작용기전
에리스로포이에틴
적혈구 생성 자극제(ESA)
Erythropoiesis-stimulating Agent
표적 Erythropoietin Receptor
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
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급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 16
- 2015-04-21
제품명칭변경의약품안전나라
- 2013-01-29
효능효과변경의약품안전나라
- 2013-01-29
용법용량변경의약품안전나라
- 2013-01-29
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2006-03-30
제품명칭변경의약품안전나라
- 2004-11-04
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2000-02-10
제품명칭변경의약품안전나라
- 1999-03-18
제품명칭변경의약품안전나라
- 1999-03-18
효능효과변경의약품안전나라
- 1999-03-18
용법용량변경의약품안전나라
- 1999-03-18
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1997-12-16
제품명칭변경의약품안전나라
- 1997-12-16
효능효과변경의약품안전나라
- 1997-12-16
용법용량변경의약품안전나라
- 1997-12-16
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1995-09-18
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 4
생산(백만원) 최대 1,093
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2021 | 생산실적(천원) | 93,486 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 93.486 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 1093.344 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 672.272 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 재조합인에리스로포이에틴 | 4000 아이.유 | | 별첨규격(전과동) | 1mL 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 재조합인에리스로포이에틴 | 에리스로포이에틴 | 4000.0 IU | M091670 | |
ATC 분류
B03XA01 에리스로포이에틴의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10 바이알/팩(바이알(4000IU/1.0mL)) | 10.0 | 바이알 | 팩 |
대체약 · 동등조제군 13
- 동등조제군
EG-b869cc6139- 활성 모이어티
- 에리스로포이에틴
같은 동등조제군 1
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 12
문서 2
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| 에포론주2000IU/mL, 4000IU/mL | 동아제약(주)_에포론주4000IU_기준및시험방법_20110082818.pdf | — |
| 에포론주2000IU/mL, 4000IU/mL | 동아제약(주)_에포론주2000IU_기준및시험방법_20110082817.pdf | — |
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 37개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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