청구 상병 21
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(8개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 75%
직접 치료 12
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| Z94 | 이식된 기관 및 조직의 상태
AI 추정 스테로이드 면역억제로 이식 거부반응 예방, 칼시뉴린 억제제와 병용
주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 74% · 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 10% · NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 3% | 주요 허가 외 · 증상 | | 31.7% | 97배 |
| M05 | 혈청검사양성 류마티스관절염
AI 추정 효능효과에 류마티스양 관절염의 치료유지
주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 27% · DHODH 억제제 17% · TNF-α 억제제 14% | 주요 | ✓ | 15.6% | 30배 |
| M32 | 전신홍반루푸스
주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 38% · 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 12% · 아미노퀴놀린계(히드록시클로로퀸 · 클로로퀸) 8% | 주요 | ✓ | 6.7% | 64배 |
| G71 | 근육의 원발성 장애
AI 추정 이 약 계열이 첫째 계열, 근이영양증 진행을 스테로이드로 늦춤
주 약 계열: 전신 스테로이드(경구 · 주사) 10% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 8% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7%
추이 2020 4.0% → 2025 6.6% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 6.5% | 405배 |
| N04 | 신증후군
주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 32% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 15% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 13%
추이 2020 9.6% → 2025 5.9% ↓ | 주요 | ✓ | 5.8% | 232배 |
| M35 | 결합조직의 기타 전신침범
주 약 계열: TNF-α 억제제 14% · 칼시뉴린 억제제 10% · 인공눈물(안구 윤활제) 7% | 주요 | ✓ | 3.2% | 16배 |
| M06 | 기타 류마티스관절염
주 약 계열: DHODH 억제제 15% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 12% · 칼시뉴린 억제제 12% | 주요 | ✓ | 1.8% | 18배 |
| N02 | 재발성 및 지속성 혈뇨
AI 추정 사구체신염(IgA 신병증 등)의 면역 염증을 스테로이드로 억제
주 약 계열: ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 25% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 오메가-3 지방산 제제 11% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.4% | 38배 |
| N05 | 상세불명의 신염증후군
AI 추정 사구체신염 염증을 스테로이드로 억제, 칼시뉴린 억제제와 같은 쓰임
주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 20% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 19% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.1% | 74배 |
| M33 | 피부다발근염
주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 34% · 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 15% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 6% | 부차 | ✓ | 0.6% | 39배 |
| M31 | 기타 괴사성 혈관병증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 14% · 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 11% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 6% | 부차 | ✓ | 0.5% | 36배 |
| D69 | 자반 및 기타 출혈성 병태
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% · 베타락탐계 항생제 7% · 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 7% | 부차 | ✓ | 0.5% | 33배 |
분류 전 9
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| N18 | 만성 콩팥병
주 약 계열: 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 27% · 적혈구 생성 자극제(ESA) 14% · 인 결합제(고인산혈증 치료제) 6% | 부차 | | 6.2% | 2.4배 |
| N03 | 만성 신염증후군
주 약 계열: ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 27% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% | 부차 | | 0.7% | 46배 |
| M34 | 전신경화증
주 약 계열: 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 13% · 칼시뉴린 억제제 8% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8% | 부차 | | 0.5% | 20배 |
| M45 | 강직척추염
주 약 계열: TNF-α 억제제 76% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 5% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 3% | 부차 | | 0.5% | 4.1배 |
| J84 | 기타 간질성 폐질환
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 11% · 점액용해제(거담제) 10% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% | 부차 | | 0.4% | 3.2배 |
| D89 | 달리 분류되지 않은 면역메커니즘을 침범한 기타 장애
주 약 계열: 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 19% · 칼시뉴린 억제제 12% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% | 부차 | | 0.4% | 81배 |
| J82 | 달리 분류되지 않은 폐호산구증가
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 41% · 2세대 항히스타민제 14% · 점액용해제(거담제) 6% | 부차 | | 0.4% | 57배 |
| G70 | 중증근무력증 및 기타 근신경장애
주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 63% · 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 10% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 4% | 부차 | | 0.4% | 17배 |
| M30 | 결절성 다발동맥염 및 관련 병태
주 약 계열: 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 10% · 베타락탐계 항생제 9% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% | 부차 | | 0.2% | 30배 |
약가
- 현행 상한금액
- 206원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 652101220
- 성분코드
- 140801ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 206원 |
| 2026-09-01 | 206원 |
| 2026-11-01 | 206원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 652101220 | 206원 | 2026-01-01 | |
허가 이력 19
- 2026-05-20
효능효과변경의약품안전나라
- 2023-05-24
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2022-12-06
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2022-06-24
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2020-10-15
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2019-09-20
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2018-05-04
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2017-10-20
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2016-10-21
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2015-01-26
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2013-07-17
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2013-07-10
제품명칭변경의약품안전나라
- 2013-07-10
용법용량변경의약품안전나라
- 2000-06-27
효능효과변경의약품안전나라
- 2000-06-27
용법용량변경의약품안전나라
- 2000-06-27
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2000-01-01
효능효과변경의약품안전나라
- 2000-01-01
용법용량변경의약품안전나라
- 2000-01-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 1,682생산실적(천원) 최대 1,522,159
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 1,249,710 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 1249.71 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 1,384,676 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 1384.676 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 1,265,878 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 1265.878 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 1,522,159 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 1522.159 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 1,292,124 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 1292.124 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 1681.899 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 1301.366 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 데플라자코트(미분화) | 6.0 밀리그램 | | 별규 | 이 약 1정(약 185mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 데플라자코트(미분화) | 데플라자코트 | 6.0 mg | M257402 | |
ATC 분류
H02AB13 데플라자코트의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 6 / 십자분할선 | 원형 | 하양 | + | 8.5 × 8.5 × 2.5 |
| 의약품안전나라 | | 6 / 십자분할선 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 100정 (10정/PTP X 10 ) | 10.0 | 정 | PTP X 10 |
대체약 · 동등조제군 3
- 동등조제군
EG-9b539442a6 · 대조약- 활성 모이어티
- 미결정데프라자코르트
같은 동등조제군 3
대조약 지정
- 연번
- 195
- 성분명
- 데플라자코트(미분화)
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 나정
- 함량
- 6.0MG
- 업체명
- (주)한독
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 199701147
- 제품명
- 캘코트정6밀리그람(데플라자코트(미분화))
- 업체명
- (주)한독
- 주성분
- 데플라자코트(미분화)
- 함량
- 6.0MG
- 허가일
- 1997-01-13
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 63개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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