효능·효과 쓰는 곳
적응증말라리아(P. vivax)의 치료 및 재발 방지개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘말라리아(P. vivax)’ → 말라리아 | 말라리아 | KCD B54 상세불명의 말라리아 · B53 기타 기생충학적으로 확인된 말라리아 · B51 삼일열원충말라리아 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
프리마퀸
아미노퀴놀린계(히드록시클로로퀸 · 클로로퀸)
Antimalarial
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기류마티스 관절염, 홍반루프스 같은 과립백혈구 감소 증상이 나타날 수 있는 전신 질환 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘류마티스 관절염’ | 류마티스 관절염 | KCD M06.9 상세불명의 류마티스관절염 · M05.9 상세불명의 혈청검사양성 류마티스관절염 · M06.0 혈청검사음성 류마티스관절염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘홍반루프스’ | 홍반 루푸스 | KCD M32.9 상세불명의 전신홍반루푸스 · L93 홍반루푸스 · L93.0 원반모양홍반루푸스 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “같은”
- 과립백혈구 감소 증상이 나타날 수 있는 전신 질환 환자 상태 · 질환
- 류마티스 관절염 상태 · 질환
- 홍반루프스 상태 · 질환
2)금기골수에 대한 용혈반응이나 골수억제제로 작용할 수 있는 약물을 계속 투여중인 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘골수에 대한 용혈반응’ → 용혈반응 | 용혈 | KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D59.3 용혈-요독증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골수억제제로 작용할 수 있는 약물을 계속 투여중인 환자’ → 골수억제제 | 골수억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “이나”
- 골수에 대한 용혈반응 상태 · 질환
- 골수억제제로 작용할 수 있는 약물을 계속 투여중인 환자 상태 · 질환
3)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
4)금기이 약의 구성 성분에 대한 과민 반응이 있는 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘구성 성분에 대한 과민 반응’ → 과민 반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기임부 및 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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DUR 멈춤
임부금기첨가제주의
DUR 임부금기 상세
확립 안 됨임신 중 이 약의 안전한 사용법이 확립되어 있지 않음. 일어날 수 있음임부가 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD) 정상인 경우에도 태아는 정상없음이 아님아닐 수 있음. 일어남 · 보고됨동물 실험 데이터에서 생식 독성이 나타남. 일어남 · 보고됨이 약으로 치료한 동물과 세균을 대상으로 한 비임상 데이터에서, 이 약을 임신한 동물에게 투여했을 때 유전자 변이와 염색체/DNA 손상, 기형 발생, 배아 손상 및 태아 손상의 증거가 나타남. 해야 할 일해야 할 일환자는 치료 중 임신을 피해야 하며, 치료 중 그리고 치료 종료 후에도 효과적인 피임법 사용에 대해 권고됨.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘안전한 사용법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임신 중’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘정상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 가능 |
| ‘임부가 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD) 정상’ → 임부 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부가 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD) 정상’ → 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증 | 포도당-6-인산탈수소효소결핍 | KCD D55.0 포도당-6-인산탈수소효소결핍에 의한 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- 임부가 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD) 정상 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘생식 독성’ | 생식 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약으로 치료한 동물과 세균을 대상으로 한 비임상 데이터’ → 세균 | 세균 | | 자세히organism 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임신한 동물’ → 임신한 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유전자 변이’ | 유전자 돌연변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘염색체’ → 염색체/DNA 손상 | DNA 손상 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘DNA 손상’ | DNA 손상 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘기형 발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘배아 손상’ | 배아 손상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘배아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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| ‘태아 손상’ | 태아 위해 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 유전자 변이 사건
- SHARE 공유 성분
- 기형 발생 사건
- 배아 손상 사건
- 태아 손상 사건
- 증거 사건
근거- 이 약으로 치료한 동물과 세균을 대상으로 한 비임상 데이터 시술
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘효과적인 피임법 사용’ → 피임법 | Contraception care | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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경고 경고
1)신중 · 상의해야 할 일임부개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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확립 안 됨임신 중 이 약의 안전한 사용법이 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘안전한 사용법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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금기금기이 약은 임신한 여성에게 금기이다. 일어날 수 있음임부가 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD) 정상인 경우에도 태아는 정상없음이 아님아닐 수 있다. 일어남 · 보고됨동물 실험 데이터에서 생식 독성이 나타났다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신한 여성’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘정상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 가능 |
| ‘임부가 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD) 정상’ → 임부 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부가 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD) 정상’ → 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증 | 포도당-6-인산탈수소효소결핍 | KCD D55.0 포도당-6-인산탈수소효소결핍에 의한 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- 임부가 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD) 정상 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘생식 독성’ | 생식 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨이 약으로 치료 한 동물과 세균을 대상으로 한 비임상 데이터에서 이 약을 임신한 동물에게 투여했을 때 유전자 변이와 염색체/DNA 손상, 기형 발생, 배아 손상 및 태아 손상의 증거가 나타났다. 환자에게 알림해야 할 일환자에게 이 약의 치료와 관련된 유전적, 생식적 부작용 가능성을 알려야 한다.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘세균을 대상으로 한 비임상 데이터’ → 세균 | 세균 | | 자세히organism 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임신한 동물’ → 임신한 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유전자 변이’ | 유전자 돌연변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘염색체’ → 염색체/DNA 손상 | DNA 손상 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘DNA 손상’ | DNA 손상 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘기형 발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘배아 손상’ | 배아 손상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘배아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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| ‘태아 손상’ | 태아 위해 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 유전자 변이 사건
- SHARE 공유 성분
- 기형 발생 사건
- 배아 손상 사건
- 태아 손상 사건
- 증거 사건
근거- AND 모두 “과”
- 이 약으로 치료 한 동물 환자군
- 세균을 대상으로 한 비임상 데이터 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유전적, 생식적 부작용’ → 부작용 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 후조합 62014003 |약물 이상 반응| : 246075003 |Causative agent| = 255404009 |유전성| |
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관찰 · 검사해야 할 일성 생활을 하는 가임 여성은 이 약의 치료 시작 전에 임신테스트를 해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성 생활을 하는 가임 여성’ → 가임 여성 | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신테스트’ | 임신검사 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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환자에게 알림해야 할 일해야 할 일환자는 치료 중 임신을 피해야 하며, 치료 중 그리고 치료 종료 후 다음과 같은 효과적인 피임법의 사용에 대해 권고된다. :
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘효과적인 피임법의 사용’ → 피임법 | Contraception care | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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①환자에게 알림해야 할 일해야 할 일성 생활을 하는 가임 여성에게 이 약을 사용 중이거나 치료를 멈춘 후에도 6개월 동안 효과적인 피임법(1% 미만의 임신율을 일으키는 방법)을 사용 할 것을 권고해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성 생활을 하는 가임 여성’ → 가임 여성 | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성 생활을 하는 가임 여성’ → 가임 여성 | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘효과적인 피임법’ → 피임법 | Contraception care | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘효과적인 피임법’ → 피임법 | Contraception care | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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②환자에게 알림해야 할 일해야 할 일이 약으로 치료받은 남성에게 임신 가능성이 있는 파트너가 있을 경우, 치료중인 남성은 치료중이거나 치료를 멈춘 후 3개월 동안은 콘돔사용을 권고해야 한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신 가능성이 있는 파트너가 있을’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘임신 가능성이 있는’ population = pregnant_possible · 속성 Occurrence
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| ‘임신 가능성이 있는 파트너가 있을’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘임신 가능성이 있는’ population = pregnant_possible · 속성 Occurrence
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| ‘치료중인 남성’ → 남성 | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치료중인 남성’ → 남성 | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콘돔사용’ → 콘돔 | Uses contraceptive sheath | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콘돔사용’ → 콘돔 | Uses contraceptive sheath | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 임신 가능성이 있는 파트너가 있을 상태 · 질환
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 임신 가능성이 있는 파트너가 있을 상태 · 질환
용법·용량 처방
○용법성인 : 프리마퀸으로서 15mg(인산프리마퀸으로서 26.3mg)을 1일 1회 14일간 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 프리마퀸으로서 15mg(인산프리마퀸으로서 26.3mg)을 1일 1회 용량
○용법소아 : 프리마퀸으로서 체중 kg당 0.3mg(인산프리마퀸으로서 체중 kg당 0.5mg)을 1일 1회 14일간 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 프리마퀸으로서 체중 kg당 0.3mg(인산프리마퀸으로서 체중 kg당 0.5mg)을 1일 1회 용량
신중 투여 주의
1)중지해야 할 일투여도중 소변색이 어두워지거나 헤모글로빈 또는 백혈구 수가 현저히 감소하는 등의 용혈성 빈혈 증상이 나타나면 즉시 투여를 중지한다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소변색이 어두워지’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수가 현저히 감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤모글로빈’ | 혈색소 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백혈구’ | 백혈구 수 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘용혈성 빈혈 증상’ → 용혈성 빈혈 | 용혈 빈혈 | KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D59.1 기타 자가면역성 용혈성 빈혈 · D59 후천성 용혈성 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 용혈성 빈혈 증상 사건
- 소변색이 어두워지 사건
- SHARE 공유 성분
2)신중 · 주의글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD), 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 메트헤모글로빈 환원효소 (NADH) 결핍증 환자 (용혈반응이 발생할 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD)’ → 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증 | 포도당-6-인산탈수소효소결핍 | KCD D55.0 포도당-6-인산탈수소효소결핍에 의한 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 메트헤모글로빈 환원효소 (NADH) 결핍증’ | 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 메트헤모글로빈 환원효소 (NADH) 결핍증 | KCD D74.0 선천성 메트헤모글로빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘용혈반응’ | 용혈 | KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D59.3 용혈-요독증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD) 상태 · 질환
- 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 메트헤모글로빈 환원효소 (NADH) 결핍증 환자 상태 · 질환
3)신중 · 주의이 약 복용후 용혈성빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 백혈구감소증 등의 특이체질 반응병력이 발생했던 병력이 있는 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘용혈성빈혈’ | 용혈 빈혈 | KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D59.1 기타 자가면역성 용혈성 빈혈 · D59 후천성 용혈성 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메트헤모글로빈혈증’ | 메트헤모글로빈혈증 | KCD D74.9 상세불명의 메트헤모글로빈혈증 · D74 메트헤모글로빈혈증 · D74.8 기타 메트헤모글로빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백혈구감소증’ | 백혈구 감소증 | KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘특이체질 반응이 발생했던 병력이 있는 환자’ → 특이체질 반응 | 특이체질 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 56840009 |특이체질|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 특이체질 반응이 발생했던 병력이 있는 환자 상태 · 질환
- 용혈성빈혈 상태 · 질환
- 메트헤모글로빈혈증 상태 · 질환
- 백혈구감소증 상태 · 질환
상호작용 주의
신중 · 상의신중 · 주의프리마퀸은 강력한 CYP2D6 억제제와 병용 투여 시 활성 대사체 형성에 영향을 받으므로 주의해야 한다. 해야 할 일CYP2D6 활성없음이 감소되었거나 아님없는 환자의 경우, 프리마퀸 치료가 완료될 때까지 MAO-A 억제제 치료 시작을 연기하거나 대체 약물 치료를 고려해야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘활성 대사체 형성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘프리마퀸은 강력한 CYP2D6 억제제와 병용 투여’ → CYP2D6 억제제 | CYP2D6 억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- 프리마퀸은 강력한 CYP2D6 억제제와 병용 투여 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP2D6 활성’ | Cytochrome p450 CYP2D6 enzyme | | 자세히검사 역할 대상 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 425292000 |Cytochrome p450 CYP2D6 enzyme| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘CYP2D6 활성이 감소되었’ → CYP2D6 활성 | Cytochrome p450 CYP2D6 enzyme | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프리마퀸 치료가 완료될 때까지’ → 프리마퀸 | 프리마퀸 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘MAO-A 억제제 치료 시작을 연기’ → MAO-A 억제제 | MAO-A저해제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- MAO-A 억제제 치료 시작을 연기 행위
- 대체 약물 치료 행위
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- CYP2D6 활성이 감소되었 상태 · 질환
- NOT 아님 “없는”
관찰 · 검사관찰 · 검사QT 간격을 연장시키는 CYP3A4 기질 약물 또는 치료지수가 좁고 CYP3A4에 의해 대사되는 물질(예: 리바록사반, 칼시뉴린 억제제, 에르고트 유도체, 티로신 키나제 억제제)과 병용 투여할 때 이상반응이 발생하는지 면밀히 모니터링을 해야 한다.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료지수가 좁고 CYP3A4에 의해 대사되는 물질’ → 물질 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘QT 간격을 연장시키는 CYP3A4 기질 약물’ → CYP3A4 기질 약물 | CYP3A4 기질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘QT 간격을 연장시키는 CYP3A4 기질 약물’ → QT 간격을 연장 | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리바록사반’ | 리바록사반 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼시뉴린 억제제’ | 칼시뉴린 억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에르고트 유도체’ | 맥각알칼로이드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티로신 키나제 억제제’ | 티로신 키나아제 억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- QT 간격을 연장시키는 CYP3A4 기질 약물 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 치료지수가 좁고 CYP3A4에 의해 대사되는 물질 약
- 리바록사반 약
- 칼시뉴린 억제제 약
- 에르고트 유도체 약
- 티로신 키나제 억제제 약
관찰 · 검사관찰 · 검사미미한 농도 변화로도 심각한 부작용이 발생할 수 있는 P-pg 기질 약물(예: 디곡신, 다비가트란)과 병용 투여할 때 이상반응이 발생하는지 면밀히 모니터링을 해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미미한 농도 변화로도 심각한 부작용이 발생할 수 있는 P-pg 기질 약물’ → P-pg 기질 약물 | P-gp 기질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다비가트란’ | 다비가트란 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 미미한 농도 변화로도 심각한 부작용이 발생할 수 있는 P-pg 기질 약물 약
- 디곡신 약
- 다비가트란 약
임부·수유부
1)확립 안 됨임신 중 이 약의 안전한 사용법이 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안전한 사용법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기금기이 약은 임신한 여성에게 금기이다. 일어날 수 있음임부가 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD) 정상인 경우에도 태아는 정상이 아닐 수 있다. 일어남 · 보고됨동물 실험 데이터에서 생식 독성이 나타났다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신한 여성’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부가 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD) 정상’ → 임부 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부가 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD) 정상’ → 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증 | 포도당-6-인산탈수소효소결핍 | KCD D55.0 포도당-6-인산탈수소효소결핍에 의한 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- 임부가 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD) 정상 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생식 독성’ | 생식 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨이 약으로 치료 한 동물과 세균을 대상으로 한 비임상 데이터에서 이 약을 임신한 동물에게 투여했을 때 유전자 변이와 염색체/DNA 손상, 기형 발생, 배아 손상 및 태아 손상의 증거가 나타났다. 환자에게 알림해야 할 일환자에게 이 약의 치료와 관련된 유전적, 생식적 부작용 가능성을 알려야 한다. (‘1. 경고’ 항 참고)개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유전자 변이’ | 유전자 돌연변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘염색체’ → 염색체/DNA 손상 | DNA 손상 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘DNA 손상’ | DNA 손상 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘기형 발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘배아 손상’ | 배아 손상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘배아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘태아 손상의 증거’ → 태아 손상 | 태아 위해 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “및”
- 유전자 변이 사건
- SHARE 공유 성분
- 기형 발생 사건
- 배아 손상 사건
- 태아 손상의 증거 사건
근거- 이 약으로 치료 한 동물과 세균을 대상으로 한 비임상 데이터 시술
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유전적’ → 유전적 부작용 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘유전적’ origin = hereditary · 속성 Occurrence = Hereditary disease
32895009
|
| ‘유전적, 생식적 부작용’ → 부작용 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘생식적’ severity = 생식적 · 속성 Severity
|
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2)안전성 미확립확립 안 됨수유부에 대한 안전성은 현재까지 알려진 자료로는 충분히 확립되어 있지 않다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알려진 자료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
투여 조절해야 할 일65세이상 고령자에 대한 투여에 대해서는 충분한 임상적 자료가 부족하므로 간, 신장, 심장기능의 감소를 반영하여 최소용량으로 시작한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간’ → 간기능 | 간 기능 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장’ → 신장기능 | Renal function | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심장기능의 감소’ → 심장기능 | Cardiac function | | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두 “,”
- 간 상태 · 질환
- 신장 상태 · 질환
- 심장기능의 감소 상태 · 질환
일반적 주의
1)투여 조절용량 · 기간 한도이 약의 과량투여로 인하여 용혈성 빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 백혈구감소증이 발생할 수 있으므로 정해진 성인용량 (프리마퀸으로서 15mg을 1일 1회 14일간 투여) 이상을 투여해서는 안된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용혈성 빈혈’ | 용혈 빈혈 | KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D59.1 기타 자가면역성 용혈성 빈혈 · D59 후천성 용혈성 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메트헤모글로빈혈증’ | 메트헤모글로빈혈증 | KCD D74.9 상세불명의 메트헤모글로빈혈증 · D74 메트헤모글로빈혈증 · D74.8 기타 메트헤모글로빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘백혈구감소증’ | 백혈구 감소증 | KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘정해진 성인용량 (프리마퀸으로서 15mg을 1일 1회 14일간 투여) 이상’ → 프리마퀸 | 프리마퀸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 정해진 성인용량 (프리마퀸으로서 15mg을 1일 1회 14일간 투여) 이상 용량
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 용혈성 빈혈 사건
- 메트헤모글로빈혈증 사건
- 백혈구감소증 사건
금기금기해야 할 일특히, 용혈 위험 환자에게 용혈제를 동시 투여해서는 안되며 용혈성 빈혈이 발생하는 경우 사용을 중단하고 전문가에게 즉시 연락하도록 권고해야 한다개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용혈제를 동시 투여’ → 용혈제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘용혈 위험 환자’ → 용혈 | 용혈 | KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D59.3 용혈-요독증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘용혈성 빈혈이 발생’ → 용혈성 빈혈 | 용혈 빈혈 | KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D59.1 기타 자가면역성 용혈성 빈혈 · D59 후천성 용혈성 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)관찰 · 검사관찰 · 검사치료기간 동안 정기적인 혈액검사(특히 혈구세포와 헤모글로빈 수의 측정)를 받을 것을 권장한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수의 측정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정기적인 혈액검사’ → 혈액검사 | 혈액검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈구세포’ | Blood cell count | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤모글로빈’ | 혈색소 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
3)빈도 · 비율CYP2D6 대사 속도가 느리거나 중간 환자가 대사 능력이 정상인 환자보다 치료 실패율이 더 높다고 보고되었다. 관찰 · 검사관찰 · 검사관찰 · 검사치료 실패 시, 환자의 치료 순응도에 따라 CYP2D6 억제제 사용을 재평가하고, 가능하다면 환자의 CYP2D6 대사 상태를 평가해야 한다. 해야 할 일CYP2D6 대사 속도가 느리거나 중간 정도인 환자의 경우, 대체 치료법을 고려해야 한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중간 환자’ → 중간 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘치료 실패율’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘CYP2D6 대사 속도가 느리’ → CYP2D6 | Cytochrome p450 CYP2D6 enzyme | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 보고
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- CYP2D6 대사 속도가 느리 검사
- 중간 환자 환자군
무슨 일- CMP 수치 비교
> 대사 능력이 정상인 환자 “보다”
개념 임상 6 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 치료 순응도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘환자의 CYP2D6 대사 상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치료 실패’ | 치료 실패 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치료 실패’ | 치료 실패 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘CYP2D6 억제제 사용’ → CYP2D6 억제제 | CYP2D6 억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중간 정도인 환자’ → 중간 정도인 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘CYP2D6 대사 속도가 느리’ → CYP2D6 | Cytochrome p450 CYP2D6 enzyme | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- CYP2D6 대사 속도가 느리 상태 · 질환
- 중간 정도인 환자 상태 · 질환
이상반응
1)소화기계 : 구역, 구토, 상복부곤란, 복부경련이 일어날 수 있다.
2)혈액계 : 용혈성 빈혈, 헤모글로빈 감소, 메트헤모글로빈혈증, 백혈구감소증 등의 특이체질 반응이 나타날 수 있다. 특히 G-6-PD 환자에서 용혈성 빈혈, 백혈구 감소증이 발생할 수 있으며, NADH 결핍 환자에서 메트헤모글로빈혈증이 발생할 수 있다.
과량투여
일어날 수 있음복부경련, 구토, 상복부의 불편 및 중추신경계와 심혈관계이상, 청색증, 메트헤모글로빈혈증, 경도의 백혈구증가증, 백혈구감소증, 빈혈 등이 나타날 수 있다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨가장 주목할 것은 민감한 환자에게서 과립구감소증과 급성용혈성 빈혈이 나타나는 것이며, 이 약의 투여를 중지하면 완전히 회복된다.개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계’ → 중추신경계이상 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘복부경련’ | 복부 경련 | KCD R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘상복부의 불편’ | 명치 불편감 | KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심혈관계이상’ | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청색증’ | 청색증 | KCD R23.0 청색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메트헤모글로빈혈증’ | 메트헤모글로빈혈증 | KCD D74.9 상세불명의 메트헤모글로빈혈증 · D74 메트헤모글로빈혈증 · D74.8 기타 메트헤모글로빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경도의 백혈구증가증’ → 백혈구증가증 | 백혈구 증가 | KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘경도의’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
후조합 111583006 |백혈구 증가| : 246112005 |Severity| = 255604002 |경증| |
| ‘백혈구감소증’ | 백혈구 감소증 | KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘빈혈’ | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- 복부경련 사건
- 구토 사건
- 상복부의 불편 사건
- 중추신경계 사건
- 심혈관계이상 사건
- 청색증 사건
- 메트헤모글로빈혈증 사건
- 경도의 백혈구증가증 사건
- 백혈구감소증 사건
- 빈혈 사건
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘민감한 환자’ → 민감한 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘완전히 회복’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘과립구감소증’ | 과립구 감소증 | KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘급성용혈성 빈혈’ | 용혈 빈혈 | KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D59.1 기타 자가면역성 용혈성 빈혈 · D59 후천성 용혈성 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일과량투여시 구토나 위세척을 통해서 위 장관을 즉시 비우도록 한다. 투여 조절관찰 · 검사용법호흡을 관찰하며, 저혈압이 발생하면 정맥 수액제 투여 및 혈압상승제를 투여한다. 농도 · 효과가 바뀜염화암모늄 투여(하루 최고 12g)로 요배설을 촉진시킬 수 있다. 해도 됨심장에 대한 영향을 줄이기 위해서 젖산 나트륨 정맥주입이나 인공박동기 등을 고려해 볼 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위세척’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압이 발생’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥 수액제 투여’ → 정맥 수액제 | 정맥 수액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압상승제’ | 혈압 상승제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘염화암모늄 투여’ → 염화암모늄 | 염화암모늄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘요배설’ | 요중 배설 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장에 대한 영향을 줄이기’ → 심장 | 심 | | 자세히body_site 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘젖산 나트륨 정맥주입’ → 젖산 나트륨 | 젖산나트륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인공박동기’ | 심장박동 조율기 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
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자세한 정보
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약가
- 현행 상한금액
- 309원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 651901240
- 성분코드
- 217701ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 309원 |
| 2026-09-01 | 309원 |
| 2026-11-01 | 309원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 651901240 | 309원 | 2020-02-01 | |
허가 이력 9
- 2026-06-08
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2025-08-04
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2020-03-02
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2018-05-03
제품명칭변경의약품안전나라
- 2017-10-06
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2010-01-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2007-02-03
효능효과변경의약품안전나라
- 2007-02-03
용법용량변경의약품안전나라
- 2007-02-03
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 8
생산(백만원) 최대 446생산실적(천원) 최대 446,282
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2024 | 생산실적(천원) | 65,520 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 65.52 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 58,515 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 58.515 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 446,282 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 446.282 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 379.338 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 53.259 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 프리마퀸인산염 | 26.3 밀리그램 | 프리마퀸으로서15mg | USP | 1정(215.00 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 프리마퀸인산염 | 프리마퀸 | 15.0 mg | M257369 | |
ATC 분류
P01BA03 프리마퀸의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | V15 / 마크 | 원형 | 분홍 | | 8.0 × 8.0 × 3.0 |
| 의약품안전나라 | | V 15 / 마크 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100정/병(군납용) | 100.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-259ba7e113 · 대조약- 활성 모이어티
- 프리마퀸
같은 동등조제군 1
대조약 지정
- 연번
- 2149
- 성분명
- 프리마퀸인산염
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 필름코팅정
- 함량
- 26.3MG(프리마퀸으로서15mg)
- 업체명
- 명인제약(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 55개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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