효능·효과 쓰는 곳
적응증다음과 같은 알러지성 질환의 제증상 치료 :개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알러지성 질환의 제증상’ → 알러지성 질환 | 알레르기 질환 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · J30.3 기타 알레르기비염 · J30.1 화분에 의한 알레르기비염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 알러지성 질환의 제증상 상태 · 질환
- REF 참조 · 아래 항목 “다음”
적응증비염 또는 알러지성 결막염, 만성 담마진, 알러지성 피부염.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비염’ | 비염 |
KCD J31.0 만성 비염 · J30 혈관운동성 및 알레르기성 비염 · J30.0 혈관운동성 비염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알러지성 결막염’ | 알레르기 결막염 |
KCD H10.1 급성 아토피결막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘만성 담마진’ | 만성 두드러기 |
KCD L50.80 만성 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 · L50 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘알러지성 피부염’ | 알레르기성 피부염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 비염 상태 · 질환
- 알러지성 결막염 상태 · 질환
- 만성 담마진 상태 · 질환
- 알러지성 피부염 상태 · 질환
작용기전
에바스틴
2세대 항히스타민제
Histamine-1 Receptor Antagonist
표적 Histamine H1 receptor · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약의 주성분 및 첨가제 성분에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주성분 및 첨가제 성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- 이 약 상태 · 질환
- AND 모두
- 주성분 상태 · 질환
- 첨가제 성분 상태 · 질환
- 과민증 상태 · 질환
2)금기중증의 간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 간장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기과당 불내성의 유전적 소인을 가진 환자(소르비톨 함유제제에 한함)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과당 불내성의 유전적 소인을 가진 환자’ → 과당 불내성 | 유전성 과당 불내증 |
KCD E74.1 과당대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소르비톨 함유제제’ → 소르비톨 | 소비톨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 과당 불내성의 유전적 소인을 가진 환자 상태 · 질환
DUR 멈춤
병용금기임부금기 · 임부에 대한 안전성 미확립.효능군중복
DUR 임부금기 상세
경고 경고
일어남 · 보고됨이 약에는 유당이 포함되어 있으므로 소아 및 청소년기에서 유당에 대한 과민반응이 보고되었다. 신중 · 상의해야 할 일물론 과민반응을 일으키기에는 아주 적은 양이지만 만약 설사증세가 나타날 경우에는 의사와 상의한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당에 대한 과민반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유당’ | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘청소년기’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사증세’ → 설사 | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
-용법성인 및 12세 이상의 소아 : 1일 1회 10밀리리터 (10밀리그람)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교
>= 12세 “12세 이상”
용법-6~11세 소아 : 1일 1회 5밀리리터 (5밀리그람)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 6세 “6~11” - CMP 수치 비교
<= 11세 “6~11”
용법-2~5세 소아 : 1일 1회 2.5밀리리터 (2.5밀리그람)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 1일 1회 2.5밀리리터 (2.5밀리그람) 용량
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 2세 “2~5” - CMP 수치 비교
<= 5세 “2~5”
용법투여는 아침식사전에 하는 것이 바람직하다. 신중 투여 주의
1)신중 · 주의간장애 또는 그 병력이 있는 환자 (간장애를 악화시키거나 재발시킬 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간장애를 악화’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘재발’ | 재발 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의QT 연장을 일으키기 쉬운 환자 (저칼륨혈증, 저마그네슘혈증, 선천성 QT 연장 증후군, 투석중, 아스테미졸, 베프리딜, 시사프리드, 스파르플록사신, β차단제를 제외한 항부정맥약, 이뇨제, 정신병치료제[페노치아진계, 부틸로페논계, 삼환계·사환계 항우울약 등], 프로부콜 등 QT 연장을 일으킬 수 있다고 알려져 있는 약물을 투여 중인 환자)개념 임상 18 · 연결 18
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘QT 연장을 일으키기 쉬운 환자’ → QT 연장 | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 |
KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저마그네슘혈증’ | 저마그네슘 혈증 |
KCD E83.41 저마그네슘혈증 · E83.4 마그네슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘선천성 QT 연장 증후군’ | 선천성 QT 연장 증후군 |
KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
|
| ‘투석중’ → 투석 | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아스테미졸’ | 아스테미졸 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베프리딜’ | 베프리딜 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시사프리드’ | 시사프리드 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스파르플록사신’ | 스파르플록사신 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘β차단제를 제외한 항부정맥약’ → 항부정맥약 | 항부정맥제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정신병치료제’ | 항정신병제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페노치아진계’ | 페노티아진계 약물 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부틸로페논계’ | 부티로페논계 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘삼환계’ → 삼환계 항우울약 | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘사환계 항우울약’ → 항우울약 | 항우울제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로부콜’ | 프로부콜 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘QT 연장을 일으킬 수 있다고 알려져 있는 약물을 투여 중인 환자’ → QT 연장 | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함
- QT 연장을 일으키기 쉬운 환자 환자군
- 저칼륨혈증 상태 · 질환
- 저마그네슘혈증 상태 · 질환
- 선천성 QT 연장 증후군 상태 · 질환
- 투석중 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- QT 연장을 일으킬 수 있다고 알려져 있는 약물을 투여 중인 환자 상태 · 질환
- 아스테미졸 약
- 베프리딜 약
- 시사프리드 약
- 스파르플록사신 약
- β차단제를 제외한 항부정맥약 약
- 이뇨제 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 정신병치료제 약
- 페노치아진계 약
- 부틸로페논계 약
- 삼환계 약
- 사환계 항우울약 약
- 프로부콜 약
3)신중 · 주의간대사효소인 CYP3A4 효소를 억제하는 다음 약물을 복용 중인 환자개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간대사효소인 CYP3A4 효소를 억제하는’ → 간대사효소인 CYP3A4 효소 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
기간 · 한도- AND 모두
- 간대사효소인 CYP3A4 효소를 억제하는 약
- REF 참조 · 다음 줄 “다음”
-신중 · 주의아졸계 항진균제 : 케토코나졸, 이트라코나졸개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아졸계 항진균제’ | azole계 항진균제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘케토코나졸’ | 케토코나졸 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이트라코나졸’ | 이트라코나졸 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- 아졸계 항진균제 약
- 케토코나졸 약
- 이트라코나졸 약
-신중 · 주의마크로라이드계 항생물질 : 에리스로마이신개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마크로라이드계 항생물질’ | 마크로라이드계 항생제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에리스로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의항결핵제를 복용중인 환자 : 리팜피신개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항결핵제를 복용중인 환자’ → 항결핵제 | 항결핵제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리팜피신’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- 항결핵제를 복용중인 환자 상태 · 질환
- 리팜피신 약
상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜다른 항히스타민제의 효과를 증강시킬 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 항히스타민제의 효과’ → 항히스타민제 | 항히스타민제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)농도 · 효과가 바뀜에리스로마이신과 병용투여시, 에리스로마이신이 이 약의 대사를 억제하여 혈중 농도를 2배 상승시켰다는 보고가 있다. 농도 · 효과가 바뀜또한 이트라코나졸 병용투여시, 이 약의 혈중농도 및 케어바스틴의 증가가 관찰되었다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 대사’ → 약의 대사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘에리스로마이신과 병용투여’ → 에리스로마이신 | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘에리스로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈중 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘케어바스틴’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이트라코나졸 병용투여’ → 이트라코나졸 | 이트라코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)농도 · 효과가 바뀜케토코나졸 또는 에리스로마이신과 병용투여시, 케토코나졸 또는 에르스로마이신 단독투여 시 보다 QT 간격이 10msec 상승하는 것으로 보고되었다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘케토코나졸’ | 케토코나졸 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘에리스로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘QT 간격’ | QT 간격 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 보고
무슨 일- CMP 수치 비교
increase>= 10msec “10msec 상승”
4)농도 · 효과가 바뀜리팜피신과 병용투여시, 리팜피신이 이 약의 혈중농도와 항히스타민제 효과의 저하가 관찰되었다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리팜피신과 병용투여’ → 리팜피신 | 리팜피신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘리팜피신’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약의 혈중농도’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘항히스타민제 효과’ → 항히스타민제 | 항히스타민제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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임부·수유부
1)신중 · 상의신중 · 주의임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)환자에게 알림해야 할 일동물실험(랫트)에서 이 약이 유즙으로 이행된다는 보고가 있으므로 이 약을 투여중에는 수유를 중단한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유즙으로 이행’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
피함 · 권장 안 함권장 안 함2세 이하의 유아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)환자에게 알림신중 · 주의대부분의 환자에서 이 약을 복용한 후 졸음을 경험하지 않았으나 졸음 또는 현기증이 발생할 수 있으므로 자동차 운전 혹은 위험한 기계조작 등 주의력을 집중시킬 필요가 있는 일에 종사하는 사람은 이 약에 대해 자신의 반응이 익숙할 때까지 주의할 필요가 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘주의력을 집중시킬 필요가 있는 일에 종사하는 사람’ → 일에 종사하는 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘졸음’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘현기증’ | 현기증 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 주의력을 집중시킬 필요가 있는 일에 종사하는 사람 환자군
- 자동차 운전 행위
- 위험한 기계조작 행위
기간 · 한도- 이 약에 대해 자신의 반응이 익숙할 때까지 기간
2)금기금기이 약의 치료효과는 투여후 1-3시간 후에 나타나므로 응급한 알레르기 반응에는 사용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘응급한 알레르기 반응’ → 알레르기 반응 | 알레르기 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)투여 조절해야 할 일이 약을 계절성 환자에 투여하고자 할 때에는 호발계절을 고려하여 그 직전에 투여를 시작하고 호발 계절의 종료시까지 계속하여 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘계절성 환자’ → 계절성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)투여 조절해야 할 일장기 스테로이드 요법을 받고 있는 환자에서 이 약 투여에 의해 스테로이드를 감량하고자 하는 경우에는 충분한 관리 하에 천천히 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분한 관리하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘장기 스테로이드 요법을 받고 있는 환자’ → 스테로이드 요법 | Administration of steroid | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스테로이드’ | 스테로이드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- 장기 스테로이드 요법을 받고 있는 환자 환자군
5)일어날 수 있음파라옥시벤조산메틸 및 파라옥시벤조산프로필은 알레르기 반응을 일으킬 수 있다. 일어날 수 있음(이 반응은 지연되어 나타날 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘파라옥시벤조산메틸’ | 파라옥시벤조산메틸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘파라옥시벤조산프로필’ | 프로필파라벤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알레르기 반응’ | 알레르기 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “및”
- 파라옥시벤조산메틸 첨가제
- 파라옥시벤조산프로필 첨가제
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 반응은 지연되어 나타날’ → 반응은 지연되어 나타날 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)일어날 수 있음이 약은 폴리옥실가수소화피마자유를 함유하고 있으므로 배탈과 설사를 유발할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘폴리옥실가수소화피마자유’ | 폴리옥실 경화피마자유 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘배탈’ | 배탈 |
KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기금기이 약은 알레르겐 피내반응을 억제하므로 알레르겐 피내반응검사를 실시하기 전에는 이 약을 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르겐 피내반응’ | 알레르겐 피내반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘알레르겐 피내반응검사를 실시’ → 알레르겐 피내반응검사 | Intradermal skin test | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.
2)정신신경계 : 졸음, 신경과민, 마비감, 무력증, 흥분, 때때로 권태감, 드물게 두통이 나타날 수 있다.
3)소화기계 : 구역,구토, 복통 때때로 구갈, 위부불쾌감, 드물게 비·구강내건조, 설염, 설사, 변비가 나타날 수 있다.
4)간 : 때때로 AST·ALT, LDH, Al-P의 상승이 나타날 수 있다.
5)과민증 : 발진, 부종이 나타날 수 있다.
6)기타 : 경미한 체중증가, 호산구증다증, 흉부압박감, BUN 상승, 당뇨를 나타날 수 있다. 유사약(테르페나딘 등)에 의해 QT연장, 심실성 부정맥(토르사드 드 포인트 포함)이 나타났다는 보고가 있다.
7)시판 후 사용 중에 아나필락시스쇼크가 보고되었다.
과량투여
보이지 않음보이지 않음1회 50-90mg(적정치료량의 5-9배)투여시에도 별다른 독성없음은 나타나지 않았으며, 사람에 있어서 중독사고없음는 보고되지 않았다. 처치해야 할 일처치로는 ECG를 포함한 활력징후 모니터링 및 위세척과 증상에 따른 적절한 치료가 요구된다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중독사고’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 |
| ‘독성’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 75478009 |중독|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ECG’ | 심전도 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘활력징후 모니터링’ → 활력징후 | 환자 활력징후 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위세척’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 위세척 시술
- 증상에 따른 적절한 치료 행위
급여 기준
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자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 84원 / 500(1)mL/병
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 641901521
- 성분코드
- 150630ALQ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 84원 |
| 2026-09-01 | 84원 |
| 2026-11-01 | 84원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 641901521 | 84원 | 2022-06-01 | |
허가 이력 6
- 2023-10-30
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2020-03-24
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2009-08-27
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2006-05-02
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1998-09-25
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1997-11-07
용법용량변경의약품안전나라
생산 10
생산(백만원) 최대 274생산실적(천원) 최대 181,991
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2024 | 생산실적(천원) | 164,471 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 164.471 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 163,930 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 163.93 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 163,930 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 163.93 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 181,991 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 181.991 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 143.37 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 274.324 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 에바스틴 | 100.0 밀리그램 | | EP | 100mL (전과 동일) |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 에바스틴 | 에바스틴 | 100.0 mg | M085337 | |
ATC 분류
R06AX22 에바스틴의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 액제
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 500mL/병 | 500.0 | mL | 병 |
대체약 · 동등조제군 11
- 동등조제군
EG-6e537607b1 · 대조약- 활성 모이어티
- 에바스틴
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 11
대조약 지정
- 연번
- 2519
- 성분명
- 에바스틴
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 경구용액제
- 함량
- 100.0MG
- 업체명
- (주)보령
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 60개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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