동반한 골다공증
주 약 계열: 비스포스포네이트 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 11% · 비타민 D 및 유사체 8% | 부차 | 0.2% | 6.7배 |
| K73 | 달리 분류되지 않은 만성 간염
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 간장 보호제(간 기능 개선제) 12% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% | 부차 | 0.2% | 4.9배 |
환자군 특성(동반질환) 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| E78 | 지질단백질대사장애 및 기타 지질증
AI 추정 골다공증 고령 환자에게 흔한 이상지질혈증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 50% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 22% · 오메가-3 지방산 제제 3% | 주요 | 6.1% | 5.1배 |
| E03 | 기타 갑상선기능저하증
AI 추정 갑상선 질환 · 고령 환자에게 흔한 골다공증 동반
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 38% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 14% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 5% | 주요 | 1.7% | 8.6배 |
허가 이력 8
- 2017-08-10
성상변경의약품안전나라
- 2017-07-26
제품명칭변경의약품안전나라
- 2006-12-19
제품명칭변경의약품안전나라
- 2006-02-04
효능효과변경의약품안전나라
- 2006-02-04
용법용량변경의약품안전나라
- 2006-02-04
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2002-11-24
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2002-02-23
성상변경의약품안전나라
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 알파칼시돌 | 0.50 마이크로그램 | | BP | 1캡슐(340mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 알파칼시돌 | 알파칼시돌 | 0.0005 mg | M081303 | |
ATC 분류
A11CC03 알파칼시돌의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형군
- 연질캡슐
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 180 캡슐/피티피 90캡슐/PTP | 180.0 | 캡슐 | 피티피 90캡슐/PTP |
| 180캡슐/PTP | 180.0 | 캡슐 | PTP |
대체약 · 동등조제군 56
- 동등조제군
EG-b33a146320- 활성 모이어티
- 알파칼시돌
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 28
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 28
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 29개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.