효능·효과 쓰는 곳
적응증알레르기성 결막염개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르기성 결막염’ | 알레르기 결막염 |
KCD H10.1 급성 아토피결막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약에 대해 과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘과민증의 병력’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법1회 1~2방울, 1일 4회(아침, 점심, 저녁, 취짐전)점안한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1회 1~2방울, 1일 4회(아침, 점심, 저녁, 취짐전 용량
임부·수유부
피함 · 권장 안 함확립 안 됨권장 안 함임신중의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으나 동물실험(마우스)에서 이 약의 경구 대량투여에서 골격이상의 증가가 확인되고 있으므로 임부(특히 약 3개월 이내) 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 경구 대량투여’ → 약의 경구 대량투여 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임신중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘골격이상’ | 태자 골격이상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- AND 모두
- 임부 환자군
- CMP 수치 비교
<= 3개월 “이내”
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
소아
안전성 미확립확립 안 됨미숙아, 신생아, 영아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. 확립 안 됨(사용경험이 없음)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사용경험’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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일반적 주의
피함 · 권장 안 함해야 할 일금기심한경우에는 이 약 단독으로는 충분한 효과를 얻을 수 없으므로 그 외 적절한 치료법으로 변경 또는 다른 약제의 병용을 고려하여 이 약만을 특별한 목적없음아님없이 장기간 사용하지 말 것.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 약제의 병용’ → 약제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 그 외 적절한 치료법으로 변경 행위
- 다른 약제의 병용 행위
2)신중 · 상의신중 · 주의점안시 용기의 끝이 직접 눈없음에 접촉하아님지 않도록 주의한다. 이상반응
1)일어남 · 보고됨과민증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
때때로 안검피부염, 안검염, 접촉성피부염(눈주위) 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
때때로 자극감, 각막상피미란, 따가움, 소양감, 결막충혈, 안검종창 등이 나타날 수 있다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 3,325원 / 5mL/병
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 644903981
- 성분코드
- 242630COS
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 외용
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 3,325원 |
| 2026-09-01 | 3,325원 |
| 2026-11-01 | 3,325원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 644903981 | 3,325원 | 2016-01-01 | |
허가 이력 2
- 2007-02-22
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2004-02-23
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 338생산실적(천원) 최대 284,306
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 61,250 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 61.25 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 208,826 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 208.826 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 142,692 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 142.692 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 284,306 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 284.306 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 143,856 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 143.856 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 144.338 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 337.779 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 트라닐라스트 | 5.0 밀리그램 | | 별규 | 1밀리리터 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 트라닐라스트 | 트라닐라스트 | 5.0 mg | M101545 | |
ATC 분류
S01GX 기타 항알러지제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 점안
- 제형
- 점안제(점안액)
- 제형군
- 점안제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 5 밀리리터/병 | 5.0 | 밀리리터 | 병 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-28ce02c166 · 대조약- 활성 모이어티
- 트라닐라스트
대조약 지정
- 연번
- 1880
- 성분명
- 트라닐라스트
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 점안용액제
- 함량
- 5.0MG
- 업체명
- 제이더블유중외제약(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 48개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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