효능·효과 쓰는 곳
적응증다음 질환의 보조치료:
적응증독성간질환, 만성간염, 간경변개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘독성간질환’ | 간 독성 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘만성간염’ | 만성 간염 |
KCD K73.9 상세불명의 만성 간염 · K73 달리 분류되지 않은 만성 간염 · K73.8 달리 분류되지 않은 기타 만성 간염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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| ‘간경변’ | 간경변증 |
KCD K74.6 간의 기타 및 상세불명의 경변증 · K74.69 간의 기타 및 상세불명의 경변증,상세불명 · K74 간의 섬유증 및 경변증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 독성간질환 상태 · 질환
- 만성간염 상태 · 질환
- 간경변 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기심한 담도 폐쇄 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 담도 폐쇄’ → 담도 폐쇄 | 담도폐쇄 |
KCD K83.1 담관의 폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 30144000 |담도폐쇄| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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2)금기이 약의 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기12세 이하의 소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- CMP 수치 비교
<= 12세 “12세 이하”
용법·용량 처방
용법성인 : 실리마린으로서 초기용량 1회 140mg(또는 실리빈으로서 1회 60mg), 1일 3회, 유지용량 1회 70mg(또는 실리빈으로서 1회 30mg), 1일 3회[또는 1회 140mg(또는 실리빈으로서 60mg), 1일 2회]복용한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유지용량 1회 70mg(또는 실리빈으로서 1회 30mg), 1일 3회’ → 실리빈 | 실리빈 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘유지용량’ line_of_therapy = maintenance
|
| ‘1회 140mg(또는 실리빈으로서 60mg), 1일 2회’ → 실리빈 | 실리빈 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 실리마린으로서 초기용량 1회 140mg(또는 실리빈으로서 1회 60mg), 1일 3회 용량
그다음용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 유지용량 1회 70mg(또는 실리빈으로서 1회 30mg), 1일 3회 용량
- 1회 140mg(또는 실리빈으로서 60mg), 1일 2회 용량
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
해야 할 일임부, 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3.다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
해야 할 일상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상담시’ → 상담 | Counseling | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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1)중지해야 할 일드물게 위통 또는 설사개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위통’ | 위통 |
KCD R10.1 상복부에 국한된 통증 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)중지해야 할 일알레르기 반응개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르기 반응’ | 알레르기 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
2)신중 · 상의해야 할 일황달의 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황달’ | 황달 |
KCD R17.0 황달을 동반한 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 · R17 황달을 동반하거나 동반하지 않은 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 상의해야 할 일1개월 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우나 장기복용시에는 의사 또는 약사와 상의할 것개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 137원 / 1캡슐
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 642200210
- 성분코드
- 124002ACH
- 급여 구분
- 일반
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 137원 |
| 2026-09-01 | 137원 |
| 2026-11-01 | 137원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 642200210 | 137원 | 2022-06-01 | |
허가 이력 5
- 2018-06-22
제품명칭변경의약품안전나라
- 2007-11-23
제품명칭변경의약품안전나라
- 2004-05-11
효능효과변경의약품안전나라
- 2004-05-11
용법용량변경의약품안전나라
- 2004-05-11
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 975생산실적(천원) 최대 969,066
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 483,316 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 483.316 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 242,012 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 242.012 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 237,176 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 237.176 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 481,835 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 481.835 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 969,066 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 969.066 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 244.304 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 974.612 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 밀크시슬건조엑스산 | 169.7 밀리그램 | 실리마린으로서 70mg, 실리빈으로서 30mg | 별규 | 이 약 1캡슐(239밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 밀크시슬건조엑스산 | 밀크시슬건조엑스산 | 169.7 mg | M267568 | |
ATC 분류
A05BA03 실리마린의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경질캡슐제
- 제형군
- 캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 레가론70 레가론70 | 장방형 | 갈색 / 갈색 | | 17.5 × 6.2 × 6.2 |
| 의약품안전나라 | | 레가론70 레가론70 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30캡슐/병 | 30.0 | 캡슐 | 병 |
| 500캡슐/병 | 500.0 | 캡슐 | 병 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-6b0442d0fc · 대조약- 활성 모이어티
- 밀크시슬건조엑스산
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
대조약 지정
- 연번
- 1645
- 성분명
- 밀크시슬건조엑스산
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 일반의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 경질캡슐제, 산제
- 함량
- 169.7MG(실리마린으로서70mg,실리빈으로서30mg)
- 업체명
- 부광약품(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 45개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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