대우로라타딘정(수출명:로미딘정,라틴정,필미딘정) 효능·용법·주의사항·DUR·약가

효능·효과 쓰는 곳

적응증알레르기성 비염(재채기, 코막힘, 가려움, 눈의 작열감), 만성 특발성 두드러기

개념 임상 6 · 연결 6

원문 표현	표준 이름	코드
‘알레르기성 비염’	알레르기 비염	KCD J30.4 상세불명의 알레르기비염 · J30 혈관운동성 및 알레르기성 비염 · J30.3 기타 알레르기비염	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘재채기’	재채기	KCD R06.7 재채기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘코막힘’	코막힘	KCD R09.8 순환계통 및 호흡계통의 기타 명시된 증상 및 징후 · J34.8 코 및 비동의 기타 명시된 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘가려움’	가려움	KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘눈의 작열감’	눈의 작열감	KCD H57.8 눈 및 눈부속기의 기타 명시된 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘만성 특발성 두드러기’	만성 특발성 두드러기	KCD L50.1 특발성 두드러기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic `90734009` ‘특발성’ origin = idiopathic · 속성 Occurrence = Idiopathic disease `41969006`

논리 구조만든 쪽 AI

적응증섹션 기본값

누구에게

OR 하나라도 “,”
- INCLUDES 포함
  - 알레르기성 비염 상태 · 질환
  - 재채기 사건
  - 코막힘 사건
  - 가려움 사건
  - 눈의 작열감 사건
- 만성 특발성 두드러기 상태 · 질환

작용기전

로라타딘

2세대 항히스타민제

Histamine H1 Receptor Antagonists

표적 Histamine H1 receptor · 억제

출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT · 미국 FDA GSRS

금기(투여하지 말 것) 멈춤

다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것

금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응을 나타내는 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응’ → 과민반응	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

SHARE 공유 성분
- AND 모두
  - 이 약 상태 · 질환
  - 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환

금기6 세 미만의 소아

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

CMP 수치 비교 < 6세 “미만”
- 소아 환자군

금기임부 및 수유부

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘수유부’	수유		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 수유부 환자군

금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.금기(유당함유제제에 한함)

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘유당을 함유’ → 유당	젖당		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성	갈락토스 혈증	KCD E74.2 갈락토스대사장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증	선천성 젖당 분해 효소 결핍	KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애	포도당-갈락토스 흡수 장애	KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

누구에게

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환

이유

유당을 함유 첨가제

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘유당함유 제제’	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

어떤 경우

유당함유 제제 약

이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것

금기이 약과 시메티딘, 에리트로마이신, 케토코나졸, 퀴니딘, 플루코나졸, 플루옥세틴과 병용 투여시 이 약의 대사가 저해되어 혈중 농도가 높아진다.

개념 임상 7 · 연결 7

원문 표현	표준 이름	코드
‘시메티딘’	시메티딘		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘에리트로마이신’	에리트로마이신		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘케토코나졸’	케토코나졸		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘퀴니딘’	퀴니딘		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘플루코나졸’	플루코나졸		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘플루옥세틴’	플루옥세틴		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘혈중 농도’	혈장 농도 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

무엇을

OR 하나라도 “,”
- 시메티딘 약
- 에리트로마이신 약
- 케토코나졸 약
- 퀴니딘 약
- 플루코나졸 약
- 플루옥세틴 약

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일
- 혈중 농도 검사

DUR 멈춤

임부금기 · 임부에 대한 안전성 미확립연령금기 · 6세 미만 / _효능군중복첨가제주의

DUR 임부금기 상세

임부에 대한 안전성 미확립.

용법·용량 처방

용법성인 및 12세 이상의 소아 : 로라타딘으로서 1일 1회 10mg을 경구투여한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘성인’	Adult	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘소아’	어린이	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘로라타딘으로서 1일 1회 10mg을 경구투여’ → 로라타딘	로라타딘	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

로라타딘으로서 1일 1회 10mg을 경구투여 용량

누구에게

OR 하나라도 “및”
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교 >= 12세 “12세 이상”
  - 소아 환자군

6-12세 미만의 소아

용법체중 30kg이상 : 이 약으로서 1일 1회 10mg 투여한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘체중’	체중		자세히 검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

이 약으로서 1일 1회 10mg 투여 용량

누구에게

CMP 수치 비교 >= 30kg “이상”
- 체중 검사

용법체중 30kg이하 : 이 약으로서 1일 1회 5mg 투여한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘체중’	체중		자세히 검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

이 약으로서 1일 1회 5mg 투여 용량

어떤 경우

CMP 수치 비교 <= 30kg “30kg이하”
- 체중 검사

누구에게

제목에서 물려받음 6-12세 미만의 소아

해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘연령’	나이		자세히 검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

판단 기준

AND 모두 “,”
- 연령 상태 · 질환
- 증상 상태 · 질환

용법성인 및 12세 이상의 소아 : 로라타딘으로서 1일 1회 10mg을 경구투여한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘성인’	Adult	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘소아’	어린이	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘로라타딘으로서 1일 1회 10mg을 경구투여’ → 로라타딘	로라타딘	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

로라타딘으로서 1일 1회 10mg을 경구투여 용량

누구에게

OR 하나라도 “및”
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교 >= 12세 “12세 이상”
  - 소아 환자군

2-12세 미만의 소아

용법체중 30kg 이상 : 이 약으로서 1일 1회 10mg 투여한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘체중’	체중		자세히 검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

이 약으로서 1일 1회 10mg 투여 용량

누구에게

CMP 수치 비교 >= 30kg “이상”
- 체중 검사

용법체중 30kg 이하 : 이 약으로서 1일 1회 5mg 투여한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘체중’	체중		자세히 검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

이 약으로서 1일 1회 5mg 투여 용량

어떤 경우

CMP 수치 비교 <= 30kg “30kg이하”
- 체중 검사

누구에게

제목에서 물려받음 6-12세 미만의 소아

해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘연령’	나이		자세히 검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

판단 기준

AND 모두 “,”
- 연령 상태 · 질환
- 증상 상태 · 질환

신중 투여 주의

다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

해야 할 일간장애 또는 신부전 환자

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘간장애’	간기능 장애	KCD K76.9 상세불명의 간질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘신부전’	신부전	KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일제목에서 물려받음

누구에게

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
  - 간장애 상태 · 질환
  - 신부전 상태 · 질환
- 환자 환자군

다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것

일어남 · 보고됨이 약과 위약과의 비교 임상시험에서 보고된 이상반응은 아래와 같다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘이상반응’	약물 이상 반응	KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고

무슨 일

INCLUDES 포함
- 이상반응 사건
- REF 참조 · 다음 줄 “아래”

근거

이 약과 위약과의 비교 임상시험 시술

신경계: 중지해야 할 일진정작용, 항콜린작용, 두통, 실신, 졸음

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘두통’	두통	KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통]	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘실신’	실신	KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘졸음’	졸음	KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일제목에서 물려받음

어떤 경우

OR 하나라도 “,”
- 진정작용 사건
- 항콜린작용 사건
- 두통 사건
- 실신 사건
- 졸음 사건

소화기계: 해야 할 일목마름, 위장장애(구역, 위염)

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘목마름’	갈증	KCD R63.1 다음다갈증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘위장장애’	위장관 장애	KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘구역’	구역	KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘위염’	위염	KCD K29.7 상세불명의 위염 · K29 위염 및 십이지장염 · K29.6 기타 위염	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “,”
- 목마름 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 “(”
  - 위장장애 상태 · 질환
  - 구역 상태 · 질환
  - 위염 상태 · 질환

대사 및 영양계: 중지해야 할 일식욕증진

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘식욕증진’	식욕 증가	KCD R63.2 다식증 · R63.8 음식 및 수액 섭취에 관계된 기타 증상 및 징후	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일제목에서 물려받음

어떤 경우

식욕증진 사건

그다음해야 할 일제목에서 물려받음

순환기계: 중지해야 할 일빈맥

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘빈맥’	빈맥	KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일제목에서 물려받음

어떤 경우

빈맥 사건

해야 할 일전신 및 투여부위 이상: 피로

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘피로’	피로	KCD R53 병감 및 피로	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일제목에서 물려받음

누구에게

피로 상태 · 질환

피부 및 피하조직계: 해야 할 일발진과 같은 알레르기 반응

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘발진’	피부 발진	KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘알레르기 반응’	알레르기 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일제목에서 물려받음

누구에게

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 알레르기 반응 상태 · 질환
- 발진 상태 · 질환

일어남 · 보고됨시판 후 다음의 이상반응이 자발적으로 보고되었다: 탈모증, 혈관부종을 포함한 아나필락시스, 간기능 장애, 상실성 부정빈맥, 두근거림, 어지러움, 경련

개념 임상 9 · 연결 8

원문 표현	표준 이름	코드
‘시판 후’	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고
‘탈모증’	탈모	KCD L65.9 상세불명의 비흉터성 모발손실	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘혈관부종’	혈관 부종	KCD T78.3 혈관신경성 부종	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘아나필락시스’	아나필락시스	KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘간기능 장애’	간기능 장애	KCD K76.9 상세불명의 간질환	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘상실성 부정빈맥’	심실위 빈맥	KCD I47.1 상심실성 빈맥 · I47.9 상세불명의 발작성 빈맥	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘두근거림’	심계항진	KCD R00.2 두근거림	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘어지러움’	어지러움	KCD R42 어지럼증 및 어지럼	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘경련’	발작	KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고

무슨 일

AND 모두
- 탈모증 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
  - 아나필락시스 사건
  - 혈관부종 사건
- 간기능 장애 사건
- 상실성 부정빈맥 사건
- 두근거림 사건
- 어지러움 사건
- 경련 사건

근거

시판 후 시술

과량투여시의 처치:

처치해야 할 일과량을 투여했을 때에는 즉시 대증요법(증상별로 치료하는 방법)과 지지요법을 시작하여야 한다. 처치해야 할 일환자가 자발적으로 구토없음를 일으키아님지 않더라도, 구토를 유발시켜야 한다.해야 할 일(토근을 이용하는 방법이 우선적으로 사용된다.) 그러나 의식장애가 있는 환자에게 구토없음를 유도아님하여서는 안된다. 해도 됨구토 후에 약용탄과 물을 희석(묽게 함)하여 투여할 수도 있다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘과량을 투여했을 때’ → 투여했을 때	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘과량을’ dose_context = overdose

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

AND 모두 “과”
- 대증요법(증상별로 치료하는 방법) 행위
- 지지요법 행위

어떤 경우

과량을 투여했을 때 상태 · 질환

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘환자가 자발적으로 구토를 일으키’ → 구토	구토	KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `422400008` \|구토\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }
‘구토를 유발’ → 구토	구토	KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

구토를 유발 행위

어떤 경우

NOT 아님 “지 않”
- 환자가 자발적으로 구토를 일으키 사건

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘의식장애가 있는 환자’ → 의식장애	의식 장애	KCD R40 기면, 혼미 및 혼수 · R40.0 기면 · R40.2 상세불명의 혼수	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘구토를 유도’ → 구토	구토	KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `422400008` \|구토\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

NOT 아님 “하여서는 안된다”
- 구토를 유도 행위

누구에게

의식장애가 있는 환자 상태 · 질환

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘물을 희석(묽게 함)하여’	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘구토’	구토	KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘약용탄’	활성탄		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨문장에서

무엇을

AND 모두 “과”
- 약용탄 약
- 물을 희석(묽게 함)하여 시술

이후

구토 사건

해야 할 일만일 구토없음가 성공적이아님지 못하거나 금기 사항일 경우는 위세척을 실시하여야 한다. 보이지 않음이 약은 투석없음으로는 제거되지 않는다. 관찰 · 검사관찰 · 검사응급처치 이후 환자는 지속적으로 관찰되어야 한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘구토가 성공적’ → 구토	구토	KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `422400008` \|구토\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }
‘위세척’	위세척		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

위세척 행위

어떤 경우

OR 하나라도 “하거나”
- NOT 아님 “지 못”
  - 구토가 성공적 상태 · 질환
- 금기 사항 상태 · 질환

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘투석으로는 제거’ → 투석	Dialysis procedure		자세히 시술 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `108241001` \|Dialysis procedure\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 확립

무슨 일

투석으로는 제거 시술

일반적 주의

이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것

금기금기이 약이 모유중으로 이행되므로 수유중에는 투여하지 않는다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘모유중으로 이행’ → 모유	모유		자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘수유중’	수유		자세히 환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

기간 · 한도

수유중 기간

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일
- 모유중으로 이행 사건

기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항

금기금기만일 피부자극 시험을 할 경우에는 항히스타민제제들이 피부반응 표시기에 양성반응을 방해 및 감소시킬 수 있으므로 피부시험 실시 약 48시간 전에는 투여하지 않는다.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘피부자극 시험’ → 피부자극	피부 자극	KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 · L24.9 상세불명 원인의 자극물접촉피부염 · L24 자극물접촉피부염	자세히 검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘항히스타민제제들’ → 항히스타민제제	항히스타민제		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘피부반응 표시기에 양성반응’ → 피부반응	피부 반응	KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘피부시험 실시’ → 피부시험	피부 검사		자세히 검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

어떤 경우

피부자극 시험 시술

CMP 수치 비교 <= 48시간 “48시간 전”
- 피부시험 실시 시술

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이
- 항히스타민제제들 약
무슨 일
- SHARE 공유 성분
  피부반응 표시기에 양성반응 사건
  AND 모두
  방해 사건
  감소 사건

급여 기준

이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.

자세한 정보

청구 상병 · 약가 · 허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기

청구 상병 37

이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.

주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.

추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.

✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(3개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.

해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).

사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.

이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 51% · 환자군 특성(동반질환) 2%

직접 치료 16

상병	상병명	구분	허가 적응증	금액 비중	특이도
L23	알레르기성 접촉피부염 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 1위 계열 — 알레르기 반응 억제 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 37% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 13% · 전신 스테로이드(경구 · 주사) 6%	주요 허가 외 · 증상		11.0%	10배
J30	혈관운동성 및 알레르기성 비염 주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10%	주요	✓	8.9%	9.1배
L50	두드러기 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 51% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 6% · H2 수용체 차단제(H2 blocker) 5%	주요	✓	7.7%	20배
L20	아토피성 피부염 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 1위 계열 — 가려움 완화 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 44% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 9% · 피부 외용 스테로이드 5%	주요 허가 외 · 증상		3.0%	9.7배
B35	백선증 AI 추정 항히스타민제가 백선 가려움을 덜어 줌 — 이 상병 주 계열 주 약 계열: 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 63% · 알릴아민계 항진균제(스쿠알렌 에폭시드화효소 억제) 12% · 국소용 항진균제 10%	주요 허가 외 · 증상		2.8%	3.4배
J01	급성 부비동염 AI 추정 항히스타민 작용으로 부비동염의 콧물 · 코막힘 증상 완화 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9%	주요 허가 외 · 증상		2.0%	3.4배
L30	기타 피부염 AI 추정 H1 차단으로 피부염 가려움 완화 — 이 약 계열이 주 계열 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 32% · 피부과용 레티노이드 14% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 8% 추이 2020 3.6% → 2025 1.9% ↓	주요 허가 외 · 증상		1.9%	4.6배
J04	급성 후두염 및 기관염 AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 상기도 증상 완화 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 11% · 마크로라이드계 항생제 9%	주요 허가 외 · 증상		1.8%	6.8배
L21	지루피부염 AI 추정 H1 차단으로 피부염 가려움 완화 — 이 약 계열이 주 계열 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 35% · 피부 외용 스테로이드 13% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 9%	주요 허가 외 · 증상		1.7%	7.9배
J02	급성 인두염 AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 함께 오는 콧물 증상 완화 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9%	주요 허가 외 · 증상		1.7%	5.0배
L24	자극물접촉피부염 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 1위 계열 — 가려움 완화 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 38% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 13% · 피부 외용 스테로이드 6%	주요 허가 외 · 증상		1.7%	6.6배
J32	만성 부비동염 AI 추정 항히스타민제가 코막힘·콧물 같은 코 증상을 덜어 줌 — 이 상병 주 계열 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 마크로라이드계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 8%	주요 허가 외 · 증상		1.6%	4.0배
L28	만성 단순태선 및 가려움발진 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 1위 계열 — 가려움 완화 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 45% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 11% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 4%	주요 허가 외 · 증상		1.4%	12배
J00	급성 비인두염[감기] AI 추정 이 약 계열이 이 상병의 2위 계열 — 콧물 · 재채기 완화 주 약 계열: 점액용해제(거담제) 11% · 2세대 항히스타민제 9% · 베타락탐계 항생제 8%	주요 허가 외 · 증상		1.1%	3.3배
J31	만성 비염, 비인두염 및 인두염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 22% · 마크로라이드계 항생제 11% · 점액용해제(거담제) 9%	부차 허가 외 · 증상		0.7%	8.1배
L29	가려움 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 39% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 7% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 7%	부차	✓	0.7%	9.0배

분류 전 15

상병	상병명	구분	금액 비중	특이도
J20	급성 기관지염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 9% 추이 2020 5.4% → 2025 8.4% ↑	부차	8.6%	2.9배
J06	다발성 및 상세불명 부위의 급성 상기도감염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9%	부차	1.3%	2.8배
L02	피부의 농양, 종기 및 큰종기 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 12% · 2세대 항히스타민제 9%	부차	1.0%	4.8배
J40	급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 마크로라이드계 항생제 10%	부차	1.0%	3.4배
J34	코 및 비동의 기타 장애 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9%	부차	0.8%	4.7배
H60	외이염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% · 2세대 항히스타민제 8%	부차	0.6%	5.7배
L25	상세불명의 접촉피부염 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 32% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 10% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 8%	부차	0.6%	5.7배
L73	기타 모낭장애 주 약 계열: TNF-α 억제제 36% · 2세대 항히스타민제 14% · 마크로라이드계 항생제 13%	부차	0.6%	9.8배
L08	피부 및 피하조직의 기타 국소감염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · 2세대 항히스타민제 10% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 10%	부차	0.5%	4.1배
H65	비화농성 중이염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · 점액용해제(거담제) 6%	부차	0.5%	5.8배
J22	상세불명의 급성 하기도감염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 13% · 점액용해제(거담제) 10%	부차	0.4%	7.4배
L85	기타 표피의 비후 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 36% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 13% · 피부 외용 스테로이드 6%	부차	0.4%	7.6배
J38	달리 분류되지 않은 성대 및 후두의 질환 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 마크로라이드계 항생제 12% · 베타락탐계 항생제 12%	부차	0.4%	5.6배
T78	달리 분류되지 않은 유해작용 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 34% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 5%	부차 허가 금기	0.3%	5.9배
H90	전음성 및 감각신경성 청력소실 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 28% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 8% · 베타락탐계 항생제 6%	부차	0.3%	8.7배

근거 약함(확신 낮음) 1

상병	상병명	구분	허가 적응증	금액 비중	특이도
J03	급성 편도염 AI 추정 H1 차단으로 동반 콧물 증상 완화 — 주 계열 밖 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · 점액용해제(거담제) 8%	주요 허가 외 · 증상		1.6%	3.7배

환자군 특성(동반질환) 1

상병	상병명	구분	허가 적응증	금액 비중	특이도
J45	천식 AI 추정 천식을 직접 덜지 않음 — 천식 환자에게 흔한 알레르기 비염 때문 주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 33% · 2세대 항히스타민제 9% · 점액용해제(거담제) 8%	주요		2.1%	6.1배

약가

현행 상한금액: 187원 / 1정
적용일: 2026-11-01
보험코드: 649600160
성분코드: 185401ATB
급여 구분: 일반
투여경로: 내복

약가 이력

적용일	상한금액
2026-08-01	187원
2026-09-01	187원
2026-11-01	187원

허가 원문의 보험 정보

보험코드	약가	시작	종료
649600160	187원	2017-02-01

저가약 대체조제 장려금

제품코드	대상	동등성 구분	상한금액
649600160	True	1	187원

허가 이력 15

2023-08-31
성상의약품안전나라
2023-08-31
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
2022-04-25
사용상의 주의사항의약품안전나라
2021-05-03
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
2015-08-29
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2008-03-04
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
2007-06-21
제품명칭변경의약품안전나라
2003-07-04
제품명칭변경의약품안전나라
2003-03-04
제품명칭변경의약품안전나라
2000-07-01
제품명칭변경의약품안전나라
2000-04-04
제품명칭변경의약품안전나라
2000-01-31
효능효과변경의약품안전나라
2000-01-31
용법용량변경의약품안전나라
2000-01-31
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
1997-12-23
제품명칭변경의약품안전나라

생산 12

생산(백만원) 최대 196

생산실적(천원) 최대 196,042

연도	구분	실적	출처
2025	생산실적(천원)	193,668	의약품안전나라
2025	생산(백만원)	193.668	식의약데이터포털
2024	생산실적(천원)	107,612	의약품안전나라
2024	생산(백만원)	107.612	식의약데이터포털
2023	생산실적(천원)	196,042	의약품안전나라
2023	생산(백만원)	196.042	식의약데이터포털
2022	생산실적(천원)	88,357	의약품안전나라
2022	생산(백만원)	88.357	식의약데이터포털
2021	생산실적(천원)	89,032	의약품안전나라
2021	생산(백만원)	89.032	식의약데이터포털
2020	생산(백만원)	177.63	식의약데이터포털
2019	생산(백만원)	177.256	식의약데이터포털

회수 · 행정처분 · 공급 43

일자	구분	내용	상세	출처
2025-03-31	회수·폐기	낱알식별표시가 잘못 표시됨	303G[2026-10-17],303S[2026-10-17],304[2026-10-18],401G[2027-01-03],401S[2027-01-03],402[2027-01-03]	의약품안전나라
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 303G · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 303S · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 304 · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 401G · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 401S · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 402 · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 303G · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 303S · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 304 · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 401G · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 401S · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 402 · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 303G · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 303S · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 304 · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 401G · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 401S · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 402 · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 303G · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 303S · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 304 · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 401G · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 401S · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 402 · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 303G · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 303S · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 304 · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 401G · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 401S · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 402 · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 303G · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 303S · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 304 · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 401G · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 401S · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 402 · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 303G · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 303S · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 304 · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 401G · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 401S · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원
2025-03-31	회수(심평원)	낱알식별표시가 잘못 표시됨	제조번호 402 · 위험등급 3 · 종료 2025-06-23	심평원

성분표 2

주성분	함량	기제로서	규격	기준
로라타딘	10 밀리그램		USP	1정(210 밀리그램) 중-내수용
로라타딘	10 밀리그램		USP	1정(100 밀리그램) 중-수출용

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드	역가
로라타딘	로라타딘	10.0 mg	M082724
로라타딘	로라타딘	10.0 mg	M082724

ATC 분류

R06AX13 로라타딘의약품안전나라식의약데이터포털

제형 · 낱알 2

투여경로: 내복
제형: 나정
제형군: 정제

출처	이미지	각인(앞/뒤)	모양	색	분할선	크기(mm)
식의약데이터포털		L분할선10 / 마크	원형	하양	-	8.1 × 8.1 × 3.8
의약품안전나라		L 분할선 10 / 마크	원형

포장

포장 단위	수량	단위	용기
수출용 ) 100 정/피티피, 내수용) 30 정/병	100.0	정	피티피
500 정/병	500.0	정	병

대체약 · 동등조제군 29

동등조제군: EG-ebdce4dd40
활성 모이어티: 로라타딘

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같은 동등조제군 26

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
노타민정(로라타딘) 안국약품(주)	로라타딘	정제 · 내복	1997-12-12	일반의약품
로리딘정(로라타딘) (주)테라젠이텍스	로라타딘	정제 · 내복	1997-12-30	일반의약품
알레틴정(로라타딘)(수출명:비알레틴) 한올바이오파마(주)	로라타딘	정제 · 내복	1998-02-25	일반의약품
넬슨로라타딘정 한국넬슨제약(주)	로라타딘	정제 · 내복	1998-05-20	일반의약품
로다인정(로라타딘) 동성제약(주)	로라타딘	정제 · 내복	2000-12-05	일반의약품
에쟈스민정(로라타딘) (주)제뉴파마	로라타딘	정제 · 내복	2001-07-31	일반의약품
제이타딘정(로라타딘) (주)비보존제약	로라타딘	정제 · 내복	2001-08-21	일반의약품
구주로라타딘정10밀리그람(수출명:로히스타정) 구주제약(주)	로라타딘	정제 · 내복	2001-04-23	일반의약품
클라리틴정(로라타딘) 바이엘코리아(주)	로라타딘	정제 · 내복	2009-07-20	일반의약품
로라젠정(로라타딘) (주)셀릭스	로라타딘	정제 · 내복	2014-09-12	일반의약품
클리어딘연질캡슐(로라타딘) (주)알피바이오	로라타딘	연질캡슐 · 내복	2015-02-27	일반의약품
제라타딘정(로라타딘) 태극제약(주)	로라타딘	정제 · 내복	2015-03-20	일반의약품
알레오프엘정(로라타딘) 부광약품(주)	로라타딘	정제 · 내복	2015-04-17	유효기간만료
클로딘연질캡슐(로라타딘) 진양제약(주)	로라타딘	연질캡슐 · 내복	2015-10-20	유효기간만료
로라딘연질캡슐(로라타딘) 한솔신약(주)	로라타딘	연질캡슐 · 내복	2015-11-13	일반의약품
플로라딘연질캡슐(로라타딘) 동화약품(주)	로라타딘	연질캡슐 · 내복	2016-01-25	일반의약품
알로스탑연질캡슐(로라타딘) 영진약품(주)	로라타딘	연질캡슐 · 내복	2016-04-18	유효기간만료
알지스탑구강붕해필름(로라타딘) (주)씨엘팜	로라타딘	정제 · 내복	2016-12-15	일반의약품
제일알지싹로라연질캡슐(로라타딘) 제일헬스사이언스(주)	로라타딘	연질캡슐 · 내복	2018-08-06	일반의약품
시노타딘연질캡슐(로라타딘) 현대약품(주)	로라타딘	연질캡슐 · 내복	2019-12-20	일반의약품
로라디온정(로라타딘) 주식회사더유제약	로라타딘	정제 · 내복	2020-05-26	유효기간만료
로타인정(로라타딘) 엔비케이제약(주)	로라타딘	정제 · 내복	2022-08-02	일반의약품
나타딘정(로라타딘) 대원바이오텍주식회사	로라타딘	정제 · 내복	2022-09-23	취하
에치팡연질캡슐(로라타딘) 경방신약(주)	로라타딘	연질캡슐 · 내복	2023-01-31	일반의약품
로라샷연질캡슐(로라타딘) (주)에이프로젠바이오로직스	로라타딘	연질캡슐 · 내복	2023-08-09	일반의약품
필로라딘연질캡슐(로라타딘) (주)필인터내셔널	로라타딘	연질캡슐 · 내복	2024-11-27	일반의약품

같은 성분 계열(다른 함량·제형) 3

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
새로딘시럽(로라타딘) 삼익제약(주)	로라타딘	액제 · 내복	2004-09-02	일반의약품
알레르노구강용해필름(로라타딘) (주)씨티씨바이오	로라타딘	기타 · 내복	2020-08-28	유효기간만료
조아로라타딘시럽 조아제약(주)	로라타딘	액제 · 내복	2020-09-25	유효기간만료

생동성 인정

품목코드: 199700873
제품명: 대우로라타딘정(수출명:로미딘정,라틴정,필미딘정)
업체명: 대우제약(주)
성분명: 로라타딘/ 로라타딘
함량: 10MG/ 10MG
제형: 나정
공고일자: 2009-04-30

문서

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출처

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상병	상병명	구분	금액 비중	특이도
J39	상기도의 기타 질환 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · 마크로라이드계 항생제 10% · 점액용해제(거담제) 7%	부차 일시적	0.3%	4.7배
J42	상세불명의 만성 기관지염 주 약 계열: 점액용해제(거담제) 14% · 베타락탐계 항생제 9% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 8%	부차 일시적	0.2%	4.4배
J35	편도 및 아데노이드의 만성 질환 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 27% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% · 마크로라이드계 항생제 7%	부차 일시적	0.2%	3.5배
J36	편도주위농양 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7%	부차 일시적	0.2%	3.1배