효능·효과 쓰는 곳
적응증만성 간장애에 의한 뇌증의 개선개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘만성 간장애’ | 만성 간 질환 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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| ‘뇌증’ | 뇌 질환 | KCD G93.9 뇌의 상세불명 장애 · G93.4 상세불명의 뇌병증 · G94 달리 분류된 질환에서의 뇌의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
엘알라닌
아미노산 수액(비경구 영양)
Amino Acid
엘세린
아미노산 수액(비경구 영양)
Non-Standardized Chemical Allergen
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기중증 신장애 환자, 고질소혈증 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중증 신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘고질소혈증’ | 질소혈증 | KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 · N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N17.9 상세불명의 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 중증 신장애 상태 · 질환
- 고질소혈증 상태 · 질환
2)금기간장애 이외의 아미노산 대사 이상이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노산 대사 이상’ | 아미노산 대사 장애 | KCD E72.9 아미노산대사의 상세불명 장애 · E72 아미노산대사의 기타 장애 · E72.8 아미노산대사의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기질소이용을 저해하는 대사 장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘질소이용을 저해하는 대사 장애’ → 대사 장애 | 대사 질환 | KCD E88.9 상세불명의 대사장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 · E88 기타 대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기소모성 심부전증 환자개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소모성 심부전증’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기폐부종 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐부종’ | 폐부종 | KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기핍뇨증, 무뇨증 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘핍뇨증’ | 핍뇨 | KCD R34 무뇨 및 핍뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무뇨증 환자’ → 무뇨증 | 무뇨증 | KCD R34 무뇨 및 핍뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 핍뇨증 상태 · 질환
- 무뇨증 환자 상태 · 질환
7)금기고나트륨혈증과 염소혈증 또는 알칼리증 환자(나트륨이온 및 염소이온 함유 시)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고나트륨혈증’ | 고나트륨 혈증 | KCD E87.0 고오스몰랄농도 및 고나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염소혈증’ | 고염소 혈증 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알칼리증’ | 알칼리증 | KCD E87.3 알칼리증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나트륨이온’ | 나트륨이온 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염소이온’ | 염화물 이온 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 고나트륨혈증 상태 · 질환
- 염소혈증 상태 · 질환
- 알칼리증 상태 · 질환
- 환자 상태 · 질환
8)금기방실블럭, 중증 근무력증 환자(마그네슘이온 함유 시)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘방실블럭’ | 방실 차단 | KCD I44.3 기타 및 상세불명의 심방실차단 · I44 방실차단 및 좌각차단 · I44.1 방실차단, 2도 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증 근무력증’ | 중증 근무력증 | KCD G70.0 중증근무력증 · G70 중증근무력증 및 기타 근신경장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘마그네슘이온 함유 시’ → 마그네슘이온 | 마그네슘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 방실블럭 상태 · 질환
- 중증 근무력증 환자 상태 · 질환
9)금기수분 과다 공급 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘수분 과다 공급’ | 과다 수분 공급 | KCD E87.7 체액과부하 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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다음화자에는 투여하지 말것 (또는 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말것)
-금기심근경색 및 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘심근경색’ | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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경고 경고
해야 할 일반드시 의사의 지시에 의하여 사용할 것. 용법·용량 처방
○용법성인 : 일반적으로 1회 500 mL를 점적정주한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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○용법투여속도 : 통상 성인 500 mL당 180분 이상을 기준으로 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘통상 성인’ → 성인 | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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○용법중심정맥 투여 시 : 이 약의 500 mL를 당질 수액 등에 혼합해, 24시간에 걸쳐 중심 정맥 내에 지속 주입한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중심정맥 투여’ → 중심정맥 | 중심정맥 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당질 수액’ | 당류 수액제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘24시간에 걸쳐 중심 정맥 내에 지속 주입’ → 중심 정맥 | 중심정맥 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 500 mL 용량
- 당질 수액 약
- 24시간에 걸쳐 중심 정맥 내에 지속 주입 용량
해야 할 일연령, 증상, 체중에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두
- 연령 상태 · 질환
- 증상 상태 · 질환
- 체중 상태 · 질환
신중 투여 주의
1)신중 · 주의고도의 산증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고도의 산증’ → 산증 | 산증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘고도의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 51387008 |산증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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2)신중 · 주의울혈성 심부전, 중증 심부전 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘울혈성 심부전’ | 울혈성 심부전 | KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증 심부전’ | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 울혈성 심부전 상태 · 질환
- 중증 심부전 환자 상태 · 질환
3)신중 · 주의나트륨 저류로 인한 부종 환자(나트륨이온 함유 시)개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘나트륨이온 함유 시’ → 나트륨이온 함유 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나트륨 저류’ | 나트륨 정체 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부종 환자’ → 부종 | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의고칼륨혈증, 칼륨 저류 환자(칼륨이온 함유 시)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼륨혈증’ | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼륨 저류’ | 칼륨 저류 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼륨이온 함유 시’ → 칼륨이온 | 칼륨이온 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 고칼륨혈증 상태 · 질환
- 칼륨 저류 환자 상태 · 질환
5)신중 · 주의신장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)일어날 수 있음일어날 수 있음이 약은 아황산수소나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 알려지지 않음빈도 · 비율빈도 · 비율일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은의심 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이보다 약한’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아황산수소나트륨이 함유되어’ → 아황산수소나트륨 | 아황산수소나트륨 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아황산수소나트륨이 함유되어 있어 아나필락시’ → 아황산수소나트륨 | 아황산수소나트륨 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알레르기’ | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘천식발작’ | 천식 발작 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J46 천식지속상태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 알레르기 사건
- 아황산수소나트륨이 함유되어 있어 아나필락시 사건
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 생명을 위협할 정도 상태 · 질환
- 이보다 약한 상태 · 질환
- 천식발작 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘낮은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도’ → 아황산감수성 | 아황산 과민증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘아황산감수성’ | 아황산 과민증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘천식환자’ → 천식 | 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
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상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜테트라싸이클린과 병용투여 시 수액아미노산의 단백절약 효과를 감소시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘테트라싸이클린과 병용투여’ → 테트라싸이클린 | 테트라사이클린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수액 아미노산의 단백절약 효과’ → 아미노산 | 아미노산 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)일어남 · 보고됨칼슘염을 정맥 주사하면 마그네슘염을 석출시킨다(마그네슘이온 함유 시).개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼슘염을 정맥 주사’ → 칼슘염 | 칼슘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘마그네슘염을 석출’ → 마그네슘염 | 마그네슘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘마그네슘이온 함유 시’ → 마그네슘이온 | 마그네슘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
어떤 경우- AND 모두
- 칼슘염을 정맥 주사 상태 · 질환
- 마그네슘이온 함유 시 상태 · 질환
3)농도 · 효과가 바뀜치아민(비타민 B1)을 이 약에 혼합하여 투여할 경우 치아민의 유효농도를 저하시킨다.[그린헤파주(프레지니우스카비코리아), 리바비솔주(한올제약), 리보푸렉스주(한국슈넬제약), 울트라솔주(대한약품공업), 유바솔주(중외제약), 트로미솔주(삼성제약공업), 파미솔주(종근당), 포타솔주(신풍제약), 헬파워솔주(동신제약), 후라바솔헤파주(씨제이)에 한함]
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘치아민(비타민 B1)을 이 약에 혼합하여 투여’ → 치아민 | 싸이아민 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘치아민의 유효농도’ → 치아민 | 싸이아민 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
어떤 경우- 치아민(비타민 B1)을 이 약에 혼합하여 투여 상태 · 질환
임부·수유부
유익성 판단해도 됨 — 경우에만임부 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부에 대한 아미노산 수액제 투여는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부 투여’ → 임부 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임부’ population = pregnant · 속성 Occurrence
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| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노산 수액제 투여’ → 아미노산 수액제 | 아미노산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
1)투여 조절용량 · 기간 한도간 미숙의 가능성이 있으므로 투여 농도는 2.5% 이하가 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간 미숙’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
<= 2.5% “2.5% 이하”
2)관찰 · 검사관찰 · 검사유아의 경우 요소 합성 능력이 결핍되어 고암모니아혈증이 나타날 수 있으므로, 아미노산을 투여할 시에는 혈중 암모니아 수치를 빈번히 측정해야 한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘요소 합성 능력이 결핍’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고암모니아혈증’ | 고암모니아 혈증 | KCD E72.2 요소회로대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미노산’ | 아미노산 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중 암모니아 수치’ → 혈중 암모니아 | Blood ammonia measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 투여속도를 천천히 하며 감량하는 등 주의한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘생리기능이 저하되어’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)신중 · 상의신중 · 주의대량투여 시 또는 전해질액을 병용 투여할 경우 전해질 평형에 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘전해질액을 병용 투여’ → 전해질액 | 전해질액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전해질 평형’ | Water-electrolyte balance | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 대량투여 상태 · 질환
- 전해질액을 병용 투여 상태 · 질환
2)신중 · 상의신중 · 주의초과량 투여 시 대사성 알칼리증을 초래할 수 있으므로 초산이온 함유 액제는 주의해서 사용한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘초산이온 함유 액제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대사성 알칼리증’ | 대사 알칼리증 | KCD E87.3 알칼리증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 상의신중 · 주의신장병, 폐질환, 중증 심장병 등 병력이 있는 환자에게는 과량의 체액이 치환되는 것을 피하도록 주의해서 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신장병’ | 신장 질환 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐질환’ | 폐 질환 | KCD J98.4 폐의 기타 장애 · J98.48 폐의 기타 장애 · J84.9 상세불명의 간질성 폐질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증심장병’ | 심장 질환 | KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과량의 체액이 치환되는 것을 피하도록’ → 체액 | 체액 | | 자세히body_site 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘과량의’ dose_context = overdose
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신중 · 주의문장에서
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 신장병 상태 · 질환
- 폐질환 상태 · 질환
- 중증심장병 상태 · 질환
- 병력이 있는 환자 상태 · 질환
목적- 과량의 체액이 치환되는 것을 피하도록 상태 · 질환
4)관찰 · 검사관찰 · 검사당뇨병 환자에게 투여할 때에는 혈당치를 자주 측정한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘당뇨병 환자’ → 당뇨병 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈당치’ | 혈당 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)해야 할 일저나트륨혈증, 간기능 부전 및 신기능 부전 환자는 개인별로 용량조절, 수분균형, 혈청 전해질 수치를 관리한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능 부전’ | 간 부전 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능 부전’ | 신기능 부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수분균형’ | 체액평형 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 전해질 수치’ → 혈청 전해질 | Electrolytes measurement, serum | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 용량조절 용량
- 수분균형 행위
- 혈청 전해질 수치 검사
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 저나트륨혈증 상태 · 질환
- 간기능 부전 상태 · 질환
- 신기능 부전 상태 · 질환
1)신중 · 상의신중 · 주의이 약은 전해질이 함유되어 있으므로 대량투여 시 또는 전해질 액을 병용 투여할 경우에는 전해질 평형에 주의한다(전해질 함유 시).개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전해질 함유 시’ → 전해질 함유 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전해질액을 병용투여’ → 전해질액 | 전해질액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전해질 평형’ | Water-electrolyte balance | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- 대량 투여 상태 · 질환
- 전해질액을 병용투여 상태 · 질환
- 전해질 함유 시 상태 · 질환
2)투여 조절용법천천히 정맥 내에 투여한다(빠른 속도로 주입할 경우 오한, 구토 등을 유발할 수 있으며, 신장 배설을 통한 현저한 아미노산 손실을 초래한다.).개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘천천히 정맥 내에’ → 정맥 | 정맥 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘오한’ | 오한 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장 배설을 통한 현저한 아미노산 손실’ → 아미노산 손실 | 아미노산 손실 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘현저한’ severity = marked · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “으며”
- 오한 사건
- 구토 사건
- 신장 배설을 통한 현저한 아미노산 손실 사건
3)투여 조절용법한랭기에는 체온 정도로 하여 사용한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘한랭기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체온 정도로 하여’ → 체온 | 체온 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)신중 · 상의해야 할 일신중 · 주의이 약의 투여 중 패혈증의 위험이 항상 존재하므로 수액제제 조제와 관리는 철저히 무균상태에서 행하고, 주사기구의 멸균에 특별히 주의한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수액제제 조제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철저히 무균상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘패혈증’ | 패혈증 | KCD A41.9 상세불명의 패혈증 · A41.8 기타 명시된 패혈증 · R65.1 기관의 부전을 동반한 감염성 기원의 전신염증반응증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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5)금기금기해야 할 일해야 할 일잔여액 및 완전히 투명하아님지 않은 것없음은 사용하지 말 것이며, 용액은 혼합 후 신속하게 사용하여야 하고 냉장고 저장은 24시간 이내로 제한한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘잔여액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘완전히 투명하지 않은 것’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
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6)용법결정이 석출되는 경우에는 50~60℃로 가온용해한 후 체온정도로 식혀서 사용한다.개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가온용해’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가온용해’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체온정도로 식혀서’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두 “50~60”
- CMP 수치 비교
>= 50℃ “50~60” - CMP 수치 비교
<= 60℃ “50~60”
(※ 사용상의주의사항에 다음 사항을 신설 또는 추가할 것)
사용상의 주의사항
○금기금기다음 환자에는 투여하지 말 것 (또는 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것) -금기금기심근경색 및 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심근경색’ | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 심근경색 상태 · 질환
- 그 병력이 있는 환자 환자군
이상반응
1)과민반응 : 드물게 발진 등의 증상이 나타날 수 있으며, 이런 경우에는 투여를 중지한다.
2)소화기계 : 때때로 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.
3)순환기계 : 때때로 흉부불쾌감, 심계항진, 빠른맥(빈맥), 혈압상승 등의 증상이 나탈날 수 있다.
4)대량급속투여 : 대량 급속 투여할 경우 산증이 나타날 수 있다.
5)기타 : 오한, 발열, 두통, 호흡곤란, 호흡정지, 쇽, 기관지경축, 요로경축이 나타날 수 있다.
6)말초혈관확장증이 나타날 수 있다.(마그네슘이온 함유 시)
대사성 산증, 저인산혈증, 알칼리증, 고혈당, 당뇨병, 삼투압 이뇨 및 탈수증, 반동성 저혈당, 간효소 상승, 비타민 결핍 및 비타민 과잉, 전해질 불균형, 소아 고암모니아혈증
8)간부전 및 신부전 환자는 BUN의 상승을 일으킬 수 있다.
9)간부전 환자는 혈청 아미노산 불균형, 대사성 알칼리증, 전신질소혈증, 과암모니아 혈증, 지각상실, 혼수 등을 일으킬 수 있다.
10)치료효과에 상응하여 혈청 암모니아 수치의 변화가 가능하다.[가네파솔5%주(동신제약), 그랜솔주(한올제약), 솔루에이주(제일약품), 아미노스테릴엔-헤파5%주(프레지니우스카비코리아), 에가푸신주(영진약품공업), 제니스민주사액(프레지니우스카비코리아), 하이남주(중외제약), 헬스나민주(한국슈넬제약), 헤파미솔주(종근당)에 한함]
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 9
생산 12
생산(백만원) 최대 794생산실적(천원) 최대 549,026
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 273,351 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 273.351 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 549,026 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 549.026 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 394,750 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 394.75 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 398,375 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 398.375 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 260,363 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 260.363 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 523.389 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 793.613 | 식의약데이터포털 |
성분표 16
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| L-이소류신 | 0.92 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-류신 | 0.945 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-리신아세트산염 | 0.395 그램 | L-리신으로서 0.28g | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-메티오닌 | 44 밀리그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-페닐알라닌 | 30 밀리그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-트레오닌 | 0.214 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-트립토판 | 70 밀리그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-발린 | 0.89 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-알라닌 | 0.84 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-아르기닌 | 1.537 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-아스파르트산 | 20 밀리그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-히스티딘 | 0.31 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-프롤린 | 0.53 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-세린 | 0.26 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-티로신 | 40 밀리그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| 글리신 | 0.54 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| L-이소류신 | 엘이소류신 | 920.0 mg | M222530 | |
| L-아르기닌 | 엘아르기닌 | 1537.0 mg | M103077 | |
| L-아스파르트산 | 엘아스파르트산 | 20.0 mg | M202247 | |
| L-히스티딘 | 엘히스티딘 | 310.0 mg | M215288 | |
| L-프롤린 | 엘프롤린 | 530.0 mg | M214861 | |
| L-세린 | 엘세린 | 260.0 mg | M204435 | |
| L-티로신 | 엘티로신 | 40.0 mg | M214313 | |
| 글리신 | 글리신 | 540.0 mg | M088656 | |
| L-류신 | 엘류신 | 945.0 mg | M222531 | |
| L-리신아세트산염 | 엘리신 | 280.0 mg | M244189 | |
| L-메티오닌 | 엘메티오닌 | 44.0 mg | M218567 | |
| L-페닐알라닌 | 엘페닐알라닌 | 30.0 mg | M204442 | |
| L-트레오닌 | 엘트레오닌 | 214.0 mg | M103060 | |
| L-트립토판 | 엘트리프토판 | 70.0 mg | M218015 | |
| L-발린 | 엘발린 | 890.0 mg | M209360 | |
| L-알라닌 | 엘알라닌 | 840.0 mg | M209366 | |
ATC 분류
B05BA01 아미노산의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 250mL/백 | 250.0 | mL | 백 |
대체약 · 동등조제군 9
- 동등조제군
EG-a8b23dc7a8- 활성 모이어티
- 글리신+엘류신+엘리신+엘메티오닌+엘발린+엘세린+엘아르기닌+엘아스파라긴산+엘알라닌+엘이소류신+엘트레오닌+엘트리프토판+엘티로신+엘페닐알라닌+엘프롤린+엘히스티딘
같은 동등조제군 8
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 한올모리헤파민주 한올바이오파마(주) | L-이소류신/L-류신/L-리신아세트산염/L-메티오닌/L-페닐알라닌/L-트레오닌/L-트리프토판/L-발린/L-알라닌/L-아르기닌/L-아스파라긴산/L-히스티딘/L-프롤린/L-세린/L-티로신/글리신 | 주사제 · 주사 | 1993-07-07 | 전문의약품 |
| 모아렉스주 삼성제약(주) | L-이소류신/L-류신/L-리신아세트산염/L-메티오닌/L-페닐알라닌/L-트레오닌/L-트리프토판/L-발린/L-알라닌/L-아르기닌/L-아스파르트산/L-히스티딘/L-프롤린/L-세린/L-티로신/글리신 | 주사제 · 주사 | 1995-10-02 | 전문의약품 |
| 트리푸신주 영진약품(주) | L-이소류신/L-류신/L-리신아세테이트/L-메티오닌/L-페닐알라닌/L-트레오닌/L-트리프토판/L-발린/L-알라닌/L-아르기닌/L-아스파르트산/L-히스티딘/L-프롤린/L-세린/L-티로신/글리신 | 주사제 · 주사 | 1995-07-31 | 전문의약품 |
| 뉴타민주 제이더블유생명과학(주) | L-이소류신/L-류신/L-리신아세트산염/L-메티오닌/L-페닐알라닌/L-트레오닌/L-트립토판/L-발린/L-알라닌/L-아르기닌/L-아스파르트산/L-히스티딘/L-프롤린/L-세린/L-티로신/글리신 | 주사제 · 주사 | 1996-08-29 | 전문의약품 |
| 프리솔주 대한약품공업(주) | L-이소류신/L-류신/L-리신아세트산염/L-메티오닌/L-페닐알라닌/L-트레오닌/L-트리프토판/L-발린/L-알라닌/L-아르기닌/L-아스파르트산/L-히스티딘/L-프롤린/L-세린/L-티로신/글리신 | 주사제 · 주사 | 1996-02-12 | 전문의약품 |
| 앰보솔주 일양약품(주) | L-이소류신/L-류신/L-메티오닌/L-페닐알라닌/L-트레오닌/L-트리프토판/L-발린/L-알라닌/L-아르기닌/L-히스티딘/L-리신아세트산염/글리신/L-프롤린/L-세린/L-아스파르트산/L-티로신 | 주사제 · 주사 | 1997-03-10 | 전문의약품 |
| 토프라민주 (주)에이프로젠바이오로직스 | L-이소류신/L-류신/L-리신아세테이트/L-메티오닌/L-페닐알라닌/L-트레오닌/L-트리프토판/L-발린/L-아르기닌/L-히스티딘/L-아스파르트산/L-알라닌/글리신/L-프롤린/L-세린/L-티로신 | 주사제 · 주사 | 1998-10-02 | 전문의약품 |
| 써프라민주7.5% 주식회사제뉴원사이언스 | L-이소류신/L-류신/L-리신아세트산염/L-메티오닌/L-페닐알라닌/L-트레오닌/L-트립토판/L-발린/L-알라닌/L-아르기닌/L-아스파라긴산/L-히스티딘/L-프롤린/L-세린/L-티로신/글리신 | 주사제 · 주사 | 2017-12-21 | 전문의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 네오팜주 신풍제약(주) | L-이소류신/L-류신/L-리신아세트산염/L-메티오닌/L-페닐알라닌/L-트레오닌/L-트리프토판/L-발린/L-아르기닌/L-히스티딘/글리신/L-알라닌/L-프롤린/L-아스파르트산/L-세린/L-티로신 | 주사제 · 주사 | 1997-04-17 | 전문의약품 |
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 199601723
- 제품명
- 슈어로솔주
- 업체명
- 에스케이케미칼(주)
- 주성분
- L-이소류신
- 함량
- 0.92G
- 허가일
- 1996-11-29
문서
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출처
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- 20261113-03…
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