효능·효과 쓰는 곳
○적응증단백분해 효소(트립신, 칼리크레인, 플라스민 등)의 일탈에 기인하는 다음의 질환 : 급성 췌장염, 만성재발성 췌장염의 급성악화기, 수술 후 급성췌장염개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단백분해 효소(트립신, 칼리크레인, 플라스민 등)의 일탈에 기인하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성 췌장염’ | 급성 췌장염 |
KCD K85.9 상세불명의 급성 췌장염 · K85 급성 췌장염 · K85.8 기타 급성 췌장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘만성재발성 췌장염의 급성악화기’ | 만성 췌장염의 급성 악화 |
KCD K85.9 상세불명의 급성 췌장염 · K85.8 기타 급성 췌장염 · K86.1 기타 만성 췌장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009 - ‘재발성’ course = recurrent · 속성 Clinical course = Recurrent
255227004
|
| ‘수술 후 급성췌장염’ | 수술 후 급성췌장염 |
KCD K85.9 상세불명의 급성 췌장염 · K85.8 기타 급성 췌장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 급성 췌장염 상태 · 질환
- 만성재발성 췌장염의 급성악화기 상태 · 질환
- 수술 후 급성췌장염 상태 · 질환
이유- 단백분해 효소(트립신, 칼리크레인, 플라스민 등)의 일탈에 기인하 상태 · 질환
분류
식약처 분류
따로 분류되지 않는 대사성 의약품(399)
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응의 병력 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기 · 동물실험에서 과량투여시 태자 체중억제 보고.
DUR 임부금기 상세
일어남 · 보고됨동물실험에서 과량투여시 태자 체중억제 보고.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태자 체중억제’ | 자궁내 성장지연 |
KCD O36.5 태아성장불량에 대한 산모관리 · P05 태아성장지연 및 태아영양실조 · P05.9 상세불명의 느린 태아성장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
경고 경고
중지해야 할 일해야 할 일드물게 쇽, 아나필락시 쇽 또는 아나필락시양 증상이 나타날 수 있으므로 충분한 문진과 구급처치를 할 준비를 하고 투여 후에는 충분히 관찰하여, 혈압저하, 발적, 가려움, 불쾌감, 구역 등의 증상이 발생하는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘쇽’ | 쇼크 |
KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아나필락시 쇽’ | 아나필락시스 쇼크 |
KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아나필락시양 증상’ | 아나필락시양 반응 |
KCD T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘문진’ | History taking | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압저하’ | 저혈압 |
KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발적’ | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘불쾌감’ | 불편감 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- 쇽 사건
- 아나필락시 쇽 사건
- 아나필락시양 증상 사건
해야 할 일문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 증상 상태 · 질환
- 혈압저하 상태 · 질환
- 발적 상태 · 질환
- 가려움 상태 · 질환
- 불쾌감 상태 · 질환
- 구역 상태 · 질환
용법·용량 처방
○용법췌장염 : 보통 메실산가벡세이트로서 1회 100mg을 5% 포도당주사액이나 링겔액에 용해시켜 전량 500mL로 하거나 또는 주사용 증류수 5mL에 미리 용해시킨 다음, 그 용액을 5% 포도당주사액 또는 링겔액 500mL에 혼합하여 분당 8mL이하의 속도로 점적 정맥주사 한다.개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘500mL’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘췌장염’ | 췌장염 |
KCD K85.9 상세불명의 급성 췌장염 · K86.1 기타 만성 췌장염 · K85 급성 췌장염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5% 포도당주사액’ → 포도당주사액 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘링겔액’ | 링거액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사용 증류수’ → 증류수 | 증류수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5% 포도당주사액’ → 포도당주사액 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘링겔액’ | 링거액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘분당 8mL이하의 속도로 점적 정맥주사 한다’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 보통 메실산가벡세이트로서 1회 100mg 용량
- OR 하나라도 “거나”
- AND 모두
- AND 모두
- 주사용 증류수 약
- 5mL 용량
- SHARE 공유 성분
- 분당 8mL이하의 속도로 점적 정맥주사 한다 용량
용법원칙적으로 초기 투여량은 이 약으로서 1일 100∼300mg(용해액 500∼1500mL)으로 하고 그 후는 증상의 쇠퇴에 따라 감량하거나 증상에 따라 같은 날 중에 보통 100∼300mg(용해액 500∼1500mL)을 추가하여 점적 정맥주사할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 쇠퇴’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘같은 날 중에 보통 100∼300mg(용해액 500∼1500mL)을 추가하여 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 초기 투여량은 이 약으로서 1일 100∼300mg(용해액 500∼1500mL)으로 용량
그다음해도 됨문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 감량 행위
- 같은 날 중에 보통 100∼300mg(용해액 500∼1500mL)을 추가하여 점적 정맥주사 용량
○용법범발성 혈관내 혈액응고증 : 보통 성인은 이 약으로서 1일 체중 Kg당 20∼39mg을 24시간에 걸쳐서 정맥내로 지속 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘범발성 혈관내 혈액응고증’ | 파종 혈관내 응고 |
KCD D65 파종성 혈관내응고[탈피브린증후군] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘범발성’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1일 체중 Kg당 20∼39mg을 24시간에 걸쳐서 정맥내로 지속 투여 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
피함 · 권장 안 함권장 안 함임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 대량 투여를 피한다. 농도 · 효과가 바뀜대량(100mg/Kg/일) 투여한 마우스에서 태자 체중 증가가 억제되었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태자 체중 증가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
누구에게- 대량(100mg/Kg/일) 투여한 마우스 환자군
고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의하여 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리기능이 저하되어’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)투여 조절용법점적 정맥 주사하는 경우 투여속도가 증가하면 혈압이 저하되는 경우가 있으므로, 이 약으로서 체중 Kg당 매시 2.5mg 이하의 속도로 투여할 것을 권장한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점적 정맥 주사하는 경우’ → 점적 정맥 주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압이 저하’ → 혈압 감소 | 혈압 감소 |
KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 체중 Kg당 매시 2.5mg 이하의 속도 용량
2)투여 조절신중 · 주의용법약액이 혈관 외로 유출되면, 주사부위에 궤양, 괴사를 일으키는 일이 있으므로, 약액이 혈관없음 외로 유출되아님지 않도록 주의하고 혈액 울체없음가 일어나아님지 않도록 가능한 굵은 혈관에 투여한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약액이 혈관 외로 유출’ → 혈관 | 혈관 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘주사부위에 궤양’ → 궤양 | 궤양 |
KCD L98.4 달리 분류되지 않은 피부의 만성 궤양 · K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘주사부위에’ site = application_site · 속성 Finding site
|
| ‘괴사’ | 괴사 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘약액이 혈관 외로 유출’ → 혈관 | 혈관 | | 자세히body_site 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 59820001 |혈관|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘혈액 울체가 일어나’ → 혈액 울체 | 울혈 | | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 85804007 |울혈|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘가능한 굵은 혈관에 투여’ → 혈관 | 혈관 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)용법(1) 용해 후 가급적 빨리 사용한다. (2)신중 · 상의신중 · 주의기타 주사제(항생물질제제, 혈액제제 등)와 혼합할 경우에는 혼탁 등의 배합 변화를 일으킬 경우가 있으므로 주의한다. 신중 · 상의신중 · 주의또한 아미노산 수액제, 알칼리성 약제나 첨가물로서 아황산염을 함유한 약제와 혼합할 경우에는 분해 등의 배합변화를 일으킬 경우가 있으므로 주의한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배합 변화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기타 주사제’ → 주사제 | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항생물질제제’ | 항생제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액제제’ | 혈액성분제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 혼합 시술
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
개념 임상 5 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알칼리성 약제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘분해’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘배합변화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미노산 수액제’ | 아미노산 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘첨가물로서 아황산염을 함유한 약제’ → 아황산염 | 아황산염 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “나”
- 아미노산 수액제 약
- 알칼리성 약제 약
- 첨가물로서 아황산염을 함유한 약제 약
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
이상반응
이상반응 집계의 대상이 된 3,893례 중 85명(2.18%)에서 이상반응이 나타났다. 주요한 것은 혈관통, 정맥염, 발적 등 투여부위에 관련된 것 59례(1.52%), 발진, 가려움 등 과민반응에 관련된 것 25례(0.64%), 혈압강하 5례(0.13%), 구역, 구토 등 소화기계에 관련된 것 12례(0.31%) 등이 있다. (원개발국인 일본에서 승인 시 조사 및 1981년 3월의 부작용 빈도 보고 결과)
이상반응 집계 대상이 된 1,952례 중 56례(2.87%)에서 이상반응이 나타났다. 주요한 것은 혈관통, 정맥염, 발적 등 투여부위에 관련된 것 37례(1.90%), 발진, 가려움 등 과민증상에 관련된 것 5례(0.26%), ALT, AST의 상승 등의 간기능 이상 5례(0.26%) 등이 있다. (일본의 재심사 종료시 보고결과)
①쇽 또는 아나필락시 쇽 : 드물게 쇽 또는 아나필락시성 쇽(혈압강하, 호흡곤란, 의식상실, 인·후두 부종 등) (둘다 빈도 불명)이 나타날 수 있으므로 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
②아나팔릭시양 증상 : 아나필락시양 증상(호흡곤란, 인·후두 부종 등)(빈도불명)이 나타날 수 있으므로 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
③궤양·괴사 : 이 약의 농도, 투여속도가 증가하면, 혈관내벽에 장애를 초래하여 주사부위 및 주입한 혈관에 정맥염과 경화, 궤양, 괴사를 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고, 주사부위의 혈관통, 발적, 염증 등이 발생하는 경우에는 투여부위를 바꾸거나 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
④무과립증, 백혈구 감소 또는 혈소판 감소 : 무과립증(빈도불명), 백혈구 감소(0.03%) 또는 혈소판 감소(빈도불명)가 나타날 수 있으므로, 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
⑤고칼륨혈증 : 고칼륨혈증(빈도불명)이 나타날 수 있으므로 이상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다
①과민반응 : 때때로 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로, 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
②출혈경향 : 드물게 출혈경향이 항진될 수 있으므로, 이상이 나타나는 경우에는 감량 또는 투여를 중지한다.
③혈액계 : 호산구 증가(빈도불명), 드물게 과립구 감소가 나타날 수 있으므로, 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
④순환기계 : 때때로 혈압강하가 나타날 수 있다.
⑤간장 : Total bilirubin의 상승(빈도불명), 때때로 ALT 및 AST의 상승, 드물게 황달이 나타날 수 있다.
⑥기타 : 저나트륨 혈증(빈도불명), 때때로 오심, 드물게 안면홍조, 발열이 나타날 수 있다.
급여 기준
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자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 2,399원 / 1병
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 653400021
- 성분코드
- 164301BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 2,399원 |
| 2026-09-01 | 2,399원 |
| 2026-11-01 | 2,399원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 653400021 | 2,399원 | 2026-01-01 | |
허가 이력 6
- 2013-12-10
제품명칭변경의약품안전나라
- 2011-02-22
제품명칭변경의약품안전나라
- 2007-10-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2006-10-06
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1999-09-08
제품명칭변경의약품안전나라
- 1999-06-23
제품명칭변경의약품안전나라
생산 10
생산(백만원) 최대 830생산실적(천원) 최대 687,664
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2024 | 생산실적(천원) | 311,252 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 311.252 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 41,694 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 41.694 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 174,594 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 174.594 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 687,664 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 687.664 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 723.963 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 829.625 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2025-08-11 | 공급 중단 보고 | 지속적인 원재료 및 완제 생산 원가 상승으로 인한 높은 원가율
병원 내 시용 빈도 감소 등으로 인한 소모 부진 및 수요 저조 | 없습니다. | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 가벡세이트메실산염 | 100 밀리그램 | | JP | 1 바이알 중 - 내수용 |
| 가벡세이트메실산염 | 100 밀리그램 | | JP | 1 바이알 중 - 수출용1 |
| 가벡세이트메실산염 | 100 밀리그램 | | JP | 1 바이알 중 - 수출용2 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 가벡세이트메실산염 | 가벡세이트 | 100.0 mg | M222932 | |
| 가벡세이트메실산염 | 가벡세이트 | 100.0 mg | M222932 | |
| 가벡세이트메실산염 | 가벡세이트 | 100.0 mg | M222932 | |
ATC 분류
B01AX 기타 항혈전제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-31848ca3c7- 활성 모이어티
- 가벡세이트
같은 동등조제군 1
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 47개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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