효능·효과 쓰는 곳
적응증악성종양질환의 화학요법 보조약개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘악성종양질환’ | 악성 종양 | KCD C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 · C76 기타 및 부위불명의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기12세 이하의 어린이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- CMP 수치 비교
<= 12세 “12세 이하”
3)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(태아 배발달을 저하시킬 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘태아 배발달’ | 배아-태자 발달 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
4)금기수유부개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2.이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
금기단백분해 효소제(이 약의 효력을 약화시킬 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘효력’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘단백분해 효소제’ | 펩타이드 분해효소 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법돼지비장가수분해물로서 1회 117.50 mg, 1일 3회 식전에 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘돼지비장가수분해물로서 1회 117.50 mg, 1일 3회 식전에’ → 돼지비장가수분해물 | 돼지비장가수분해물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 돼지비장가수분해물로서 1회 117.50 mg, 1일 3회 식전에 용량
신중 투여 주의
3.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
중지해야 할 일때때로 가벼운 가슴쓰림, 국소홍반, 일시적 쇠약함, 구역개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘가벼운 가슴쓰림’ → 가슴쓰림 | 속쓰림 | KCD R12 속쓰림 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘가벼운’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
후조합 16331000 |속쓰림| : 246112005 |Severity| = 255604002 |경증| |
| ‘국소홍반’ | 홍반 소견 | KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘일시적 쇠약함’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘일시적’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
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| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 가벼운 가슴쓰림 사건
- 국소홍반 사건
- 일시적 쇠약함 사건
- 구역 사건
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2)관찰 · 검사관찰 · 검사관찰 · 검사환자의 상태를 잘 관찰하고 부작용의 발현에 유의할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘부작용의 발현’ → 부작용 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 수입 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 3
- 2006-01-05
효능효과변경의약품안전나라
- 2006-01-05
용법용량변경의약품안전나라
- 2006-01-05
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
수입 2
수입(백만원) 최대 545,591
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
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| 2020 | 수입(백만원) | 545590.616 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 수입(백만원) | 266799.372 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
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| 2013-01-17 | 공급 부족 보고 | 본사(독일, HorFerVit Pharma)의 의약품 생산 일정 지연으로 국내 수입이 지연되어 1월 하반기부터 공급부족이 예상됩니다. (2월말~3월초 수입 및 공급 예정) | 독일 본사에서 공급이 이루어지는 즉시 수입하고 국내 자가품질검사를 신속처리하여 하루빨리 국내 공급이 원활히 되도록 추진하겠습니다. | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 돼지비장가수분해분말(폴리펩타이드로 100mg) | 117.50 밀리그램 | 폴리펩타이드로 100mg | 별첨규격(전과동) | 1정(229.14 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 돼지비장가수분해분말(폴리펩타이드로 100mg) | 돼지비장가수분해분말(폴리펩타이드로100mg) | 117.5 mg | M228862 | |
ATC 분류
L03AX 기타 면역자극제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 당의정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | P | 원형 | 노랑 | | 7.1 × 7.1 × 3.7 |
| 의약품안전나라 | | P | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 100 | | | |
| 200 | | | |
| 500 | | | |
| 1000정. | | | |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-e8b15fe5bb · 대조약- 활성 모이어티
- 돼지비장가수분해분말(폴리펩타이드로100mg)
대조약 지정
- 연번
- 247
- 성분명
- 돼지비장가수분해분말(폴리펩타이드로 100mg)
- 제조/수입
- 수입
- 전문/일반
- 일반의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 당의정
- 함량
- 117.50MG(폴리펩타이드로100mg)
- 업체명
- 에이치제이협진(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 42개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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