청구 상병 27
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 66% · 환자군 특성(동반질환) 5%
직접 치료 6
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H60 | 외이염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% · 2세대 항히스타민제 8% | 주요 MED-RT 치료 | 31.5% | 284배 |
| H66 | 화농성 및 상세불명의 중이염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 34% · 베타락타마제 억제제 11% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 | 14.4% | 57배 |
| H61 | 외이의 기타 장애
AI 추정 효능효과에 외이염 — 이 약 계열이 이 상병 주 계열
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 2세대 항히스타민제 8% · 마크로라이드계 항생제 8%
추이 2020 5.9% → 2025 8.0% ↑ | 주요 | 8.0% | 238배 |
| H65 | 비화농성 중이염
AI 추정 효능효과에 중이염 — 국소 항생제로 중이 감염 치료
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · 점액용해제(거담제) 6% | 주요 | 4.9% | 59배 |
| H73 | 고막의 기타 장애
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 고막 천공 동반 감염 치료
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 27% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% · 2세대 항히스타민제 8% | 주요 | 2.7% | 286배 |
| T16 | 귀의 이물
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 3위 — 이물로 다친 외이도 감염 치료·예방
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 2세대 항히스타민제 8% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% | 주요 | 2.6% | 256배 |
분류 전 16
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J30 | 혈관운동성 및 알레르기성 비염
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10% | 부차 | 2.0% | 2.0배 |
| J03 | 급성 편도염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · 점액용해제(거담제) 8% | 부차 | 1.1% | 2.6배 |
| H93 | 달리 분류되지 않은 귀의 기타 장애
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 41% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 9% · PPI(양성자 펌프 억제제) 4% | 부차 | 1.0% | 16배 |
| H91 | 기타 청력소실
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 23% · 전신 스테로이드(경구 · 주사) 12% · PPI(양성자 펌프 억제제) 7% | 부차 | 1.0% | 36배 |
| H71 | 중이의 진주종
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 14% · 5-HT3 수용체 길항제(세트론계 진토제) 9% | 부차 | 0.9% | 214배 |
| H62 | 달리 분류된 질환에서의 외이의 장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 11% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 9% | 부차 | 0.8% | 236배 |
| J34 | 코 및 비동의 기타 장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 부차 | 0.7% | 4.2배 |
| H81 | 전정기능의 장애
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 22% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% | 부차 | 0.6% | 3.0배 |
| H92 | 귀통증 및 귀의 삼출액
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 6% | 부차 | 0.5% | 141배 |
| H72 | 고막의 천공
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 27% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% · 마크로라이드계 항생제 5% | 부차 | 0.5% | 211배 |
| S01 | 머리의 열린상처
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 41% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% · 아미노글리코사이드계 항생제 4% | 부차 | 0.4% | 6.9배 |
| H68 | 귀인두관염 및 귀인두관 폐색
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 19% · 마크로라이드계 항생제 13% · 2세대 항히스타민제 9% | 부차 | 0.3% | 25배 |
| H74 | 중이 및 유돌의 기타 장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 비강 분무 스테로이드 8% | 부차 | 0.3% | 273배 |
| S00 | 머리의 표재성 손상
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 11% · 인공눈물(안구 윤활제) 6% | 부차 | 0.3% | 3.8배 |
| J35 | 편도 및 아데노이드의 만성 질환
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 27% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% · 마크로라이드계 항생제 7% | 부차 | 0.2% | 3.1배 |
| H69 | 귀인두관의 기타 장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 마크로라이드계 항생제 12% · 비강 분무 스테로이드 10% | 부차 | 0.2% | 55배 |
근거 약함(확신 낮음) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H90 | 전음성 및 감각신경성 청력소실
AI 추정 중이염에 따른 전음성 난청을 항균 점이제로 치료
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 28% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 8% · 베타락탐계 항생제 6% | 주요 | 2.5% | 70배 |
환자군 특성(동반질환) 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J01 | 급성 부비동염
AI 추정 소아 부비동염 환자에 흔한 중이염에 쓰는 귀약으로 보임
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 | 2.1% | 3.5배 |
| J32 | 만성 부비동염
AI 추정 부비동염 환자에 중이염 동반이 흔해 함께 청구
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 마크로라이드계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 | 1.4% | 3.6배 |
| J04 | 급성 후두염 및 기관염
AI 추정 이비인후과 상기도 감염 환자에 중이·외이염 함께 흔함
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 11% · 마크로라이드계 항생제 9% | 주요 | 1.0% | 3.9배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J38 | 달리 분류되지 않은 성대 및 후두의 질환
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 마크로라이드계 항생제 12% · 베타락탐계 항생제 12% | 부차 일시적 | 0.2% | 3.5배 |
허가 이력 3
- 1999-01-01
효능효과변경의약품안전나라
- 1999-01-01
용법용량변경의약품안전나라
- 1999-01-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 8
생산(백만원) 최대 558생산실적(천원) 최대 504,809
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 328,567 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 328.567 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 499,920 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 499.92 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 504,809 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 504.809 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 558.262 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 534.93 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 오플록사신 | 3.0 밀리그램 | | JP | 이 약 1밀리리터 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 오플록사신 | 오플록사신 | 3.0 mg | M081639 | |
ATC 분류
S02AA16 오플록사신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 점이
- 제형
- 점이액제
- 제형군
- 액제
포장
대체약 · 동등조제군 6
- 동등조제군
EG-c09fa946ca · 대조약- 활성 모이어티
- 오플록사신
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 6
대조약 지정
- 연번
- 1453
- 성분명
- 오플록사신
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 점이액제
- 함량
- 3.0MG
- 업체명
- 제일약품(주)
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 199800679
- 제품명
- 타리비드이용액(오플록사신)
- 업체명
- 제일약품(주)
- 주성분
- 오플록사신
- 함량
- 3.0MG
- 허가일
- 1998-05-01
- 취소/취하일
- 2025-06-27
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 40개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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